Гены, кодирующие ферменты или проферменты (C12N15/52)
C Химия; металлургия(326262)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911)
C12N15 Получение мутаций или генная инженерия; днк или рнк, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев (мутанты или микроорганизмы, полученные генной инженерией C12N1,C12N5,C12N7; новые виды растений A01H; разведение растений из тканевых культур A01H4; новые виды животных A01K67; использование лекарственных препаратов, содержащих генетический материал, который включен в клетки живого организма, для лечения генетических заболеваний, для генной терапии A61K48 пептиды вообще C07K)
(3433)
C12N15/52 Гены, кодирующие ферменты или проферменты(111)
Способ получения каспазы-3 // 2792795
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии, генетической и белковой инженерии. Получение препарата прокаспазы-3 производится путем коэкспрессии кДНК прокаспазы-3 и Bir2-домена белка X-IAP в клетках Е.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение рибулозофосфат-3-эпимеразы для получения псикозо-6-фосфата или псикозы. Изобретение относится также к применению микроорганизма, продуцирующего рибулозофосфат-3-эпимеразу для получения псикозо-6-фосфата или псикозы.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению 2'-фукозиллактозы с использованием генетически модифицированной прокариотической клетки-хозяина. Клетку-хозяина генетически модифицируют таким образом, что по меньшей мере (1) активность фермента, преобразующего фруктозо-6-фосфат, понижена или подавлена и/или путем повышения активности фруктозо-1,6-бифосфат-фосфатазы; (2) по меньшей мере один ген, кодирующий фермент, необходимый для синтеза ГДФ-фукозы de novo, сверхэкспрессирован в клетке-хозяине; (3) экзогенный ген, кодирующий альфа-1,2-фукозилтрансферазу, экспрессирован в клетке-хозяине; и (4) ген, кодирующий фруктозо-1,6-бифосфат-альдолазу, сверхэкспрессирован.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению бета-литической протеазы Blp. Предложена плазмидная ДНК pBBR1-MCS5blp-PT5, обеспечивающая экспрессию бета-литической протеазы Blp и содержащая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1, включающую последовательность промотора Т5, гена blp, кодирующего Blp из L.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм дрожжей Ogataea haglerorum ВКПМ Y-4951 - продуцент фермента фитазы Еscherichia coli.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой модифицированные ферменты полимеразы для улучшенного включения нуклеотидов и аналогов нуклеотидов, в частности измененные полимеразы, которые сохраняют высокую достоверность при сокращении времени включения, а также способы и наборы, в которых их применяют.
Изобретение относится к штамму Escherichia coli BL21(DE3), предназначенному для получения ω-амидазы человека. Предложен штамм Escherichia coli BL21(DE3), трансформированный экспрессионной плазмидной конструкцией pQE-Nit22, представленной на фиг.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой генетически модифицированную клетку-хозяин для производства одного или более стевиоловых гликозидов, содержащую гетерологичную нуклеиновую кислоту, кодирующую UDP-гликозилтрансферазу, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую идентичность последовательности с SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 11 не менее 80%.
Бесклеточное получение сахаров // 2776637
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения аллюлозы, предусматривающий следующие стадии: превращение полимерного глюкозного углевода в глюкозо-1-фосфат (G1P), с использованием α-глюкан или целлодекстринфосфорилазы; превращение G1P в глюкозо-6-фосфат (G6P), с использованием фосфоглюкомутазы; превращение G6P в фруктозо-6-фосфат (F6P), с использованием фосфоглюкоизомеразы; превращение F6P в аллюлозо-6-фосфат (A6P), с использованием аллюлозо-6-фосфатэпимеразы (A6PE); и превращение A6P в аллюлозу, с использованием аллюлозо-6-фосфатфосфатазы (A6PP); где A6PP является A6PP Ruminiclostridium thermocellum или где A6PЕ является и A6PE Brevibacillus thermoruber.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана рекомбинантная плазмида pET-GST-3CL-GPG, обеспечивающая синтез протеазы 3CL SARS-CoV-2 в клетках Е.coli в растворимой форме, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению ферментов в Е. coli, и может быть использовано для получения рекомбинантного белка нуклеазы Serratia marcescens.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Ogataea haglerorum, продуцирующий фитазу и несущий в составе хромосомной ДНК оптимизированный синтетический ген PhyEc-mod, кодирующий фитазу Escherichia coli, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1.
