Из животных и из человека (A61K38/17)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/17 Из животных; из человека(339)
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептиду, обладающему активностью белка SLURP-1 человека, и его применению для подавления роста карцином и глиом, к фармацевтической композиции для подавления роста карцином и глиом, содержащей указанный пептид, и к способу подавления роста карцином и глиом у субъекта, страдающего от указанных заболеваний.
Химерные белки на основе csf1r // 2792239
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гетерологичным химерным белкам, содержащим внеклеточный домен рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), и их применению для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала при лечении рака; к нуклеиновой кислоте, кодирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к клетке-хозяину, экспрессирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество упомянутого гетерологичного химерного белка, и ее применению для модулирования иммунного ответа и лечения рака; к рекомбинантному гибридному белку для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала и его применению в качестве лекарственного средства при лечении рака.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению антагониста IL-33 при лечении заболевания эндометриальной ткани, где указанное заболевание эндометриальной ткани выбрано из эндометриоза и аденомиоза.
Группа изобретений относится к применению молочного белка бета-казеина А2 для уменьшения или предотвращения симптомов непереносимости лактозы. Предложен способ предотвращения или уменьшения хронических симптомов непереносимости лактозы путем предотвращения или минимизации эпигенетических изменений в одном или более генах, ответственных за регуляцию активности и уровней ферментов, участвующих в пищеварительных процессах и функции кишечника, связанных с уровнем лактозы, у животного, согласно которому животное употребляет композицию или животное обеспечивают композицией для употребления, где указанная композиция содержит бета-казеин, и при этом указанный бета-казеин содержит по меньшей мере 75% по массе вариантов бета-казеина, содержащих пролин в положении 67 аминокислотной последовательности бета-казеина.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков рецептора окольного пути Roundabout 2 (ROBO2), и может быть использовано в медицине для лечения болезни почек.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая репрессор транскрипции гена ассоциированного с микротрубочками белка тау (MAPT), полинуклеотид, кодирующий репрессор транскрипции, средство доставки генов, фармацевтическую композицию для подавления экспрессии MAPT, применение репрессора транскрипции, полинуклеотида, средства доставки генов и/или фармацевтической композиции для подавления экспрессии MAPT у субъекта и набор для подавления экспрессии MAPT.
Группа изобретений относится к новой комбинации терапевтических агентов для лечения опухоли и/или метастаза. Предложено применение комбинации фрагмента антитела против рецептора фактора роста гепатоцитов (HGFR) и внеклеточной части HGFR человека в лечении пациента, страдающего от секретирующей HGF опухоли и/или метастаза, предпочтительно секретирующего HGF метастаза.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии, и касается нового штамма бактерий Escherichia coli BL21/PET32a-TNF-THY, который может быть использован для получения гибридного белка альфа-фактор некроза опухолей - тимозин альфа 1 (TNF-Thy), применяемого в медицинской промышленности.
Изобретение относится к композиции, пригодной для подавления ангиогенеза у субъекта, являющегося человеком или животным, содержащей пептид, содержащий аминокислотную последовательность глицин-аргинин-глицин-цистеиновая(кислота)-треонин-пролин.
Изобретение относится к эффективным способам получения MiniTrap афлиберцепта из осветленного сбора клетки, культивированной в химически определенной среде (ХОС) и экспрессирующей афлиберцепт, которые обеспечивают снижение желто-коричневой окраски в ходе получения MiniTrap афлиберцепта.
Гибридные белки варианта spd-1—fc // 2785993
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гибридным белкам на основе белка-1 запрограммированной гибели клеток (PD-1), и может быть использовано в медицине для лечения, уменьшения или предотвращения метастазирования или инвазии опухоли у объекта с раком и для лечения объекта с инфекцией.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу предотвращения хронического воспаления у человека путем поддержания эпигенетического статуса одного или более генов, ответственных за опосредование воспалительного ответа.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к области антимикробных пептидов и их использованию при лечении инфекций. Предложен антимикробный пептид, имеющий аминокислотную последовательность длиной 18-21 аминокислот и содержащий на ее N-конце SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29, или пептид, отличающийся от SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29 одной, двумя или тремя аминокислотами.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению питательной композиции, которая содержит фукозилированный олигосахарид и N-ацетилированный олигосахарид, в профилактике или лечении не-ротавирусной диареи, вызванной E.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, анестезиологии и реаниматологии. Проводят интрапульмональную перкуссию легких и введение сурфактанта посредством встроенного небулайзера.
