Материалы для протезов или для покрытий протезов (A61L27)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61L Способы и устройства для стерилизации материалов и предметов вообще; дезинфекция, стерилизация или дезодорация воздуха; химические аспекты, относящиеся к бандажам, перевязочным средствам, впитывающим прокладкам, а также к хирургическим приспособлениям; материалы для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений (консервирование тел людей или животных или дезинфекция, характеризуемые применяемыми для этого веществами A01N; консервирование, например стерилизация пищевых продуктов A23; препараты и прочие средства для медицинских, стоматологических или гигиенических целей A61K; получение озона C01B13/10).
(3858)
A61L27/02 - Неорганические материалы(33)
A61L27/04 - Металлы или сплавы(27)
A61L27/06 - Титан или его сплавы(67)
A61L27/08 - Углерод(26)
A61L27/10 - Керамика или стекло(32)
A61L27/12 - Фосфорсодержащии материалы, например апатит(102)
A61L27/14 - Высокомолекулярные материалы(96)
A61L27/18 - Получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей(10)
A61L27/20 - Полисахариды(37)
A61L27/22 - Полипептиды или их производные(11)
A61L27/24 - Коллаген(45)
A61L27/26 - Смеси высокомолекулярных материалов(17)
A61L27/28 - Материалы для покрытия протезов(23)
A61L27/30 - Неорганические материалы(44)
A61L27/32 - Фосфорсодержащие материалы, например апатит(37)
A61L27/34 - Высокомолекулярные материалы(28)
A61L27/38 - Животные клетки (для использования при получении искусственной кожи A61L27/60)[7](40)
A61L27/40 - Композиционные материалы, т.е. слоистые или содержащие один материал, диспергированный в матрице того же самого или другого материала(22)
A61L27/42 - Имеющие неорганическую матрицу(8)
A61L27/44 - Имеющие высокомолекулярную матрицу(30)
A61L27/46 - С фосфорсодержащими неорганическими наполнителями(12)
A61L27/48 - С высокомолекулярными наполнителями(4)
A61L27/52 - Гидрогели или гидроколлоиды(30)
A61L27/56 - Пористые или ячеистые материалы(60)
A61L27/58 - Материалы, по крайней мере частично рассасываемые в теле(20)
A61L27/60 - Материалы для использования при получении искусственной кожи(12)
Группа изобретений относится к фармацевтике, а именно к биочернилам для регенерации хряща, а также к способу изготовления индивидуального каркаса для регенерации хряща. Композиция биочернил для регенерации хряща, которая включает первую жидкость, содержащую стромально-васкулярную фракцию, полученную из жировой ткани, порошок гиалинового хряща и фибриноген; и вторую жидкость, содержащую тромбин, в которой концентрация стромально-васкулярной фракции, полученной из жировой ткани, в первой жидкости составляет от 105 до 107 клеток/мл, в которой концентрация порошка гиалинового хряща составляет от 0,005 до 0,1% мас./об.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в костно-пластической хирургии дефектов костной ткани челюстей при дентальной имплантации, а также в реконструктивной хирургии пародонта и направленной костной регенерации для восполнения объема костной ткани.
Группа изобретений относится к композиции биочернил для листа для регенерации дермы, способу изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с ее использованием. Композиция биочернил для листа для регенерации дермы включает первую жидкость, содержащую стромально-васкулярную фракцию, полученную из жировой ткани, внеклеточный матрикс и фибриноген; и вторую жидкость, содержащую тромбин, в которой содержание внеклеточного матрикса в первой жидкости составляет 20-60 мас.% и в которой концентрация тромбина во второй жидкости составляет 40-250 МЕ/мл.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к гибким пленкам на основе плазмы и их применению. Гибкая пленка на основе плазмы, содержащая определенное количество тромбина на 1 мл плазмы и имеющая толщину в пределах от 0,01 до 0,1 мм, где указанная гибкая пленка характеризуется разрывным давлением от 100 до 500 мм рт.
Изобретение направлено на формирование на титановых имплантатах покрытий на основе титана, ниобия, циркония и азота, которые могут быть использованы в медицинской технике, травматологии и ортопедии как биоинертные покрытия с антибактериальным эффектом.
Изобретение относится к способу нанесения биоинертных покрытий на основе титана, ниобия, циркония, тантала и азота на титановый имплантат. Проводят электрический взрыв четырехслойного композиционного электрически взрываемого проводника.
