Способ определения антиресорбционной способности раствора синтетического моющего средства
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Социалмстмчесима
Республми
ii)i 957100 (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву(22) заявлено 25. 12. 80 (21) 3225078/23-04 с присоединением заявки РЙ(23)Приоритет (51)М. Кл.
G 0l N 31Ë6
9IC74epcTbEHMb СССР ао делам изобретении и открытий ОпУбликовано 07. 09. 82. Бюллетень № 33 Дата опубликования описания 07. 09. 82 (53) УДК 543. 432 (088.8) Е. А. Панфилов, А. И. Набережных, Б. УСыздыкбаева, Б. Н. Угаров и А. С. Басов 1 ) gc (72) Авторы изобретения h г Московский технологический институт И нистерства бытового обслуживания РСФСР 1 * 0 r" .ыл — J (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИРЕСОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ РАСТВОРА СИНТЕТИЧЕСКОГО НОЮЩЕГО СРЕДСТВА t5 1 Изобретение относится к стирке и химической промышленности, занятой производством бытовой химии, а более конкретно к способам оценки показателя моющей способности синтетических моющих средств (СИС), и может быть использовано при создании новых СИС. Известен способ (1 1,заключающийся в том, что в стиральную машину вместе с бельем средней загрязненности (II! степень) закладывают образцы чистой белой хлопчатобумажной ткани размером 60х95 см и стирают в растворе CMC. Через 10,20,30.и 50 стирок отрезают образцы размером 10х15 см, высушивают и фотометрируют Антиресорбционную способность, т.е. свойство раствора CMC предотвращать обратное осаждение загрязнений на чистые образцы рассчитывают по следующей формуле А = — Бс Би 2 где Бо — белизна образца после стирки; Б — белизна образца в исходном состоянии до стирки. Недостатком этого способа определения антиресорбциомной способности раствора СМС является то, что наполнителями до номинальной емкости служит естественно загрязненное белье, степень загрязненности которого определяется визуально, следовательно, состав загрязнений в одной партии и в каждой партии белья различен и количественно не предсказуем, что приводит к снижению точности и достоверности определения показателя антиресорбционной способности CMC. Данный способ не дает ответа при каком количестве загрязнений наступает ресорбция. Нужно также отметить длительность (50 стирок) и трудоемкость испытаний. Наиболее близким по технической сущности является способ, заключаю3 957 щийся s том, что антиресорбционную способность CMC определяют после трехкратной стирки образцов чистой белой хлопчатобумажной ткани размером 10х15 см,каждый раз в свежей 0,023-ной суспенэии ламповой сажи в растворе CMC 0,253-ной концентрации, в дистиллированной или жесткой воде (4,3 мг экв/л ). Суспензию ламповой сажи готовят следующим образом, Навеску СИС растворяют в половин" ном количестве воды, необходимом для приготовления раствора. Навеску ламповой сажи считают 0,5 мл этилового спирта и оставшимся количеством воды смывают в мерный цилиндр, где нахо.. дится раствор СИС, и смесь доводят до нужного объема. Суспензию тщательно перемешивают, чтобы частицы сажи не. осаждались. Образцы стирают в колбах в 100 мл приготовленного раствора СИС с суспензией в течение 20 мин при 50 С.. После каждой стирки образцы высушивают. Затем после трехкратной стирки образцы фотометрируют и проводят расчет антиресорбционной способности по приведенной известной формуле 523. Недостатком этого способа определения показателя моющей способности СИС является то, что антиресорбционная способность определяется упрощен но и только по способности CMC удер" живать в растворе твердые нерастворимые частицы ламповой сажи. Естест венные загрязнения сложны по составу и поэтому показатель антиресорбцион" ной способности, определяемый по этой методике, не обеспечивает достоверности. Данный способ не позволя ет определять при каком количестве загрязнений в растворе CMC наступает ресорбция, так как концентрация .ламповой сажи в растворе СИС постоянна, т.