Группа изобретений относится к области иммунологии, в частности к композициям для применения в индукции оральной иммунной толерантности и/или для применения в профилактике и/или снижения риска развития оральной иммунной непереносимости и/или улучшения или усиления оральной толерантности к белку коровьего молока.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы: водный жидкий фармацевтический состав слитого белка TACI-Fc для лечения аутоиммунного заболевания или лимфомы, содержащий слитый белок TACI-Fc, невосстанавливающий сахар и аминокислоту; где слитый белок TACI-Fc имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO.1, невосстанавливающий сахар представляет собой 90-120 ммоль/л маннита и/или 35-45 ммоль/л сахарозы, аминокислота представляет собой 75-125 ммоль/л гидрохлорида аргинина и/или 8-12 ммоль/л гидрохлорида гистидина, и концентрация слитого белка TACI-Fc составляет 80-100 мг/мл.
Функционализированные эритроидные клетки // 2779315
Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и генетической инженерии, в частности к способам получения безъядерной эритроидной клетки, ковалентно связанной с экзогенным полипептидом, где указанная клетка и указанный полипептид связаны ковалентно посредством реакции клик-химии.
Изобретение относится к применению ингибитора костимуляции и/или активации T-клеток для лечения или предотвращения индуцированной перегрузкой давлением сердечной недостаточности. Указанный ингибитор содержит внеклеточный домен CTLA4 или его функциональное производное, которое связывает CD80 и/или CD86.
Способ изготовления // 2779098
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способам выделения и очистки рекомбинантно экспрессированного внутриклеточного белка аннексина A5 (AnxA5) из клетки-хозяина, продуцирующей эндотоксин, с клеточной стенкой, и его применению.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированным вариантам пептида кателицидина, и может быть использовано в медицине и ветеринарии как антимикробное средство. Предложены модифицированные пептиды, обладающие антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложено применение фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента генетическую конструкцию, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую белок CCN5, и фармацевтически приемлемый носитель, для профилактики или лечения аритмии сердца.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены фармацевтическая композиция, содержащая пептид APL-типа, идентифицированный как SEQ ID No.1, натрий-ацетатный буферный раствор со значением рН 3,9-4,7 и стабилизирующий сахар, и ее применение, а также способ лечения воспалительного заболевания, связанного с увеличением нейтрофилов или цитруллинированием белков.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения афлиберцепта из клетки-хозяина, культивированной в химически определенной среде (ХОС). Предложенный способ, включающий культивирование клетки-хозяина в ХОС в подходящих условиях, причем кумулятивная концентрация никеля в ХОС составляет не более 0,4 мкмоль, кумулятивная концентрация железа составляет не более 55,0 мкмоль, кумулятивная концентрация меди составляет не более 0,8 мкмоль, кумулятивная концентрация цинка составляет не более 56,0 мкмоль, кумулятивная концентрация цистеина составляет не более 10,0 мкмоль, а кумулятивная концентрация антиоксиданта составляет от 0,001 ммоль до 10,0 ммоль, позволяет получать афлиберцепт с повышенной производительностью.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен комбинированный препарат для лечения рака или улучшения состояния при раке, который содержит растворимый белок LAG-3 или производное белка LAG-3, которое содержит рекомбинантный растворимый человеческий LAG-3Ig слитый белок IMP321, и ингибитор пути белка запрограммированной смерти клетки-1 (PD-1), содержащий анти-PD-1 антитело или анти-PD-L1 антитело.