Способ получения биоинженерного трансплантата для пластики дефекта передней брюшной стенки // 2792542
Изобретение относится к медицине, а именно к герниологии и тканевой инженерии, и может быть использовано в абдоминальной хирургии для лечения грыж белой линии живота. Способ получения биоинженерного трансплантата для пластики дефекта передней брюшной стенки, включающий использование кадаверного апоневроза передней брюшной стенки свиньи.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано при создании ацеллюлярных дермальных матриксов для последующего применения в реконструктивной пластической хирургии.
Способ вакуумно-дугового нанесения наноструктурированных покрытий на стоматологические конструкции // 2791571
Изобретение относится к области нанесения покрытий из плазмы вакуумно-дугового разряда и может быть использовано для получения наноструктурированных покрытий на стоматологические конструкции. Для нанесения многослойного покрытия (Zr,Nb)N в качестве материалов катодов используют Zr и Nb.
Изобретение относится к ортопедии опорно-двигательной системы и может быть использовано для получения биосовместимых и биоактивных слоистых покрытий на металлические эндопротезы. Способ получения комбинированных металлокерамических покрытий на поверхности эндопротезов, изготовленных из титанового сплава ВТ-6, в котором вначале наносят переходный слой биосовместимого металла - циркония (Zr), а затем наносят слои биосовместимых Zr и керамики ZrO2, регулируя соотношение компонентов в каждом слое режимами ионно-плазменного осаждения, при этом толщина каждого металлического слоя 10 нм, толщина керамического слоя 100 нм, с последующим газотермическим нанесением биоактивных и пористых металлокерамических слоев ZrO2+ГАП+(NH4)2HPO4, регулируя соотношение компонентов в каждом слое таким образом, что верхний слой представляет композицию 95% ГАП+5% (NH4)2HPO4, с последующим ионно-плазменным спеканием полученных поверхностных композиций и испарением порообразующих элементов, при этом перед нанесением комбинированных покрытий производят холодную поверхностно-пластическую деформацию (ХППД), ионную полировку всей поверхности эндопротеза и струйно-абразивную обработку поверхности, подлежащей нанесению биоактивного покрытия.
Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения, которые могут быть использованы при создании полифазных композитов на основе Mg-гидроксилапатита и полимерной матрицы, при заполнении костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии.
Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для изготовления имплантатов, используемых в краниопластике, включает индивидуальную пресс-форму, платформу, упорную балку, угловые стойки, верхние и нижние угловые опоры матрицы, параллельные рейки и прижимной винт.
Имплантат ушной раковины // 2790402
Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической и реконструктивной хирургии, и может быть использовано для устранения дефектов ушной раковины. Имплантат ушной раковины содержит полиуретановый каркас, повторяющий геометрию ушной раковины.
Изобретение относится к защитным покрытиям для медицинских имплантатов из никелида титана и может применяться для сокращения сроков приживаемости имплантатов. Способ получения биосовместимого покрытия на изделиях из монолитного никелида титана включает последовательное нанесение трех чередующихся слоев титан-никель-титан в атмосфере, содержащей аргон, и нагрев изделий до температуры, достаточной для самопроизвольного начала реакции самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, с последующим охлаждением в тех же условиях в течение 60 мин до комнатной температуры, при этом толщину указанных слоев выбирают равной 40±5 нм, причем нагрев изделий проводят до температуры 1000±10°С в течение 60±5 с в газовой среде, состоящей из 80% N и 20% Ar.
Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, включающий стадию нейтрализации // 2790229
Настоящее изобретение относится к способу получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты. Данный способ включает стадию сшивания гиалуроновой кислоты путем смешивания в реакторе в течение 10-40 мин следующих компонентов: воды, гиалуроновой кислоты (НА), раствора гидроксида щелочного металла, сшивающего агента, выбранного из диглицидилового эфира полиэтиленгликоля (PEG DE), диглицидилового эфира полипропиленгликоля (PРG DE) и диглицидилового эфира политетраметиленгликоля; и стадию нейтрализации, на которой гель сшитой НА, полученный на стадии А), приводят в контакт с нейтрализующим раствором, включающим следующие компоненты: 78-98 мас.% воды, 4-25 мас.% хлороводородной кислоты HCl, 0,1-1,5 мас.% буфера, до 1,5 мас.% лидокаина или его производных в качестве анестетика, причем суммарное количество компонентов составляет 100%.
