Костный мозг и селезенка (A61K35/28)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K35 Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения(8643)
A61K35/28 Костный мозг; селезенка(240)
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения поздних лучевых повреждений органов малого таза. Способ включает введение мезенхимальных стромальных стволовых клеток из расчета 120-140 млн в 200 мл физиологического раствора в 1 и 8 дни госпитализации внутривенно капельно в течение 40 минут на фоне премедикации дексаметазоном 8 мг.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения у субъекта заболевания, выбранного из группы: аллергическое заболевание дыхательных путей (AAD) и астма. Способ лечения у субъекта заболевания, выбранного из группы: аллергическое заболевание дыхательных путей (AAD) и астма, включает введение мезенхимоангиобластной мезенхимальной стволовой клетки (MCA-MSC) субъекту, где MCA-MSC экспрессирует miR-145-5p, miR-181b-5p и miR-214-3p, но не miR-127-3p и miR-299-5p, где MCA-MSC имеет фенотип CD73+CD105+CD90+CD146+CD44+CD10+CD31-CD45-, где MCA-MSC в количестве от 106 MCA-MSC/кг до 2×108 MCA-MSC/кг вводят путем, выбранным из внутривенного и интраназального; и где MCA-MSC получена способом, включающим: культивирование первичной мезодермальной клетки, дифференцированной из индуцированной плюрипотентной стволовой клетки (iPSC), в среде для формирования мезенхимальной колонии (M-CFM), содержащей LiCl и FGF2 (фактор роста фибробластов), но не содержащей PDGF (тромбоцитарный фактор роста), в условиях нормального содержания кислорода, в течение времени, достаточного для формирования мезенхимальной колонии; и культивирование мезенхимальной колонии в прикрепленном состоянии с получением MCA-MSC.
Композиции клеток для регенерации ткани // 2788112
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу идентификации клеточной популяции, подходящей для трансплантации нуждающемуся в этом субъекту, включающему определение уровней экспрессии гена MARCKSL1 и множества других генов в клеточной популяции.
Изобретение относится к области клеточной биологии, молекулярной биологии и медицины. Более конкретно к средству для животных, обладающему регенеративной активностью.
Способ лечения рецессии десны с использованием мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток // 2785189
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано при лечении рецессии десны в эксперименте. Способ включает выделение мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток (ММСК) из жировой ткани крысы.
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита в эксперименте. Способ включает выделение мультипотентных мезенхимных стволовых клеток (ММСК) из пульпы удаленного ретинированного зуба человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и гематологии, и может быть использовано для профилактики отторжения трансплантата гемопоэтических стволовых клеток и ассоциированных осложнений у детей с первичными иммунодефицитами.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения переломов ладьевидной кости лучезапястного сустава. Выполняют тыльный доступ к ладьевидной кости, репонирование обломков кости и фиксацию их стягивающим винтом Герберта.
Настоящее изобретение относится к клеточной биологии и медицине, в частности к биомедицинскому клеточному продукту для лечения болезни легких, связанной с повышенными уровнями интерлейкина-6, в виде водной суспензии.
Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к получению происходящих из ткани плаценты и внеэмбриональных тканей СD106высокая CD151+ Нестин+ мезенхимальных стволовых клеток (MSC) и увеличению уровня экспрессии CD106 недифференцированных MSC, а также культурам таких клеток MSC, фармацевтическим и косметическим композициям, их содержащим.
Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к способу получения биомедицинского клеточного продукта для лечения онкологических, нейродегенеративных, аутоимунных и эндокринных заболеваний и продукту, получаемому указанным способом.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к разработке способов ускорения процесса постлучевого восстановления селезенки, и может быть использовано для восстановления организма после лучевой нагрузки при онкологических заболеваниях.
