Способ лечения бесплодия, обусловленного гиперпролактинемией

Авторы патента:

A61K31/48 - производные эрголина, например лизергиновая кислота, эрготамин

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии Цель изобретения - повышение частоты наступления беременности . Для этого вводят внутривенно метоклопрамид в дозе 9 - 12 мг и через 40 - 45 мин определяют уровень пролактина, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и при сохранении исходного уровня пролактина ипи его увеличении менее чем в два раза и увеличении уровней фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов в два и более раза лечат парлоделом Это позволяет увеличить частоту наступления беременности.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (sl)5 А 61 К 31/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4608005/14 (22) 23.11.88 (46) 15.05,91. Бюл.N 18 (71) Всесоюзный научно-исследовательский центр по охране здоровья матери и ребенка (?2) T.В.Овсянникова, T.Я,Пшеничникова, И.Е.Корнеева и Н.В,Сперанская (53) 618,177.07 (088.8) (56) Tabbakh G.Н.EI, et al Bromocriptine in

polycystic ovarian Disease: Acontrolied

clinical Trial. Obstet Gynecol, 1988, ч.71, М 3, р.1, 301. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БЕСПЛОДИЯ, ОБУСЛОВЛЕННОГО ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии.

Целью изобретения является повышеwe частоты наступления беременности, Способ осуществляют следующим образом.

Больной вводят внутривенно метоклопрамид в дозе 9 вЂ” 12 мг и через 40 вЂ” 45 мин определяют уровень пролактина, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и при сохранении исходного уровня пролактина или его увеличении менее чем в два раза и увел«чении уровней фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов в два и более раз проводят лечение парлоделом, Пример 1. Больная К., 30 лет, с первичным бесплодием, вторичной аменореей, гиперпролактинемией, галактореей, Исходный уровень гормонов составлял:. Ы,, 1648477 А1 (57) Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Цель изобретениявЂ” повышение частоты наступления беременности. Для этого вводят внутривенно метоклопрамид в дозе 9 вЂ” 12 мг и через 40 вЂ” 45 мин определяют уровень пролактина, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и при сохранении исходного уровня пролактина или.его увеличении менее чем в два раза и увеличении уровней фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов в два и более раза лечат парлоделом. Это позволяет увеличить частоту наступления беременности, пролактина 1862 МЕ/n, ФСГ 1,25 МЕ/л, ЛГ

1,5 ME/л, После внутривенного введения 10 мг метоклопрамида концентрация пролактина увеличилась недостоверно по сравнению с исходом и составляла 2077 МЕ/л, уровень

ЛГ повысился в 13 раз па сравнению с исходом (до 20,5 ME/л), уровень ФСГ вЂ” в 7,6 раз (до 6,1 ME/л).

Пациентке был назначен парлодел в дозе 2,5 мг в сутки, В четвертом цикле лечения (доза 5 мг) наступила беременность, которая закончилась рождением здорового ребенка.

Пример 2. Больная T., 28 лет, с первичным бесплодием, вторичной аменореей, гиперпролактинемией, галактореей.

Исходный уровень гормонов составлял: пролактина 5144 ME/л, ФСГ 1,9 ME/ï, ЛГ

5,7 МЕ/л.

1648477 способ позволяет увеличить частоту наступления беременности.

Составитель Л. Пурышева

Техред М.Моргентал Корректор М. Шароши

Редактор И. Горная

Заказ 1476 Тираж 459 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101

Через 40 мин после внутривенного введения 9 мг метоклопрамида концентрация пролактина увеличилась недостоверно flo сравнению с исходом и составляла 617

МЕ/л. Уровень ЛГ повысился в 2 раза по 5 сравнению с исходом (до 12,2 МЕ/л), уровень ФСГ вЂ” в 5.8 раз (до 3,1 МЕ/л).

Пациентке был назначен парлодел в дозе 5 мг в сутки. В шестом цикле лечения (доза 5 мг) наступила беременность, кото- 10 рая закончилась рождением ребенка.