Новая аденилосукцинат-синтетаза и способ получения нуклеотидов пурина с ее использованием // 2770464
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к варианту аденилосукцинат-синтетазы, к микроорганизму, содержащему его, и к способу получения пуриновых нуклеотидов с использованием такого микроорганизма.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ вакцинации субъекта с раком головного мозга, включающий: (i) получение жизнеспособной опухолевой ткани от субъекта, где опухолевую ткань хирургически удаляют из субъекта; (ii) сбор опухолевой ткани в стерильном уловителе; (iii) сбор адгезивных клеток из опухолевой ткани; (iv) инкапсуляцию собранных клеток в биодиффузионную камеру вместе с антисмысловым олигодезоксинуклеотидом рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R AS ODN), имеющим последовательность SEQ ID NO:1; (v) облучение камеры, и (vi) имплантацию камеры субъекту, при этом получают иммунный ответ против рака головного мозга, при этом субъект вакцинируют от 1 до 50 камерами на от 24 до 96 часов.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ удлинения теломер.
Настоящая группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид PPT1 или его фрагмент, экспрессионная кассета, экспрессионный вектор, трансформированная клетка, фармацевтическая композиция, способы их применения для доставки ORF CLN1 в клетку или субъекту и способу лечения расстройства, связанного с аберрантной экспрессией гена CLN1 или аберрантной активностью продукта гена CLN1 у субъекта.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Ogataea haglerorum, продуцирующий β-маннаназу ЕС 3.2.1.78 из Bacillus subtilis, содержащий в составе хромосомы оптимизированный синтетический ген, кодирующий указанную β-маннаназу, нуклеотидная последовательность которого приведена в перечне последовательностей под номером SEQ ID NO: 1.
Изобретение относится к способу получения метионина. Способ предусматривает культивирование микроорганизма в среде, получение O-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды, превращение O-сукцинилгомосерина в метионин путем использования цистатионин-гамма-синтазы или O-сукцинилгомосеринсульфгидрилазы.
Изобретение относится к областям молекулярной и клеточной биотехнологии и, в частности, к люциферазам. Мутантная копеподная люцифераза для применения в качестве биолюминесцентного репортера in vitro и in vivo имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO:1, 2, 3, и получена путем направленной молекулярной эволюции из MLuc7 изоформы люциферазы Metridia longa, отличается от природной аминокислотной последовательности наличием аминокислотных замен Y72W, I73L, G81E, G90A и D146V с нумерацией по SEQ ID NO:1.
Индуцируемые каспазы и способы использования // 2757058
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полинуклеотиду, кодирующему идуцируемый полипептид каспазы, к полинуклеотиду, содержащему нуклеотидную последовательность, кодирующую область связывания лиганда, нуклеотидную последовательность, кодирующую линкер, и нуклеотидную последовательность, кодирующую усеченный полипептид каспазы 9, а также к содержащей его композиции, вектору и клетке.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен трансформант дрожжей Komagataella phaffii, продуцирующий фитазу Cronobacter turicensis.
Фермент, проявляющий активность фруктаназы // 2756115
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к конструкции ДНК, кодирующей внеклеточную фруктаназу, при этом указанная конструкция содержит последовательность нуклеотидов SEQ ID No. 1 или аналогичную ей последовательность, которая имеет по меньшей мере 98% идентичности с нуклеотидной последовательностью SEQ ID No.
Изобретение относится к способу получения метионина. Способ предусматривает культивирование микроорганизма в среде, получение O-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды, превращение O-сукцинилгомосерина в метионин путем использования цистатионин-гамма-синтазы или O-сукцинилгомосерин-сульфгидралазы.
Изобретение относится к рекомбинантному штамму дрожжей Pichia pastoris ВКПМ Y-4466, продуцирующему фитазу. Предложенный штамм содержит в составе хромосомы ген НАС1 из Saccharomyces cerevisiae и множественные копии оптимизированной последовательности гена, кодирующего фитазу Escherichia coli.
