Средство для снижения болевого синдрома во время операций и в послеоперационном периоде

 

Использование: в медицине. Сущность: применяют метилурацил в качестве средства , снижающего болевой синдром во время операции и в послеоперационном периоде. Положительный эффект: метилурацил обеспечивает более быстрое выздоровление больных.

СОКЭЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 А 61 К 31/505

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ CCCP) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

I

G0 (3 ! !

» д ! СА) бд (21) 2510306/14 (22) 23.08.77 (46) 30.07,93. Бюл.N. 28 (71) Ростовский государственный медицинский институт (72) В.И,Русаков, B.Н,Чернов и А.И.Парсиева (73) В,Н.Чернов (56) Машковский M.Ä. Лекарственные средства. M,: Медицина, 1972, т. П, с, 45-46.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в медицинской практике для уменьшения болевого синдрома во время операции и в послеоперационном периоде.

Целью изобретения является поиск лекарственного средства, не имеющего побочного действия, снижающего болевой синдром во время операции и в послеоперационном периоде и обеспечивающего более быстрое выздоровление больного после операции.

Цель достигается применением лекарственного средства метилурацил. Ранее данное средство использовали для заживления ожогов, стимулирующее лейкопоэз, Метилурацил проходит гематоэнцефалический барьер и таким образом действует на.центральную нервную систему, что приводит к снижению болевой реакции, результатом чего является улучшение общего состояния больного, повышение двигательной активности в послеоперационном периоде, чем достигается более быстрое выздоровление больных, „„5U„„1831339 АЗ (54) СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ВО ВРЕМЯ ОПЕРАЦИЙ И В

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ (57) Использование: в медицине. Сущность: применяют метилурацил в качестве средства, снижающего болевой синдром во время операции и в послеоперационном периоде.

Положительный эффект: метилурацил обеспечивает более быстрое выздоровление больных.

Применение метилурацила, как средства, снижающего болевой синдром во время операции, осуществляется путем внутривенного введения в виде 0,5;ь-ного раствора, приготовленного на 5 (,-ном растворе глюкозы, из расчета 0,05 гр на 1 кг веса больного.

В послеоперационном периоде внутривенные введения метилурацила продолжают до разрешения больному приема пищи, после чего препарат назначают внутрь по 0,25 гр три раза в день после еды.

Пример. Больной Н., 42 года, поступил в клинику факультетской хирургии 5,04.76 г. в порядке скорой помощи по поводу острого аппендицита. Срочная аппендэктомия. Во время операции обнаружен долегмоноэный червеобразный отросток. Операция закончена введением в брюшную полость 500 тыс. ЕД пенициллина на физиологическом растворе и ушиванием раны наглухо. Первый раз больной встал с постели на третий день после операции, Боли исчезли через 6 дней после операции. Швы сняты 12.IV.76ã.

1831339

13.1Ч.76 больной выписан домой в удовлетворительном состоянии.

Составитель И.Губарева

Редактор С.Кулакова Техред М.Моргентал Корректор ЛЛилипенко

Заказ 2533 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35. Рауаская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Применение указанного средства позволит уменьшить введение наркоза во время операции, уменьшить общую длительность болевого периода после операции и тем самым улучшить результаты оперативного лечения больных.

Формула изобретения

Применение метилурацила в качестве

5 средства для снижения болевого синдрома во время операции и в послеоперационном периоде.

Средство для снижения болевого синдрома во время операций и в послеоперационном периоде Средство для снижения болевого синдрома во время операций и в послеоперационном периоде 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к вирусологии

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакотерапии нарушений вследствие холодовых воздействий

Изобретение относится к области медицины , а именно к физиотерапии, и касается лечения больных неспецифическим язвенным колитом

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии Цель уменьшение клинических проявлений заболеваний за счет коррекции метаболизма соединительной ткани

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии

Изобретение относится к эндокринологии и может быть использовано для лечения диабетической ангиопатии
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии, в исследовании онкологических заболеваний, в медицинской практике

Изобретение относится к медицине и радиобиологии и касается препаратов радиопротекторного действия

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Изобретение относится к синергетическим фармацевтическим комбинациям 1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-5-фторцитозина или его производных и 3'-азидо-3'-деокси-тимидина или его производных, а также к их использованию в медицинской терапии, в частности при лечении или профилактике ВИЧ-инфекции

Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии

Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-

Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C1-C5-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2'-, 3'- или 5'-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила
Наверх