Препарат для лечения мастита у коров в период лактации
Владельцы патента RU 2367433:
Закрытое акционерное общество научно-производственное предприятие "Агрофарм" (ЗАО НПП "Агрофарм") (RU)
Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат состоит из следующих компонентов, %: Линкомицина гидрохлорид 2,0-4,0; Диоксидин 0,5-1,0; Моноглицерид мягкий 3,0; Моноглицерид дистиллированный 3,0; Вазелиновое масло До 100. Препарат применяют в период лактации для лечения всех форм мастита. Перед введением препарата секрет вымени выдаивают из пораженной доли и утилизируют, сосок дезинфицируют. Содержимое щприца-тюбика или флакона перед применением нагревают до 37°С, тщательно встряхивают до получения равномерной суспензии, из флакона набирают в стерильный шприц 10 мл. Шприц или шприц-тюбик плотно прижимают к наружному отверстию соскового канала, препарат вводят в сосковую цистерну вымени осторожным нажатием на поршень шприца. После введения проводят легкий массаж соска пораженной доли вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 10 мл один раз в сутки (лучше после вечернего доения) с интервалом 24 часа до полного излечивания пораженной доли вымени (2-4 раза). Технический результат - повышение терапевтической эффективности. 9 табл.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам для лечения мастита у коров в период лактации.
Мастит - воспаление молочной железы, которое возникает в ответ на воздействие неблагоприятных механических, физических, химических и биологических факторов.
Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита, являются техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. В начале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в асептическое воспаление - скрытый мастит. Снижается общая и локальная (вымени) резистентность, создаются условия для проникновения и размножения различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, обусловливающей воспаление различных форм от субклинической, протекающей самостоятельно на протяжении одной, двух лактаций и приводящую долю к атрофии, или трансформируясь в клинически выраженный (серозный, катаральный) мастит и т.д.
Заболевания молочной железы коров имеют широкое распространение и наносят животноводству большой экономический ущерб, исчисляющийся сотнями миллионов рублей. Он слагается из недополучения молока, преждевременной выбраковки коров, высокой заболеваемости молодняка. Все это нарушает ритмично-поточное производство молока, снижает производственную и экономическую эффективность молочного скотоводства, что негативно сказывается на обеспечении молочными продуктами население страны. Поэтому разработка новых высокоэффективных средств, методов лечения и профилактики мастита у коров имеет актуальное значение.
В настоящее время отечественные и зарубежные производители выпускают препараты для лечения больных маститом коров, включающие антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства. Но не все они дают желаемый эффект, что прежде всего объясняется снижением чувствительности к данным средствам микрофлоры, вызывающей мастит. В связи с этим возникает необходимость создания новых комплексных препаратов широкого спектра действия.
В качестве аналога к предлагаемому препарату нами взят Мастисан А, рекомендованный для лечения мастита у животных, содержащий в своем составе калиевую или натриевую соль бензилпеницилина, стрептомицин, норсульфазол или сульфадимезин, суспензированный в растительном масле, при следующем соотношении компонентов, ЕД и г/мл:
Натриевая или калиевая соль бензилпеницилина - 20000 ЕД/мл
Сульфат стрептомицина - 20000 ЕД/мл
Норсульфазол или сульфадимезин - 0,004 г/мл
Масляная основа до 1 мл
Доза введения составляет 5-20 мл в сосковую цистерну вымени с интервалом 24 часа до полного излечения [Ветеринарные препараты России. Справочник. М., 2004. Ч.1. - С.469].
Известен препарат Мастисан Б, содержащий в своем составе:
Сульфат неомицина - 250 ЕД/мл
Сульфадимезин - 0,0035 г/мл
Метилурацил - 0,0035 г/мл
Масляная основа до 1 мл
[Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии: Справочник / В.Ф.Ковалев, И.Б.Виолин и др. - М.: Агропромиздат, 1988. - С.124].
