Клетки или ткани животных (C12N5/06)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911) C12N5/06 Клетки или ткани животных(90)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены способы лечения B-клеточной лимфомы.
Изобретение относится к биотехнологии и клеточной биологии, а именно к способу получения матрикс-связанных везикул из клеточных культур. Для осуществления способа сначала осуществляют децеллюляризацию клеточных культур, затем их ферментативную обработку с получением раствора ферментированного внеклеточного матрикса и матрикс-связанных везикул.

Настоящее изобретение относится к области получения тканей человека или животных с целью их применения для трансплантаций, в частности к способу получения тканевой матрицы для алло- и ксенотрансплантаций.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированное антитело, которое с помощью рецептора IGF-I увеличивает мышечную массу, но не снижает уровень глюкозы в крови. Это гуманизированное антитело представляет собой гуманизированное антитело против рецептора IGF-I человека, его фрагмент или его производное, имеет специфическую аминокислотную последовательность.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к молекуле нуклеиновой кислоты, содержащей в направлении транскрипции 5' → 3': (a) промотор, (b) транскрибируемую последовательность нуклеиновой кислоты или последовательность нуклеиновой кислоты для введения транскрибируемой последовательности нуклеиновой кислоты и (c) последовательность нуклеиновой кислоты, которая, будучи транскрибированной под контролем промотора (a), кодирует 3'-нетранслируемую область транскрипта, которая в естественных условиях не связана с нуклеиновой кислотой (b).

Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к способу генерирования популяции клеток панкреатической энтодермы и способу лечения диабета с использованием полученных клеток.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты способа определения риска развития токсичности у индивида, включающие анализ количества экспрессирующих рекомбинантный рецептор клеток в образце крови индивида, которому ранее вводили дозу экспрессирующих рекомбинантный рецептор клеток.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к клеточной линии, содержащей стабильно интегрированный в ее геном ген, кодирующий тетрациклиновый репрессор (Tet-R), под контролем промотора CAG.

Изобретение относится к области биохимии, клеточной биологии и медицине, в частности к биополимерному материалу для клеточно-инженерных и тканеинженерных конструкций, а также способу его получения. Указанный материал обладает губчатой морфологией с системой взаимосвязанных макропор сечением от 60 до 310 мкм и представляет собой химически сшитый макропористый криоструктурат на основе уксуснокислого экстракта ткани животного, исключая человека, содержащий белковые и полисахаридные компоненты в массовом соотношении от 10:90 до 90:10.

Группа изобретений относится к области генной инженерии, молекулярной биологии и медицины, в частности к способам лечения амилоидоза легкой цепи с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR), нацеленных на CS1.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связывают CD19 человека. Также раскрыты химерный антигенный рецептор, содержащий указанное антитело; молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело; клетка, содержащая указанную молекулу нуклеиновой кислоты.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим пептидам, происходящим из HMGB1 человека, и может быть использовано в медицине для регенерации тканей. На основе фрагмента HMGB1 человека получены модифицированные пептиды, обладающие активностью в отношении миграции стромальных и мезенхимальных клеток костномозгового происхождения, в частности PDGFRα–положительных клеток, и повышенной стабильностью в плазме крови по сравнению с немодифицированным фрагментом 2-44 HMGB1 человека.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и предусматривает способы индуцирования толерантности и/или супрессии иммунного ответа на антиген посредством пропускания клеточной суспензии, содержащей безъядерную клетку, через сужение, где сужение деформирует клетку, тем самым вызывая возмущение в клетке так, что антиген и/или толерогенный фактор проникает в клетку.

Настоящее изобретение относится к области генной инженерии и молекулярной биологии, в частности к клетке, которая экспрессирует химерный антигенный рецептор (CAR), IL-7 и CCL19, а также к вектору экспрессии, способу получения клетки и фармацевтической композиции для лечения или профилактики опухолей.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к способам лечения или профилактики рассеянного склероза (РС) у пациента, а также применениям аутологичных цитотоксических T-клеток (CTL), для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рассеянного склероза.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты-промотора. Изобретение может быть использовано в качестве эндогенного регуляторного элемента и позволяет осуществлять специфическую экспрессию представляющего интерес гена в ганглионарных клетках сетчатки, избирательных в отношении направления, при условии наличия функциональной связи промотора с последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный ген.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу повышения количества прегнан Х рецептора. Способ включает культивирование линии клеток аденокарциномы ободочной кишки человека и предусматривает добавление в среду пероксида водорода до достижения его концентрации в среде 10, 50, 100 мкМ с инкубацией в течение 24 часов.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены химерные антигенные рецепторы (CAR) против представителя D группы 5 семейства С рецепторов, связанных с G-белками (GPRC5D), иммунореактивная клетка, Т-клетка, молекула нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу снижения количества прегнан Х рецептора. Способ включает культивирование линии клеток аденокарциномы ободочной кишки человека и предусматривает добавление в среду S-нитрозоглутатиона до достижения его концентрации в среде 1, 10, 50, 100, 500 мкМ с последующей инкубацией в течение 3 часов.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии, в частности к способам трансдукции клеток. Для осуществления способов инкубируют множество клеток-мишеней с растворимым олигомерным реактивом и вирусной частицей.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к грызуну, содержащему последовательность, характеризующуюся экспансией гексануклеотидных повторов, в эндогенном локусе C9orf72, а также к его клетке, эмбриону и двигательному нейрону.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую химерный рецептор антигена, нацеленный на PSCA (антиген стволовой клетки простаты), популяцию человеческих Т-клеток для лечения рака, экспрессирующего PSCA, композицию, содержащую популяцию аутологичных или аллогенных человеческих Т-клеток, для применения в способе лечения рака, экспрессирующего PSCA у пациента и химерный рецептор антигена, нацеленный на PSCA.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле ДНК. Также раскрыты вектор экспрессии, содержащий указанную ДНК, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор, композиция и набор, содержащие указанную молекулу ДНК.

