Способ получения трис(2-фенилэтил)фосфиноксида

Авторы патента:

ТРОФИМОВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ

МАЛЫШЕВА СВЕТЛАНА ФИЛИППОВНА

ГУСАРОВА НИНА КУЗЬМИНИЧНА

РАХМАТУЛИНА ТАТЬЯНА НИКИФОРОВНА

СИНЕГОВСКАЯ ЛИДИЯ МИХАЙЛОВНА

ТАТАРИНОВА АННА АНАТОЛЬЕВНА

C07F9/53 - оксиды фосфиноорганических соединений; сульфиды фосфиноорганических соединений

Изобретение касается фосфорорганических веществ, в частности получения трис(2-фенилэтил)фосфиноксида, используемых в качестве растворителей в процессе экстракции металлов или в качестве присадок к смазочным маслам . Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут реакцией фосфора со стиролом в среде полярного апротонного растворителя (лучше гексаметилфосфортриамид) в присутствии концентрированного раствора в воде КОН при их молярном соотношении 1:(1,25-1):(2,4- 3,9): (1,6-1,8) и ИО-125°С. Эти условия обеспечивают повышение выхода целевого продукта почти до 100% при одностадийном проведении процесса и использовании доступного исходного сырья. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

союз советсних

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 С 07 F 9/53

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ по изОБРетениям и (лхРытиям

ПРИ ГКНТ СССР (21 ) 4713938/04 (22 ) 03.05. 89 (46), 23.04.91. Бюл. N - 15 (71) Иркутский институт органической химии СО АН СССР (72 ) Б, А. Трофимов, С.Ф. Иальппева, Н. К. Гусарова, Т .Н.Рахматулина, Л.M. Синеговская и А.А.Татаринова (53) 547,241.07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

9 ..330175, кл. С 07 F 9/53 э 1970 °

ЖОХ, 1970, 40, 9 4, с. 773-776. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС(2 ФЕНИЛ

ЭТИЛ ) ФОСФИНОКСИДА (57) Изобретение касается фосфорорга нических веществ, в частности получения трис(2-фенилэтил) фосфиноксида, Изобретение относится к химии фос» форорганических соединений с С-P связью, а именно к усовершенствованному способу получения трис(2-фенил» этил) фосфиноксида формулы (С,Н СН, СН ), Р-О (1). используеьжх как растворители в процессе экстракции металлов, присадки к смазочным маслам и как полупродук»ты фосфорорганического синтеза.

Целью изобретения является упроще» ние процесса и повышение выхода целе» ного продукта.

Поставленная цель достигается сог» ласно способу получения трис(2-феннл

4 .этил)фосфиноксида, который заключается в том, что красный фосфор йодвер» гают взаимодействию со стиролом в среде полярного апротонного раствори»

„,Я0„„1643551 А 1

2 используемых в качестве растворителей в процессе экстракции металлов или в качестве присадок к смазочным маслам. Цель - повьппение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут реакцией фосфора со стиролом в среде полярного апротонного р аст в ори т еля (лучше гекс аметилфо сфортриамид) в присутствии концентрированного раствора в воде К0Н при их молярном соотношении 1:(1,25 1): (2,43,9):(1,6-1,8) и 110-125 С. Эти условия обеспечивают повьппение выхода целевого продукта почти до 1007 при одностацийном проведении процесса и использовании доступного исходного сырья. I s.ï. ô-лы, 1 табл. теля в присутствии концентрированного водного раствора гидроксида калия при 110-125 С при молярном соотношении фосфора, стирола, щелочи и воды, равном 1: (1-1,25) (1,6-1,8): (2,4-3,. ), Реакционную смесь обрабатывают обычным способом: доб авляют воду, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, эфир отгоняют, используемий в ходе процесса органический растворитель регенерируют перегонкой в вакууме, остаток перекристаплизовывают из смеси петролейный эфир серный эфир (1: 1), Процесс мо, жет быть представлен следующей схемой