Устройство для заключения клетки или ткани // 2772125
Заявленная группа изобретений относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая устройство заключения клеток или тканей (варианты), способ получения устройства заключения клеток или тканей, формирующий иммуноизолирующий слой агент для устройства заключения клеток или тканей и смесь для сдерживания сокращения количества живых клеток или живой ткани.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении застарелых и свежих разрывов сухожильев и их дефектов после перенесенных гнойно-воспалительных заболеваний сухожильного аппарата.
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и предназначено для лечения болезни легких, связанной с повышенными уровнями интерлейкина-6. Способ лечения указанной болезни легких включает ингаляционное введение терапевтически эффективных количеств мезенхимальных стромальных клеток млекопитающих и терапевтически эффективных количеств гексапептида формулы H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH (I) или его фармацевтически приемлемой соли в млекопитающего, нуждающегося в этом.
Изобретение относится к области молекулярной и клеточной биологии, медицины и фармакологии, в частности к лекарственному средству для лечения фиброза тканей, способу его получения и способу лечения фиброза, вызванного повреждением тканей, с использованием указанного средства.
Способ повышения оплодотворяемости кобыл // 2764138
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ повышения оплодотворяемости кобыл, заключающийся в использовании препарата на основе спиртового экстракта пантов северных оленей и арабиногалактана, который вводят кобылам за пять суток до предполагаемой случки, трехкратно, с интервалом один день, в дозе 5 мл.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для получения аутологичного концентрата клеток костного мозга для лечения остеоартрита. Выполняют операционный доступ в 4-5 см кзади от медиальной границы гребня подвздошной кости.
Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии. Для лечения частичных повреждений передней крестообразной связки у пациентов выполняют артроскопию в водной среде при давлении 60-80 Па.
Изобретение относится к области медицины и косметологии и может быть использовано для коррекции морщин. Предложено применение экзосом, выделенных из пролиферирующих стволовых клеток, полученных из жировой ткани, в качестве активного ингредиента для коррекции морщин путем стимуляции синтеза коллагена.
Группа изобретений относится к биомедицинскому продукту и его применению для лечения повреждений мягких тканей. Раскрыта композиция для лечения повреждения мягких тканей, содержащая биосовместимый матрикс и популяцию мезенхимальных стволовых клеток, происходящих из жировой ткани, при этом популяция мезенхимальных стволовых клеток является по существу чистой относительно загрязнения фибробластами и содержит менее чем 25% фибробластов, в которой мезенхимальные стволовые клетки недифференцированы, и композиция секретирует фактор роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ) по крайней мере в количестве 200 пг/мл при культивировании в условиях гипоксии и гипергликемии по крайней мере в течение 24 часов.
Изобретение относится к области медицины, а именно онкологии и может быть использовано для противоопухолевой таргетной терапии и профилактики рака и других злокачественных новообразований. Биомедицинский клеточный продукт (БМКП) для лечения и профилактики рака и других злокачественных новообразований содержит аутологичные или иммуносовместимые аллогенные мононуклеарные клетки (МНК) мобилизованной периферической крови человека (компонент А), содержащие гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) с маркерами CD34+, CD45+ в количестве 1-2% клеток от общего числа МНК и мезенхимальные стромальные стволовые клетки (МССК) с маркерами CD10+, CD13+, CD44+, CD90+ (Thy-1), CD105+, CD34-, CD45- и CD117- в количестве 0,5-2% клеток от общего числа МНК, а также линию аутологичных или иммуносовместимых аллогенных нейральных стволовых клеток (НСК) с маркером CD133+ (компонент Б) и/или линию аутологичных или иммуносовместимых аллогенных МССК с маркерами CD10+, CD13+, CD44+, CD90+ (Thy-1), CD105+, CD34-, CD45- и CD117- (компонент В).
Изобретения относятся к области биотехнологии, конкретно к генотерапевтическим лекарственным препаратам на основе белков с противоопухолевым и иммуномодулирующим эффектами, и могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний человека.
