Патент ссср 174628

Авторы патента:

C07D209/88 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

C07D209/86 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

О П И С А Н И Е l74628

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСМОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 2

Заявлено 29Х.1964 (№ 902685/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07.IX.1965. Бюллетень ¹ 18

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с!

УДК 547.759.32.07(088.8) Дата опубликования описания 25.Х.1965

ЯфФ 0м -, 1 ь

1 !

) Авторы нзобпетени я

В. П. Лопатинский и Ю. П. Мехирев

Томский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт имени С. M. Кирова

Заявитель

Способ получения 3-нитро(хлор)-9-(u-алкокси)-этилкарбазолов

Подписная группа № 51

Предлагаемый способ получения 3-нитро (или хлор) -9(а-алкокси) -этилкарбазолов заключается в том, что 3-нитро(или хлор) -9(а-ацетокси) -этилкарбазол обрабатывают спиртом при температуре его кипения.

Для проведения реакции алкоголиза 3-нитро-9- (а-ацетокси) -этилкарбазола этиловым или метиловым спиртом необходимо наличие кислого катализатора.

Пример 1. Получение 3-хлор-9-(а-метокси)-этилкарбазола.

К 4 г 3-хлор-9-(а-ацетокси)-этилкарбазола приливают 50 льг метанола и нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин.

По охлаждении кристаллизуется 2,6 г продукта, выход 72% от теоретического.

Аналогично получают 3-нитро-9-(а-бутокси)этилкарбазол из 1 г 3-нитро-9-(а-ацетокси)этилкарбазола, 50 мл н-бутанола в течение

80 мин. Выход 0,52 г (50% от теоретического).

П р и и ер 2. Получение 3-нитро-9-(а-меток«r<) -этилкарбазола.

К 0,7 г 3-нитро-9- (а-ацетокси) -этилкарбазола добавляют 50 мл метанола и 10 капель

0,1 н, соляной кислоты. Реакционную массу кипятят с обратным холодильником в течение

40 мин. По охлаждении из раствора кристаллизуется 0,28 г (44,2% от теоретического)

3-нитро-9-(а-метоксн)-этнлкарбазола с т. пл.

1о 160 вЂ” 162 С. При дальнейшей очистке кристаллизацией из бензола продукт плавится при

164 С.

Аналогично ::злучают З-,нитро-9-(а-этокси)этилкарбазол.

Предмет изобретения

Способ получения 3-ни гро (хлор) -9-а-алкокси)-этплкарбазолов, отличающийся тем, что

3-нитро-9-(а-ацетокси) -этилкарбазол в присут20 ствии кислого катализатора или 3-хлор-9-(аацетокси) -этилкарбазол подвергают взаимодействию со спиртом при кипении.

Способ получения 3-хлор- или 3,6-дихлор-9- винилкарбазоловбс2с010си-« ^^v плтситио -^1' r-''-;'ufr:?.n i // 172770

Патент 170933 // 170933

Способ получения 9-(а-ацетокси)-этилкарбазола или его производных // 173236

Способ получения 3-хлор- или 3,6-дихлор-9- винилкарбазоловбс2с010си-« ^^v плтситио -^1' r-''-;'ufr:?.n i // 172770

Патент 170933 // 170933

Патент 159533 // 159533

Патент 158884 // 158884

Патент 158883 // 158883

Способ получения третичных аминов типа, r2nch2r1 // 64449

Способ получения n-этилкарбазола 3-6-дифталевой кислоты // 40975

Гетероциклические соединения, применимые в качестве аллостерических эффекторов при мускариновых рецепторах // 2152385

Производные циклоалкано-индола и азаиндола, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их фармацевтически приемлемые соли, производные карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтическая композиция, ингибирующая высвобождение ассоциированных с аполипопротеином в-100 липопротеинов // 2157803

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим ценными биологическими свойствами, в частности к производным циклоалкано-индола и -азаиндола, смеси их изомеров или отдельным изомерам и их фармацевтически приемлемым солям, производным карбоновой кислоты в качестве исходных соединений и фармацевтической композиции, ингибирующей высвобождение ассоциированных с аполипопротеином В- 100 липопротеинов

Новые пирролокарбазолы // 2162089

Изобретение относится к новым пирролокарбазолам общей формулы I, где R1 означает водород, низший алкил; R2 означает тиофенил; R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, низший алкил, или их фармацевтически приемлемым солям

Способ дистилляции в целях совершенствования процесса получения чистого продукта из сырого антрацена // 2185362

Изобретение относится к способу получения чистых продуктов из сырого антрацена путем дистилляции и кристаллизации

Производные тетрагидрокарбазолов, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их // 2382770

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтически приемлемым сложным эфирам, обладающим активностью в отношении рецепторов LXR и/или LXR

Полициклические биоцидные соединения и фармацевтическая композиция на их основе // 2060249

Изобретение относится к гетерополициклическим алканоильным производным, которые обладают биоцидным действием, более конкретно к аминоалканольным производным, молекулы которых содержат гетерополициклическую кольцевую систему, к способам их синтеза, к их новым полупродуктам, к их содержащим фармацевтическим композициям и к их использованию в качестве биоцидных агентов, в частности противоопухолевых средств

3-фенил-1он-4,5-дигидропиразоло[4,3-а]карбазол, обладающий противоопухолевой и антилейкозной активностью // 2007394

Способ получения 9-(а-алкокси)этилкарбазолов // 176297

// 181118

// 182161