е. 0,023. Цель изобретения - повышение информативности, точности и достоверйости способа. Поставленная цель достигается спо собор определения антиресорбционной способности раствора СИС путем введения в него водной загрязняющей суспензии, содержащей ламповую сажу, подсолнечное, веретенное и вазелино" вое масла, черный пигмент, олеиновую кислоту, полигликолевый эфир синтетических первичных жирных спиртов 100 4 С 1,-,C„0, водный аммиак, казеин и аскорбиновую кислоту, которую вводят ,порционно.в возрастающем количестве до наступления ресорбции вводимых загрязнений на чистых образцах, последовательной стирки образцов чистой ткани, фотометрированием их, расчетом антиресорбционной способности по формуле, и rto количеству введенной в 10 раствор загрязняющей суспензии, при котором наступает ресорбция, судят об антиресорбционной способности раствора CMC. Состав загрязняющей суспензия рег1у ламентирован ГОСТом 805 1-76,вес. i Сажа ламповая flM-15 0,05 Иасло подсолнечное рафинированное 0,5 Иасло веретенное Иасло вазелиновое 0,02 Пигмент черный (железоокисный) Кислота олеиновая Синтанол ДС-10 ду Аммиак водный 254-ный 0,2 Казеин 0,08 Кислота аскорбиновая 0,005 Вода дистиллированная 0,01 0,4 0,01 До 100 ll p и м е р 1. Лабораторный способ. Для испытания берут образцы белой неаппретированной хлопчатобумажной ткани, предварительно разрезанные размером 50х50 мм., Используется загрязняющая суспензия, приведенного состава. Коэффициент отражения ткани определяют на лейкометре Цейсса (фильма Карл-Цейсс-Иена). Стирку проводят в металлических банках емкостью 500 мл, которые закрывают металлическими крышками. Для создания механического воздействия на ткань в банки помещают по десять металлических шариков диаметром 5 мм. „50 Перед стиркой подготавливают образцы ткани и исследуемые растворы. Образцы белой ткани размером 50х50 мм нумеруют, определяют коэффициент белизны каждого образца (с двух сторон ) и берут среднее значение. Я Для каждой концентрации загряэнейия проводят по три повторные стирки, стирая каждый раз по два образца.белой ткани. 5 95710 Исследуют растворы CMC концентрацией 4 г/л при 40ОС и 5 г/л при 85вС. Концентрацию загрязнения берут от 0 до 6 г на 1 л раствора СИС. Стирку проводят следующим образом. Наливают в бак машины водопроводную воду до указанной отметки. Уста" навливают нужную температуру на указателе температур и включают нагре- 14 вательную систему с терморегулятором. В каждую банку поиещают по десять металлических шар ;ков и наливают по 50 мл испытуемых растворов СИС при температуре на 3-5оC выше выбранной 1% температуры стирки. В банки помещают по два нумерованных и отфотометрированных белых образца. Наливают загрязнение определенной концентрации. Закрывают банки крышками, переносят 20 их в бак и закрепляют в гнездах рото" ра по две банки в один ряд. После этого включают мотор и отмечают время начала стирки. Продолжительность стирки 20 мин. По окончании стирки 25 мотор выключают и сливают отработанный раствор. Полоскание образцов проводят .в этих we банках. Для этого заливают по 100 мл воды в каждую банку при З0 25оС после осуществления стирки при 4Q и 50оС и после осуществления стирки при 85ОС,закрывают банки крышками, переносят их в машину, закрепляют в гнездах ротора. включают мотор и отмечают время полоскания. Продолжительность полоскания 2 мин. Второе полоскание проводят в этих же банках пои температуре воды 20оС в течение 2 мин. Образцы ткани после полоскания просушивают, проглаживают между листами фильтровальной бумаги и фотоиетри" руют. Величину антиресорбционной способности определяют по формуле (1 ). Пример 2. Производственный способ. Образец 1 2 3 4 А, ж 92,3 91,6 95,8 92,1 0 4 Берут образцы белой неаппретированной хлопчатобумажной ткани арт. 329 по ГОСТ 9310-75, раэрвэанные размером 50х50 мм. Используется приведенная загрязняющая суспензия. Коэффициент отражения ткани определяют на лейкометре Цейсса. Иэ указанной ткани изготавливают изделия известного ассортимента, на которые нашивают отфотометрированные образцы (8 образцов ). Стиральную машину загружают иэделиями с пришитыии образцами до номинальной емкости, заливают воду определенной температуры, засыпают СИС регламентированной концентрации, заливают загрязняющую суспензию определенной концентрации. Проводят стирку в течение 15 мин. После окон" чания стирки проводят полоскание, отжим. Затем образцы отшивают, сушат, гладят между листами фильтровальной бумаги и определяют величину антиресорбционной способности по формуле (1 1. Предлагаемый способ в отличие от известного позволяет определить значение антиресорбционной способности СИС в зависимости от концентрации загрязнения в стиральном растворе, что повышает информацию о свойствах растворов CMC. Прииенение в известнои способе естественно загрязненного белья, состав загрязнений на которых неоднороден и количественно не предсказуем (степень загрязнения белья определяется визуально ) от партии к партии, ведет к большому разбросу результатов одних и тех .же испытаний. С использованием известной методики после десяти стирок величина антиресорбционной способности, подсчитанной по восьми образцам ткани, заложенными в одну партию белья, имеет значения приведенные в табл. 1. Т а б л и ц а 1 5 6 7 8 92,4 9",3 91 5 91 3 С применением предлагаемой методики с использованием загрязняющей су-. спенэии концентрацией 2,7 г/л, концентрации CMC 3 г/л при тем- пературе раствора 40 С; величина антиресорбционной способности имеет значения, приведенные в табл. 2. 957100 Табл и ца 2 2 3 4 5 6 7 8 Образец 1 94,3 93,5 93,1 94,0 92,4 93,2 92,8 93,3 А,3 ВНИИПИ Заказ 6589/32 Тираж 887 Подписное Филиал ППР "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Среднеквадратическое отклонение результатов экспериментов 2Р, — -1 где х - среднеквадратическое значение антиресорбционной способности по и образцам; x - - значение антиресорбционнои 1$ 1 способности по 1-му образЦУ1 и - количество образцов. В первом случае l (92 7-92,3) +(92,7-91,6) +(92,7ф > У -95 8) +(92 7-921) +(92,7- 2,4) + +(92,7-94,3) + 92 7-91 5) +(92 ° 7 Q 2$ -91 3) 7 Во втором случае (93,3-94,3) +(93 3-9 5) + 93 3Й= 3,1) +(3 3-94,0) + 9, - 2 4 + +(93 3-93,2) + 93,3-93,8) + 93, 1 -ЗЗ,З) 7 И Величина размаха колебаний, т.е. К=Ап, „- А где А,„„„- крайние значения антитпак ю1п ресорбционной способности. 40 В первом случае Вр= 94,3-92,4=1,9ь Применение предлагаемого способа снижает величину среднеквадратического отклонения результатов экспе" риментов в 7 раз, величину размахаболее чем в 2 раза(2,4). Таким образом, проведенные иссле.дования показывают преимущества предлагаемого способа оценки антиресорб- so I ционной способности растворов СМС в части повышения информативности, точности и достоверности. Формула изобретения Способ определения антиресорбционной способности раствора синтетического моющего средства путем введения в него водной загрязняющей суспензии, включающей ламповую сажу, с последующей последовательной стиркой образцов чистой ткани, фотометрированием их и расчетом антиресорбционной способности по формуле, о т л и ч à е —шийся тем, что, с целью повышения информативности, точности и достоверности способа, в- качестве водной загрязняющей суспенэии используют суспензию, дополнительно содержащую подсолнечное, веретенное и и вазелиновое масла, черный пигмент, олеиновую кислоту, полигликолевый эфир синтетических первичных жирных спиртов С о- С, водный аммиак,казеин и аскорбиновую кислоту, загрязняющую суспензию вводят порционно в возрастающем количестве до наступления ресорбции вводимых загрязнений на чистых образцах и по количеству введенной в раствор загрязняющей суспензии, при котором наступает ресорбция, судят об антиресорбционной способности раствора синтетического моющего средства. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Инструкция по оценке качества отстирывания белья с помощью искус" ственно загрязненных образцов. М., МЖКХ РСФСР, 1970. 2. Межлумова P. П. и др. Технология обработки белья в прачечных. M. "Легкая индустрия", 1968, с.148 (прототип) .