С НСН=СН +Р (СдН СН Щ Р=О

КОН/Н,О

164355 ) В лучших условиях (температура

120-125 С, время нагрева 3 ч, моляро ное соотношение P: С Н СН=СН, KOH: Н О=

=1: 1,25: 1,79: 2,4, система 70 .-ный водный раствор КОН вЂ” гексаметилфосфортриамид (ГМФА)), выход фосфиноксида (I) количественный при полной конверсии красного фосфора. Нагревание реакционной смеси при 110-115 С и 9095 С приводит к снижению выхода целевого продукта до 80 и 62 соответственно. Повышение температуры до

130-1З5 С нецелесообразно1 поскольку приводит к снижению чистоты фосфиноксида (I) за счет образования в результате частичного термического разложения ГМФА побочных продуктов. Заме" на ГМФА на диметилсульфоксид (ДМСО) при прочих равных условиях приводит к снижению выхода фосфиноксида (I) на 15 . Выход последнего уменьшается также при снижении в реакционной смеси процентной концентрации исходного водного раствора едкого капи, а так- 25 же исходной концентрации стипола.

Предлагаемый способ обладает следующими достоинствами: количественный выход целевого продукта, одностадийность процесса, использование доступного товарного сырья и простота технологического оформления процесса, реализуемого в обычных условиях, не требующих, в частности, использова, ния металлорганических соединений, а

35 также токсичных исходных продуктов.

Qpимер 1. Ксмеси31 г (0,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мл ГМФА добавляют по каплям при 45 50 С 70Х ный раствор КОН {10 г (0,179 моль)

КОН и 4,3 мп воды), Реакционную смесь перемешивают 3 ч при 120-125 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, эфир отгоняют при атмосферном давлении, перегонкой в вакууме возвращают

0,2 мп стирола и ГМФА, остаток (9,59 г) промывают петролейным эфиром, получают 9 г (100 ) фосфиноксида (I), т.пл. (из смеси петролейный эфир - серный эфир = 1:1) 157 С. Выход продукта рассчитан на взятое количество фосфора с учетом окислитель но-восстановительной реакции:

4Р+ЗКОН+3 0 -7 РН +ЗКН РО

Спектр ЯМР Н; Р (CDCI ) g м.д.:

721 (и, .. Н ); 286 (м, 2 Н, СН РЬ);

2,04 (м, 2 Н, СН P=O); 45,00 (Р), ИК-спектр (см ): 1150 (P=o) .

Найдено, .: С 79,10; Н 7,75; P

8, 19. с 1 Hz7OP

Вычислено, .; С 79,56; Н 7,46;

P 8,56.

Пример2.Ксмеси31г (0,1 моль) красного фосфора, 11,4 мп (О, 1 моль) стирола и 70 мп ГМФА добавляют по каплям при 45-50 С 70 ный водный раствор КОН (10 г (0,179 моль)

КОН и 4,3 мп воды) . Реакционмую смесь перемешивают 3 ч при 120-125 С, раз бавляют водой, экстр агируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворители отгоняют, остаток обрабатывают по методике примера 1. Получают

8,81 г (выход 88 ) фосфиноксида (I).

Пример 3. Ксмеси 3,1 г (0,1 моль) красного фосфора, 10,26 мп (0,09 моль) стирола и 70 мп ГМФА до бавляют по каплям при 45-50 С 70Х-ный водный раствор КОН (10 r (0,179 моль}

КОН и 4,3 мп воды). Реакционную смесь перемешивают 3 ч при 120-125 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворители отгоняют, остаток обрабатывают по методике примера 1. Получают

7,24 r (выход 70 ) фосфиноксида (Х).

Пример 4. К смеси 3,1 г (0,1 моль) красного фосфора, 15,4 мп (0,135 моль) стирола и 70 мп ГМФА добавляют по каппям при 45-50 С 70 -ыый водный раствор К0Н (10 r (О, 179 моль)

КОН и 4,3 мп воды) . Реакционную смесь о перемешивают 3 ч при 120-)25 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиромэ эфирные вытяжки сушат поташом, эфир отгоняют при атмосферном давлении, перегонкой в вакууме возвращают 0,4 мп стирола и ГМФА. Остаток промывают петролейным эфиром, сушат, получают

8,99 г (выход 99 ) фосфиноксида (?).