Биотехнологическое получение ω-функционализированных карбоновых кислот и их сложных эфиров // 2751363
Группа изобретений относится к биотехнологическому способу получения сложных эфиров ω-функционализированных карбоновых кислот. Предложены клетка микроорганизма и способ для получения по меньшей мере одного сложного эфира ω-функционализированной карбоновой кислоты из ундекана и/или додекана.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле рекомбинантной ДНК для придания растению толерантности к гербициду дикамбе или ингибитору PPO. Также раскрыты ДНК-конструкция и клетка трансгенного растения, содержащие указанную молекулу ДНК; вектор, содержащий указанную ДНК-конструкцию; трансгенное растение, часть трансгенного растения, трансгенное семя, содержащие указанную молекулу ДНК.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению ферментов фотодекарбоксилаз жирных кислот (ФЖК). Заявлен способ производства ФЖК с контролируемым связыванием белка с определенным кофактором с использованием рибофлавин-ауксотрофных штаммов Е.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения и очистки рекомбинантной фосфолипазы А2 Streptomyces violaceoruber из штамм-продуцента Pichia pastoris.
Производство щелочных фосфатаз // 2745528
Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения рекомбинантного полипептида включает: обеспечение подпитываемого периодического биореактора объемом от 100 л до 25000 л, содержащего клетки, способные экспрессировать рекомбинантный полипептид асфотазы альфа, и культуральную среду, подходящую для проведения такой экспрессии, при этом культуральная среда содержит от приблизительно 25 мкМ до приблизительно 300 мкМ цинка; культивирование этих клеток в условиях, подходящих для экспрессии рекомбинантной асфотазы альфа, при этом добавление по меньшей мере одного болюса подпитки в культуральную среду во время культивирования и культивирование клеток при первой температуре до достижения плотности клеток по меньшей мере приблизительно 2,5×106 жизнеспособных клеток и перехода к второй температуре, которая ниже, чем первая температура.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения метионина, включающий а) культивирование микроорганизма в среде; б) получение O-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды; в) превращение О-сукцинилгомосерина в метионин с использованием цистатионин-гамма-синтазы или O-сукцинилгомосеринсульфгидрилазы, где микроорганизм представляет собой микроорганизм Escherichia sp., продуцирующий O-сукцинилгомосерин, экспрессирующий полипептид, обладающий резистентностью к ингибированию метионином по принципу обратной связи и гомосеринсукцинилтрансферазной активностью, где полипептид имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения нефтепродукта, включающий стадии:(i) обработки в реакторе композиции, содержащей (a) вегетативные части растения, сухая масса которых составляет по меньшей мере 2 г и в которых общее содержание неполярных липидов составляет по меньшей мере 5% масс., в пересчете на сухую массу,(b) растворитель, который содержит воду, спирт или и то, и другое, и (c) необязательно катализатор, причем обработка включает нагревание композиции при температуре от около 270°C до около 400°C и давлении от 70 до 350 бар на протяжении периода от 1 до 120 минут в окислительной, восстановительной или инертной среде,(ii) извлечение нефтепродукта из реактора с выходом по меньшей мере 35% масс., в пересчете на сухую массу вегетативных частей растения, с получением таким образом нефтепродукта, где нефтепродукт является углеводородным продуктом, включающим эфиры жирных кислот, один или несколько алканов, один или несколько алкенов или комбинацию любых двух или нескольких из них.
Рекомбинантное получение стевиол-гликозидов // 2741103
Изобретение относится к области области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ получения соединения стевиол–гликозида или композиции стевиол–гликозидов, соединение ребаудиозида Z2, подсластитель, содержащий вышеуказанное соединение ребаудиозид Z2, и применение подсластителя в пищевом продукте.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к созданию и производству ферментных препаратов (ФП), содержащих высокоактивные и термостабильные ферменты. Задача, на решение которой направлено данное изобретение, состоит в введении 5-и мутаций в ген сеl7А, кодирующий модифицированную форму ЦБГ I, и получении сухого ФП на основе нового рекомбинантного штамма P.
