Фармацевтические композиции, содержащие целекоксиб и трамадол

Изобретение относится к обезболивающим средствам. Фармацевтическая композиция представляет собой твердую комбинированную композицию для перорального введения и содержит: первый компартмент, содержащий целекоксиб, 0,1-20 масс.% растворимого в воде полимера и поверхностно-активного вещества, где растворимый в воде полимер выбран из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы и сополимера винилпирролидона, винилацетата или их комбинации, и 10-50 масс.% сахарида, где сахарид выбран из маннита, мальтита, лактита, рибита, инозита, ксилита, малтотрита, глюкозы или их комбинации; второй компартмент, содержащий трамадол, 1-60 масс.% нерастворимого в воде полимера и воскоподобного липида, где нерастворимый в воде полимер выбран из полимеров на основе целлюлозы или их комбинации, и где воскоподобный липид выбран из глицеринстеарата, глицеринбегената, глицеринпальмитостеарата, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля, глицерилмонокаприлата, гидрогенизированного касторового масла или их комбинации. Изобретение обеспечивает оптимизированные паттерны высвобождения соответствующих лекарственных средств для проявления синергических эффектов соответствующих лекарств при обезболивании. 1 з.п. ф-лы, 13 ил., 26 табл., 3 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей целекоксиб, известный в качестве селективного ингибитора COX-2, и трамадол, который представляет собой опиоидный анальгетик.

Предпосылки создания настоящего изобретения

Боль

В соответствии с определением Международной ассоциации по изучению боли, боль определяют как неприятный сенсорный и эмоциональный опыт, ассоциированный с действительным или потенциальным повреждением ткани. Причины боли в основном можно разделить на две группы: перцептивный вариант, вызванный повреждением или воспалением соматической или висцеральной ткани; и нейропатический вариант, возникающий вследствие повреждения нерва. Из них, для перцептивного варианта сообщалось о следующем механизме возникновения боли.

Если ткань повреждена, то повреждающие стимулы, сами по себе, будут возбуждать А-дельта и С-ноцицепторы для передачи боли. Как следствие, из клеток поврежденной ткани и периферических нервных окончаний высвобождаются брадикинин, серотонин, K+, H+, и вещество P. В этом процессе, чувствительность может возникать в периферических ноцицепторах поврежденной области, приводя к более низкому порогу и множественным возбуждениям. Этот болевой сигнал может быть передан в спинной мозг по болевому чувствительному нерву, передан в верхнюю часть спинного мозга и обработан, тем самым вызывая боль. Кроме того, если ткань повреждается, то клеточная мембрана разрушается, и активируется фосфолипаза A с продуцированием арахидоновой кислоты. Затем, посредством циклооксигеназного пути (COX) из арахидоновой кислоты синтезируется простагландин. Простагландин также может повышать чувствительность периферических ноцицепторов, вызывая боль (Study on Pain Mechanism, BioWave Vol. 8 No. 3 2006).

Лекарства для лечения боли

Для снижения боли, анальгетики используют для снижения интенсивности боли, и иногда их используют в сочетании с антидепрессантами, поскольку хроническая боль может вызывать депрессию. Среди них, типичные представители анальгетиков включают в себя опиоидные анальгетики, которые являются наркотическими анальгетиками, и нестероидные противовоспалительные средства (NSAID), которые являются ненаркотическими анальгетиками.

Опиоидные анальгетики представляют собой опиоидные соединения и, как известно, связываются с опиоидными рецепторами для блокирования секреции нейротрансмиттеров, таких как Р-вещество и глутамат, для того, чтобы предотвратить передачу болевого сигнала в головной мозг, тем самым сильно ингибируя боль. Однако в последние годы сообщалось, что длительное использование опиоидных лекарств вызывает побочные эффекты, такие как лекарственное отравление, риск переломов костей, инфаркт миокарда и половая дисфункция. Поэтому, рассматривалась необходимость снижения дозы опиоидных лекарств.

Известно, что нестероидные противовоспалительные средства ингибируют циклооксигеназу для того, чтобы ингибировать синтез простагландинов, тем самым ингибируя воспаление и боль. Первоначально применяли такие нестероидные противовоспалительные средства, как ибупрофен, диклофенак или напроксен. Однако, поскольку сообщалось, что указанные средства могут ингибировать также COX-1, вызывая желудочно-кишечные заболевания, внимание привлек такой селективный ингибитор COX-2, как целекоксиб. Однако указанные лекарства косвенно ингибируют боль посредством своего противовоспалительного действия, а потому их болеутоляющие эффекты не настолько выражены, как у вышеописанных опиоидных анальгетиков.

Совместное введение целекоксиба и трамадола

В качестве альтернативы для усиления болеутоляющего эффекта селективного ингибитора COX-2, в патенте Кореи № 10-0444195 сфокусировано внимание на синергичный эффект совместного введения селективного ингибитора COX-2 и опиоидного анальгетика. В соответствии с приведенным выше патентным документом, анализ в модели замены равноэффективной дозой и нелинейной регрессии, использующий все данные для селективного ингибитора COX-2 и опиоидного анальгетика, обнаруживает существование неожиданно усиленной анальгезирующей активности сочетаний ингибитора COX-2 и опиоидного анальгетика. Поэтому, совместное введение двух лекарств может снижать дозу по сравнению с дозой, когда применительно к той же самой боли два лекарственных средства использовали по отдельности, снижая тем самым номенклатуру и степень тяжести побочных эффектов, вызванных каждым лекарством.

В не прошедшей экспертизу публикации патентной заявки Кореи № 10-2012-0089287 сфокусировано внимание на синергичный эффект трамадола и целекоксиба, с целью избежать побочных эффектов, возникающих вследствие высоких доз и повторного приема опиоидных анальгетиков. В приведенном выше документе раскрыто, что сочетание трамадола и целекоксиба эффективно для лечения тяжелой боли или для смягчения боли, в частности боли, вызванной воспалительными факторами, и особенно эффективно в отношении заболеваний, нарушений или сопутствующей боли, такой как ишиас, синдром «замороженного плеча» или центральная сенсибилизация (например, центральный болевой синдром), в отношении которых эффекты простых отдельных лекарств недостаточны.

Характеристики целекоксиба и трамадола при составлении лекарственных форм

Целекоксиб представляет собой соединение, характеризующееся химическим названием 4-[5-(4-метилфенил)-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид и следующей формулой 1:

[Формула 1]

Целекоксиб представляет собой плохо растворимое лекарство, которое непросто включать в состав лекарственных форм. С целью увеличения биодоступности целекоксиба в патенте Кореи № 10-0501034 была предпринята попытка тонкого измельчения частиц целекоксиба, в патенте Кореи № 10-1455901 был использован полоксамер в качестве поверхностно-активного вещества (так называемого «солюбилизатора»), и в патенте Кореи № 10-1237646 была использована методика получения твердых дисперсий, при которой поверхность частиц целекоксиба модифицируют растворимым в воде полимером и поверхностно-активным веществом.

Трамадол представляет собой соединение, характеризующееся химическим названием 2-[(диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол и следующей формулой 2:

[Формула 2]

Поскольку трамадол представляет собой растворимое в воде лекарство, которое используется, главным образом, для хронической боли, для повышения удобства применения лекарства и т. п. трамадол эффективно включать в состав лекарственной формы с замедленным высвобождением. Для включения трамадола в состав лекарственной формы с замедленным высвобождением, в патенте Кореи № 10-1455741 добавляли гелеобразующее вещество, способное регулировать высвобождение активного ингредиента путем формирования гидрогеля после контакта с водой, такое как производное целлюлозы или карбоксивиниловый полимер, например, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксипропилметил-целлюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия или т. п.

Раскрытие

Техническая задача

Авторы настоящего изобретения сфокусировали внимание на синергичном болеутоляющем эффекте сочетания целекоксиба и трамадола, и предприняли попытку включить два разных активных ингредиента в состав одной стандартную лекарственную форму с целью увеличения комплаентности каждого лекарства.

С этой целью, первой задачей явилась разработка паттерна высвобождения каждого лекарства. Многочисленные повторные эксперименты показали, что предпочтительно, чтобы целекоксиб присутствовал в виде компартмента с немедленным высвобождением, а трамадол присутствовал в виде компартмента с замедленным высвобождением.