Известен препарат Мастисан Е, содержащий в своем составе:
Эритромицин 11250 ЕД/мл
Сульфадимезин - 0,004 г/мл
Масляная основа до 1 мл
[Ветеринарные препараты России. Справочник. М., 2004. Ч.1. - С.469].
Известен препарат диеномаст. Диеномаст - комплексный препарат, содержащий гентамицина сульфат (2000 мкг/г), диоксидин (1000 мкг/г), воск пчелиный и масло вазелиновое [Ветеринарные препараты России. Справочник. М., 2004. Ч.1. - С.461].
Общим недостатком известных препаратов является низкая терапевтическая эффективность, так как при многократном применении антибиотикосодержащих препаратов отмечали формирование устойчивости (резистентности) к ним микроорганизмов. Большинство препаратов, выпускаемых в виде суспензий, при хранении расслаиваются, а растительные масла окисляются.
Прототипом изобретения является препарат для лечения мастита у коров в период лактации, состоящий из следующих компонентов (г в 100 мл): неомицина сульфат - 2, линкомицина гидрохлорид - 2, моноглицерид мягкий - 3, моноглицерид дистиллированный - 3, масло - до 100 [RU, 2180559, С1, 18.04.2002 г.].
Данный препарат недостаточно эффективен, т.к. комбинация антимикробных средств данного препарата обеспечивает лишь аддитивное действие.
Технический результат изобретения - повышение терапевтической эффективности.
Технический результат достигается за счет использования линкомицина гидрохлорида как антибиотика широкого спектра действия и диоксидина, эффективного при инфекциях, трудно поддающихся лечению другими антимикробными средствами, в виде стабильной суспензии в масляной основе, не действующей раздражающе на ткани вымени.
По сравнению с препаратом-прототипом существенными отличительными признаками предлагаемого изобретения являются признаки, характеризующие введение в состав препарата антибиотика широкого спектра действия - линкомицина гидрохлорида и химиотерапевтического средства - диоксидина, эффективного при недостаточной активности других антибиотиков. В качестве эмульгаторов в основу препарата введены моноглицерид мягкий и моноглицерид дистиллированный в эффективном количестве.
Препарат для лечения мастита у коров в период лактации состоит из следующих компонентов:
Линкомицина гидрохлорид - 2,0-4,0%
Диоксидин - 0,5-1,0%
Моноглицерид мягкий - 3,0%
Моноглицерид дистиллированный - 3,0%
Масло вазелиновое - до 100%.
Достижение технического результата от использования предлагаемого препарата объясняется тем, что входящий в состав лекарственного средства линкомицина гидрохлорид эффективен в отношении большинства грамположительных кокковидных (стафилококков, стрептококков, пневмококков) и некоторых грамположительных палочковидных микроорганизмов, микоплазм и бактерий, устойчивых к другим антибиотикам. Линкомицин подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с SOS - субъединицами рибосом. Он блокирует образование полисомальных функциональных комплексов и трансляцию связанных с транспортом РНК аминокислот [Навашин С.М., Фомина И.П. Рациональная антибиотикотерапия. М., «Медицина», 1982, с.146-149]. Входящий в препарат диоксидин относится к хиноксалиновому ряду - 1,4-ди-N-окись-2,3-ди(оксиметил), хиноксалин проявляет высокую антимикробную активность в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Наибольшему влиянию диоксидина подвержены грамотрицательные микроорганизмы [«Временное наставление по применению диоксидина в ветеринарии». Утв. Главным управлением ветеринарии 5 ноября 1991 г.].
Введенные в основу препарата моноглицериды используются в качестве эмульгаторов и стабилизаторов пищевых жиров, косметических кремов, фармацевтических мазей, пластификаторов [Химическая энциклопедия. М.: Изд. «Сов. Энциклопедия», 1989, т.1, с.584-585].