Изобретение относится к биотехнологии и клеточной биологии, в частности к способу получения мезенхимальных стволовых клеток (MSС) путём дифференцировки индуцированных плюрипотентных клеток (iPSC). Для осуществления способа сначала культивируют первичную мезодермальную клетку, дифференцированную из iPSC, в среде для формирования мезенхимальных колоний (M-CFM), содержащей LiCl и FGF2, но в отсутствие PDGF, в условиях с нормальным содержанием кислорода в течение достаточного времени для формирования мезенхимальной колонии.
Изобретение относится к области косметологии и может быть использовано для отбеливания кожи путем снижения синтеза меланина. Предложено применение экзосом, выделенных из пролиферирующих стволовых клеток, полученных из жировой ткани, в качестве активного ингредиента для отбеливания кожи путем снижения синтеза меланина.
Изобретение относится к медицине. Способ лечения обморожений с использованием мезенхимальных стволовых клеток, выделенных из красного костного мозга и выращенных в условиях гипоксии, заключается в том, что окружающие здоровые ткани в области повреждения инфильтруют мезенхимальными стволовыми клетками на стадии острого воспаления, при этом используют клетки, прошедшие не более 4-х пассажей всего или не более 2-х с момента разморозки, при этом используют мезенхимальные стволовые клетки, в клеточной популяции которых доля CD90, CD105, CD73 и CD29-положительных клеток превышает 90%, а доля CD11b, CD14, CD45 и CD34-положительных клеток не превышает 5%, кроме того, используют мезенхимальные стволовые клетки, способные к дифференцировке по остеогенному, хондрогенному и адипогенному направлениям.
Изобретение относится к медицине и касается способа терапии болезни Тея-Сакса и болезни Сандхоффа (БТС и БС) с помощью генетически модифицированных мезенхимных стволовых клеток человека со сверхэкспрессией β-гексозаминидазы A, заключающегося в том, что внутривенно вводят мезенхимные стволовые клетки, предварительно трансдуцированные рекомбинантными лентивирусами LV-HEXA и LV-HEXB или аденоассоциированными вирусами AAV-HEXA и AAV-HEXB, кодирующими гены фермента β-гексозаминидазы А.
Применение размноженных популяций гематопоэтических стволовых клеток/клеток-предшественников // 2747728
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и раскрывает новые способы и применения клинического продукта пуповинной крови, включающего обогащенные по CD34+ и размноженные стволовые клетки. Указанный продукт пуповинной крови используют для индуцирования иммунологической толерантности у реципиента трансплантата, уменьшения острой реакции «трансплантат против хозяина», уменьшения отторжения аллогенной ткани у реципиента трансплантата и для улучшения исхода трансплантации у реципиента трансплантата.
Группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии, а именно к фармакологии и фармации, и может быть использована для получения лекарственных средств с противовоспалительным, иммуномодулирующим и ранозаживляющим свойствами на основе секретома культур клеток.
Способ получения стволовых клеток // 2745040
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению стволовых клеток. Способ включает извлечение сразу после ампутации костного мозга из прижизненно ампутированной конечности пациента механическим путем, с применением ложки Фолькмана или вакуумного аспиратора, для чего после обработки краев места ампутации при применении вакуумного аспиратора вводят канюлю через канал полости бедренной кости, к ней присоединяют вакуумный аспиратор, если он не был соединен заранее, затем отжимают кнопки на клапане вакуумного аспиратора для начала отсоса через канюлю, при этом вращают канюлю и перемещают ее на себя.