Варианты химозина с улучшенными свойствами // 2740317
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенный вариант полипептида химозина, отличающийся тем, что он(а) имеет удельную свертывающую активность (IMCU (международная молокосвертывающая единица)/мг общего белка), которая составляет по меньшей мере 70% удельной свертывающей активности выделенного полипептида верблюжьего химозина, характеризующегося SEQ ID NO:4; и (б) расщепляет казеин с частотой меньше чем 50% от частоты расщепления казеина выделенного полипептида верблюжьего химозина, характеризующегося SEQ ID NO:4, где расщепление казеина определяют посредством количественного определения пептидов казеина, полученных инкубированием обезжиренного молока с вариантом химозина или верблюжьим химозином, где количественное определение осуществляют посредством RPHPLC (высокоэффективная жидкостная хроматография с обращенной фазой) в сочетании с ESI-Q-TOF масс-спектрометром (времяпролетный квадрупольный масс-спектрометр с электрораспылительной ионизацией).
Группа изобретений относится к биотехнологии. Вариант фосфорибозилпирофосфатамидотрансферазы, где (1) аминокислота в положении 2 заменена на метионин, (2) аминокислота в положении 445 заменена на аргинин или (3) аминокислота в положении 2 заменена на метионин и аминокислота в положении 445 заменена на аргинин от N-конца аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2.
Полипептиды транспозазы и их применение // 2735700
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой полипептиды и полинуклеотиды транспозазы, которые обладают высокой активностью в клетках млекопитающих. Изобретение относится также к способу обеспечения ответа Т-клеток с использованием заявляемой транспозазы.
Новая термостабильная фруктозо-6-фосфат-3-эпимераза и способ получения аллюлозы с ее использованием // 2733427
Изобретение относится к применению фруктозо-6-фосфат-3-эпимеразы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, для получения аллюлозы. Кроме того, настоящее изобретение относится к композиции для получения аллюлозы, содержащей фруктозо-6-фосфат-3-эпимеразу по настоящему изобретению, и к способу получения аллюлозы с использованием фруктозо-6-фосфат-3-эпимеразы по настоящему изобретению.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к модифицированной гомосериндегидрогеназе и к способу получения L-аминокислоты, имеющей происхождение от гомосерина, с использованием такой гомосериндегидрогеназы.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан микроорганизм рода Corynebacterium с повышенной активностью α-глюкозидазы, кодируемой геном aglA, для получения L-аминокислоты, а также способ получения L-аминокислоты с его использованием.
Новая полифосфат-зависимая глюкокиназа и способ получения глюкозо-6-фосфата с ее использованием // 2730602
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой композицию для получения глюкозо-6-фосфата, содержащую терморезистентную полифосфат-зависимую глюкокиназу, получаемую из рода Anaerolinea, полифосфат и субстрат i) глюкозу или ii) крахмал, и ферменты для разжижения и осахаривания, где глюкокиназа имеет максимальную активность при 65-70 °C и имеет активность 95% или более относительно максимальной активности во всем диапазоне 60-80 °C.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к средству для лечения ишемически-реперфузионного поражения тонкого кишечника, характеризующемуся тем, что оно содержит фармацевтическую композицию препаратов, состоящую из рекомбинантного белка PSH, стабилизатора и фармацевтически приемлемого растворителя, где компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%: рекомбинантный белок PSH - 0,1-0,4, стабилизатор трегалоза - 0,01-0,04, фармацевтически приемлемый растворитель - 99,89-99,56, также относится к способу повышения устойчивости организма млекопитающих к действию ишемических и реперфузионных повреждений тонкого кишечника.