Заявляемый препарат применяют в период лактации для лечения всех форм мастита. Перед введением препарата секрет вымени выдаивают из пораженной доли и утилизируют, сосок дезинфицируют. Содержимое щприца тюбика или флакона перед применением нагревают до 37°С, тщательно встряхивают до получения равномерной суспензии, из флакона набирают в стерильный шприц 10 мл. Шприц или шприц-тюбик плотно прижимают к наружному отверстию соскового канала, препарат вводят в сосковую цистерну вымени осторожным нажатием на поршень шприца. После введения проводят легкий массаж соска пораженной доли вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 10 мл один раз в сутки (лучше после вечернего доения) с интервалом 24 часа до полного излечивания пораженной доли вымени (2-4 раза).
Во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают и утилизируют, а из остальных долей вымени скармливают животным после кипячения.
Для получения дисперсной среды 6,0% моноглицеридов растворяют при температуре 80°С в вазелиновом масле, добавленном до 100%. Смесь автоклавируют при температуре 120°С в течение 1,5-2 часов. В охлажденную до температуры 30-35°С основу вносят навеску порошков: линкомицина гидрохлорида 2-4% и диоксидина 0,5-1%, предварительно измельченных на шаровой мельнице, включают мешалку на 15-20 минут и фасуют.
По внешнему виду препарат представляет собой устойчивую маслянистую суспензию вязкой консистенции со специфическим запахом, светло -желтого цвета с зеленоватым оттенком. При температуре 35°С суспензия имеет жидкую консистенцию. Препарат полностью сохраняет исходные свойства (внешний вид, цвет, подлинность, массовая доля диоксидина, массовая доля линкомицина гидрохлорида, микробная чистота, механические включения) и не расслаивается в течение 12 месяцев хранения при температуре от 0 до 25°С.
Использование в пищу людям молока допускается через 72 часа после последнего введения при условии полного исчезновения клинических признаков мастита. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее этого срока, может быть использовано для производства мясокостной муки или в корм пушным животным.
Проверка эффективности препарата проведена на коровах, принадлежащих ЗАО «Должанское» Вейделеевского района Белгородской области, ЗАО «Манино» Калачаевского района Воронежской области, АОНН «Успенское» и СПК «Здоровецкий» Ливенского района Орловской области. Сущность технического решения поясняется примерами.
Пример 1
С целью проверки эффективности прототипа изобретения была изучена антимикробная активность линкомицина, неомицина и их комбинации в отношении основных возбудителей мастита. Результаты представлены в таблице 1.
| Таблица 1 | ||||
| Антимикробная активность линкомицина, неомицина и их комбинации в отношении основных возбудителей мастита, мкг/мл | ||||
| № п/п | Культура микроба | Линкомицина гидрохлроид | Неомицина сульфат | Линкомицин: неомицин 1:1 |
| 1 | Стафилококк золотистый-209 Р | 12,5 | 12,5 | 12,5 |
| 2 | Стрептококк агалактийный-586 | 12,5 | 25,0 | 12,5 |
| 3 | Кишечная палочка 0138 | 100 | 12,5 | 25,0 |
Проведенное изучение антимикробной активности данного лекарственного препарата и отдельных его компонентов показало, что комбинация антимикробных средств данного препарата обеспечивает аддитивное действие, т.е. общий эффект равен сумме действия каждого компонента из них в отдельности.
Пример 2
Для выявления оптимального соотношения компонентов и эффективности препарата были составлены три рецептуры.
Рецептура №1: диоксидин 1,0%; линкомицин 2,0%; моноглицерид дистиллированный 3,0%; моноглицерид мягкий 3,0%; масло вазелиновое - до 100%.
Рецептура 2: диоксидин 0,5%; линкомицин 4,0%; моноглицерид дистиллированный 3,0%; моноглицерид мягкий 3,0%; масло вазелиновое - до 100%.