Частота наступления беременности при отборе больных с бесплодием и гиперпролактинемией по известному способу не превышает 50, тогда как при отборе больных 15 по предлагаемому способу в rpynne иэ 25 больных беременность наступила у 20 больных (80Щ Таким образом, предлагаемый

Формула изобретения

Способ лечения бесплодия, обусловленного гиперпролактинемией путем определения уровня гормонов в крови, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения частоты наступления беременности, вводят внутривенно метоклопрамид в дозе 9 вЂ” 12 мг и через 40 вЂ” 45 мин определяют уровень пролактина, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и при сохранении исходного уровня пролактина или его увеличении менее чем в два раза и увеличении уровня. лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в два и более раз проводят его лечение парлоделом.

Похожие патенты:

Способ лечения миомы матки // 1496799

Изобретение относится к гинекологии

2-бромэлимоклавина гидробромид, обладающий адренонегативным действием, антисеротониновой активностью, нейротропными свойствами и влиянием на гемодинамику // 1282505

Изобретение относится к новому веществу - 2-бром-6-метил-8-гидроксиметил- 8,9 -эрголена гидробромиду (2-бромэлимокла- вина гидробромиду) формулы обладающему биологической активностью, а именно выраженным адренонегативным действием, умеренным антисеротониновым действием, нейротропными свойствами и влиянием на сердечнососудистую систему

Бромистоводородная соль элимоклавина, обладающая нейролептическими свойствами, антисеротониновой активностью, влиянием на сердечно-сосудистую систему и систему свертывания крови // 1274267

Изобретение относится к новой аддитивно кислой соли элимоклавина - элимоклавину гидробромиду, обладающему биологический активностью, формулы Цель изобретения - получение биологически активной соли элимоклавина, обладающей повышенной растворимостью и сниженной токсичностью

Способ получения производных эрголина // 1189347

Способ лечения шизофрении // 1183111

Способ получения эргоалкалоидов // 1165223

Способ лечения шокового состояния // 1138165

Способ получения производных (2-галоидэрголинил)- @ , @ - диэтилмочевины или их солей // 1097199

Способ получения производных эргол-8-ена или эрголина или их солей // 1072806

Способ получения производных эрголина или их солей // 1053756

Способ лечения наркомании // 2104006

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для медикаментозного лечения наркомании, в том числе алкоголизма и табакокурения

Способ лечения патологических отклонений при диабете типа ii // 2104698

Способ коррекции формы и размера молочной железы у женщин // 2106853

Изобретение относится к физиотерапии и рефлексотерапии и может использовано для коррекции формы и размера молочной железы у женщин

Пероральный препарат морфина с регулируемым выделением активного компонента // 2114613

Изобретение относится к пероральному препарату морфина с регулируемым выделением активного компонента

Способ получения производного эрголина // 2118323

Изобретение относится к улучшенному способу получения производного эрголита формулы I, где R1 - C2H5, R2 - (CH2)3 N (CH3)2, R3 - аллил, R4 = R5 = H, взаимодействием амида эрголита формулы II с 1 - 4 эквивалентами изоцианата формулы III, где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют вышеуказанные значения, в 1,1-дихлорэтане или толуоле, при to от 35oC до 60oC в присутствии CuCl и соединения фосфора, выбранного из PPh3, P(pClPh)3, P(pMePh)3 и MePh2P

Способ послеоперационного обезболивания // 2122410

Изобретение относится к медицине - анестезиологии и предназначено для послеоперационного обезболивания в травматологии и нейрохирургии

Способ уменьшения диапазона суточных доз препаратов, содержащих оксикодон, композиция с контролируемым высвобождением, твердая лекарственная форма и таблетка, содержащие оксикодон // 2122411

О-арильные эфиры морфинанов, фармацевтическая композиция // 2123000

Изобретение относится к О-Арильным эфирам морфинана общей формулы 1А, где R2' замещенный или незамещенный пиридил, тиазолил, тиенил, фенил или группа формулы R20, а R1' - H, алкил или группа - С (У, Y1) - СН2ОН, где один из У и У1-Н, а другой алкил, или оба У и У1-алкил, при условии, что когда R2' - пиридил или фенил, то R1' - не может быть алкилом, или их фармацевтически приемлемые соли

Лекарственное средство, обладающее противокашлевым действием, и способ его получения // 2123856

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному препарату, обладающему противокашлевым действием и способу его получения

Способ лечения повреждений периферических нервов при травмах конечностей // 2124889

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению повреждений периферических нервов при травмах конечностей