Изобретение относится к области генетической технологии и медицине. Предложены способ получения кондиционированной среды эпидермальных клеток-предшественников, происходящих из стволовых клеток, включающий дифференцировку стволовых клеток, не являющихся стволовыми клетками, полученными из человеческих эмбрионов, в эпидермальные клетки-предшественники в среде для дифференцировки, содержащей аскорбиновую кислоту и гидрокортизон, затем их культивирование в среде и извлечение полученной кондиционированной среды эпидермальных клеток-предшественников; кондиционированная среда эпидермальных клеток-предшественников, происходящих из стволовых клеток, полученная указанным способом, и способ получения белка из эпидермальных клеток-предшественников, происходящих из указанных стволовых клеток, где белок включает один или более белков, выбранных из TSP, TIMP1, TIMP2, EDA-A2, XEDAR, Ангиопоэтина-1, SPARC, TMEFF1/Томорегулина-1, Нидогена-1, IGFBP-3, TRANCE и IL-15R альфа.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетически модифицированной мыши, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу (TdT) человека, функционально связанную с элементом контроля транскрипции, и вариабельную область иммуноглобулина, а также к ее ЭС-клетке.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии. Предложен способ изготовления жидкого культурального продукта с использованием стволовых клеток, полученных из спинномозговой жидкости.

Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложен модифицированный T-клеточный рецептор, который связывается с комплексом пептида WT1 и молекулы HLA-A2, и его антигенсвязывающий фрагмент.

Группа изобретений относится к гибридным белкам, содержащим кассету с Strep-меткой и к меченым химерным эффекторным молекулам, меченым химерным молекулам антигенных рецепторов, рекомбинантным клеткам-хозяевам, продуцирующим такие гибридные белки.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены система, микрожидкостный чип и способ сортировки спермы.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен CD19-специфичный химерный антигенный рецептор.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к субстанции, выделенной из семенников быков, и может быть использовано в медицине. Субстанция может быть использована для разработки средств, повышающих жизнеспособность и подвижность сперматозоидов.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены CD123-связывающий домен, содержащий его химерный антигенный рецептор (CAR) и кодирующая рецептор нуклеиновая кислота.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан пептид, который связывается с молекулой(ами) главного комплекса гистосовместимости (МНС), выбранный из группы: (а) пептид, состоящий из аминокислотной последовательности в соответствии с SEQ ID NO: 30, необязательно удлиненной на 1 аминокислоту на его N- и/или С-концевом участке; (б) пептид в соответствии с (а), где указанный пептид включает непептидные связи.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к грызуну для оценки потери функции длинной межгенной некодирующей РНК (дпнРНК), содержащему в своем геноме модифицированный эндогенный локус дпнРНК, способу его получения, а также к его клетке, ткани и эмбриону и способу их получения.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к противоопухолевым пептидным вакцинам, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики рака. В составе вакцины используют модифицированный пептид на основе пептида WT1187 или WT1126 с заменой одного аминокислотного остатка в аминокислотной последовательности указанного пептида, не затрагивая аминокислотные остатки в положениях 4-8 от его N-конца.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению вещества, содержащего ген Н1foo, матричную РНК Н1foo или протеин Н1foo, для улучшения качества индуцированной плюрипотентной стволовой клетки.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана молекула нуклеиновой кислоты, содержащая, в направлении транскрипции 5' → 3': (a) промотор, (b) транскрибируемую последовательность нуклеиновой кислоты или последовательность нуклеиновой кислоты для введения транскрибируемой последовательности нуклеиновой кислоты и (c) последовательность нуклеиновой кислоты, которая, будучи транскрибированной под контролем промотора (a), кодирует 3'-нетранслируемую область транскрипта, которая в естественных условиях не связана с нуклеиновой кислотой (b), причем указанная 3'-нетранслируемая область содержит последовательность нуклеиновой кислоты, которая выбрана из группы, состоящей из: (c-1) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области FCGRT, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-2) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области LSP1, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-3) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области CCL22, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-4) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области AES, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-5) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области PLD3, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-6) последовательности нуклеиновой кислоты некодирующей РНК MTRNR1, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента, (c-7) последовательности нуклеиновой кислоты 3'-нетранслируемой области HLA-DRB4, ее фрагмента или варианта указанных последовательности нуклеиновой кислоты или фрагмента и (c-8) любой комбинации двух или более последовательностей нуклеиновой кислоты, фрагментов и/или вариантов, обозначенных под номерами (c-1), (c-2), (c-3), (c-4), (c-5), (c-6) и (c-7), где последовательности нуклеиновой кислоты (b) и (c) под контролем промотора (a) могут быть транскрибированы с образованием общего транскрипта, в котором последовательность нуклеиновой кислоты, транскрибированная с последовательности нуклеиновой кислоты (c), является активной в отношении повышения эффективности трансляции и/или стабильности последовательности нуклеиновой кислоты, транскрибированной с транскрибируемой последовательности нуклеиновой кислоты (b).