Изобретение может быть использовано в фармацевтической промышленности и относится к рекомбинантному вектору экспрессии и способам получения (R)-ретикулина или его предшественника формулы (II). Предложен способ получения соединения формулы (II) из соответствующего производного формулы (I): , ,где R1 представляет собой метоксигруппу, R2 представляет собой гидроксил, R3 представляет собой гидроксил, R4 представляет собой метоксигруппу, R5 представляет собой метил, или R1 представляет собой метоксигруппу, R2 представляет собой гидроксил, R3 представляет собой атом водорода, R4 представляет собой гидроксил, R5 представляет собой метил, или R1 представляет собой метоксигруппу, R2 представляет собой гидроксил, R3 представляет собой гидроксил, R4 представляет собой гидроксил, R5 представляет собой метил, где способ включает введение в контакт указанного производного с микроорганизмом, экспрессирующим белок слияния CYP450 и AKR, представляющий собой SEQ ID NO: 323, выращивание указанного микроорганизма с продуцированием (R)-ретикулина или его предшественника формулы II и извлечение (R)-ретикулина или его предшественника формулы II; или способ предусматривает (a) обеспечение химерной последовательности нуклеиновой кислоты, способной продуцировать указанный белок слияния CYP450-AKR, содержащей в качестве функционально связанных компонентов первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид CYP450, вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид AKR, и одну или несколько последовательностей нуклеиновой кислоты, способных контролировать экспрессию в клетке-хозяине; (b) введение указанной химерной последовательности нуклеиновой кислоты в клетку-хозяина и выращивание указанной клетки-хозяина для продуцирования указанного белка слияния CYP450 и AKR для продуцирования (R)-ретикулина или его предшественника формулы II, где клетка-хозяин в естественных условиях способна продуцировать указанное производное или производное обеспечено клеткам как часть клеточной ростовой среды, (c) извлечение (R)-ретикулина или предшественника (R)-ретикулина формулы II.
Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение фермента D-псикозо-3-эпимеразы для получения D-псикозы из D-фруктозы, а также способ получения последней с использованием этого фермента или микроорганизма, его продуцирующего.
Группа изобретений относится к рекомбинантной бактерии, продуцирующей монофосфориллипид A (MLA), не конъюгированный с 2-кето-3-дезокси-D-маннооктулозонатом (Kdo), и способу получения MLA, не конъюгированного с Kdo, с использованием указанной бактерии.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный метаболизирующий C1 нефотосинтезирующий микроорганизм, содержащий гетерологичный полинуклеотид, кодирующий тиоэстеразу, малонил-КоА: ацилпереносящий белок-трансацилазу, ацетил-КоА-карбоксилазу или любую их комбинацию.
Изобретение относится к способу получения метионина. Предложен способ получения метионина, включающий культивирование микроорганизма рода Escherichia в среде, получение О-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды, превращение О-сукцинилгомосерина в метионин.
Новая термостабильная тагатоза-6-фосфатфосфатаза и способ получения тагатозы с ее использованием // 2722208
Настоящее изобретение относится к тагатозо-6-фосфатфосфатазе, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1. Кроме того, настоящее изобретение относится к композиции для получения тагатозы, содержащей тагатозо-6-фосфатфосфатазу по настоящему изобретению, и к способу получения тагатозы с использованием тагатозо-6-фосфатфосфатазы по настоящему изобретению.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой модифицированный микроорганизм рода Corynebacterium, продуцирующий орнитин, где активности N-ацетилглутаматсинтазы из E. coli и ацетилорнитиндезацетилазы из E.
Биосинтетический генный кластер карримицина // 2719189
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой биосинтетический генный кластер карримицина. Биосинтетический генный кластер включает 44 открытые рамки считывания генов (ОРС): 5 ОРС (ОРС 10-14), кодирующих поликетидсинтазу; 9 ОРС (ОРС 1, 4-6, 15 и 36-39), относящихся к единице интенсификации синтеза и модификации поликетона; 16 ОРС (ОРС 9, 16-22, 24, 26, 28, 29, 33-35 и 41), относящихся к синтезу гликозила; 6 ОРС (ОРС 7, 8, 30-32 и 40), относящихся к переносу гликозила; 2 ОРС (ОРС 3 и 25), относящихся к резистентности; 4 ОРС (ОРС 2, 23, 27 и 42), вероятно, относящихся к регуляции; ОРС маркерного гена, резистентного к тиостептрону (ОРС 43); и ОРС гена 4''-микарозы-глюкозид-изовалерил-трансферазы (ОРС 44).
Способ дезаминирования аминосоединения, при этом способ включает добавление выделенного полипептида, обладающего трансаминазной активностью в отношении аминосоединения, при этом указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 или аминокислотную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 75% гомологией с SEQ ID NO: 7, или микроорганизма, трансформированного полинуклеотидом, кодирующим указанный выделенный полипептид, в раствор, содержащий аминосоединение, где аминосоединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из гамма-аминомасляной кислоты, 5-аминовалериановой кислоты и 6-аминокапроновой кислоты.