Изобретение относится к лечению артрита или повреждения хряща у субъекта-человека. Предложен способ лечения артрита или повреждения хряща у субъекта-человека, предусматривающий введение в сустав субъекта-человека внутрисуставной дозы, составляющей приблизительно 20-40 мг полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.
Рекомбинантные молекулы pmhc класса ii // 2777115
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделенному гетеродимеру, содержащему первый полипептид с SEQ ID NO: 53 или 54 и второй полипептид с SEQ ID NO: 51 или 52, и может быть использовано в медицине.
Настоящее изобретение относится области биотехнологии, в частности к новым способам лечения у субъекта инфекции, вызываемой вирусом гепатита В (HBV), и может быть применимо в медицинской практике. Изобретение раскрывает возможность проведения комбинированной терапии инфекции HBV с использованием агониста суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFRSF) и интерферона (IFN), причем указанные терапевтические агенты могут быть использованы как по отдельности в виде композиции, так и в составе слитого белка.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам на основе рецептора TGF-бета, и может быть использовано в медицине для лечения PD-L1-опосредованной опухоли. Предложен бифункциональный слитый белок, содержащий нацеливающую часть - антитело против PD-L1 и внеклеточный домен TGF-бета RII.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению восстановленного липопротеина высокой плотности (rHDL) и способу профилактики и лечения с использованием заявленного применения. Предложено применение состава с фиксированной дозой восстановленного липопротеина высокой плотности, содержащего Аро-А1, один или несколько липидов и необязательно детергент, для профилактического или терапевтического лечения заболевания, расстройства или состояния у человека, выбранного из группы сердечно-сосудистых заболеваний, гиперхолестеринемии или гипохолестеринемии, острого коронарного синдрома (AKS), атеросклероза, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда, при этом состав rHDL терапевтически эффективен при введении человеку с любой массой тела в диапазоне массы тела 60-120 кг, при этом фиксированная доза включает количество Apo-AI в диапазоне, выбранном из 5-6 г и 6-7 г аполипопротеина, а Apo-AI очищен от плазмы, липид представляет собой фосфатидилхолин, а состав rHDL дополнительно содержит детергент холат натрия, соотношение между аполипопротеином и липидом составляет от 1:40 до 1:75 моль:моль, а холат натрия присутствует в концентрации от 0,5 до 0,9 г/л.
Химерные белки на основе tigit и light // 2775490
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым иммуностимулирующим белкам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить химерные белки, в состав которых входят внеклеточные домены трансмембранных белков, в том числе белков TIGIT и/или LIGHT.
Т-клеточные рецепторы, специфичные в отношении комплекса опухолевый антиген ny-eso-1/hla-a*02 // 2775394
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Т-клеточный рецептор (TCR), который связывается с рестриктированным по HLA-A*02 пептидом SLLMWITQC, произошедшим из ракового антигена NY-ESO-1.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным белкам на основе RdCVF-подобного тиоредоксину белка, специфически экспрессируемого палочковыми фоторецепторными клетками в сетчатке, и может быть использовано в медицине для защиты фоторецепторных клеток глаза от гибели.
Неоантигены и способы их использования // 2773273
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтической композиции, содержащей неоантигенный пептид, для применения при лечении рака молочной железы. Полученная фармацевтическая композиция содержит неоантигенный пептид, содержащий опухолеспецифичный неоэпитоп, содержащий одну или несколько смежных мутантных аминокислот, кодируемых последовательностью, полученной мутацией сдвига рамки считывания в GATA3 гене, где опухолеспецифичный неоэпитоп кодируется GATA3 геном раковых клеток субъекта или экспрессируется раковыми клетками субъекта, и может быть использована для эффективного лечения рака молочной железы.
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям и способам для предотвращения респираторной инфекции, вызываемой человеческим риновирусом (HRV) и человеческим вирусом гриппа. В частности предложена фармацевтическая композиция для предотвращения инфекции у человека, вызванной риновирусом, содержащая: (i) растворимую ICAM-1, (ii) лизоцим, (iii) лактоферрин, а также фармацевтически приемлемый носитель.
