Способ прямого синтеза азотированных графеновых пластин



Способ прямого синтеза азотированных графеновых пластин
Способ прямого синтеза азотированных графеновых пластин
C01P2004/24 - Неорганическая химия (обработка порошков неорганических соединений для производства керамики C04B 35/00; бродильные или ферментативные способы синтеза элементов или неорганических соединений, кроме диоксида углерода, C12P 3/00; получение соединений металлов из смесей, например из руд, в качестве промежуточных соединений в металлургическом процессе при получении свободных металлов C21B,C22B; производство неметаллических элементов или неорганических соединений электролитическими способами или электрофорезом C25B)

Владельцы патента RU 2717069:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН) (RU)

Изобретение может быть использовано в топливных элементах, литий-ионных батареях, суперконденсаторах, электросорбционных установках очистных сооружений. Углеводород из ряда (CnH2n+n), например метан, используемый в качестве источника углерода, подают в термическую плазму предварительно смешанным с азотом в массовых соотношениях от 1:10 до 1:5 и обрабатывают в термической плазме, формируемой в плазмотроне, при пониженном давлении 300-700 Торр. Полученную парогазовую смесь на выходе из плазмотрона резко охлаждают до 300-600°С. Изобретение позволяет получить допированные азотом графеновые пластины, содержащие 80-92 ат.% углерода, без использования подложек и сложного оборудования. 2 ил., 7 пр.

 

Изобретение относится к области нанотехнологий и предназначено для получения модифицированных графеновых пластин.

Графен представляет собой единичную графитовую плоскость, в которой sp2-гибридизированные атомы углерода образуют гексагональную решетку. Повышенный интерес к графену связан с рядом его уникальных свойств: механических, электронных, оптических и других. Листы графена, легированные азотом, привлекают большое внимание благодаря своей исключительной производительности в качестве компонентов топливных элементов, литий-ионных батарей и суперконденсаторов.

Азотированный графен находит широкое применение в научных исследованиях в области малой энергетике[Ying Wang, Yuyan Shao, Dean W. Matson, Jinghong Li, Yuehe Lin. Nitrogen-Doped Graphene and Its Application in Electrochemical Biosensing // ACS Nano. - 2010. - Vol. 4. - Pp. 1790-1798.] и [Zhong Jin, Jum Yao, Carter Kittrell, James M. Tour. Large-scale Growth and Characterizations of Nitrogen-doped Monolayer Graphene Sheets // ACS Nano. - 2011. - Vol. 5. -Pp. 4112-4117].

Масштабное производство графеновых материалов в настоящий момент связано с жидкофазным методом Хаммерса [W.S. Hummers and R.Е. Offeman, "Preparation of Graphitic Oxide" // J.Am. Chem. Soc. - 1958. - 80 (6) - 1339.] и методом химического газофазного осаждения (CVD - chemical vapor deposition) на подложку [P. Ayala, F.L. Freire Jr., M.H. Rummeli, A. Gr .. uneis, T. Pichler Chemical Vapor Deposition of Functionalized Single-Walled Carbon Nanotubes with defined nitrogen doping // Phys. Status Solidi. - 2007. - Vol. 244. - Pp. 40-51].

Преимуществами данных методов является относительная простота и дешевизна исходных компонентов.

Недостаток методов связан с многостадийностью процессов, сложностью подготовительных работ, с низкой производительностью, загрязнением поверхности графеновых пластин примесями среды, что, в целом, ограничивает применение конечного продукта и повышает его стоимость. Кроме того, для CVD-метода общим существенным признаком является синтез неизбежно деформированного N - графена вследствие неравномерного роста на каталитических подложках. Таким образом, это дорогие, трудоемкие и опасные (требуют использование химикатов) технологии.

Известен способ L.S. Panchakarla, K.S. Subrahmanyam, S.K. Saha, A. Govindaraj, H.R. Krishnamurthy, U.V. Waghmare, C.N.R. Rao, Synthesis, structure and properties of boron and nitrogen doped graphene // Adv. Mater 21 (2009) 4726, в котором используют дуговой разряд между графитовыми электродами в атмосфере из смеси водорода, гелия и пиридина или смеси водорода, гелия и аммиака при 200-500 Торр. Этот вариант не имеет явных преимуществ для получения модифицированного графена, поскольку не позволяет избежать любых потенциальных повреждений графеновой плоскости. Низкая производительность, связанная с размером электродов, опасность из-за жесткого контроля концентрации водорода.

Из Yung-Chang Lin, Chih-Yueh Lin, Po-Wen Chiu. Controllable graphene N-doping with ammonia plasma // Appl. Phys. Lett. - 2010. - Vol. 96. - P. 133110 известно, что применяя газофазное легирование с помощью воздействия плазмы NH3 с последующим отжигом, получается азотированный графен. Процесс является очень гибким и технологичным для графеновой электроники. Многостадийность предложенного технологического процесса, крайне низкая концентрация азота 1.5×1013 cm-2, содержание в N-графен металлических примесей не позволяют рассматривать такой подход пригодным для массового производства.