Группа изобретений относится к области биохимии, биомедицины и биотехнологии и включает биоматериал на основе бесклеточного матрикса, производимого мезенхимными стромальными клетками (МСК) человека, способ его получения, а также способы стимуляции регенеративных процессов с помощью полученного биоматериала, а именно стимуляции дифференцировки и поддержания пролиферации и жизнеспособности недифференцированных МСК человека, которые являются ключевыми участниками регенерации различных тканей после повреждения.

Группа изобретений относится к панелям дискретных объемов микроокружений клеточных культур, обладающих различными свойствами, к способу и набору для изготовления таких панелей и к комбинаторному способу тестирования влияния композиций гидрогеля на характер клеточного роста.

Изобретение относится к области медицины. Предложен биореактор для выращивания тканеинженерных конструкций in vivo.

Настоящая группа изобретений относится к адоптивной терапии. Предложены химерные рецепторы антигена (CAR), содержащие мезотелин-связывающий домен, а также кодирующие их нуклеиновые кислоты, вектор и клетка.

Группа изобретений относится к иммунологии, в частности к антителам и их антиген-связывающим фрагментам, специфически связывающимся с PD-1, а также к способам применения таких антител и антиген-связывающих фрагментов, в частности, для лечения рака и инфекционного заболевания, ассоциированных с экспрессией PD-1.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена печатающая головка и устройство печати тканевыми сфероидами.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен выделенный или по существу очищенный гепарансульфат HS8, при этом указанный HS8 способен специфически и с высокой аффинностью связываться с полипептидом, состоящим из аминокислотной последовательности YCKNGGF (SEQ ID NO: 2) и имеющим от 0 до 20 дополнительных аминокислот на одном или на обоих концах указанной аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, при этом указанный по существу очищенный гепарансульфат HS8 содержит по меньшей мере 80% HS8, и при этом указанный гепарансульфат HS8 имеет определенный дисахаридный состав.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой флуоресцирующую клеточную линию C6-TagRFP-TurboFP635, которая экспрессирует красные флуоресцирующие белки и используется для исследования глиомы мозга in vitro и in vivo, и содержит при этом векторы pTagRFP-C и pTurboFP635-C.

Изобретение относится к способу получения белково-пептидной композиции с ноотропными свойствами и включает в себя: забор биоптата кожи, получение культуры фибробластов, криоконсервацию культуры фибробластов, размораживание культуры фибробластов, репрограммирование фибробластов для получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), культивирование ИПСК, криоконсервацию ИПСК, размораживание ИПСК, нейрональную дифференцировку ИПСК, получение белково-пептидного комплекса.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к дифференцировке клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток в клетки дефинитивной энтодермы. Способ включает получение клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток, выращенных на плоской прикрепленной культуре, сформированного из скопления клеток или не выделенного из суспензий отдельных клеток, причем плюрипотентные стволовые клетки представляют собой плюрипотентные стволовые клетки неэмбрионального происхождения, индуцибельные плюрипотентные клетки, репрограмированные плюрипотентные клетки, клетки, выделенные из соматических клеток взрослого человека, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, клетки, полученные из амниотической жидкости человека, человеческие партеноты или клетки из линий эмбриональных стволовых клеток человека H1, H7, H9 или SA002.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению рекомбинантных полипептидов аденовируса, и может быть использовано в медицине для увеличения эффективности терапевтического лечения солидной опухоли, экспрессирующей десмоглеин 2 (DSG2).

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложен иммортализованный альвеолярный макрофаг свиней (PAM) для репликации вируса PRRS.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкогинекологии и репродуктивной медицине, и предназначено для сохранения репродуктивной функции женщин с онкологическими заболеваниями, желающих в дальнейшем иметь детей.