Композиции и способы для предотвращения радиационного поражения и стимуляции регенерации ткани // 2772456
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению С-концевых фрагментов альфа–коннексина для защиты от радиационного поражения, и может быть использовано в медицине. Изобретение обеспечивает сдерживание прогрессирования радиационного поражения у субъекта, а также предотвращение радиационного поражения у субъекта, подверженного риску такого поражения.
Изобретение относится к клеточной биологии и медицине, в частности к фармакологической офтальмологии. Изобретение раскрывает биологически активную субстанцию в виде протеомного секретома стволовых и прогениторных клеток, полученную из эмбриональных тканей глаз и головного мозга сельскохозяйственных животных средней трети гестации, а также фармацевтическую композицию для терапии сосудистых и дисметаболических заболеваний.
Композиции и способы для иммуноонкологии // 2771624
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к технологиям редактирования генома, и может быть использовано в медицине при лечении заболевания, связанного с экспрессией антигена опухоли, и при трансплантации.
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и может быть использовано в клинической медицине и в ветеринарии для лечения злокачественных опухолей человека и животных. Разработан новый пептид ChBac3.4-1-COOH, который является модифицированным аналогом природного биологически активного пептида ChBac3.4, получаемого из лейкоцитов козы.
Бета-казеины и кишечная микробиота // 2769989
Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для улучшения баланса полезной кишечной микробиоты у животных. Способ улучшения уровней полезной кишечной микробиоты у животного осуществляется путем приема внутрь композиции, содержащей бета-казеин, или путем введения животному композиции, содержащей бета-казеин, при этом по меньшей мере 75% по массе бета-казеина представляет собой вариант бета-казеина, который содержит пролин в положении 67 аминокислотной последовательности бета-казеина.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам SIRPальфа-4-1BBL, и может быть использовано в медицине для лечения рака, клетки которого экспрессируют CD47. Конструируют слитый белок SIRPальфа-4-1BBL в форме гомотримера, содержащий на своем N-конце аминокислотную последовательность сигнального регуляторного белка альфа (SIRPальфа), а на своем С-конце аминокислотную последовательность лиганда 4-1BB (4-1BBL), соединенные посредством линкера из одного глицина.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам PD1-4-1BBL, и может быть использовано в медицине для лечения рака, клетки которого экспрессируют PD-L1. Конструируют слитый белок PD1-4-1BBL в форме гомотримера, содержащий на своем N-конце аминокислотную последовательность программируемой смерти 1 (PD1), а на своем С-конце аминокислотную последовательность лиганда 4-1BB (4-1BBL), соединенные посредством линкера из одного глицина.
Группа изобретений относится к медицине и касается комбинированного лекарственного средства для лечения нежелательной клеточной пролиферации, содержащего модулятор активности пируваткиназы М2 (PKM2) и агент, обеспечивающий полипептид высокомобильной группы бокс 1 (HMGB1) или его производное.
Группа изобретений относится к области биотехнологии и медицины, в частности к химерным белкам, содержащим последовательности дистрофина и утрофина человека. Предложен химерный белок для лечения миодистрофии Дюшенна, содержащий N-терминальный домен утрофина человека, в котором пептид, кодируемый первым экзоном утрофина, необязательно заменен на пептид, кодируемый первым экзоном дистрофина человека, первый неструктурированный домен дистрофина человека (hinge 1), спектриновые повторы 1, 2, 3 утрофина человека, второй неструктурированный домен утрофина человека (hinge 2), спектриновый повтор 22 утрофина человека, четвёртый неструктурированный домен утрофина человека (hinge 4), цистеин-богатый (CR) домен утрофина человека, олигопептид QAM, кодируемый экзоном 74 утрофина человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к химерной молекуле (abTCR) антитело-T-клеточный рецептор (TCR), специфически связывающейся с антиген-мишенью, а также к композиции и комплексу, ее содержащим.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям на основе сапозина С, и может быть использовано в медицине для лечения рака. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая полипептид с SEQ ID NO: 1, включающий от нуля до четырех аминокислотных вставок, замен или делеций; липид фосфатидилсерина; буфер с pH в диапазоне от 5,0 до 8 в концентрации от 10 до 50 мМ; трегалозу в концентрации от 1,5 до 9% (мас./об.); и воду.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гетерологичным химерным белкам, и может быть использовано в медицине для иммунотерапии рака. Сконструирован белок, включающий: (а) первый внеклеточный домен трансмембранного белка типа I на N-конце, (b) второй внеклеточный домен трансмембранного белка типа II на С-конце и (c) линкер, содержащий домен Fc шарнир-CH2-CH3, происходящий от IgG1 или IgG4, и соединяющий указанные первый и второй внеклеточные домены.