Далее, перед авторами настоящего изобретения встал вопрос о типе состава, который смог бы обеспечить вышеописанные паттерны высвобождения, но стал понятно, что могут быть применимы различные типы составов. Примеры применимых лекарственных форм включают в себя: таблетку с сердцевиной, содержащую внутреннюю сердцевину, состоящую из компартмента с замедленным высвобождением, и наружный слой, состоящий из компартмента с немедленным высвобождением; капсулу, содержащую частицы, гранулы, драже или таблетки, состоящие из компартмента с замедленным высвобождением, и частицы, гранулы, драже или таблетки, состоящие из компартмента с немедленным высвобождением; многослойную таблетку, содержащую слой, состоящий из компартмента с замедленным высвобождением, и слой, состоящий из компартмента с немедленным высвобождением.

Среди указанных составов, в качестве предпочтительного примера была выбрана многослойная таблетка, затем были совмещены матрица с замедленным высвобождением трамадола и матрица с немедленным высвобождением целекоксиба, а затем был протестирован паттерн высвобождения каждого активного ингредиента. В результате, возникла проблема в достижении желаемого растворения целекоксиба.

Соответственно, авторы настоящего изобретения провели множество повторных экспериментов для разработки нового состава, способного обеспечить желаемые паттерны высвобождения целекоксиба и трамадола, даже в виде единой стандартной лекарственной формы, в результате оформив настоящее изобретение.

Техническое решение

Настоящее изобретение решает описанную выше задачу посредством следующего.

(1) Фармацевтическая композиция, содержащая: первый компартмент, содержащий целекоксиб; второй компартмент, содержащий трамадол, где второй компартмент содержит нерастворимый в воде полимер и воскоподобный липид.

(2) Фармацевтическая композиция согласно пункту (1), где первый компартмент содержит одно или несколько веществ, выбранных из растворимого в воде полимера, поверхностно-активного вещества и сахарида.

(3) Фармацевтическая композиция согласно пункту (2), где растворимый в воде полимер представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы и сополимера винилпирролидона и винилацетата.

(4) Фармацевтическая композиция согласно пунктам (2) или (3), где поверхностно-активное вещество содержит одно или несколько веществ, выбранных из полиоксиглицерида, полиоксиэтиленового эфира сорбита и жирной кислоты, лаурилсульфата натрия, сложного эфира жирной кислоты и глицерина, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты.

(5) Фармацевтическая композиция согласно любому из пунктов (2)- (4), где растворимый в воде полимер и поверхностно-активное вещество содержатся в количестве от 0,1 до 20 масс.% от общей массы первого компартмента.

(6) Фармацевтическая композиция согласно любому из пунктов (2)- (5), где сахарид содержит одно или несколько веществ, выбранных из маннита, мальтита, лактита, рибита, инозита, ксилита, малтотрита и глюкозы.

(7) Фармацевтическая композиция согласно любому из пунктов (2)- (6), где сахарид содержится в количестве от 10 до 50 масс.% от общей массы первого компартмента.

(8) Фармацевтическая композиция согласно любому из пунктов (1)- (7), где воскоподобный липид содержит одно или несколько веществ, выбранных из глицеринстеарата, глицеринбегената, глицеринпальмитостеарата, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля, глицерилмонокаприлата и гидрогенизированного касторового масла.

(9) Фармацевтическая композиция согласно любому из пунктов (1)- (8), где нерастворимый в воде полимер содержит одно или несколько веществ, выбранных из полимеров на основе целлюлозы.

(10) Фармацевтическая композиция согласно любому из пунктов (1)- (9), где воскоподобный липид и нерастворимый в воде полимер содержатся в количестве от 1 до 60 масс.% от общей массы второго компартмента.

(11) Фармацевтическая композиция согласно любому из пунктов (1)- (10), где первый компартмент и второй компартмент составлены в виде отдельных слоев, которые наложены один на другой.

Благоприятные эффекты

Настоящее изобретение относится к твердому пероральному комбинированному составу, который характеризуется паттернами высвобождения лекарства, аналогичными наблюдаемым, когда коммерчески доступный пероральный твердый состав, содержащий отдельно целекоксиб, и коммерчески доступный пероральный твердый состав, содержащий отдельно трамадол, соответственно вводят в дозах, которые сходны с дозами в комбинированном составе согласно настоящему изобретению. Конкретно, настоящее изобретение относится к составу, полученному путем включения целекоксиба и трамадола в состав стандартной лекарственной формы, где целекоксиб, который представляет собой плохо растворимое лекарство, солюбилизирован так, чтобы высвобождаться немедленно, а трамадол включен в состав так, чтобы высвобождаться замедленно. Кроме того, взаимодействие между лекарствами в составе сведено к минимуму. Таким образом, состав согласно настоящему изобретению представляет собой комбинированный состав, разработанный таким образом, чтобы эффекты лекарств были комплементарны друг другу и продолжительны, даже если состав вводят один раз в сутки.

Кроме того, многослойная таблетка, реализованная в соответствии с настоящим изобретением, обладает превосходной твердостью и межслойной адгезией, а потому ее легко упаковывать, транспортировать и манипулировать ею. Кроме того, она подходит для массового производства, поскольку дефекты таблеток, такие как кэппинг или расслоение, реже случаются.

Описание чертежей

На Фиг. 1-13 представлены паттерны растворения для каждого примера.

Способы осуществления настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к пероральному твердому комбинированному составу, содержащему: компартмент, содержащий целекоксиб, в композиции с немедленным высвобождением; компартмент, содержащий трамадол, в композиции с замедленным высвобождением. Если два или несколько лекарств, которые должны характеризоваться разными паттернами высвобождения, включают в состав одной лекарственной формы, то состав важно разработать так, чтобы композиция любого компартмента не влияла на паттерн высвобождения лекарства другого компартмента. В частности, если целекоксиб подлежит включению в состав стандартной лекарственной формы, то необходимо добавить специальные солюбилизирующие средства, поскольку лекарство само по себе очень плохо растворимо. Кроме того, оно представляет собой очень чувствительное лекарство, характеризующееся сложностью в достижении удовлетворительных характеристик растворения.

По этой причине, если известный компартмент с замедленным высвобождением, содержащий трамадол, и компартмент, содержащий целекоксиб, просто приводили в контакт друг с другом, то композиция с замедленным высвобождением компартмента трамадола отрицательно влияла на паттерн высвобождения целекоксиба, что и ожидалось. Возможно по этой причине, паттерн высвобождения целекоксиба был неудовлетворительным, хотя компартмент целекоксиба был обеспечен солюбилизирующими средствами.

Соответственно, авторы настоящего изобретения сфокусировались на композиции с замедленным высвобождением компартмента трамадола и композиции, содержащей компартмент целекоксиба, с тем, чтобы свести к минимуму воздействие композиции, содержащей компартмент трамадола, на паттерн высвобождения целекоксиба.

Определения

Термины «целекоксиб» и «трамадол» относятся к возможным формам, которые могут демонстрировать хорошо известные фармакологические эффекты целекоксиба и трамадола в процессе лекарственного метаболизма после введения. Неограничивающие примеры для каждого из целекоксиба и трамадола включают в себя свободную кислоту/свободное основание, соль, сокристалл, рацемат и пролекарство. Например, термин «трамадол» также можно интерпретировать как трамадола гидрохлорид.

Термин «способы солюбилизации» относится к одному из известных способов улучшения растворения плохо растворимых лекарств. Неограничивающие примеры известных способов солюбилизации для целекоксиба включают в себя тонкое измельчение частиц, добавление полоксамера и получение твердое диспергирование.

Термин «растворимый в воде полимер» относится к смолистому или полимерному веществу, которое может быть растворено, вспучено или диспергировано на малые частицы в воде. Неограничивающие примеры растворимого в воде полимера включают в себя гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC), гидроксипропил-целлюлозу (HPC) и поливинилпирролидон (PVP).

Термин «поверхностно-активное вещество» относится к веществу, которое содержит в составе молекулы как гидрофильную группу, так и липофильную группу, и может быть растворено или диспергировано в растворителе и селективно адсорбировано на границе раздела фаз, существенно изменяя тем самым свойства границы раздела фаз. Неограничивающие примеры поверхностно-активного вещества включают в себя лаурилсульфат натрия (SLS) и полоксамер.