Рецептура 3: диоксидин 0,75%; линкомицин 3,25%; моноглицерид дистиллированный 3,0%; моноглицерид мягкий 3,0%; масло вазелиновое - до 100%.
С целью определения эффективности предлагаемого препарата была подобрана 71 корова больная субклиническим маститом, разделенная по принципу аналогов на четыре группы. Животные первой, второй и третьей групп были подвергнуты терапии предлагаемым препаратом (различной рецептуры) в дозе 10 мл один раз в сутки в течение 2-4 дней, четвертой - диеномастом согласно наставлению по его применению. Через 7-10 дней животных обследовали клинически, а молоко с 2% раствором мастидина, пробой отстаивания, выборочно путем подсчета количества соматических клеток.
| Таблица 2 | ||||||||
| Терапевтическая эффективность препарата при субклиническом мастите | ||||||||
| Хозяйство | Подвергнуто лечению | Кратность введения препарата | Сроки выздоровления, дни | Выздоровело коров | Излечено долей | |||
| коров | долей | кол-во | % | кол-во | % | |||
| Рецептура 1 | 20 | 23 | 2,23±0,1 | 2,5±0,12 | 18 | 90,0 | 22 | 95,6 |
| Рецептура 2 | 20 | 24 | 2,26±0,09 | 2,65±0,05 | 18 | 90,0 | 21 | 87,5 |
| Рецептура 3 | 36 | 38 | 2,15±0,12 | 2,5±0,11 | 35 | 97,2 | 36 | 94,7 |
| Диеномаст | 35 | 39 | 2,48±0,12 | 2,75±0,09 | 31 | 88,5 | 34 | 87,1 |
| Таблица 3 | ||||||||
| Терапевтическая эффективность препарата при катаральном мастите у коров | ||||||||
| Хозяйство | Подвергнуто лечению | Кратность введения препарата | Сроки выздоровления, дни | Выздоровело коров | Излечено долей | |||
| коров | долей | кол-во | % | кол-во | % | |||
| Рецептура 1 | 20 | 24 | 3,28±0,05 | 3,60±0,09 | 17 | 85,0 | 22 | 91,7 |
| Рецептура 2 | 20 | 23 | 3,31±0,09 | 3,62±0,11 | 18 | 90,0 | 20 | 86,9 |
| Рецептура 3 | 25 | 28 | 3,22±0,07 | 3,55±0,09 | 23 | 92,0 | 26 | 92,8 |
| Диеномаст | 24 | 29 | 3,4±0,05 | 3,85±0,1 | 19 | 84,2 | 25 | 86,2 |
| Таблица 4 | ||||||||
| Терапевтическая эффективность препарата при гнойно-катаральном мастите у коров | ||||||||
| Хозяйство | Подвергнуто лечению | Кратность введения препарата | Сроки выздоровления, дни | Выздоровело коров | Излечено долей | |||
| коров | долей | кол-во | % | кол-во | % | |||
| Рецептура 1 | 10 | 13 | 4,3±0,12 | 4,9±0,11 | 8 | 80,0 | 11 | 84,6 |
| Рецептура 2 | 10 | 12 | 4,49±0,12 | 4,87±0,11 | 8 | 80,0 | 9 | 75,0 |
| Рецептура 3 | 22 | 26 | 4,2±0,11 | 4,7±0,11 | 19 | 86,3 | 23 | 88,5 |
| Диеномаст | 21 | 24 | 4,7±0,1 | 5,5±0,12 | 15 | 71,4 | 18 | 75,0 |
| Таблица 5 | ||||||||
| Терапевтическая эффективность препарата коров при серозном мастите у коров | ||||||||
| Хозяйство | Подвергнуто лечению | Кратность введения препарата | Сроки выздоровления, дни | Выздоровело коров | Излечено долей | |||
| коров | долей | кол-во | % | кол-во | % | |||
| Рецептура 1 | 10 | 14 | 2,9±0,11 | 3,61±0,009 | 8 | 80,0 | 11 | 78,6 |
| Рецептура 2 | 10 | 16 | 3,1±0,11 | 3,69±0,01 | 8 | 80,0 | 13 | 81,3 |
| Рецептура 3 | 21 | 27 | 2,88±0,08 | 3,65±0,09 | 18 | 85,7 | 22 | 81,5 |
| Диеномаст | 21 | 29 | 3,15±0,11 | 3,85±0,1 | 16 | 76,1 | 22 | 75,8 |
Как видно из представленных в таблицах 2-5 данных, более высоким терапевтическим действием обладает предлагаемый препарат (рецептура 1; 2; 3) в сравнении с диеномастом. Наиболее высоким терапевтическим действием обладает предлагаемый препарат рецептуры №3, эффективность его при субклиническом мастите составила 97,2%, катаральном - 92,0%; гнойно-катаральном - 86,3%; серозном - 85,7%, что на 8,7; 7,0; 9,6; 14,9 и 9,6% выше, чем при лечении диеномастом.