Пример 5. К смеси 3,1 r (0,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и. 70 мп ГМФА добавляют по каплям при 45-50 С

70 -ный водный раствор КОН (10 r (0,179 моль) КОН и 4,3 воды). Реак ционную смесь. перемешивают при 110о

115 С 3,5 ч, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворители отгоняют, возвращают 0,3 мп стирола, остаток обрабатывают по методике примера 1.

5 164

Получают 7,24 r (выход 807) фосфиноксида (I)

П р и и е р 6. К смеси 3,! г (0,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мп ГИФА добавляют по каплям при 45-50 С

70 .-вый водный раствор KOH (10 г (0,179 моль) КОН и 4,3 мп води), Реакционную смесь перемешивают 4 ч при

90-95 С, разбавпяют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, раствооители отгоняют, возвращают 0,35 мп стирола остаток промывают петролейным эфиром, сушат, получают 5,6 г (выход 62X) фосфиноксида (I).

Пример 7, Ксмеси3,1 г (0,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мп ГИФА добавляют по каппям при 45-50 С .

70Х-ный водный раствор КОН (10 r (0,179 моль) KOH и.4,3 мп воды). Реакционную смесь перемешивают 3 ч при

130-135ОС, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворители от гоняют, остаток промявают петролейным эфиром, сушат, получают 9 г фосфиноксида (I), частота которого 93Х (данные ТСХ, ЯМР Р). После повторной очистки (пе ректистаплиз ация из смеси петролей» ный эфир - серный эфир = 1: 1) выделено 8,14 r (выход 90X) фосфиноксида (I)

Пример 8. К смеси 3,1 r (О, моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мп ДМСО добавляют по каплям при 45-50 С

70 -ный водный раствор KOH (10 г (0,179 моль) KOH и 4,3 мп водя), Реакпионную смесь перемешивают 3 ч при

120-125оС, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, эфир отгоняют при атмосферном давлении, перегонкой в ва» кууме возвращают 0,2 мп стирола и

ДМСО, остаток промывают петролейным эфиром, сушат, получают 7,70 r (выход 85X) фосфиноксида (I).

Пример 9, Ксмеси3 1г (0,1 моль) красного фосфора 14 ° 3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мп ГИФА добавляют по каплям при 45-50 С

70Х-ный водный раствор КОН (9 r (0,16 моль) КОН и 3,9 мп воды). Реак-ционную смесь перемешивают 3 ч при

120-125 С, разбавляют водой, экстра» а гируют эфиром, эфирные вытяжки су355 6 шат поташом, растворители отгоняют, возвращают 0,3 мп стирола, остаток прознают петролейным эфиром, сушат, получают 8,4 г (выход 93 ) фосфиноксида (I) .

Пример 10. К смеси 3,1 r (0,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мп ГМФА до1 бавляют по каплям при 45-50 С 70 -ный водный раствор КОН (8,4 г (О, l5 моль)

KOH и 3,6 мп воды). Реакционную смесь о перемешивают 3 ч при 120 125 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, раство рители отгоняют, возвращают 0,2 мп стирола, остаток,проьывают петролей-.. ным эфиром, сушат, получают 7,9 r (вы ход 87X) фосфиноксида (I).

?О Пример 11. К смеси 3,1 г (0,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (О, 125 моль) стирола и 70 мп ГИФА до бавляют по каплям при 45-50ОС 7ОХ-ный водный раствор KOH (10,4 г

25 (0,185 моль) КОН и 4,5 мп воды). Реакционную смесь перемешивают 3 ч при

120-125 С разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворители отгоняют, воз30 вращают О, 1 мп стирола, остаток проьывают петролейным эфиром, сушат, по» лучают 8,69 r (выход 96X) фосфинокси- да (I).