Известен способ синтеза, предложенный в N. Bundaleska, J. Henriques, M. Abrashev, A. M. Botelho do Rego, A. M. Ferraria, A.Almeida 4, F.M. Dias, E. Valcheva, B. Arnaudov, К.K. Upadhyay, M.F. Montemor, E. Tatarova Large-scale synthesis of free-standing N-doped graphene using microwave plasma // Scientific Reports 2018, 8, Article number: 12595 DOI:10.1038/s41598-018-30870-3, где получают прямой сборкой N-графен с относительно высоким выходом (~1,3 мг /мин). Синтез графена в виде свободных листиков был проведен с использованием микроволновой плазмы при атмосферном давлении. Синтез осуществляется в одну стадию. Этанольный раствор аммиака (4 мас. %) использовали в качестве источника как углерода, так и азота. Аргон использовался в качестве фонового газа. Ассистирование процесса аргоновой плазмой с высокой плотностью энергии приводит к селективному синтезу N-графена (уровень легирования ~0,4%) в узком диапазоне внешне контролируемых рабочих условий, то есть потоков предшественника и фонового газа (аргона), конструкции плазменного реактора и мощности СВЧ. Применение инфракрасного (ИК) и ультрафиолетового (УФ) облучения к потоку отдельно стоящих листов в зоне послесвечения приводит к изменению процента sp2 типа легирования N и кислородных функциональных групп. Существенным недостатком метода является значительное содержание кислорода в структуре графена, так как исходным материал является жидкость - этанол. Это крайне нежелательно при применении в топливных элементах. Другой недостаток это дополнительное применение процесса облучения в зоне послесвечения для улучшения структур графена (разрушения связей с кислородом). Это удорожает процесс синтеза.

Наиболее близким по технической сущности является способ из N Bundaleska, N Bundaleski, A Dias, F М Dias, М Abrashev, U Cvelbar, Zh Kissovski, J Henriques and E Tatarova Microwave N2-Ar plasmas applied for N-graphene post synthesis // Materials Research Express 2018, V.5, N 9, где N-графен в виде хлопьев получали при атмосферном давлении помощью плазменной струи, состоящей из газовой смеси Ar и N2. В зависимости от содержания азота в газовой смеси авторы получали различные углерод-азотные структуры. Высокий уровень легирования азотом (~ 25%) свободно стоящих графеновых пластин был достигнут с помощью удаленной области микроволновой плазмы Ar-N2. Достоинство метода, заключается в возможности варьирования доли азота в газовой смеси. Для смеси, содержащей 5% N2, около 2,7 ат. % азота вводили в форме имидной группы и графитных связей (70%) и в виде N, связанного с углеродом sp3 (30%). Увеличение количества азота до 40% приводит к получению образцов с содержанием азота до 25%. Недостаток метода связан с тем, что он не является прямым. Листы графена, использованные в этом способе, были синтезированы с использованием микроволновой плазмы аргона, а затем их обрабатывали на подложке плазмой послесвечения из смеси Ar и N2.

В основу изобретения положена задача прямого получения допированного азотом графена из струи плазмы, состоящей из азота и углеводорода алканового ряда (CnH2n+2).

Поставленная задача решается применением термической плазмы для обработки азотсодержащей среды, в которую помещен источник углерода. В качестве источника углерода используется углеводород из ряда (CnH2n+n), который подается в термическую плазму предварительно смешанным с азотом в массовых соотношениях от 1:10 до 1:5, соответственно, и пониженном давлении 300-700 Торр, при этом формирующаяся в плазменном потоке паро-газовая смесь на выходе из плазмотрона резко охлаждается до температур 300-600°C с образованием твердого депозита, содержащего 80-92 ат % углерода в виде графеновых пластин.

В способе реализуется плазмохимический процесс с использованием доступного сырья в виде газообразного углеводорода и плазмообразующего газа - технического газообразного азота; плазмотрона постоянного тока мощностью 40 кВт - в качестве источника термической плазмы; и динамического регулирования давления среды с помощью водокольцевого насоса.

Принципиальная схема получения азотированных графеновых пластин показана на рисунке 1.

