Ингибитор вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей

 

О П И С А Н И Е 11, 58!944

НЗОБРЕТЕНИ Я

Союа Соеетекнк

Социалистических ;

Республик

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28.04.76 (21) 2353844/28-13 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.11.77. Бюллетень № 44 (45) Дата опубликования описания 17.01.78 (51) М Кл A 61К 31/12

1осударстеенный комитет

Сонета Министроа СССР (53) УДК Л576.8.095.172 (088.8) ло делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

М. Н. Шашихина, В. И. Вотяков, Э. А. Изергин"„

О. Т. Андреева, Л. С. Станишевский, И. Г. Тищенко и А. М. Звонок (71) Заявители

Белорусский ордена Трудового Красного Знамени научноисследовательский институт эпидемиологии и микробиологии и Белорусский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. В. И. Ленина (54) И Н ГИ БИТО Р В И РУСА

ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛ ИТА ЛОШАДЕЙ х — „, — ы(с,н,)Ä.

0 0Н. и

R-С-С вЂ” СН -Х е

Щз где R—

Изобретение относится к вирусологии, а именно к химиотерапии вирусных инфекций.

Аминооксикетоны общей формулы известные химические соединения, ингибирующие свойства которых были выявлены по от ношению к вирусу венесуэльского энцефаломиелита л ошадей.

Они обладают вьеражен ным противовирусным действием и имеют химиоте рапевтический и ндекс 10 — 25, Максимально переносимые концентрации этих ингибиторов 10—

200 мкг/мл. У всех этих соединений выявлены ви рулицидные свойства.

Предлагаемые .ингибиторы менее токсичны, проявляют действие при профилактической обработке культуры ткани., а также влияют

20 на репродукцию ни руса венесуэльского энцефаломиелита лошадей, подавляя в большей или меньшей степени синтез вирусных РНК.

Предлагаемый ингибитор вируса венесуэльского энцефалом|иелита лошадей может быть

25 использован как лечебное или профилактическое средст|во в медицине.

581944

Формула изобретения

Применение ами нооисикетонов общей фо рмулы

0 ОК

П 1

В-С вЂ” С вЂ” СН -Х

2 Н3

Х вЂ” -М, — N(C,HÄ,;

10 где R— в качестве ингибнтора вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Вест пик БГУ, серия П, № 2, 20, 1974, Составитель С. Малютина

Редактор Н. Хубларова Техред И. Карандашова Корректор Н. Федорова

Заказ 2917/1 Изд. № 117 Тираж 693 Подписное

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Ингибитор вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей Ингибитор вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается применения соединения, выбранного из D--гидроксимасляной кислоты и/или ее метаболического предшественника в качестве активного агента лекарственного средства или пищевого продукта для лечения диабета, реверсии, замедления или предотвращения действий нейродегенеративных расстройств и эпилепсии, новым соединениям и способу их синтеза

Изобретение относится к новому 2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(4 1-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраону формулы (I) который обладает противомикробной активностью

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и аллергологии, и касается лечения астмы

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) для изготовления лекарственного препарата, ингибирующего хемотаксис PMN человека, стимулированный ИЛ-8
Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства на основе парацетамола, содержащее антигипоксант в терапевтических дозах

Изобретение относится к 1-фенилалканонам - новым лигандам 5-НТ4-рецепторам формулы I, где R1 - галоген; R2 - Н, C1-C4алкокси; R3 - C1-C4алкокси, фенил C1-C4алкокси, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, C1-C4алкилокси, 3,4-метилендиокси; R2 и R3 вместе обозначают метилендиокси, этилендиокси; R4 обозначает группу формулы (а) или (b), где n = 3, 4, 5; р = 0; q = 1 или 2; R5 и R6 каждый C1-C4алкил или вместе - (CH2)4 - , - (CH2)6 -, - (CH2)2O(CH2)2 -, -CHR8CH2CR9R10CHR11CH2-, где R8 и R11 каждый - Н или вместе - (CH2)t-, где t =1; R9 - Н, -ОН, C1-C8алкил, C1-C4алкилокси; R10 - Н, C1-C8алкил, фенил, - (СН2)x R12, где х = 0, 1, 2, 3; R12 - ОН, C1-C4алкилокси, - C(O)NR13R14, - NR13C(O)OR14, -SO2NR13R14, -NR13SO2R14, -NR13SO2NR14R15, -NR13C(O)NR14R15; R13, R14, R15 - независимо - Н, C1-C4алкил, CF3; R7 - Н, C1-C8алкил, C3-C8алкенил, фенил C1-C4алкил, где фенил необязательно замещен C1-C4алкилокси, метилендиокси, этилендиокси; или R7 - (СН2)z - R12, где z = 2, 3
Наверх