Таким образом, высокий терапевтический эффект достигнут при применении следующей композиции препарата для лечения мастита у коров в перид лактации: диоксидин 0,75%; линкомицин 3,25%; моноглицерид дистиллированный 3,0%; моноглицерид мягкий 3,0%; масло вазелиновое - до 100%.
Пример 3.
Влияние препарата (диоксидин 0,75%; линкомицин 3,25%; моноглицерид дистиллированный 3,0%; моноглицерид мягкий 3,0%; масло вазелиновое - до 100%) для лечения мастита у коров на молочную железу и организм лактирующих коров изучили на трех клинически здоровых животных, находящихся на 3-4 месяце лактации, путем интрацистернального введения препарата, подогретого до 37°С, в дозе 10 мл в левую переднюю долю вымени, а правая передняя доля служила контролем. Через 3; 6; 12; 48 и 72 часа после введения препарата коров обследовали клинически, а также отбирали пробы молока из этих четвертей вымени для оценки реакции с 2% раствором мастидина, определения количества соматических клеток (СК) и постановки пробы отстаивания.
Результаты исследований приведены в таблицах 6 и 7.
| Таблица 7 | ||||
| Влияние интрацистернального введения препарата для лечения мастита у коров в период лактации на показатели общего состояния организма | ||||
| Сроки исследования, час | Показатели | |||
| Т°, С | Пульс | Кол-во дыхат. движений за 1 мин | Кол-во сокр. рубца за 5 мин | |
| До введения | 38,1±1,3 | 70,7±0,78 | 17,0±0,54 | 5,7±0,19 |
| Через: 3 | 38,1±0,16 | 71,0±0,09 | 17,0±0,54 | 5,3±0,19 |
| 6 | 38,2±0,12 | 71,3±1,56 | 17,3±0,19 | 5,7±0,19 |
| 12 | 38,0±0,12 | 72,3±1,56 | 18,0±0,39 | 6,7±0,19 |
| 24 | 38,1±0,08 | 75,3±1,56 | 18,0±0,39 | 6,7±0,19 |
| 48 | 38,1±0,08 | 75,3±0,39 | 18,7±0,39 | 6,0±0,39 |
| 72 | 38,2±0,16 | 76,3±0,98 | 18,7±0,19 | 6,0±0,39 |
Установлено, что после интрацистернального введения препарата для лечения мастита у коров в период лактации в дозе 10 мл происходит увеличение числа соматических клеток (таблица 6) через 3 часа в 1,45 раза (с 316,6±17,1 до 459,8±13,9 тыс/мл), через 6 ч - в 2,57; через 12 ч - в 3,9; через 24 ч - в 4,98; через 48 ч - в 2,22 раза и к 72 ч - приближается к исходному уровню (368,9±30,4 тыс/мл). При этом реакция секрета вымени с 2% раствором мастидина в течение 48 часов была положительной, а проба отстаивания - отрицательной. После интрацистернального введения препарата не установлено заметных изменений со стороны общего состояния организма животных.