Термин «сахарид» относится к углеводному соединению, которое обладает относительно небольшой молекулярной массой и растворяется в воде, придавая ей сладкий вкус. Неограничивающие примеры сахарида включают в себя маннит и мальтит.

Термин «нерастворимый в воде полимер» относится к полимерному веществу, которое не растворяется или не вспучивается в воде. Неограничивающие примеры нерастворимого в воде полимера включают в себя этилцеллюлозу и ацетат целлюлозы.

Термин «воскоподобный липид» относится к липиду, характеризующемуся свойствами, аналогичными таковым у воска. Неограничивающие примеры воскоподобного липида включают в себя сложный эфир глицерина и жирной кислоты и макроголглицерид жирной кислоты.

Если не указано иное, то конкретные компоненты различных добавок, упомянутых в настоящем документе, включая «растворимый в воде полимер», «поверхностно-активное вещество», «сахарид», «нерастворимый в воде полимер» и «воскоподобный липид», могут быть подходящим образом выбраны из фармацевтически приемлемых веществ, известных из HANDBOOK OF PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS, и т. д.

Первый компартмент, содержащий целекоксиб

Первый компартмент содержит одно или несколько веществ, выбранных из растворимого в воде полимера, поверхностно-активного вещества и сахарида.

Растворимый в воде полимер предпочтительно представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и сополимера винилпирролидона и винилацетата. Наиболее предпочтительно, растворимый в воде полимер представляет собой гидроксипропилцеллюлозу. Поверхностно-активное вещество предпочтительно содержит одно или несколько веществ, выбранных из полиоксиглицерида, полиоксиэтиленового эфира сорбита и жирной кислоты, лаурилсульфата натрия, сложного эфира глицерина и жирной кислоты, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты. Сахарид предпочтительно содержит одно или несколько веществ, выбранных из маннита, мальтита, лактита, рибита, инозита, ксилита, малтотрита и глюкозы.

Каждый из растворимого в воде полимера и поверхностно-активного вещества предпочтительно содержится в количестве от 0,1 до 20 масс.% от общей массы первого компартмента. Если содержание каждого из растворимого в воде полимера и поверхностно-активного вещества выходит за вышеописанные пределы, степень растворения целекоксиба может быть снижена приблизительно на 10% или более. Всего важнее, если содержание поверхностно-активного вещества не соответствует нижнему пределу и верхнему пределу описанного выше диапазона, то активность поверхностно-активного вещества может быть существенно снижена приблизительно на 10% или более.

Сахарид предпочтительно содержится в количестве от 10 до 50 масс.% (от общей массы первого компартмента. Если содержание сахарида не соответствует нижнему пределу и верхнему пределу описанного выше диапазона, то достаточная солюбилизация целекоксиба не может быть достигнута, и в процессе таблетирования может возникнуть проблема, или размер таблеток увеличится.

Первый компартмент также может содержать подходящие количества других известных добавок, которые могут быть подходящим образом выбраны в пределах диапазона, не влияющего на желаемый эффект настоящего изобретения.

Второй компартмент, содержащий трамадол

В общем, способы замедления высвобождения лекарства включают в себя способ с нанесением на лекарство покрытия из нерастворимого в воде вещества или способ с диспергированием лекарства в связующем веществе, которое является нерастворимым в воде и проницаемым для воды. Примеры нерастворимого в воде вещества включают в себя белый воск, карнаубский воск, шеллак, производные целлюлозы, глицерилмоностеарат, глицерилтристеарат, синтетический гидрогель и т. п.

Кроме того, как раскрыто в патенте Кореи № 10-1455741, высвобождение лекарства также можно замедлить посредством использования гелеобразующего вещества, такого как производное целлюлозы или карбоксивиниловый полимер, например, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксипропилметил-целлюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия или т. п., которое способно регулировать высвобождение активного ингредиента путем формирования гидрогеля после контакта с водой.

Однако авторы настоящего изобретения обнаружили, что при приведении в контакт с первым компартментом в отдельном составе описанные выше известные вещества могут индуцировать взаимодействие с первым компартментом и отрицательно влиять на растворение целекоксиба, даже несмотря на то, что такие вещества могут быть предпочтительны с точки зрения замедленного высвобождения самого трамадола.

Соответственно, авторы настоящего изобретения предприняли развернутые попытки найти новый состав, и в результате к удивлению обнаружили, что конкретные нерастворимые в воде вещества обладают меньшим влиянием на паттерн высвобождения целекоксиба первого компартмента. Кроме того, авторы настоящего изобретения обнаружили, что сочетание конкретного нерастворимого в воде вещества с воскоподобным липидом, а не просто выбор только одного вида нерастворимого в воде вещества, наиболее предпочтительно в плане достижения желаемого паттерна высвобождения каждого лекарства первого и второго компартментов.

Второй компартмент содержит нерастворимый полимер в воде и воскоподобный липид.

Нерастворимый в воде полимер предпочтительно представляет собой один или несколько полимеров, выбранных из полимеров на основе целлюлозы. Наиболее предпочтительно, нерастворимый в воде полимер представляет собой этилцеллюлозу.

Воскоподобный липид предпочтительно представляет собой один или несколько липид, выбранных из глицеринстеарата, глицеринбегената, глицеринпальмитостеарата, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля, глицерилмонокаприлата и гидрогенизированного касторового масла.

Каждый из воскоподобного липида и нерастворимого в воде полимера предпочтительно содержится в количестве от 1 до 60 масс.% от общей массы второго компартмента. Если содержание каждого из воскоподобного липида и нерастворимого в воде полимера не соответствует верхнему и нижнему пределам описанного выше диапазона, то существует возможность, что высвобождение лекарства в пределах 12-24 часов будет вряд ли достигнуто.

Второй компартмент также может содержать подходящие количества других известных добавок, которые могут быть подходящим образом выбраны в пределах диапазона, не влияющего на желаемый эффект настоящего изобретения.

Состав

Неограничивающие примеры конечного состава включают в себя: таблетку с сердцевиной, содержащую внутреннюю сердцевину, состоящую из компартмента с замедленным высвобождением, и наружный слой, состоящий из компартмента с немедленным высвобождением; капсулу, содержащую частицы, гранулы, драже или таблетки, состоящие из компартмента с замедленным высвобождением, и частицы, гранулы, драже или таблетки, состоящие из компартмента с немедленным высвобождением; многослойную таблетку, содержащую слой, состоящий из компартмента с замедленным высвобождением, и слой, состоящий из компартмента с немедленным высвобождением.

Способ применения и дозы

Целекоксиб, как правило, принимают один раз в сутки в количестве 200 мг. Поэтому, коммерчески доступные отдельные составы включают в себя продукты, содержащие 100 мг целекоксиба, и продукты, содержащие 200 мг целекоксиба. Трамадол можно вводить в различных дозах, но, как правило, принимают в количестве 100-200 мг ежесуточно. Поэтому, коммерчески доступные составы включают в себя продукты, содержащие 50 мг трамадола, и продукты, содержащие 100 мг трамадола.

Комбинированный состав в соответствии с настоящим изобретением может быть разработан так, чтобы содержать различные дозы, и может быть приниматься внутрь подходящим образом. Однако согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения, целекоксиб предоставляют в виде солюбилизированного слоя с немедленным высвобождением с целью обеспечить первоначальный эффект облегчения боли, а трамадол предоставляют в виде слоя с замедленным высвобождением с целью снизить побочные эффекты и обеспечить продолжительный эффект облегчения боли. В этой связи, содержания лекарств в одном составе устанавливают в количестве 200 мг целекоксиба и 100 мг трамадола, и такой комбинированный состав может демонстрировать удовлетворительный эффект купирования боли, даже если вводить его один раз в сутки.

Как описано в указанном выше варианте осуществления настоящего изобретения, если содержание трамадола в комбинированном составе для введения один раз в сутки установлено в размере 100 мг, то достаточный эффект купирования боли достигается за счет синергического эффекта трамадола и целекоксиба, даже несмотря на то, что количество трамадола мало. В частности, в этом случае, преимуществом является то, что могут ассоциированные с трамадолом побочные эффекты быть снижены.

Тем не менее, описанный выше режим дозирования представляет собой лишь предпочтительный вариант осуществления, и объем настоящего изобретения им не ограничивается.

