Способ стабилизации препаратов трипсина

Авторы патента:

изобретени Г. В. Самсонов, С. В. Кольцова, Г. Д. Рудковска , Т. А. Соколова

A61K31/787 - содержащие гетероциклические кольца с атомами азота в качестве гетероатома

A61K31/48 - производные эрголина, например лизергиновая кислота, эрготамин

111 4224IS

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

"-оцк,епмстмческих

Р аст /оттмя (б1) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 11.04.72 (21) 1771466!31-16 с присоединением заявки М (32) Приоритет

Опубликовано 05.04.74. Бюллетень М 13 (51) М. Кл. А 61k 19. 00

Государственный комнтет

Совета Мнннстрав СССР

А0 делам нзобретеннй н открытий (53) УДК 615.779.94 (088.8) Дата опубликования описания 06.09.74 (72) Авторы изобретения Г. В. Самсонов, С. В. Кольцова, Г. Д. Рудковская и T. A. Соколова

Институт высокомолекулярных соединений (71) Заявитель (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТОВ ТРИПСИНА

Предмет .и за б р етенм я1

Изобретение относится к производству. лекарственных препаратов.

Известен способ стабилизации тромболитических препаратов трипсина путем его комплексообразования с гепарином.

Однако при указанном способе тромболитин не защищен от ингибирующего действия сыворотки крови, что снижает его эффективность.

Целью изобретения является предотвращение ингибирования фермента сывороткой крови.

Для этого предлагается в качестве стабилизатора использовать поливинилимидазол.

П р и м ер 1. 1 г N-поливинилимидазола растворяют в 10 мл фосфатного или ацетатного буфера с рН б вЂ” 7 необходимой молярности и к полученному раствору добавляют 1 г трипсина, растворенного в 10 мл того же буфера.

Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре. В таких условиях 90 /о трипсина связывается в комплекс. Комплекс выделяют лиофильной сушкой. Полученный комплекс обладает 100 "jo-ной активностью по фибриногену и казенну.

5 Ilp и мер 2. 1 г 4/5/-поливпнилимидазола, растворенного в 10 мл фосфатного буфера с рН б вЂ” 7 необходимой полярности, добавляют к 1 г трипсина, растворенного в 10 мл того же буфера. После инкубации смеси в течение

10 30 мин при комнатной температуре комплекс выделяют лиофильной сушкой. Полученный таким путем комплекс обладает 100 jp-ной активностью по фибриногену и казеину.

Способ стабилизации препаратов трипсина, отличающийся тем, что, с целью предотвращения ингибирования фермента сыворот20 кой крови, в качестве стабилизатора используют поливинилимидазол.

Похожие патенты:

Патент 420175 // 420175

Способ получения алкалоидов // 417944

Патент 406355 // 406355

Патент 392624 // 392624

Способ получения алкалоидов // 372813

Способ получения кодеина из коробочек масличного мака // 372222

Способ получения алкалоидов // 351369

Патент 330613 // 330613

Способ получения алкалоидов // 308576

Способ выделения эрготамин-тартрата // 268594

Способ лечения наркомании // 2104006

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для медикаментозного лечения наркомании, в том числе алкоголизма и табакокурения

Способ лечения патологических отклонений при диабете типа ii // 2104698

Способ коррекции формы и размера молочной железы у женщин // 2106853

Изобретение относится к физиотерапии и рефлексотерапии и может использовано для коррекции формы и размера молочной железы у женщин

Пероральный препарат морфина с регулируемым выделением активного компонента // 2114613

Изобретение относится к пероральному препарату морфина с регулируемым выделением активного компонента

Способ получения производного эрголина // 2118323

Изобретение относится к улучшенному способу получения производного эрголита формулы I, где R1 - C2H5, R2 - (CH2)3 N (CH3)2, R3 - аллил, R4 = R5 = H, взаимодействием амида эрголита формулы II с 1 - 4 эквивалентами изоцианата формулы III, где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют вышеуказанные значения, в 1,1-дихлорэтане или толуоле, при to от 35oC до 60oC в присутствии CuCl и соединения фосфора, выбранного из PPh3, P(pClPh)3, P(pMePh)3 и MePh2P

Способ послеоперационного обезболивания // 2122410

Изобретение относится к медицине - анестезиологии и предназначено для послеоперационного обезболивания в травматологии и нейрохирургии

Способ уменьшения диапазона суточных доз препаратов, содержащих оксикодон, композиция с контролируемым высвобождением, твердая лекарственная форма и таблетка, содержащие оксикодон // 2122411

О-арильные эфиры морфинанов, фармацевтическая композиция // 2123000

Изобретение относится к О-Арильным эфирам морфинана общей формулы 1А, где R2' замещенный или незамещенный пиридил, тиазолил, тиенил, фенил или группа формулы R20, а R1' - H, алкил или группа - С (У, Y1) - СН2ОН, где один из У и У1-Н, а другой алкил, или оба У и У1-алкил, при условии, что когда R2' - пиридил или фенил, то R1' - не может быть алкилом, или их фармацевтически приемлемые соли

Лекарственное средство, обладающее противокашлевым действием, и способ его получения // 2123856

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному препарату, обладающему противокашлевым действием и способу его получения

Способ лечения повреждений периферических нервов при травмах конечностей // 2124889

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению повреждений периферических нервов при травмах конечностей

Способ лечения алкогольного поражения почек // 2195288

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения алкогольного поражения почек