Таким образом, препарат для лечения мастита в период лактации обладает умеренным раздражающим действием на молочную железу коров, признаки которого исчезают через 72 часа после введения, и может быть рекомендован для интрацистернального введения с целью лечения мастита у коров.
Пример 4
Изучение антимикробного действия препарата для лечении мастита у коров в период лактации (диоксидин 0,75%; линкомицин 3,25%; моноглицерид дистиллированный 3,0%; моноглицерид мягкий 3,0%; масло вазелиновое - до 100%) и его компонентов провели методом серийных разведений в жидкой питательной среде. Для проведения опытов использовали патогенные культуры микробов, выделенные из секрета больных маститом коров, а также музейные штаммы.
Данные по определению антимикробной активности приведены в таблице 8.
| Таблица 8 | ||||
| Антимикробная активность препарата для лечения мастита у коров и его компонентов в отношении основных возбудителей мастита, МПК, мкг/мл | ||||
| № п/п | Культура микроба | Линкомицин | Диоксидин | Препарат для лечения мастита у коров |
| 1 | Стафилококк золотистый-209 Р | 12,5 | 25,0 | 6,3 |
| 2 | Стафилококк золотистый-589 | 6,3 | 25,0 | 3,1 |
| 3 | Стрептококк агалактийный-586 | 12,5 | 12,5 | 6,3 |
| 4 | Стрептококк агалактийный-587 | 25,0 | 25,0 | 3,1 |
| 5 | Стрептококк агалактийный-588 | 25,0 | 50,0 | 3,1 |
| 6 | Стрептококк гр. D-640 | 100 | 50,0 | 25,0 |
| 7 | Кишечная палочка 643 | 100 | 50,0 | 25,0 |
Как видно из представленных данных, комбинация диоксидина в соотношении 1:4 обладает широким спектром и высоким антимикробным действием в отношении основных возбудителей мастита в концентрации 3,1-25,0 мкг/мл, что превышает антимикробную активность диоксидина и линкомицина в отдельности в 2-16 раз.
При изучении антибактериального эффекта сочетания линкомицина и диоксидина в опытах in vitro нами было установлено, что минимальная подавляющая концентрация каждого из антибиотиков в присутствии другого снижается в значительной степени. Например, в присутствии линкомицина гидрохлорида в концентрации 2,51-5,12 мкг/мл минимально подавляющая концентрация (МПК) диоксидина в отношении стафилококка золотистого-209Р и стафилококка золотистого-586 снижается до 0,59-1,18 мкг/мл (в 21,2 раза). И наоборот, наличие в комбинации диоксидина в концентрации 1,18 мкг/мл снижает МПК линкомицина до 5,12 мкг/мл (в 2,44 раза).
При добавлении к диоксидину линкомицина гидрохлорида в концентрации 2,51-5,12 мкг/мл МПК первого в отношении стрептококка агалактийного (штаммы 586; 587; 588) снижается до 0,59-1,18 (в 21,0-84,7 раза). В то же время присутствие диоксидина в концентрации 0,59-1,18 мкг/мл в отношении данного микроорганизма снижает МПК линкомицина до 2,51-5,12 мкг/мл (в 2,44-9,9 раз).
В отношении кишечной палочки 643 и стрептококка группы D, в присутствии линкомицина в концентрации 4,9 мкг/мл, МПК диоксидина снижается до 10,6 мкг/мл (в 4,9 раза), а наличие диоксидина в концентрации 10,6 мкг/мл в отношении данных микроорганизмов снижает МПК линкомицина гидрохлорида до 4,9 мкг/мл (в 10,6 раза).