Изобретение относится к безводному регенеративному материалу соединительных тканей, предпочтительно регенеративному материалу кости, дентина или пульпы. Регенеративный материал соединительной ткани, содержит пористый полимерный матрикс с сообщающимися порами и частицы кальция силиката, причем полимерный матрикс является безводным и содержит, по крайней мере, один полимер, выбранный из биодеградируемого или биосовместимого полимера, указанные частицы кальция силиката являются негидратированными и характеризуются распределением частиц по размеру, при котором d50 составляет от 0,05 мкм до менее среднего диаметра пор матрикс.
Изобретение относится к медицине, а именно к получению пористой кальций-фосфатной керамики. Предложен способ введения компонентов спекающей добавки на основе тройного карбоната кальция, калия и натрия в виде растворов.
Группа изобретений относится к медицине. Способ получения матрикса ткани для аллотрансплантатов или ксенотрансплантатов автоматизированным образом внутри одного «классифицированного» реакционного резервуара, согласно которому после сбора биологической ткани классифицируют ткань, нарезают ткань, обрабатывают ткань и упаковывают полученный матрикс ткани.
Изобретение относится к металлургии никелид-титановых сплавов и может быть использовано при изготовлении эндопротезов из монолитного материала с пористым покрытием. Предложен способ получения пористого покрытия на изделиях из монолитного никелида титана путем напекания на него никелид-титанового порошка.
Группа изобретений относится к области протезов межпозвонковых дисков и способов изготовления. Биологически совместимая поддерживающая структура для протеза межпозвонкового диска содержит кольцевидный элемент из биологически совместимого материала.
Способ получения пористых сферических гранул на основе гидроксиапатита, волластонита и желатина // 2785143
Настоящее изобретение относится к способу получения пористых сферических гранул на основе гидроксиапатита, волластонита и желатина, характеризующемуся тем, что получают суспензию из синтетического двухкомпонентного порошка, содержащего от 10 до 90 масс.% гидроксиапатита в смеси с волластонитом, и 15 % водного раствора желатина, взятых в пропорции 1:1.25 - 2, прикапывают данную суспензию в емкость с растительным маслом с температурой около 0 °С, которое перемешивают со скоростью 800-900 об/мин, далее фильтруют сформировавшиеся гранулы, отмывают их от масла этиловым спиртом, высушивают на воздухе при комнатной температуре.
Изобретение относится к способу получения пористых керамических изделий на основе материалов из трикальцийфосфата, предназначенных для медицинского применения в качестве биорезорбируемых костных имплантатов и изготовленных трехмерных моделей методом послойного наплавления с использованием фотополимеризации.
Изобретение относится к металлургии, а именно к антикоррозионным биосовместимым покрытиям для медицинских биодеградируемых имплантатов из магниевых сплавов, эксплуатируемых в коррозионно-активной среде.
Группа изобретений относится к области медицинских и фармацевтических биологически активных материалов, которые могут быть использованы в ортопедической стоматологии и хирургии при восстановлении и лечении костной ткани, реконструкции и замещении поврежденных участков.
Группа изобретений относится к области биодеградируемых гелей и гидрогелей. Протез синовиальной жидкости в виде гидрогелевой водорастворимой композиции на основе модифицированной гиалуроновой кислоты представляет собой 2,0-2,5 мас.% раствор в деионизированной воде хелатного комплекса цинка с гиалуроновой кислотой, имеющей молекулярную массу 15-50 кДа, и с содержанием цинка в хелатном комплексе 0,015-0,030%.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу нанесения биоактивного гидроксиапатитового покрытия на имплантаты из титанового сплава. Способ характеризуется тем, что нанесение гидроксиапатита осуществляют на пневмоструйной установке, при этом поверхность имплантата подвергают обдувке сначала абразивным порошком, затем при давлении воздуха не менее 6 атмосфер обдувке смесью гидроксиапатита и нержавеющей литой дроби при содержании дроби в смеси 30-70 мас.% с последующей сушкой и термообработкой при температуре 450-600°С.
Изобретение относится к клеточной биологии и медицине, в частности к биоматериалам для регенеративной хирургии и способам их получения. Биоматериал состоит из соединительной донорской ткани, очищенной и обработанной с целью обеспечения репаративной регенерации, причём донорская соединительная ткань соответствует по фиброструктуре замещаемой ткани на 90-100 %, нарушение химических связей в коллаген-протеогликановых комплексах волокнистых структур тканевого матрикса не превышает 20 %.
Изобретение относится к способу электровзрывного напыления биоинертного молибденового покрытия на имплантаты из титановых сплавов и может быть использовано в медицинской технике, в травматологии и ортопедии.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способу получения хирургического биодеградируемого имплантата из порошка магния. Способ включает приготовление шихты на основе порошка магния с добавками технологической смазки и легирующих компонентов.