Далее в настоящем документе, изобретение согласно настоящему изобретению будет описано со ссылками на примеры. Тем не менее, следует понимать, что эти примеры никоим образом не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

Фундаментальные условия

Целекоксиб, используемый в примерах согласно настоящему изобретению, имеет D90 от 10 до 15 мкм и D50 от 4 до 7 мкм.

Термины «Целебрекс™ капсула 200 мг» и «Тридол™ таблетка 100 мг с замедленным высвобождением» относятся к коммерчески доступным отдельным составам, содержащим целекоксиб и трамадол, соответственно.

Приблизительные основные компоненты названий продуктов, используемых в примерах, представлены ниже в Таблице 1.

Таблица 1

Название продукта Название компонента
Сложный сахарный эфир Ryoto P-1570 Пальмитат сахарозы
Сложный сахарный эфир Ryoto S-1570 Стеарат сахарозы
Сложный сахарный эфир Ryoto L-1695 Лаурат сахарозы
Сложный сахарный эфир Ryoto L-10D Лаурат сахарозы
Лабрафил M2125CS Линолеоила макрогол-6-глицерид
Лабрафил M1994CS Олеоила макрогол-6-глицерид
Пецеол Моноолеаты глицерина
Трансутол P Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
Целуцир 44/14 Лауроила макрогол-32-глицерид
Капмул MCM(C8) Монокапрат глицерина
SLS Лаурилсульфат натрия
Pharmacoat 606 Гидроксипропилметилцеллюлоза
PVP-K30 Поливинилпирролидон
PVP-K25 Поливинилпирролидон
Коллидон VA64 Сополимер винилпирролидона и винилацетата
Натрозол 250H(HEC) Гидроксиэтилцеллюлоза
Pharmacoat 603 Гидроксипропилметилцеллюлоза
Pharmacoat 645 Гидроксипропилметилцеллюлоза
PEG6000 Полиэтиленгликоль 6000
Soluplus графт-сополимер поливинилкапролактам-поливинилацетат-полиэтиленгликоль
HPC-L Гидроксипропилцеллюлоза
Пеаритол 100SD D-маннит
SMCC90 Силицифицированная микрокристаллическая целлюлоза
Примеллоза Кросскармелоза натрия
Mg-St Стеарат магния
Касторовое масло Касторовое масло
HP-β-CD 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин
Эмдекс Deatrates
Аквалон EC N7 Этилцеллюлоза
Аквалон EC N14 Этилцеллюлоза
Компритол 888ATO Глицерина дибегенат
Прецирол ATO5 Глицерина дистеарат
SMCC50 Силицифицированная микрокристаллическая целлюлоза
Силоид Диоксид кремния
Лубритаб Гидрогенизированное растительное масло
PH101 Микрокристаллическая целлюлоза
Крахмал Прежелатинизированный крахмал
EC(100cP) Этилцеллюлоза
EC(7cP) Этилцеллюлоза
HPMC2910 15000SR Гидроксипропилметилцеллюлоза
Коллидон CL Кросповидон

Пример 1: Состав после солюбилизации плохо растворимого лекарства

Пример 1-1: Получение состава с использованием растворимого в воде полимера, поверхностно-активного вещества и сахарида - оценка паттерна растворения в соответствии с пропорциями растворимого в воде полимера и поверхностно-активного вещества

Целекоксиб и наполнители, представленные ниже в Таблице 2, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 2

Процесс Функция Название компонента YYC-301-1-26 YYC-301-1-27
мг % мг %
Вымеши-вание Активный ингредиент Целекоксиб 200 57,14 200 57,14
Наполнитель Маннит 100SD 50 14,29 50 14,29
Наполнитель Pharmacoat 603 5 1,43 10 2,86
Наполнитель Сложный сахарный эфир P-1570 5 1,43 10 2,86
Наполнитель SMCC90 79,5 22,71 69,5 19,86
Разрыхлитель Примеллоза 7 2 7 2
Разрыхлитель Mg-St 3,5 1 3,5 1
Связующий раствор Вода 78 116
Итого 350 100 350 100,01

Гранулы только с целекоксибом, представленные выше в Таблице 2, помещали в капсулу, и оценивали растворение капсулы. Результаты представлены ниже в Таблице 3 и на Фиг. 1.

Таблица 3

Время (мин) Целебрекс капсула 200 мг YYC-301-1-26 YYC-301-1-27
Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
5 37,13 8,01 20,86 0,03 24,14 1,18
10 79,99 6,64 38,66 2,69 41,46 1,02
15 89,75 5,75 50,74 0,35 51,96 0,82
30 96,42 2,77 74,36 0,11 68,93 0,87
45 97,48 2,43 89,49 0,55 83,40 1,94
60 98,02 2,23 93,78 0,52 93,32 0,23

Пример 1-2: Приготовление состава с использованием растворимого в воде полимера, поверхностно-активного вещества и сахарида - оценка паттерна растворения в соответствии с количеством сахарида

Целекоксиб и наполнители, представленные ниже в Таблице 4, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 4

Процесс Функция Название компонента YYC-301-1-26 YYC-301-1-28
мг % мг %
Вымеши-вание Активный ингредиент Целекоксиб 200 57,14 200 57,14
Наполнитель Маннит 100SD 50 14,29 80 22,86
Наполнитель Pharmacoat 603 5 1,43 5 1,43
Наполнитель Сложный сахарный эфир P-1570 5 1,43 5 1,43
Наполнитель SMCC90 79,5 22,71 49,5 14,14
Разрыхлитель Примеллоза 7 2 7 2
Разрыхлитель Mg-St 3,5 1 3,5 1
Связующий растворитель Вода 78 78
Итого 350 100 350 100

Гранулы только с целекоксибом, представленные выше в Таблице 4, помещали в капсулу, и оценивали растворение капсулы. Результаты представлены ниже в Таблице 5 и на Фиг. 2.

Таблица 5

Время (мин) Целебрекс капсула 200 мг YYC-301-1-26 YYC-301-1-28
Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
5 37,13 8,01 20,86 0,03 39,58 1,18
10 79,99 6,64 38,66 2,69 60,85 1,02
15 89,75 5,75 50,74 0,35 68,67 0,82
30 96,42 2,77 74,36 0,11 88,94 0,87
45 97,48 2,43 89,49 0,55 95,03 1,94
60 98,02 2,23 93,78 0,52 96,87 0,23

Гранулы с целекоксибом, представленные выше в Таблице 4, подвергали пост-перемешиванию и прессованию в таблетки, и оценивали растворение таблеток. Результаты представлены ниже в Таблице 6 и на Фиг. 3.

Таблица 6

Время (мин) Целебрекс капсула 200мг YYC-301-1-26 YYC-301-1-26tab YYC-301-1-28tab YYC-301-1-28tab
Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
5 37,13 8,01 20,86 0,03 49,26 1,36 39,58 2,02 59,10 3,04
10 79,99 6,64 38,66 2,69 60,70 0,77 60,85 2,87 71,02 1,49
15 89,75 5,75 50,74 0,35 67,61 0,47 68,67 1,08 76,92 0,82
30 96,42 2,77 74,36 0,11 77,70 0,29 88,94 2,96 85,93 0,10
45 97,48 2,43 89,49 0,55 83,73 0,06 95,03 1,92 90,86 0,28
60 98,02 2,23 93,78 0,52 87,53 0,07 96,87 0,82 93,13 0,36

Целекоксиб и наполнители, представленные ниже в Таблице 7, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 7

Процесс Функция Название компонента YYC-301-1-26 YYC-301-1-28 YYC-301-1-31
мг % мг % мг %
Вымеши-вание Активный ингредиент Целекоксиб 200 57,14 200 57,14 200 58,82
Наполнитель Маннит 100SD 50 14,29 80 22,86 119,8 35,24
Наполнитель Pharmacoat 603 5 1,43 5 1,43 5 1,47
Наполнитель Сложный сахарный эфир P-1570 5 1,43 5 1,43 5 1,47
Наполнитель SMCC90 79,5 22,71 49,5 14,14
Разрыхлитель Примеллоза 7 2 7 2 6,8 2,0
Разрыхлитель Mg-St 3,5 1 3,5 1 3,4 1,0
Связующий растворитель Вода 78 78 92,5
Итого 350 100 350 100 340

Гранулы с целекоксибом, представленные выше в Таблице 7, подвергали пост-перемешиванию и прессованию в таблетки, и оценивали растворение таблеток. Результаты представлены ниже в Таблице 8 и на Фиг. 4.

