Содержащие гетероциклические кольца с атомами азота в качестве гетероатома (A61K31/787)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/787 Содержащие гетероциклические кольца с атомами азота в качестве гетероатома(21)
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения неспецифической бронхопневмонии у телят. Способ включает использование новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов, подкожное введение Тетравита в дозе 2 мл на животное в 1 и 5 дни лечения.
Изобретение относится к новым полимерным соединениям, а именно к сополимерам ди-N-оксидов поли-1,4-этиленпиперазина, которые могут быть использованы в медицинской промышленности в составе лекарственных препаратов для предотвращения развития и лечения различных заболеваний и применяться в качестве полимерных носителей для различных белков и других действующих веществ.
Группа изобретений относится к лечению заболеваний кожного покрова. Фармацевтическая композиция наружного применения для лечения заболеваний кожного покрова содержит 1,0-5,0 мас.% поли-N,N-диалкил-3,4-диметиленпирролидиний галогенида общей формулы (I), в которой R1 и R2 означают независимо друг от друга, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, и X означает фтор, хлор, бром, тетраборат или тетрафторборат, Y означает йод, причем средняя молекулярная масса поли-N,N-диалкил-3,4-диметилен-пирролидиний галогенида составляет от 500 до 1000000, 1,0-5,0 мас.% метилсульфонилметана, остальное приемлемый носитель.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому противоопухолевому лиофилизированному препарату, включающему блок-сополимер и 2-100 частей по массе сахарида или сахарного спирта относительно 1 части по массе указанного блок-сополимера, где блок-сополимер содержит звено глутаминовой кислоты, связанное с производным камптотецина, и представлен общей формулой (1)в которой R1, R4, R5 – H или (C1-C6) алкильная группа; A – (C1-C6) алкиленовая группа; R2 – H, (C1-C6) ацильная группа или (C1-C6) алкоксикарбонильная группа; R3 – -OH или -N(R6)CONH(R7); R6, R7 – (C1-C8) алкильная группа; каждый из t, d, e, (d+e) – целое число; t=45-450; (d+e)=6-60; отношение d и e к (d+e) составляет соответственно 1-100% и 0-99%; относительное содержание звеньев глутаминовой кислоты, в которых R3 -ОН и в которых R3 -N(R6)CONH(R7), относительно (d+e) составляет соответственно 15-60% и 0-50%.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому противоопухолевому лиофилизированному составу, включающему рН регулирующий агент и блок-сополимер формулы (1), содержащий звено глутаминовой кислоты, связанное с производным камптотецина:,где R1, R4, R5 – H или (C1-C6) алкильная группа; А – (С1-С6) алкиленовая группа; R2 – H, (С1-С6) ацильная группа или (С1-С6) алкоксикарбонильная группа; R3 – -ОН и/или -N(R6)CONH(R7); R6 и R7 – (C1-C8) алкильная группа; каждый из t, d, e - целое число; t=45-450; (d+e)=6-60; доля d и e относительно (d+e) соответственно 1-100% и 0-99%; доля звеньев глутаминовой кислоты, когда R3 -ОН и когда R3 -N(R6)CONH(R7), составляет соответственно 15-60% и 0-50% относительно (d+e).
Способ лечения бляшечной склеродермии // 2716488
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и предназначено для лечения больных бляшечной склеродермией. Для лечения бляшечной склеродермии наружно применяют мазь такролимуса (такропик) 0,1% с одновременным назначением иммуномодулирующего препарата азоксимера бромида (полиоксидоний) в виде ректальных суппозиториев №6, ежедневно, курсом 14 дней.
Изобретение относится к медицине, фармакологии и ветеринарии и представляет собой антисептическое средство на основе наночастиц серебра, согласно изобретению в его составе присутствуют наночастицы серебра, стабилизированные полимерным соединением - полиазолидинаммонием, модифицированным гидрат-ионами йода, а в качестве растворителя используется дистиллированная вода, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных аллергическим ринитом с нарушенным микробным пейзажем слизистой оболочки полости носа. Для этого проводят трехэтапную консервативную терапию: на первом этапе вводят иммуномодулятор полиоксидоний в таблетированной форме по 12 мг 2 раза в сутки перорально в течение 10 дней по схеме 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 дни, в соответствии с имеющимися у больных изменениями в иммунной системе; на втором этапе, с пятых суток от приема полиоксидония, на основании бактериологического исследования с учетом чувствительности проводят антибактериальную терапию и элиминационную терапию препаратом долфин 2 раза в день на протяжении 10 дней; на третьем этапе, после окончания курса антибактериальной и элиминационной терапии, назначают синбиотик максилак перорально по 1 капсуле в день на протяжении 20 дней и поливалентный бактериофаг по 5 капель в каждую половину носа 3 раза в день - 14 дней.
Изобретение относится к области фармации, клинической и экспериментальной медицины и ветеринарии, в частности к новым соединениям-ингибиторам р38 MAP киназы структуры типа (I)-(VII), которые могут быть использованы для лечения или профилактики спайкообразования.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам способа получения активного конъюгата фермента гиалуронидазы с сополимером с использованием карбодиимидного или азидного метода конъюгации, очистки, концентрирования и лиофильного высушивания (или разбавления), при этом сополимер представляет собой водорастворимый сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина, (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиния или его гидразида и 1,4-этиленпиперазина общей формулы: , где n составляет от 40% до 90% от общего количества звеньев, m составляет от 3% до 40% от общего количества звеньев, n+m+1=100%, полученный из поли-1,4-этиленпиперазина путем окисления, алкилирования и, в случае азидного метода, гидразинолиза.
Соединения, фармацевтические композиции и способ профилактики и лечения спаечного процесса // 2582975
Изобретение относится к области фармации, клинической и экспериментальной медицины и ветеринарии, в частности к соединениям-ингибиторам р38 MAP киназы структуры типа (I)-(VII), которые могут быть использованы для лечения или профилактики спайкообразования.
Антисептическое средство // 2581826
Изобретение относится к медицине и представляет собой антисептическое средство, включающее полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами йода в количестве 15-25 мас.%, перекись водорода в количестве 1-10 мас.% и дистиллированную воду - остальное.
Противовирусное средство // 2564919
Изобретение относится к фармацевтике и представляет собой противовирусное средство. Осуществление изобретения позволяет снизить токсичности и повысить терапевтический эффект противовирусного средства.
Изобретение относится к фармацевтической химии и медицине и касается лекарственного средства местного применения для лечения воспалительных заболеваний полости рта различной этиологии и способа лечения этих заболеваний.
Изобретение относится к новым высокомолекулярным соединениям, обладающим биологической активностью. .
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству с активностью интерферона альфа. .
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии. .
Изобретение относится к области фармакологии и косметологии, а именно к группе средств, содержащих йод в активной форме, и может быть использовано для лечения гнойных ран различной этиологии, а также предупреждения развития патологии кожной ткани при воздействии на нее различных травмирующих факторов, в том числе косметологического вмешательства.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается повышения эффективности нитратов при лечении ишемической болезни сердца. .
Изобретение относится к новым физиологически активным конъюгатам белка, которые могут быть использованы в медицине. .
Способ лечения атеросклероза // 2243767
Изобретение относится к медицине, в частности кардиологии, и касается лечения атеросклероза. .
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения защитных антител к бактериям C-Diphtehriae и в производстве гипериммунных сывороток. .
Способ лечения алкогольного поражения почек // 2195288
Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения алкогольного поражения почек. .
Антитромбогенный материал // 745518
Способ стабилизации препаратов трипсина // 422418