Пример 12, К смеси 3,! r (0,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мп ГМФА добавляют по к рпям при 45-50 С, "

58,8Х-ный водный раствор КОН (10 r (0,179) КОН и 7 мп воды). Реакционную

40 смесь перемешивают 3 ч при 120-125 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиром эфирные вытяжки сушат поташом, растворители отгоняют, возвращают 0,2 мп стирала, остаток промывают петролей45,íûì эфиром, сушат, получают 7,7 r . (выход 85X) фосфиноксида (I), Hpимер 13. Ксмеси 3 ° г

-(О, 1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (О, 125 моль) стирола и 70 мп ГМФА

50 добавляют по каппям при 45-50 С

50Х-ный водный раствор KOH (10 г (0,179 моль) КОН и 10 мп воды), Реакционную смесь перемешивают 3 ч при

120-125 С, разбавляют водой, экстрао гируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворители отгоняют ° возвращают 0,2 мп стирола, остаток про мавают петролейным эфиром, получают 6,5 r (выход 72 ) фосфиноксида (I).

1643551

При- Р, Стиро мер моль моль

55,6

1 0,1

2 0,1

3 0,1

4 0,1

5 0,1

6 0,1

7 0,1

8 О,l

9 0,1

10 0,1

11 0,1

l2 О, 1

l3 0,1

14 0,1 !

5 0,1

l6 0,1

l7 0,1

120-125

110 115

90-95

130-135

120-125

120-124

120-125

:90-95

3,5

0,24

0,22

0,20

0,25

0,39

0 55

О» 24

0,24

0,19

0,24

О, 125

О,!

0,09

О, 135

0,125

0i125

0,125

О, 125

0,125

О, 125

0,125

О, 125

0,125

ОФ 125

0,125

О, 179

0,179

О, 179

0,179

Оь 179

0,179

0,16

О, 15

О, I85

0,179

0>179

О, 14

Оь 179

ГМФА

ГИФА

ДМСО

ГМФА

ГИФА

ГМФА

ГИФА

ГМФА

Пример 14. К смеси 3,1 г (О,1 моль) красного фосфора, 14,3 мл (О 125 моль) стирола и 70 мп ГМФА до9

Ь дабавляют по каплям прн 45-50 С 70%ный водный раствор КОН (10 r (О, 179 моль) КОН и 4,3 мл воды). Реакционную смесь перемешивают 2 ч при

120-125 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворители отгоняют, остаток обрабатывают по методике примера 1. Получают 7 r (выход 78%) фосфиноксида (I).

Пример 15. К смеси 3,1 r (0,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мп ГМФА добавляют по,каплям при 45-50 С

70%-ный водный раствор КОН (10 r (0,179 моль) КОН и 4,3 мл воды). Реакционную смесь перемешивают 4 ч при

120-125 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворитель отгоняют, остаток обрабатывают по методике примера

1. Получают 9 r (выход 100% ) фосфи ноксида (Х).

Пример 16 К смеси 3,1 г (O,1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (О 125 моль) стирола и 70 мп ГМФА

° Э

О ,добавляют по каплям при 45-50 С

70%-ный водный раствор КОН (7,8 г (0,14) КОН и 3,4 воды). Реакционную о смесь перемешивают 3 ч при 120-125 С р аз 6авляют водой, э кстр агируют э фиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворитель отгоняют, возвращают

0,35 мп стирола, остаток промывают петролейным эфиром, сушат. Получают

7,23 r (выход 70%) фосфиноксида (I).

Пример 17. К смеси 3,1 r (О, 1 моль) красного фосфора, 14,3 мп (0,125 моль) стирола и 70 мп ГМФА добавляют по каплям при 45-50 С

70%-ный водный раствор КОН (10 г (О, 179 моль) КОН и 4,3 мп воды). Реакционную смесь перемешивают 3 ч при

90-95 С, разбавляют водой, экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, растворители отгоняют, остаток обрабатывают по методике примера 1. Получают 5 г (выход 55,6%) фосфиноксида (I) . условия синтез а трис(2-фенилэтил) фосфиноксида по примерам 1-17 приве дены в таблице.