Таблица 8

Время (мин) Целебрекс капсула 200 мг YYC-301-1-26tab YYC-301-1-28tab YYC-301-1-31tab
Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
5 37,13 8,01 49,26 1,36 59,10 3,04 60,23 6,41
10 79,99 6,64 60,70 0,77 71,02 1,49 79,93 5,72
15 89,75 5,75 67,61 0,47 76,92 0,82 83,91 3,05
30 96,42 2,77 77,70 0,29 85,93 0,10 90,83 1,68
45 97,48 2,43 83,73 0,06 90,86 0,28 94,35 1,05
60 98,02 2,23 87,53 0,07 93,13 0,36 95,40 0,57

Пример 1-3: Приготовление состава с использованием HPMC в качестве растворимого в воде полимера, поверхностно-активного вещества и сахарида - оценка паттерна растворения

Целекоксиб и наполнители, представленные ниже в Таблице 9, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 9

Процесс Функция Название компонента YYC-301-1-31 YYC-301-1-32 YYC-301-1-33 YYC-301-1-34
мг мг мг мг
Вымеши-вание Активный ингредиент Целекоксиб 200 200 200 200
Наполнитель Маннит 100SD 119,8 119,8 119,8 119,8
Наполнитель Pharmacoat 603 5 5 5 5
Наполнитель Сложный сахарный эфир P-1570 5 5
Наполнитель Лабрафил M2125CS 5
Наполнитель Касторовое масло 5
Разрыхлитель Примеллоза 6,8 6,8 6,8 6,8
Разрыхлитель Mg-St 3,4 3,4 3,4 3,4
Растворитель Вода 50% EtOH Вода Вода
Итого 340 340 340 340

Гранулы с целекоксибом, представленные выше в Таблице 9, подвергали пост-перемешиванию и прессованию в таблетки, и оценивали растворение таблеток. Результаты представлены ниже в Таблице 10 и на Фиг. 5.

Таблица 10

Время (мин) Целебрекс капсула 200мг YYC-301-1-31tab YYC-301-1-32tab YYC-301-1-33tab YYC-301-1-34tab
Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
5 37,13 8,01 60,23 6,41 51,06 4,50 30,75 0,78 27,32 0,56
10 79,99 6,64 79,93 5,72 70,34 1,71 44,71 1,50 39,40 0,68
15 89,75 5,75 83,91 3,05 79,05 1,05 54,75 0,87 48,10 0,74
30 96,42 2,77 90,83 1,68 88,90 0,58 77,62 0,64 64,07 0,78
45 97,48 2,43 94,35 1,05 93,33 0,54 91,73 0,52 74,14 0,66
60 98,02 2,23 95,40 0,57 94,96 0,55 96,40 0,88 80,67 0,69

Пример 1-4: Приготовление состава с использованием растворимого в воде полимера, сложного сахарного эфира P-1570 в качестве поверхностно-активного вещества и маннита в качестве сахарида - оценка паттерна растворения в соответствии с видом растворимого в воде полимера.

Целекоксиб и наполнители, представленные ниже в Таблице 11, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 11

Процесс Функция Название компонента YYC-301-1-31 YYC-301-1-35 YYC-301-1-37 YYC-301-1-38
мг мг мг мг
Вымеши-вание Активный ингредиент Целекоксиб 200 200 200 200
Наполнитель Маннит 100SD 119,8 119,8 119,8 119,8
Наполнитель Pharmacoat 603 5
Наполнитель Soluplus 5
Наполнитель Коллидон VA64 5
Наполнитель HPC-L 5
Наполнитель Сложный сахарный эфир P-1570 5 5 5 5
Разрыхлитель Примеллоза 6,8 6,8 6,8 6,8
Разрыхлитель Mg-St 3,4 3,4 3,4 3,4
Итого 340 340 340 340

Гранулы с целекоксибом, представленные выше в Таблице 11, подвергали пост-перемешиванию и прессованию в таблетки, и оценивали растворение таблеток. Результаты представлены ниже в Таблице 12 и на Фиг. 6.

Таблица 12

Время (мин) Целебрекс капсула 200мг YYC-301-1-31tab YYC-301-1-35tab YYC-301-1-37tab YYC-301-1-38tab
Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
5 37,13 8,01 60,23 6,41 17,68 0,22 45,59 1,60 53,27 2,93
10 79,99 6,64 79,93 5,72 26,12 0,29 83,03 4,75 89,68 2,22
15 89,75 5,75 83,91 3,05 32,29 0,32 96,91 2,57 96,05 1,26
30 96,42 2,77 90,83 1,68 44,85 0,58 100,37 0,56 99,49 0,81
45 97,48 2,43 94,35 1,05 52,86 0,54 101,10 0,71 100,62 1,12
60 98,02 2,23 95,40 0,57 58,88 0,64 101,22 0,42 100,61 0,97

Пример 1-5: Приготовление состава с использованием HPMC в качестве растворимого в воде полимера, сложного сахарного эфира в качестве поверхностно-активного вещества и сахарида - оценка паттерна растворения в соответствии с видом сахарида.

Целекоксиб и наполнители, представленные ниже в Таблице 13, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 13

Процесс Функция Название компонента YYC-301-1-39 YYC-301-1-36 YYC-301-1-41 YYC-301-1-44
мг мг мг мг
Вымеши-вание Активный ингредиент Целекоксиб 200 200 200 200
Наполнитель Pharmacoat603 5 5 5 5
Наполнитель Маннит 100SD 119,8
Наполнитель HP-β-CD 119,8
Наполнитель Глюкоза 119,8
Наполнитель Эмдекс 119,8
Наполнитель Сложный сахарный эфир P-1570 5 5 5 5
Разрыхлитель Примеллоза 6,8 6,8 6,8 6,8
Смазка Mg-St 3,4 3,4 3,4 3,4
Итого 340 340 340 340

Гранулы с целекоксибом, представленные выше в Таблице 13, подвергали пост-перемешиванию и прессованию в таблетки, и оценивали растворение таблеток. Результаты представлены ниже в Таблице 14 и на Фиг. 7.

Таблица 14

Время (мин) Целебрекс капсула 200мг YYC-301-1-39tab YYC-301-1-36tab YYC-301-1-41tab YYC-301-1-44tab
Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
5 37,13 8,01 43,90 2,72 3,74 1,10 24,53 2,25 16,51 2,69
10 79,99 6,64 81,61 1,81 8,67 2,38 49,37 4,39 40,23 5,10
15 89,75 5,75 90,64 0,45 12,52 1,74 71,77 3,87 60,54 7,27
30 96,42 2,77 95,71 0,83 31,03 10,97 85,16 1,23 89,81 1,78
45 97,48 2,43 97,17 0,47 43,33 11,70 88,78 0,86 95,47 0,62
60 98,02 2,23 97,30 0,60 53,95 11,54 90,37 0,63 97,66 0,37

Пример 2: Состав с замедленным высвобождением растворимого в воде лекарства

В следующих Таблицах термин «YYC-301-1-(59+XX)» относится к двуслойной таблетке, содержащей компартмент целекоксиба YYC-301-1-59, представленный в Таблице 25, и компартмент трамадола YYC-301-1-XX.

Пример 2-1: Приготовление состава с использованием этилцеллюлозы и воскоподобного липида в качестве наполнителя - оценка паттерна растворения в соответствии с количеством воскоподобного липида

Гидрохлорид трамадола и наполнители, представленные ниже в Таблице 15, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 15

Функция Название компонента YYC-301-1-67 YYC-301-1-68 YYC-301-1-70
360 мг/табл 400 мг/табл 430 мг/табл
Активный ингредиент Гидрохлорид трамадола 100,0 100,0 100,0
Наполнитель Аквалон EC N14 156,6 156,6 156,6
Наполнитель Компритол 888ATO 80,0 117,4 145,45
Связующее вещество Аквалон EC N7 19,8 22,0 23,65
Смазка Mg-St 3,6 4,0 4,3
Растворитель EtOH 65,0 мг/табл 71,28 мг/табл 76,65 мг/табл
Процесс влажный влажный влажный
Итого 360,0 400,0 430,0

Результаты оценки растворения таблеток, представленных выше в Таблице 15, представлены ниже в Таблице 16 и на Фиг. 8.

