Способ получения 3-хлор- или 3,6-дихлор-9- винилкарбазоловбс2с010си-« ^^v плтситио -^1' r-''-;'ufr:?.n i

Авторы патента:

C07D209/88 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

C07D209/86 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

l72 770

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 19„

Заявлено 21 VII.1964 (Л" 913451/23-4) с присоединением заявки №

Государственный комитет Ао @елам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.759.32(088.8) Приоритет

Опубликовано 07.VII.1965. Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 13 VIII:1965.

Авторы изобретения

В. П. Лопатинский и И. П. Жеребцов

Томский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С. М. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ХЛОР- ИЛИ

3,6-ДИХЛОР-9-ВИНИЛ КАРБАЗОЛОВ

Подписная группа № 50

Предложенный способ получения 3-хлорили 3, 6-дихлор-9-винилкарбазолов в литературе не описан, Он заключается в дегидрохлорировании соответствующих 3-хлор- или

3, 6-дихлор-9- (P-хлор) -этилкарбазолов при кипячении в метаноле в присутствии щелочей, например едкого кали. Далее реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок перекристаллизовывают из метанола в случае получения З-хлор-9-винилкарбазола, а в случае получения 3, 6-дихлор-9-винилкарбазолов выпавший осадок промывают холодным метанолом от щелочи. Выход целевого продукта составляет 74,5 вЂ 7/ от теоретического.

Пример, 3-х л о р-9-в и н и л к а р б а з о л.

5 г 3-хлор-9-($-хлор)-этилкарбазола кипятят с 50 мл 12,5%-ного раствора едкого кали в метаноле в течение 4 час. Выпавшие после охлаждения бесцветные иглы перекристаллизовывают из метанола. Выход 3-хлор-9-винилкарбазола 75% от теоретического, т. пл. 68вЂ”

69 С.

Найдено, о,,,: С 73,82; 73,62; Н 3,96; 3,97;

N 5,87; 5,77; С1 17,07; 15,36.

CygHygNC1.

Молекулярный вес, найденный (криоскопически в бензоле) 226,9; вычисленный 227,0.

Определение двойных связей гидрированием над платиной показало, что мономер имеет чистоту 98 j,.

З,б-дихлор-9-впнплкарбазол. 5 г

3, б-дихлор-9-(р-хлор)-этилкарбазо7а кипятят с 50 мл 12,5",о-ного раствора едкого кали в метаноле в теченпс 4 час, после чего смесь охлагкдают и вьп.авшпе мелкие пластинки промывают на фильтре холодным метанолом от щелочи. Выход вещества с т. пл. 133вЂ”

134 С составляет 74,5",о от теоретического.

Найдено, %: С 64,37; Н 3,23; N 5,38;

Cl 27,7.

C„I-I NCl.

Вычислено, %: С 54,11; Н 3,43; N 5,34;

Cl 27,05. Непредельность по Мартину (6)

100%.

20 Предмет изобретения

Способ получения 3-хлор- или 3, б-дихлор-9винплкарбазолов, отличающийся тем, что соответствующие 3-хлор- или З,б-дихлор-9-(P25 хлор) -этилкарбазолы подвергают взаимодействию с едким кали при кипячении в метаноле, и образующуюся при этом реакционную массу охлаждают и фильтруют, а выделенный осадок очищают метанолом,

Способ получения 3-хлор- или 3,6-дихлор-9- винилкарбазоловбс2с010си-« ^^v плтситио -^1 r--;ufr:?.n i

Похожие патенты:

Патент 170933 // 170933

Патент 159533 // 159533

Патент 158884 // 158884

Патент 158883 // 158883

Способ получения третичных аминов типа, r2nch2r1 // 64449

Способ получения n-этилкарбазола 3-6-дифталевой кислоты // 40975

Гетероциклические соединения, применимые в качестве аллостерических эффекторов при мускариновых рецепторах // 2152385

Производные циклоалкано-индола и азаиндола, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоциированных с аполипопротеином в-100 липопротеинов // 2157803

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим ценными биологическими свойствами, в частности к производным циклоалкано-индола и -азаиндола, смеси их изомеров или отдельным изомерам и их фармацевтически приемлемым солям, производным карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтической композиции, ингибирующей высвобождение ассоциированных с аполипопротеином В- 100 липопротеинов

Новые пирролокарбазолы // 2162089

Изобретение относится к новым пирролокарбазолам общей формулы I, где R1 означает водород, низший алкил; R2 означает тиофенил; R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, низший алкил, или их фармацевтически приемлемым солям

Способ дистилляции в целях совершенствования процесса получения чистого продукта из сырого антрацена // 2185362

Изобретение относится к способу получения чистых продуктов из сырого антрацена путем дистилляции и кристаллизации

Производные тетрагидрокарбазолов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их // 2382770

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтически приемлемым сложным эфирам, обладающим активностью в отношении рецепторов LXR и/или LXR

Полициклические биоцидные соединения и фармацевтическая композиция на их основе // 2060249

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств

3-фенил-1он-4,5-дигидропиразоло[4,3-а]карбазол, обладающий противоопухолевой и антилейкозной активностью // 2007394

Способ получения 9-(а-ацетокси)-этилкарбазола или его производных // 173236

// 174628

Способ получения 9-(а-алкокси)этилкарбазолов // 176297

Производные карбазолона и способ их получения // 2119914

Изобретение относится к новым производным карбазолона формулы где A представляет собой группу формулы -CH2-R (V), где R1 обозначает гидроксил или 2-метил-1H-имидазол-1-ил; B представляет собой группу формулы где R1 обозначает водород, метильную или этильную группы, или A и B образуют группу формулы где R2 обозначает метильную или этильную группы, A и B образуют группу формулы Изобретение предусматривает также способ получения вышеуказанных соединений

Способ лечения состояния, в котором показан 5нтi-подобный агонист, производное тетрагидрокарбазола, способ его получения, фармацевтическая композиция, проявляющая активность агониста 5нтi-подобных рецепторов // 2137474

Изобретение относится к некоторым производным тетрагидрокарбазола для применения в лечении расстройств, характеризуемых избыточным расширением просвета сосудов, в частности лечения мигрени

Способ очистки ди(с1-с6)алкилового сложного эфира (6- хлор-2-карбазолил)метилмалоновой кислоты // 2182148

Изобретение относится к способу очистки ди(С1-С6) алкилового сложного эфира (6-хлор-2-карбазолил) метилмалоновой кислоты формулы I, где Ra и Rb должны быть одинаковыми и выбраны из группы (C1-С6) алкила, включающему фазовое отделение димера спирооксиндола формулы IV от указанного сложного эфира ледяной уксусной кислотой при температуре 30-110oС