Формул а изобретения

1. Способ получения трис(2-фенилэтил)фосфиноксида с использованием красного фосфора и проведением процесса при повышенной температуре, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, красный фосфор подвергают взаимодействию со стиролом в среде полярного апротонного растворителя в присутствии концентри» рованного водного раствора гидроксида калия при 110=125 С при молярном соото ношении фосфора, стирола, щелочи и воды, равном 1:(1-1,25):(1,6-1,8):

:(2,4-3,9), 2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве полярного апротонного растворит !я используют гексаметилфосфортриамид.

Способ получения трис(е-пропен-1-ил)фосфиноксида // 1641825

Способ получения этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты // 1616922

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с C-P-связью, в частности к получению этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты - промежуточного продукта в синтезе разнообразных функционально замещенных окисей фосфинов

Способ получения 5-диалкиламинометил-1,4,6,9-тетраокса-5- фосфаспиро [4,4]нонанов // 1599374

Способ получения 2,2,4,6-тетрахлор-2,2-дигидро-1,5,2- диазафосфорина // 1583423

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к получению 2,2,4,6-тетрахлор-2,2-дигидро-1,5,2-диазафосфорина, который может найти применение в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза

Способ получения этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты // 1576535

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, в частности к получению этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты, который может найти применение в качестве полупродукта в синтезе различных функционально замещенных окисей фосфинов

Способ получения трибензилфосфиноксида // 1558923

Способ получения элементфосфор (iy) замещенных кетенов // 1532562

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с C - P-связью, в частности к получению ди-трет-бутилтиофосфинил-(триметилармил)-кетона, ди-трет-бутилтиофосфинил-(триэтилгермил)-кетена, ди-трет-бутилтиофосфинил-(триметилсилил)-кетена, ди-трет-бутилтиофосфинил-(триэтилсилил)-кетена и диизопропилтиофосфинил -(триэтилгермил)-кетена, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в органическом и фосфорорганическом синтезе

Способ получения триорганофосфиноксидов // 1525163

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с C-P-связью, в частности к получению триорганофосфиноксидов общей формулы R<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>P=O, где R<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>, H-C<SB POS="POST">8</SB>H<SB POS="POST">17</SB>, C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>-CH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">2</SB> - CH<SB POS="POST">3</SB>, H-C<SB POS="POST">8</SB>H<SB POS="POST">17</SB>, CH-CH=CH<SB POS="POST">2</SB>, CH<SB POS="POST">2</SB>C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей, экстрагентов, смазок и теплоносителей

Способ получения диарилхлорметилфосфиноксидов // 1525162

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к получению диарилхлорметилфосфиноксидов формулы AR<SB POS="POST">2</SB>P(O)CH<SB POS="POST">2</SB>CL, где AR - незамещенный или замещенный фенил, используемых в качестве полупродуктов в органическом синтезе

Алкилфенилбисацилфосфиноксиды, их смеси, фотополимеризуемая композиция, содержащая их, способ фотополимеризации и субстрат, покрытый этой композицией // 2180667

Молекулярно-комплексное соединение, фотополимеризующийся состав и способ фотополимеризации // 2181726

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Способ получения фторфосфатов лития, фторфосфаты лития, электролиты для литиевых батарей, вторичные литиевые батареи // 2184738

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

(2-бензоил-6-метил-4-метоксиметилтиено[2,3-b]пиридинил-3)- иминотрифенилфосфоран- антидот гербицида гормонального действия 2.4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // 2232765

Трет-бутил(е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)а мино]пири мидин-5-ил]винил}-(4r,6s)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетат и его способ получения, дифенил[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил-(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-илме тил]фосф фонил)амино]пиримидин-5 -ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты и ее производных // 2243969

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Диалкил(арил)-цис-2-(2-гидроксиарил)-2-алкил(арил)этенилфосфиноксиды и способ их получения // 2329271

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения

Хелатирующие агенты для экстракции лантанидов методом температурно-индуцированного фазового разделения // 2364573

Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов

Способ получения диалкил(арил)-1,1-диметил-3-оксобут-1-илфосфиноксидов // 2374260

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I): Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds

Способ фотохимического отверждения светоизлучающими диодами // 2396287

Способ получения фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот // 2405789