Таблица 16

Время (мин) Тридол, таблетка с замедленным высвобождением 100 мг YYC-301-1-(59+67) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+68) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+70) двуслойная таблетка
Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
15 11,24 0,59 15,01 0,82 11,22 0,46 12,28 1,31
30 17,99 0,73 25,50 0,90 18,10 0,26 20,98 2,91
60 27,57 1,03 40,15 2,93 28,45 0,20 29,13 0,49
90 35,18 1,42 50,46 4,06 35,87 0,45 36,94 1,60
120 41,43 1,38 58,56 4,39 41,67 0,79 40,92 0,53
180 51,93 1,46 70,89 4,92 50,84 1,22 49,09 0,28
300 67,40 1,40 85,26 5,32 63,13 1,92 63,23 3,24
360 73,10 1,36 89,16 5,66 67,71 2,28 65,98 0,18

Пример 2-2: Приготовление состава с использованием этилцеллюлозы, воскоподобного липида в качестве наполнителя - оценка паттерна растворения в соответствии с количеством этилцеллюлозы

Гидрохлорид трамадола и наполнители, представленные ниже в Таблице 17, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 17

Функция Название компонента YYC-301-1-67 YYC-301-1-69 YYC-301-1-71
360 мг/табл 400 мг/табл 430 мг/табл
Активный ингредиент Гидрохлорид трамадола 100,0 100,0 100,0
Наполнитель Аквалон EC N14 156,6 194,0 222,05
Наполнитель Компритол 888ATO 80,0 80,0 80,0
Связующее вещество Аквалон EC N7 19,8 22,0 23,65
Смазка Mg-St 3,6 4,0 4,0
Растворитель EtOH 65,0 мг/табл 71,28 мг/табл 76,65 мг/табл
Процесс влажный влажный влажный
Итого 360,0 400,0 430,0

Результаты оценки растворения таблеток, представленных выше в Таблице 17, представлены ниже в Таблице 18 и на Фиг. 9.

Таблица 18

Время (мин) Тридол, таблетка с замедленным высвобождением 100 мг YYC-301-1-(59+67) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+69) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+71) двуслойная таблетка
Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD Скорость раство-рения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
15 11,24 0,59 15,01 0,82 11,69 0,66 11,72 0,91
30 17,99 0,73 25,50 0,90 19,17 0,23 18,94 1,37
60 27,57 1,03 40,15 2,93 32,01 0,84 31,05 3,10
90 35,18 1,42 50,46 4,06 40,75 1,25 39,61 4,10
120 41,43 1,38 58,56 4,39 47,41 1,57 46,44 4,73
180 51,93 1,46 70,89 4,92 57,61 1,91 56,92 5,19
300 67,40 1,40 85,26 5,32 71,02 1,83 70,38 5,34
360 73,10 1,36 89,16 5,66 75,79 2,14 - -

Пример 2-2: Приготовление состава с использованием этилцеллюлозы, воскоподобного липида в качестве наполнителя - оценка паттерна растворения в соответствии с видом воскоподобного липида

Гидрохлорид трамадола и наполнители, представленные ниже в Таблице 19, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 19

Функция Название компонента YYC-301-1-68 YYC-301-1-76
400 мг/табл 400 мг/табл
Активный ингредиент Гидрохлорид трамадола 100,0 100,0
Наполнитель Аквалон EC N14 156,6 156,6
Наполнитель Компритол 888ATO
(глицерина дибегенат)
117,4 -
Наполнитель Прецирол ATO5
(глицерина дистеарат)
- 117,4
Связующее вещество Аквалон EC N7 22,0 22,0
Наполнитель SMCC50 - -
Смазка Mg-St 4,0 4,0
Растворитель EtOH 71,28 мг/табл 90,0 мг/табл
Процесс влажный влажный
Итого 400,0 400,0

Результаты оценки растворения таблеток, представленных выше в Таблице 19, представлены ниже в Таблице 20 и на Фиг. 10.

Таблица 20

Время (мин) Тридол, таблетка с замедленным высвобождением 100 мг YYC-301-1-(59+68) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+76) двуслойная таблетка
Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
15 11,24 0,59 10,71 2,22 12,36 0,58
30 17,99 0,73 19,67 1,17 17,67 0,65
60 27,57 1,03 29,81 1,13 25,54 0,65
90 35,18 1,42 37,51 1,44 31,51 0,70
120 41,43 1,38 43,59 1,90 36,46 0,73
180 51,93 1,46 52,53 1,89 44,27 0,77
300 67,40 1,40 65,20 2,43 55,47 0,91
360 73,10 1,36 69,90 2,61 59,88 1,06

Пример 2-4: Приготовление состава с использованием воскоподобного липида в качестве наполнителя - оценка паттерна растворения в соответствии с пропорциями MCC и Лубритаба (гидрогенизированное касторовое масло)

Гидрохлорид трамадола и наполнители, представленные ниже в Таблице 21, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 21

Функция Название компонента YYC-301-1-86 YYC-301-1-87 YYC-301-1-90 YYC-301-1-91
400 мг/табл 400 мг/табл 400 мг/табл 400 мг/табл
Активный ингредиент Гидрохлорид трамадола 100,0 100,0 100,0 100.0
Наполнитель Лубритаб 82,4 102,4 62,4 42.4
Наполнитель Прецирол ATO5 120,0 120,0 120,0 120.0
Связующее вещество Аквалон EC N7 22,0 22,0 22,0 22.0
Наполнитель SMCC90 61,6 41,6 81,6 101.6
Наполнитель Силоид 10,0 10,0 10,0 10.0
Смазка Mg-St 4,0 4,0 4,0 4.0
Растворитель EtOH 90,0 мг/табл 90,0 мг/табл 75,0 мг/табл 75.0 мг/табл
Процесс влажный влажный влажный влажный
Итого 400.0 400,0 400,0 400,0

Результаты оценки растворения таблеток, представленных выше в Таблице 21, представлены ниже в Таблице 22 и на Фиг. 11.

Таблица 22

Время (мин) Тридол, таблетка с замедленным высвобождением 100 мг YYC-301-1-(59+86) двуслойная таблетка
Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00
15 11,24 0,59 9,19 0,79
30 17,99 0,73 13,28 1,30
60 27,57 1,03 18,81 0,18
90 35,18 1,42 21,61 0,32
120 41,43 1,38 24,13 0,24
180 51,93 1,46 27,96 0,24
300 67,40 1,40 33,91 0,25
360 73,10 1,36 36,09 0,24
480 81,85 0,85 40,27 0,39
600 87,21 0,79 43,99 0,38
720 90,99 0,23 47,36 0,49
Время (мин) YYC-301-1-(59+87) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+90) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+91) двуслойная таблетка
Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
15 8,81 0,33 11,37 0,30 12,61 0,49
30 12,57 0,81 17,37 1,55 20,24 0,10
60 16,42 0,63 25,04 1,16 29,12 0,47
90 18,78 0,53 30,49 0,77 35,48 0,57
120 20,76 0,46 34,76 0,45 40,71 0,60
180 23,80 0,43 41,53 0,20 49,25 0,76
300 28,07 0,37 51,88 0,48 62,49 1,25
360 29,80 0,54 55,89 0,42 68,25 1,47
480 32,92 0,43 63,03 0,65 79,04 1,77
600 35,75 0,67 69,25 0,73 87,95 1,42
720 38,42 0,55 75,02 0,86 93,79 1,29

Пример 3: Пример воздействия растворимого в воде матрикса на растворение целекоксиба

Каждое вещество из гидрохлорида трамадола и целекоксиба и наполнителей, представленных в следующих Таблицах, вымешивали с увлажнением, высушивали, гранулировали, смешивали и прессовали в таблетки способом влажного гранулирования, и подвергали таблетки тесту на растворение in vitro.