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для лечения острой печеночной недостаточности (ОПН) в эксперименте, после хирургической операции, в результате которой формируется критический дефицит функционирующей ткани печени.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к изолированному имплантату, подходящему для хирургической имплантации субъекту-млекопитающему, и лечению субъекта, имеющего дефект ткани. Способ включает культивирование популяции сконструированных E40RF1+ эндотелиальных клеток в контакте с биосовместимым каркасным материалом, который имеет пористую структуру и содержит коллаген, фибрин, ламинин или децеллюляризированную ткань животного, in vitro до формирования кровеносных сосудов в биосовместимом каркасном материале, таким образом получая имплантат, содержащий E40RF1+ кровеносные сосуды.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применению размноженных аллогенных стромальных стволовых клеток жировой ткани для лечения многопроходной рефракторной сложной перианальной фистулы у пациента с болезнью Крона.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтическому средству для регенеративной медицины. Терапевтическое средство для регенеративной медицины, представляющее собой бесклеточную кондиционированную среду, содержащую продукты секреции мезенхимальных стромальных клеток (МСК) человека, включающее факторы: G-CSF (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор), HGF (фактор роста гепатоцитов), IFN-a2 (интерферон альфа-2), IL-6 (интерлейкин-6), IL-8 (интерлейкин-8), SCF (фактор стволовых клеток), SCGF (фактор роста стволовых клеток), VEGF (фактор роста сосудистого эндотелия), FGF (фактор роста фибробластов), взятые в определенном соотношении, причем бесклеточная кондиционированная среда содержит продукты секреции МСК, полученная путем культивирования мезенхимальных стромальных клеток пупочного канатика человека в присутствии сыворотки пуповинной крови человека, с последующей очисткой кондиционированной среды от остатков клеток, замораживанием или лиофилизацией.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии и неврологии и может быть использована в лечении злокачественных новообразований и неврологических заболеваний. Биомедицинский клеточный продукт (БМКП) для лечения онкологических или неврологических заболеваний содержит линию аутологичных или иммуносовместимых аллогенных мезенхимальных стромальных стволовых клеток (МССК) с маркерами CD10+, CD13+, CD44+, CD90+ (Thy-1), CD105+, CD34-, CD45- и CD117- и мезенхимальных стромальных клеток-предшественников (МСКП) с маркерами CD10+, CD13+, CD44-, CD90+ (Thy-1), CD105+, CD34+, CD45+ и CD117+, выделенных из нативного костного мозга или жировой ткани и культивированных in vitro в среде, способствующей мезенхимальной дифференцировке (компонент А), неманипулированные аутологичные или аллогенные мобилизованные мононуклеарные клетки (МНК), выделенные из лейконцентрата периферической крови (ЛК ПК), очищенные от плазмы крови, эритроцитов и гранулоцитов (компонент Б), и вспомогательное вещество в виде стерильной трансфузионной среды (компонент В) при следующем соотношении компонентов (об.% от общего количества БМКП): компонент А - 1-19,5; компонент Б - 79,5-90; компонент В - остальное.
Способ фармакокоррекции иммунного статуса у коров в условиях экологического неблагополучия // 2741362
Изобретение относится к ветеринарии, и может быть использовано для фармакокоррекции иммунного статуса у коров в условиях экологического неблагополучия. Для этого подкожно за 3 недели до отела вводят альфа- и гамма-интерферон бычий рекомбинантный в дозе 10 мл каждого на животное трехкратно с интервалом 24 часа в сочетании с трехкратной подкожной инъекцией аминоселетона с интервалом 24 часа в дозе 20 мл на животное.