Настоящее изобретение относится к способу получения решетки гидрогеля гиалуроновой кислоты. Данный способ включает следующие стадии: смешивание в реакторе, снабженном мешалкой, воды, гиалуроновой кислоты, сшивающего агента, выбранного из класса полиэтиленгликолей, раствора гидроксида щелочного металла; разделение смеси на n частей и перенос указанных частей в n контейнеров, где смесь подвергают ультразвуковой обработке; размещение n контейнеров, включающих указанные части смеси, в термостате на период времени от 4 до 8 часов для того, чтобы завершить сшивание гиалуроновой кислоты и промотировать образование геля сшитой гиалуроновой кислоты.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу применения композиции термоотверждаемого и остеоиндуктивного костно-пластического материала на основе композиции хитозанового гидрогеля и частиц из полилактида или хитозана с импрегнированным костным морфогенетическим белком-2 для замещения дефектов костей скелета, согласно изобретению заявленную композицию охлаждают до плюс 4°С и вносят в костный дефект, с экспозицией до 4-15 мин, после отверждения композиции рану послойно ушивают, для стимулирования первичного остеогенеза осуществляют экспозицию в зоне имплантации не менее 1 мес.
Наполнитель, имеющий прекрасные свойства наполнителя, содержащий гидрогель гиалуроновой кислоты // 2779473
Группа изобретений относится к наполнителю, содержащему гидрогель гиалуроновой кислоты. Наполнитель мягких тканей содержит гидрогель гиалуроновой кислоты, включающий гиалуроновую кислоту, соль гиалуроновой кислоты или сшитую гиалуроновую кислоту, в котором отношение способности лифтинга на единицу содержания (масс./масс.%) гиалуроновой кислоты, содержащейся в наполнителе, к степени модификации (мол.%) составляет от 60 до 180 ((Па*Н/(масс./масс.)%/мол.%), где наполнитель имеет все свойства высокой когезионной способности однофазного наполнителя с гиалуроновой кислотой и высокой эластичности двухфазного наполнителя с гиалуроновой кислотой.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии. Предложена коллагеновая мембрана для восстановления роговицы, представляющая собой коллагеновый гидрогель, содержащий нативный коллаген I типа, где содержание нативного коллагена I типа составляет от 5 до 20 мас.% от совокупной массы коллагенового гидрогеля, и где указанная искусственная роговица характеризуется максимальной нагрузкой на разрыв более 20 Н.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, колопроктологии. Проводят сужение кишки путем симметричного наложения на нее с двух сторон двух имплантатов сферической формы, скатанных из никелид-титановой проволоки сечением 60-100 мкм.
Изобретение относится к биомедицинскому материаловедению, а именно к созданию биодеградируемых сплавов на основе железа системы Fe-Mn-Si с эффектом памяти формы, которые предназначены для использования в качестве временных костных имплантатов в травматологии, ортопедии и челюстно-лицевой хирургии.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу подготовки биосовместимой ткани к её витализации и устройству для его осуществления. При осуществлении способа вставляют опору, проходящую вдоль продольной оси её протяженности, внутрь полости, ограниченной указанной тканью и выполняют на наружной поверхности указанной ткани отверстия, рассредоточенные на по меньшей мере одной из образующих указанной ткани, на глубину, занимающую по меньшей мере часть толщи указанной ткани.
Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к экспериментальной травматологии и ортопедии, регенеративной медицине, и может быть использована для регенеративных технологий. Раскрыт трансплантат для стимуляции репаративной костной регенерации на месте дефекта кости в виде отрезка аутологичного костного мозга из костномозгового пространства диафиза трубчатой кости, способ аутотрансплантации отрезка аутологичного костного мозга для стимуляции репаративной регенерации кости и устройство для осуществления трансплантации отрезка аутологичного костного мозга.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ получения гидрогеля гиалуроновой кислоты (варианты), гидрогель гиалуроновой кислоты, применение гидрогеля гиалуроновой кислоты в качестве скаффолда для тканевой инженерии, в качестве носителя для доставки лекарственного средства in vivo или ex vivo, композицию филлера для улучшения состояния кожи, включающего морщины, композицию противоспаечного барьера, композицию для раневой повязки, композицию для доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением in vivo или ex vivo, производное гиалуроновой кислоты, способ разглаживания морщин, применение производного гиалуроновой кислоты в качестве скаффолда для тканевой инженерии, в качестве носителя для доставки лекарственного средства in vivo или ex vivo, композиции, включающие производное гиалуроновой кислоты: композиция филлера для улучшения состояния кожи, включающего морщины, композиция противоспаечного барьера, композиция для раневой повязки, композиция для доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением in vivo или ex vivo.