Режим дозирования для гибридного белка gp100-специфичный перенаправляющий tcr-анти-cd3 scfv // 2766119
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено применение перенаправляющего Т-клетки биспецифичного терапевтического средства для лечения gp100-положительного рака у пациента.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, а именно к биологически активной субстанции в виде биорегуляторной композиции и фармацевтической композиции на ее основе. Биологически активная субстанция в виде биорегуляторной композиции, обладающая поддерживающим и восстановительным действием на ткани и органы, выражающимся в сохранении статуса адгезии клеток и тканей, пролиферации и дифференцировке клеток, а также в поддержании жизнеспособности клеток и предупреждении нарушения целостности тканей и межклеточного пространства, и включающая фракции пептидно-белкового регулятора, выделенные из межклеточного пространства различных тканей животных, растений и грибов, разделенных и собранных методами изоэлектрофокусирования из анодного пространства, с изоэлектрической точкой pI=8,0-10,0 и pI=3,9-5,5, электрофореза и с использованием метода обращенно-фазовой хроматографии ВЭЖХ, и содержащего регуляторные пептиды с молекулярной массой 1000-10000 Да и белки с молекулярной массой 15-70 кДа, и фракции активных органоспецифических рибонуклеопептидов-регуляторов, выделенных из тех же различных тканей животных, растений и грибов в присутствии нейтрального детергента цетавлона и содержащих низкомолекулярные внутриядерные и цитоплазматические рибонуклеопептиды РНП с константой седиментации 3,5-6,5 S (единиц Сведберга), при этом указанные полученные фракции пептидно-белкового регулятора и активных органоспецифических рибонуклеопептидов-регуляторов для образования субстанции смешаны в соотношении от 1:1 до 3:1 в присутствии 10-3 М CaCl2.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана векторная система на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для экспрессии белка АТФ-связывающей кассеты, подсемейство A, члена 4 (ABCA4) человека в клетке-мишени, содержащая первый вектор AAV, содержащий первую последовательность нуклеиновой кислоты, и второй вектор AAV, содержащий вторую последовательность нуклеиновой кислоты; где первая последовательность нуклеиновой кислоты содержит 5′-концевую часть кодирующей последовательности ABCA4 (CDS), и вторая последовательность нуклеиновой кислоты содержит 3′-концевую часть CDS ABCA4, и 5′-концевая часть и 3′-концевая часть вместе включают целую CDS ABCA4; где первая последовательность нуклеиновой кислоты содержит последовательность смежных нуклеотидов, соответствующую нуклеотидам 105-3597 SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2; где вторая последовательность нуклеиновой кислоты содержит последовательность смежных нуклеотидов, соответствующую нуклеотидам 3806-6926 SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2; где каждая из первой последовательности нуклеиновой кислоты и второй последовательности нуклеиновой кислоты содержит область перекрывания последовательностей друг с другом; и где область перекрывания последовательностей содержит по меньшей мере приблизительно 20 смежных нуклеотидов из последовательности нуклеиновой кислоты, соответствующей нуклеотидам 3598-3805 SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.