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для коррекции хронической печеночной недостаточности в эксперименте. Получают несортированную фракцию мононуклеарных клеток костного мозга от крысы-донора и хранят ее в растворе «Кустодиол» при температуре 4-6°С в течение 3-18 часов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга. Способ стимулирования посттравматической регенерации спинного мозга, включающий введение эффективного количества лекарственного средства на основе везикул, полученных из мезенхимных стволовых клеток жировой ткани.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для профилактики послеродового эндометрита у коров. Для этого на первый, второй и третий дни после отела парентерально вводят рекомбинантные бычьи α- и γ- интерфероны в дозе по 2,5 мл каждого в комбинации с аминоселетон в дозе 2,5 мл/животное.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и хирургии, может быть использовано для моделирования критической ишемии скелетной мышцы. Способ фармакологической коррекции экспериментальной критической ишемии скелетной мышцы комбинацией симвастатина и мононуклеарной фракцией аутологичного костного мозга, заключающийся в экспериментальном моделирование на крысах критической ишемии скелетной мышцы и проводении ее коррекции путем внутрижелудочного введения симвастатина в дозе 0,86 мг/кг 1 раз в сутки ежедневно в течение 14 дней и однократным параэнтеральным введением мононуклеарной фракцией аутологичного костного мозга на 7-е сутки после моделирования критической ишемии по 50 мкл в 4 точки: паравазально над паховой связкой в место отхождения от внутренней подвздошной артерии латеральной артерии, огибающих бедренную кость, под паховой связкой в область поверхностной артерии, огибающей подвздошную кость, в область отхождения мышечной ветви бедренной артерии r.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для применения при проведении костной пластики нижней челюсти. Перед хирургическим реконструктивным вмешательством выполняют компьютерную томографию с костной реконструкцией лицевого скелета, затем печатают на 3D-принтере модель участка лицевого скелета, где предстоит выполнить реконструктивное вмешательство, после чего сканируют полученную модель стоматологическим сканером Medit i 500 и моделируют в программе ExoCad уже утраченный участок или участок, который будет резецирован, на 0,5 см меньше оригинала, полученный в программе фрагмент лицевого скелета печатают на 3D-Д принтере с толщиной стенок модели 0,2 см, затем окутывают напечатанный фрагмент нетканым титановым материалом в 3-4 слоя, далее методом холодного прессования придают форму нетканому титановому материалу в соответствии с напечатанной заготовкой, расположенной внутри материала, при прессовании, под давлением напечатанную заготовку разрушают, остатки ее извлекают путем рассечения нетканого титанового материала, после чего выполняют хирургическое лечение, при этом на первом этапе хирургического лечения приступают к формированию биоинженерной композиции, для этого выполняют хирургический доступ к области гребня подвздошной кости: выполняют разрез в соответствии с ходом гребня подвздошной кости длиной 10 см и послойно осуществляют доступ к гребню подвздошной кости, затем при помощи фрезы получают костную стружку спиралевидной формы, заполняют форму из нетканого титанового материала через место его рассечения на предварительном этапе, заполняют внутренние стенки формы коллагеновыми мембранами, затем укладывают полученную из крови пациента FRP-мембрану, после чего полученную костную стружку спиралевидной формы смешивают в пропорции 1:1 с искусственным костным материалом BioOss и заполняют внутреннее пространство формы из нетканого титанового материала, место рассечения формы из нетканого титанового материала зашивают резорбируемой нитью, далее через выполненный ранее доступ в области края подвздошной кости формируют подкожно тоннель в область передней стенки живота, рассекают фасцию прямой мышцы живота, расслаивают мышечную ткань прямой мышцы живота на объем, соответствующий объему сформированной конструкции из нетканого титанового материала, и помещают данную биоинженерную конструкцию в толщу прямой мышцы живота, после чего фасцию ушивают резорбируемой нитью, после созревания биоинженерной композиции в толще прямой мышцы живота приступают ко во второму этапу хирургического лечения, при этом участвуют две хирургические бригады: одна выполняет доступ к созревшей биоинженерной композиции, вторая хирургическая бригада готовит реципиентную зону к приему биоинженерной композиции, для чего выполняет подготовку краев костной раны, после чего биоинженерную композицию фиксируют к краям костной раны титановыми мини-пластинами на титановых мини-винтах.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ обеспечения анти-CD19 активности против клеток, экспрессирующих CD19, у субъекта.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для оценки жизнеспособности тканеинженерной конструкции при закрытии критического дефекта трахеи на модели экспериментального животного.