Изобретение относится к инъекционному составу с замедленным высвобождением. Способ получения филлера включает этапы: (а) смешивают РLLА с КМЦ и маннитом, выполняют сублимационную сушку, измельчают до определенного размера и стерилизуют с использованием гамма излучения; (b) смешивают HA со сшивающим агентом БДДЭ, гелируют, промывают фосфатным буфером, собирают сшитую HA с одинаковыми частицами и пропускают через сито; (с) гомогенизируют основной сердцевинный материал, содержащий биоактивный материал, смесь с этапа (а), биоразрушаемый полимер и органический растворитель, получая эмульсию; (d) добавляют дистиллированную воду к сшитой HA, получая материал стенки; (е) смешивают эмульсию с материалом стенки; (f) выполняют распылительную сушку; где сублимационная сушка на этапе (а) включает: выполнение основной сублимационной сушки при температуре от -60 до -100°С в течение 12-24 часов; выполнение дополнительной сушки при температуре 15-25°С в течение 5-10 дней, размер измельченных частиц находится в интервале 30-100 мкм.
Изобретение относится к инъекционному составу с замедленным высвобождением. Способ получения филлера включает этапы: (а) смешивают РLLА с КМЦ и маннитом, выполняют сублимационную сушку, измельчают до определенного размера и стерилизуют с использованием гамма-излучения; (b) смешивают HA со сшивающим агентом БДДЭ, гелируют, промывают фосфатным буфером, собирают сшитую HA с одинаковыми частицами и пропускают HA через сито; (с) растворяют РLLА смесь в органическом растворителе, получая масляную фазу; (d) добавляют дистиллированную воду к сшитой HA, получая водную фазу; (е) смешивают масляную фазу с водной фазой, получая эмульсию; (f) выполняют распылительную сушку эмульсии; где сублимационная сушка на этапе (а) включает: выполнение основной сублимационной сушки при температуре от -60 до -100°С в течение 12-24 часов; выполнение дополнительной сушки при температуре 15-25°С в течение 5-10 дней, размер измельченных частиц находится в интервале 30-100 мкм.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения филлера, содержащего двойные микрокапсулы РLLА-HA, в котором: (а) смешивают РLLА (поли-L-молочная кислота) с КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза) и маннитом, выполняют сублимационную сушку полученной смеси, измельчают высушенную смесь до определенного размера и стерилизуют смесь с использованием гамма-излучения, получая РLLА смесь; (b) смешивают HA (гиалуроновая кислота) со сшивающим агентом БДДЭ (диглицидиловый эфир бутандиола), гелируют полученную смесь, промывают полученный гель фосфатным буфером, собирают сшитую HA с одинаковыми частицами и пропускают HA через сито с получением сшитой HA с одинаковыми частицами, получая HA смесь; (с) гомогенизируют основной сердцевинный материал (W1), содержащий лекарство, содержащее анальгетик и/или антибиотик, РLLА смесь, полученную на этапе (а), биоразрушаемый полимер и органический растворитель, получая первичную эмульсию (W1/О); (d) добавляют дистиллированную воду к сшитой HA, получая вспомогательного материала стенки (W2); (е) смешивают первичную эмульсию (W1/О) с вспомогательным материалом стенки (W2), получая РLLА-HA W/О/W эмульсию; и (f) выполняют распылительную сушку РLLА-HA W/О/W эмульсии, получая двойные микрокапсулы, где сублимационная сушка на этапе (а) включает: основную сублимационную сушку от -60 до -100°С в течение от 12 до 24 часов; и дополнительную сушку от 15 до 25°С в течение от 5 до 10 дней, и размер измельченных частиц находится в интервале от 30 мкм до 100 мкм; и где распылительную сушку выполняют при температуре подаваемого воздуха от 125 до 135°С, температуре выходящего воздуха от 75°С до 85°С, вращении распылителя 10×10 кПа, скорости дутья 0,80 м3/мин, и скорости насоса 1,0 мл/мин.