Таблица 23: Состав трамадола

Функция Название компонента YYC-301-1-60 YYC-301-1-90
400 мг/табл 400 мг/табл
Активный ингредиент Гидрохлорид трамадола 100,0 100.0
Наполнитель PH101 100,0
Наполнитель SMCC90 81.6
Наполнитель Крахмал1500 37,3
Связующее вещество EC(100cP) 6,0
Связующее вещество EC(7cP) 22.0
Наполнитель HPMC 2910 15000SR 20,0
Наполнитель Прецирол ATO5 120.0
Наполнитель Лубритаб 62.4
Наполнитель Силоид 10.0
Смазка Mg-St 2,7 4.0
Процесс влажный влажный
Итого 266.0 400,0

Таблица 25: Состав с целекоксибом согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения

Функция Название компонента YYC-301-1-59
360 мг/табл
Активный ингредиент Целекоксиб 200,0
Разрыхлитель Примеллоза 16,2
Наполнитель D-маннит 125,2
Наполнитель Сложный сахарный эфир P-1570 5,0
Связующее вещество HPC-L 5,0
Разрыхлитель Коллидон CL 5,0
Смазка Mg-St 3,6
Итого 360

Результаты оценки растворения представлены ниже в Таблицах 26 и 27 и на Фиг. 11 и 13.

Таблица 26

Время (мин) Тридол, таблетка с замедленным высвобождением 100 мг YYC-301-1-(59+60) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+90) двуслойная таблетка
Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
15 11,24 0,59 15,00 0,52 11,37 0,30
30 17,99 0,73 24,97 1,48 17,37 1,55
60 27,57 1,03 39,46 4,54 25,04 1,16
90 35,18 1,42 49,32 5,51 30,49 0,77
120 41,43 1,38 55,76 4,66 34,76 0,45
180 51,93 1,46 66,66 3,47 41,53 0,20
300 67,40 1,40 81,89 0,77 51,88 0,48
360 73,10 1,36 86,32 0,21 55,89 0,42
480 81,85 0,85 91,82 0,08 63,03 0,65
600 87,21 0,79 94,77 0,70 69,25 0,73
720 90,99 0,23 96,36 0,79 75,02 0,86

Таблица 27

Время (мин) Целебрекс капсула 200 мг YYC-301-1-(59+60) двуслойная таблетка YYC-301-1-(59+90) двуслойная таблетка
Скорость растворения SD Скорость растворения SD Скорость растворения SD
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
5 37,13 8,01 31,97 10,84 64,43 5,34
10 79,99 6,64 57,37 9,25 85,89 6,34
15 89,75 5,75 69,77 4,84 93,19 1,62
30 96,42 2,77 83,55 2,99 97,43 0,65
45 97,48 2,43 89,38 2,77 98,71 0,17
60 98,02 2,23 92,59 2,63 97,90 0,70

1. Фармацевтическая композиция для применения в качестве обезболивающего средства, содержащая: первый компартмент, содержащий целекоксиб; и второй компартмент, содержащий трамадол,

где первый компартмент содержит растворимый в воде полимер, поверхностно-активное вещество и сахарид,

где второй компартмент содержит нерастворимый в воде полимер и воскоподобный липид,

где растворимый в воде полимер и поверхностно-активное вещество содержатся в количестве от 0,1 до 20 масс.% от общей массы первого компартмента,

где сахарид содержится в количестве от 10 до 50 масс.% от общей массы первого компартмента,

где воскоподобный липид и нерастворимый в воде полимер содержится в количестве от 1 до 60 масс.% в расчете на общую массу второго компартмента,

где растворимый в воде полимер представляет собой одно или несколько веществ, выбранных из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы и сополимера винилпирролидона и винилацетата,

где сахарид содержит одно или несколько веществ, выбранных из маннита, мальтита, лактита, рибита, инозита, ксилита, малтотрита и глюкозы,

где нерастворимый в воде полимер содержит одно или несколько веществ, выбранных из полимеров на основе целлюлозы,

где воскоподобный липид содержит одно или несколько веществ, выбранных из глицеринстеарата, глицеринбегената, глицеринпальмитостеарата, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля, глицерилмонокаприлата и гидрогенизированного касторового масла, и

где фармацевтическая композиция представляет собой твердую комбинированную композицию для перорального введения.

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где поверхностно-активное вещество содержит одно или несколько веществ, выбранных из полиоксиглицерида, полиоксиэтиленового эфира сорбита и жирной кислоты, лаурилсульфата натрия, сложного эфира жирной кислоты и глицерина, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля и сложного эфира сахарозы и жирной кислоты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы I, обладающему свойствами ингибитора PDE2. Соединение может найти применение при лечении заболевания, расстройства или состояния опосредованного PDE2, таких как тревожность, депрессия, расстройство аутического спектра, шизофрения, тревожность и/или депрессия у аутичных и/или больных шизофренией, и когнитивные нарушения, связанные с шизофренией или деменцией и др.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан ДНК аптамер нуклеиновой кислоты, обладающий способностью к специфическому связыванию и ингибированию TLR-4 и содержащий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, или его функционально эквивалентный вариант, имеющий по меньшей мере 70% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.

Настоящее изобретение относится к новому режиму дозирования для введения 3-[5-амино-4-(3-цианобензоил)пиразол-1-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида или его фармацевтически приемлемого производного, а именно при лечении острых обострений воспалительного заболевания.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения ректальных пантовых суппозиториев. Способ получения ректальных пантовых суппозиториев для лечения мужских урологических и проктологических заболеваний, выбранных из воспалительных процессов в прямой кишке, трещин заднего прохода, простатита и аденомы предстательной железы, состоящих из масла какао, ланолина, пантогематогена сухого, прополиса, витамина РР, витамина Е, гуминовых кислот, экстракта красного корня, обладающего противовоспалительным эффектом, и экстракта крапивы, обладающего противовоспалительным эффектом, при определенных соотношениях компонентов, заключающийся в том, что в реактор с включенной мешалкой при 60°С подают масло какао и ланолин, перемешивают в течении 1 часа до полного растворения компонентов с получением основы, в полученную основу добавляют пантогематоген сухой, прополис, витамин РР, витамин Е, гуминовые кислоты и постоянно перемешивают при температуре 40°С в течение 0,5 часа до полного растворения компонентов смеси, в полученную смесь добавляют экстракт красного корня и экстракт крапивы при перемешивании и температуре при 40°С, смесь выливают в контурную ячейковую упаковку.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора Trk и могут быть использованы для лечения TRK-опосредованного заболевания, выбранного из группы, состоящей из папиллярной карциномы щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака легких, рака толстой кишки, карциномы молочной железы, нейробластомы, боли, кахексии, дерматита и астмы, В соединении формулы I Формула IR1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из фтора, метокси и этокси; R2 представляет собой Н; X выбран из группы, состоящей из -CH2- и -CH(Z)-, где Z представляет собой галоген; и Q выбран из группы, состоящей из -CH=CR3C(O)NR4R5, -C≡CC(O)NR4R5 и ; где R3 представляет собой H, где -NR4R5 либо образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо или не образует кольцевую структуру, причем гетероциклическое кольцо представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, где когда -NR4R5 образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо, то 4-7-членное гетероциклическое кольцо включает необязательное второй гетероатом, выбранный из N или O в дополнение к азоту в -NR4R5, и оно необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из линейного C1-C6 алкила, разветвленного C1-C6 алкила, гидроксила, где когда -NR4R5 не образует кольцевую структуру, то R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного C1-C6 алкила и разветвленного C1-C6 алкила, линейного C1-C6 гидроксиалкила и разветвленного C1-C6 гидроксиалкила, и R5 выбирают из H, метила, этила, изопропила, циклопропила, трет-бутила, метоксиэтила и гидроксиэтила, где каждый Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH, N, O, S, -CR6 и -NR6, при условии, что три из Y1, Y2, Y3 и Y4 выбраны из N или NR6, или один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой O или S, и один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N или NR6, где R6 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С4 алкила, разветвленного С1-С4 алкила, 5-членного гетероарильного кольца, имеющего 2 атома азота в кольце, 5-7-членного гетероциклоалкильного кольца, имеющего 1-2 атома азота и/или кислорода в кольце, 3-7-членного циклоалкильного кольца, -NHCO-(фенильное кольцо) и -CH2CO-(6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода);или R1 представляет собой пиридиновое кольцо, замещенное по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора и метокси; R2 представляет собой Н; X выбран из группы, состоящей из -CH2- и -CH(Z)-, где Z представляет собой галоген; и Q выбран из группы, состоящей из -CH=CR3C(O)NR4R5, -CCC(O)NR4R5 и , где R3 представляет собой H, где -NR4R5 либо образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо или не образует кольцевую структуру, причем гетероциклическое кольцо представляет собой 4-7-членное гетероциклоалкильное кольцо, где когда -NR4R5 образует 4-7-членное гетероциклическое кольцо, то 4-7-членное гетероциклическое кольцо включает необязательный второй гетероатом, выбранный из N или O, в дополнение к азоту в -NR4R5, и оно необязательно замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из линейного C1-C6 алкила, разветвленного C1-C6 алкила, гидроксила, где когда -NR4R5 не образует кольцевой структуры, то R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного C1-C6 алкила и разветвленного C1-C6 алкила, линейного C1-C6 гидроксиалкила и разветвленного C1-C6 гидроксиалкила, и R5 выбран из группы, состоящей из H, метила, этила, изопропила, циклопропила, трет-бутила, метоксиэтила и гидроксиэтила, при условии, что R4 и R5 не являются одновременно водородом, где каждый Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH, N, O, S, -CR6 и -NR6, при условии, что три из Y1 , Y2, Y3 и Y4 выбраны из N или NR6, или один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой O или S, и один или два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой N или NR6, где R6 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С4 алкила, разветвленного С1-С4 алкила, 5-членного гетероарильного кольца с 2 атомами азота в кольце, 5-7-членного гетероциклоалкильного кольца, имеющего от 1 до 2 атомов азота и/или кислорода в цикле, 3-7-членного циклоалкильного кольца, -NHCO-(фенильное кольцо) и -CH2CO-(6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода); или соединение представляет собой (R,E)-4-(3-(5-(2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)акрилоил)пиперазин-2-он (химическое соединение 51) или (E)-3-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-1-(3-(2-гидроксипропан-2-ил)пиперазин-1-ил)проп-2-ен-1-он (химическое соединение 52).