Группа изобретений относится к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (HSC). Способ трансплантации HSC без предварительного кондиционирования путем облучения включает: (a) введение млекопитающему субъекту одной или двух доз от 2 до 10 мг/кг массы тела аналога пуринового основания, выбранного из 6-тиогуанина (6TG), 6-меркаптопурина (6-МР) или азатиопурина (AZA) в качестве этапа предварительного кондиционирования; (b) пересадку субъекту HSC доноров с нехваткой гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазы (HPRT) в течение 48-72 часов после этапа предварительного кондиционирования; и (c) немедленное введение субъекту приблизительно от 1 до 5 мг/кг аналога пуринового основания и продолжающееся введение субъекту приблизительно от 1 до 5 мг/кг аналога пуринового основания каждые 2-4 дня в течение 2-8 недель без предусмотренного периода восстановления; где у субъекта предполагается наличие заболевания или расстройства, поражающего лимфогемопоэтические клетки.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применению мембранных везикул мультипотентных стромальных клеток для восстановления и повышения митохондриальной функции путем доставки функционально активных митохондрий в клетки млекопитающих для терапии митохондриальной дисфункции.
Изобретение относится к биохимии, а именно к выделению белков из клеток костного мозга трубчатых костей животных. Раскрыт способ выделения белков из костного мозга животных, включающий суспендирование клеток костного мозга, их фильтрацию, при этом суспензию клеток костного мозга подвергают трехкратному замораживанию-оттаиванию, фильтрации через капроновые фильтры, далее проводят осаждение белка 20% раствором трихлоруксусной кислоты, отстаивание в течение 12 ч при температуре +4°С в холодильной камере, затем к надосадочной жидкости добавляют 0,5% раствор трихлоруксусной кислоты, отделяют белок центрифугированием при 3000 об/мин в течение 5 мин, полученные осадки смывают спиртом и эфиром, высушивают на часовом стекле, к полученному порошку добавляют 0,9% раствор хлорида натрия, тщательно перемешивают, а затем подвергают диализу проточной водой в течение суток и дистиллированной водой в течение 1 ч, раствор центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин, полученные осадки смывают спиртом и эфиром, затем высушивают на часовом стекле.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и хирургии, и может быть использовано для моделирования критической ишемии скелетной мышцы. Способ фармакологической коррекции экспериментальной критической ишемии скелетной мышцы комбинацией симвастатина, уденафила и мононуклеарной фракции аутологичного костного мозга включает экспериментальное моделирование критической ишемии мышц голени, где симвастатин вводят внутрижелудочно в дозе 0,86 мг/кг, уденафил вводят внутрижелудочно в дозе 0,86 мг/кг 1 раз в сутки ежедневно в течение 7 дней и мононуклеарную фракцию аутологичного костного мозга вводят однократно парентерально на 7-е сутки после моделирования критической ишемии по 50 мкл в 4 точки.
Настоящее изобретение относится к способности аутологичных CD133+ стволовых клеток костного мозга (BMDSC) к индукции регенерации эндометрия и лечению патологий эндометрия, таких как синдром Ашермана и атрофия эндометрия.
Изобретение относится к медицине и онкологии и касается способа биотерапии лабораторных крыс с перевитой глиобластомой. Для этого крысам 1 раз в сутки в течение 7 суток вводят гранулоцитарный колониестимулирующий фактор в количестве 4 мг на 140-160 г массы тела и бактериальный липополисахарид в количестве 5 мг на кг массы тела, а через 4 часа после введения последней дозы бактериального липополисахарида однократно вводят 9 мг интерферона-γ.
Изобретение относится к области медицины, а именно к биотехнологии, и может быть использовано для экспансии мезенхимальных клеток костного мозга донора. Для этого определяют количество альдегиддегидрогеназа-положительных мезенхимальных клеток и проводят нормирование плотности их пересева на единицу площади культуральных флаконов, где плотность посева составляет более 500 альдегиддегидрогеназа-положительных клеток на см2.