Обоснованность данной комбинации обусловлена тем, что в лекарственной форме одновременно сочетаются два антибактериальных компонента. Это обеспечивает синергидный эффект за счет того, что оба компонента действуют в одну фазу клеточного роста, но на разные метаболические пути.
Диоксидин проявляет высокую антимикробную активность в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Наибольшему влиянию диоксидина подвержены грамотрицательные микроорганизмы [Временное наставление по применению диоксидина в ветеринарии. Утв. Главным управлением ветеринарии 5 ноября 1991 г.]. В основе антибактериального действия диоксидина лежит избирательное подавление синтеза ДНК. Кроме этого, препарат снижает активность внеклеточной нуклеазы и плазмокоагулазы у микроорганизмов, что приводит к нарушению функции генетического аппарата микробной клетки и в результате подавляется синтез биологически активных макромолекул, являющихся факторами патогенности.
Линкомицин эффективен в отношении большинства грамположительных кокковидных (стафилококков, стрептококков, пневмококков) и некоторых грамположительных палочковидных микроорганизмов, микоплазм и бактерий, устойчивых к другим антибиотикам. Линкомицин подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с SOS - субъединицами рибосом. Он блокирует образование полисомальных функциональных комплексов и трансляцию связанных с транспортом РНК аминокислот [Навашин С.М., Фомина И.П. Рациональная антибиотикотерапия. М., «Медицина», 1982, с.146-149].
Пример 5.
В производственных условиях показано (таблица 9), что предложенный препарат в совокупности линкомицина гидрохлорида и диоксидина обеспечивает достижение нового сверхсуммарного эффекта по сравнению с одним из препаратов-аналогов (диеномастом).
| Таблица 9 | |||||||
| Эффективность терапии коров при различных формах мастита | |||||||
| Подвергнуто лечению | Кратность введения препарата | Выздоровело | Излечено | ||||
| коров | долей | коров | % | долей | % | ||
| Субклинический мастит | |||||||
| Диеномаст | 76 | 92 | 2,6±0,1 | 69 | 90,8 | 81 | 88,0 |
| Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | 79 | 90 | 2,28±0,11 | 74 | 93,7 | 85 | 94,4 |
| Катаральный мастит | |||||||
| Диеномаст | 66 | 79 | 3,48±0,13 | 54 | 81,8 | 65 | 82,2 |
| Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | 66 | 76 | 3,30±0,07 | 61 | 92,4 | 69 | 90,8 |
| Гнойно-катаральный мастит | |||||||
| Диеномаст | 52 | 62 | 4,73±0,11 | 38 | 73,1 | 45 | 72,6 |
| Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | 55 | 63 | 3,78±0,06 | 47 | 85,5 | 53 | 84,1 |
| Серозный мастит | |||||||
| Диеномаст | 47 | 67 | 3,5±0,19 | 36 | 76,6 | 51 | 76,1 |
| Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | 48 | 69 | 3,0±0,13 | 40 | 83,3 | 57 | 82,6 |
Таким образом, препарат для лечения мастита у коров в период лактации обладает более высокой, по сравнению с прототипом, терапевтической эффективностью, обусловленной использованием линкомицина гидрохлорида как антибиотика широкого спектра действия и диоксидина, эффективного при инфекциях, трудно поддающихся лечению другими антимикробными средствами, в виде стабильной суспензии на масляной основе, не действующей раздражающе на ткани молочной железы.
Препарат для лечения мастита у коров в период лактации, содержащий в качестве антибиотика линкомицина гидрохлорид, в качестве эмульгаторов - моноглицерид мягкий и моноглицерид дистиллированный и масляную основу, отличающийся тем, что он дополнительно содержит диоксидин, а в качестве масляной основы - вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов, %:
| Линкомицина гидрохлорид | 2,0-4,0 |
| Диоксидин | 0,5-1,0 |
| Моноглицерид мягкий | 3,0 |
| Моноглицерид дистиллированный | 3,0 |
| Вазелиновое масло | до 100 |