Изобретение относится к новым соединениям - пара-толуолсульфонату и ди(пара-толуолсульфонату 1-{2-[4-(2-амино-5-хлор-3-пиридинил)фенокси]-5-пиримидинил}-3-[2-(метилсульфонил)-5-(трифторметил)фенил]мочевины и их кристаллическим формам.
Группа изобретений относится к области медицины и касается вариантов фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для купирования болевого синдрома при состояниях, не связанных с онкологией.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к N-[(3-фтор-4-метоксипиридин-2-ил)метил]-3-(метоксиметил)-1-({4-[(2-оксопиридин-1-ил)метил]фенил}метил)пиразол-4-карбоксамиду указанной ниже структуры или к его фармацевтически приемлемой соли или сольвату.

Заявлены соединения Формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, их содержащая фармацевтическая композиция, способы лечения и применение этих соединений для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, опосредованных фактором D комплемента.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам, и может быть использовано при изготовлении геля с антиревматическим действием для местного лечения суставов.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, в частности к системам доставки лекарственных средств, и раскрывает пенообразующую композицию и способ лечения инфекции.

Изобретение относится к медицине и предназначено для комплексного лечения язвенного колита. Используют ректальные суппозитории, содержащие раствор витамина Д3 водный - 1500 ME; полиэтиленгликоль 1500 - 0,3 г; полиэтиленгликоль 6000 - 0,5 г; эмульгатор Т-2 - 0,1 г; кремофор RH-40 - 1,15 г; лутрол F-127 - 0,55 г.

Настоящее изобретение относится к пероральной жидкой фармацевтической композиции целекоксиба для лечения боли у человека. Композиция содержит целекоксиб в количестве менее чем 400 мг, предпочтительно 240 мг, или 180 мг, или 120 мг, среднецепочечный глицерид в количестве от 5 до 75 мас.%, солюбилизатор в количестве от 10 до 70 мас.%, полярный растворитель в количестве от 20 до 80 мас.% и фармацевтически приемлемый наполнитель.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую композицию, используемую для восполнения дефицитов железа и/или удовлетворения повышенной потребности в железе у млекопитающих, в том числе у людей, содержащую источник железа в неионной форме и носитель, согласно изобретению она состоит из элементарного железа со средним размером частиц D50 в диапазоне от 7 до 10 микрометров в количестве от 0,1% до 15,0% мас./мас.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения мастита у коров, предусматривающий интерцистернальное введение после дойки 5%-ного водного раствора прополиса, подогретого до температуры 38°С, в дозе 5 мл ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней и одновременное однократное подкожное введение 3,5-4,0%-ного водно-спиртового экстракта апифитопрепарата «Вита-Форце» в дозе 15-20 мл на животное, и последующее нанесение на вымя противовоспалительной мази два раза в день после дойки в течение 5-7 дней.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначено для профилактики и лечения грибковых и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи. Противогрибковое и антимикробное средство комплексного действия содержит тербинафина гидрохлорид, бензалкония хлорид, спирт, масло мятное и воду очищенную.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в форме геля или эмульсионного геля для местного применения, содержащую: (a) 2% натриевой соли диклофенака, (b) по меньшей мере 55% воды, (c) от 10 до 15% изопропилового спирта, (d) от 10 до 15% пропиленгликоля, (e) от 2 до 3% по меньшей мере одного гелеобразующего агента, выбранного из группы, состоящей из карбомеров, (f) от 0 до 10% жидкого липида, образующего масляную фазу, (g) от 0 до 5% по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества, и (h) основный агент для доведения pH всей композиции до 6-9, при этом все процентные содержания даны по массе, где (c) и (d) совместно составляют от 20 до 25% от композиции, и вязкость композиции находится в диапазоне от 5000 до 10000 сП.
Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ приготовления мази для лечения кожных заболеваний животных, заключающийся в смешивании при температуре 40-50оС в реакторе расплавленного вазелина, хвойно-глицериновой биологически активной добавки и ланолина безводного до однородной консистенции, затем при постоянном перемешивании порционно подают 0,05% раствор хлоргексидина, после чего перемешивают мазь в течение 10-30 минут до однородной консистенции, затем охлаждают и расфасовывают, при этом компоненты смеси берут при следующем соотношении, мас.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой средство для лечения эймериозов у животных, содержащее N-(4-бромбензелиден)октадекан-1-амин в качестве действующего вещества и подсолнечное масло в качестве растворителя при их весовом соотношении: N-(4-бромбензелиден)октадекан-1-амин : подсолнечное масло = 1 : 99.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой способ лечения инфицированных ран у животных, включающий обработку раны и последующее нанесение на нее слоя препарата, содержащего в равных количествах компоненты: диоксидин, гентамицина сульфат, метилурацил, экстракт ромашки, отличающийся тем, что в препарат дополнительно вводят спиртовой раствор клея БФ-6, причем соотношение каждого компонента препарата к спиртовому раствору клея БФ-6 составляет 1:100, при этом первично нанесенный слой препарата на раневую поверхность снимают через 48 часов при наличии загрязнения, и если слой препарата мягкий, то его меняют, если нет, то выдерживают до 72 часов, затем повторно наносят препарат тонким слоем до образования пленки толщиной 2-5 мм и при полном заживлении раны пленку удаляют.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для защиты роговицы, уменьшения нарушения эпителия роговицы или восстановления после нарушения роговицы.

Изобретение относится к обезболивающим средствам. Фармацевтическая композиция представляет собой твердую комбинированную композицию для перорального введения и содержит: первый компартмент, содержащий целекоксиб, 0,1-20 масс. растворимого в воде полимера и поверхностно-активного вещества, где растворимый в воде полимер выбран из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы и сополимера винилпирролидона, винилацетата или их комбинации, и 10-50 масс. сахарида, где сахарид выбран из маннита, мальтита, лактита, рибита, инозита, ксилита, малтотрита, глюкозы или их комбинации; второй компартмент, содержащий трамадол, 1-60 масс. нерастворимого в воде полимера и воскоподобного липида, где нерастворимый в воде полимер выбран из полимеров на основе целлюлозы или их комбинации, и где воскоподобный липид выбран из глицеринстеарата, глицеринбегената, глицеринпальмитостеарата, макроголглицерида жирной кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля, глицерилмонокаприлата, гидрогенизированного касторового масла или их комбинации. Изобретение обеспечивает оптимизированные паттерны высвобождения соответствующих лекарственных средств для проявления синергических эффектов соответствующих лекарств при обезболивании. 1 з.п. ф-лы, 13 ил., 26 табл., 3 пр.

Наверх