Интраокулярная линза // 2776808
Группа изобретений относится к области интраокулярных линз. Интраокулярная линза, содержащая полимерный материал линзы, который получен из полимеризуемой композиции, содержащей: (a) один ароматический акрилатный мономер, который представляет собой акрилат, содержащий ароматическое кольцо, где указанный акрилатный мономер, содержащий ароматическое кольцо, содержит феноксигруппу, алкиленовую группу, содержащую 2 или менее атомов углерода, и акрилатный участок связывания; (b) алкоксиалкилметакрилатный мономер, содержащий алкоксиалкильную группу с 4 или менее атомами углерода; (c) алкилакрилатный мономер, содержащий алкильную группу с 1-20 атомами углерода; (d) гидрофильный мономер, где указанный гидрофильный мономер представляет собой содержащий гидроксильную группу алкилметакрилат, содержащий алкильную группу из 1-20 атомов углерода; и (e) сшиваемый мономер, где указанный сшиваемый мономер выбран из бутандиолдиакрилата, диакрилата этиленгликоля, диакрилатапропиленгликоля.
Наполнитель, содержащий гидрогель гиалуроновой кислоты, имеющий прекрасные заполняющие свойства // 2776378
Группа изобретений относится к наполнителю с гидрогелем гиалуроновой кислоты. Наполнитель содержит гидрогель гиалуроновой кислоты, в котором величина параметра заполняющих свойств составляет 0,6 или больше, где гиалуроновая кислота представляет собой сшитую гиалуроновую кислоту, которая получена сшиванием гиалуроновой кислоты, имеющей среднюю молекулярную массу от 2000000 Да до 4000000 Да, или ее соли с помощью сшивающего агента при концентрации от 1 до 10 мол.% относительно моля N-ацетил-D-глюкозамина и D-глюкуроновой кислоты в гиалуроновой кислоте или ее соли.
Изобретение относится к неорганической химии и касается способа получения биосовместимых висмут-апатитов состава Ca10-2xBixNax(PO4)6F2, где x=1, 2, 3, 4, которые могут быть использованы в медицине, в том числе в стоматологии, для производства медицинских керамических материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, а также обеспечивающих защиту от развития бактериальных инфекций.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к имплантируемым стентам, содержащим лекарственное покрытие и к способу его получения. Стент включает полимер, выбранный для биостабильного либо биоразлагаемого лекарственного покрытия и представляющий собой полилактид или фторполимер, и терапевтический агент, сохраняющий терапевтическую активность в сочетании с выбранным полимером, сформированного путем нанесения на поверхность стента аэрозоля, сформированного из жидкой композиции, имеющей кинематическую вязкость от 0,5 сСт до 1,5 сСт, и последующего высушивания нанесенного на поверхность стента аэрозоля.
Изобретение относится к способу электровзрывного напыления биоинертных покрытий на основе молибдена и ниобия на имплантаты из титановых сплавов и может быть использовано в медицинской технике, в травматологии и ортопедии.
Изобретение относится к медицине, а именно к проведению хирургических операций преимущественно опухолевых поражений в области грудины. Пластину титанового импланта и костное основание - грудину располагают между верхней и нижней пластинками, выполненными из сверхвысокомолекулярного полиэтилена высокой плотности (СВМПЭ).
Изобретение относится к области медицины и конкретно касается получения биоактивного, антибактериального адгезионно прочного покрытия на имплантате из титана или его сплавов. Способ получения биоактивного покрытия с бактерицидными свойствами на имплантате включает обезжиривание и активацию поверхности имплантата, электрофоретическое осаждение покрытия из раствора электролита, содержащего по крайней мере один антибиотик на полимерном носителе, представляющем собой хондроитин сульфат, и воду, и сушку покрытия.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения гибкой пленки на основе плазмы. Способ получения гибкой пленки на основе плазмы включает стадии: смешивания плазмы крови с одним или двумя активаторами системы коагуляции, выбранными из следующих: от 2 до 4 Международных единиц (IU) тромбина на миллилитр указанной плазмы и ионов кальция, чтобы вызвать свертывание указанной плазмы, где указанная плазма содержится в форме для формования; и поддерживания указанной плазмы в указанной форме для формования в течение времени от 10 до 20 минут, необходимого для свертывания плазмы и формирования указанной пленки, где в течение указанного времени или в конце его к указанной плазме в указанной форме для формования прикладывается давление, при определенных условиях, при этом указанная гибкая пленка характеризуется разрывным давлением 100-500 мм рт.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к имплантируемому полому протезу из полимерного материала, структура которого выполнена в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространства пустот с соединением элементов в трехмерную сеть и способу формирования внутреннего каркаса имплантируемого полого протеза.