В состав установки входит система подачи газов 1 и камеры смешения 2, плазмотрон 3 с расширяющимся каналом и вихревой стабилизацией плазменной струи, цилиндрическая реакторная камера 4 из нержавеющей стали с охлаждаемой крышкой и установленным на ней графитовой вставкой 5, и система откачки газа 6, система охлаждения 7, коллектор 8 для сбора продуктов синтеза. Использование в плазмотроне 3 расширяющегося канала выходного электрода позволяет существенно повысить скорость холодного газа на входе в канал и интенсифицировать теплообмен между дугой и плазмообразующим газом, а это уменьшает длину дуги и более равномерно распределяет тепловые потоки в стенки электрода. Тангенциальная подача газовой смеси в канал плазмотрона 3 со стороны катода при помощи кольца закрутки обеспечивает вихревую стабилизацию струи. Это позволяет изменять длину электрической дуги в плазмотроне в широких пределах, варьируя род и расход газа и силу тока разряда.

Суть метода синтеза с помощью плазмы заключается в высокой скорости охлаждения паро-газовой смеси, образованной из продуктов конверсии азота и метана, и конденсации твердого углерода в объеме коллектора, перпендикулярно устанавливаемого паро-газовому потоку.

Способ осуществляют следующим образом. Предварительно в камере смешения 2 смешивают один из алканов (CnH2n+2) с азотом в массовых соотношениях от 1:10 до 1:5, затем смесь поступает в разрядный промежуток плазмотрона 3 при давлении 300-700 Торр. При протекании электрического тока через разрядный промежуток плазмотрона 3 образуется плазменная струя с температурой 10000-12000 К, которая в динамических условиях резко охлаждается до 600-800 К. В холодной зоне из струи конденсируется твердый углерод в виде графеновых пластин, содержащих азот. Ток дуги составляет 200-350 А.

Найденные параметры обеспечивают высокую степень диссоциации азота, так что молекулы генерируют значительное количество реакционноспособных атомов азота, которые могут быть включены в растущую структуру углеродной решетки. Рентгеноструктурным анализом проиллюстрировано, что средняя толщина стопок графеновых пластин составляет 2÷3 нанометра, что существенно меньше, чем для других известных расщепленных (или расширенных) графитов.

Предлагаемый способ позволяет получать графен, состоящий из атомов углерода и азота, с содержанием азота в интервале 8,00÷10,00 ат. %. Размер графеновых пластин колеблется в диапазоне 50-600 нм. В зависимости от условий синтеза (в том числе соотношения компонентов в газовом потоке) размер графеновых структур может статистически колебаться в большую или меньшую сторону.

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества:

1. Смешивание углеводородов (пропан, бутан, метан) и рабочего газа (обычный технический азот) происходит до ввода в плазмотрон, что позволяет варьировать их соотношение в потоке; тангенциальный ввод обеспечивает лучшее испарение углеводорода.

Массовые соотношения углеводорода и азота соответственно от 1:10 до 1:5 подобраны экспериментально из условия максимальной производительности процесса синтеза азотированных графеновых пластин.

2. Для предлагаемого интервала рабочего давления 300-700 Торр не требуется дорогостоящего вакуумного оборудования. При давлении Р в разрядном промежутке за пределами указанного интервала происходит образование трубок (Р<300 Торр) или сажи (Р>700 Торр).

3. Резкое охлаждение паро-газовая смеси на выходе из плазмотрона до интервалатемператур 300-600°С необходимо для формирования графеновых структур. При температуре смеси Т<300°С и Т>700°С происходит образование графитизированных частиц.

4. Широкое варьирование мощности плазмотрона и параметров синтеза (скорость расхода, давление, температура) в реакторе позволяет создавать условия синтеза допированных азотом графеновых пластин с учетом свойств различных углеводородов.

5. Не требуется предварительного синтеза графеновых пластин, процесс одностадийный.

Найденные параметры обеспечивают высокую степень диссоциации азота, так что молекулы генерируют значительное количество реакционноспособных атомов азота, которые могут быть включены в растущую структуру углеродной решетки. Рентгеноструктурным анализом проиллюстрировано, что средняя толщина стопок графеновых пластин составляет 2÷3 нанометра, что существенно меньше, чем для других известных расщепленных (или расширенных) графитов.

Реактивность плазмы исследовалась методом оптической эмиссионной спектроскопии азотной плазмы и плазмы с добавкой алканов (CnH2n+2). Фактически, этот метод позволяет идентифицировать активные виды углерода, азота и водорода, присутствующих в плазме во время синтеза в выходном газовом потоке и рассчитать температуру плазменной струи.

Для определения элементного состава образцов использовался метод экспресс - гравиметрии. При оптимальных условиях концентрация азота составляет 8-10 ат. %, а углерода 80-92 ат. %.

Ниже приведены примеры для иллюстрации условий реализации предложенного способа.

Пример 1. Способ осуществляют следующим образом. Технический метан СН4 (чистота 99.96 масс. %) подают одновременно с техническим азотом (чистота 99.96 масс. %) в плазмотрон. Расход азота 1,5 г/с. Расход метана 0,153 г/с. Давление среды 350 Торр. Продолжительность плазмохимического процесса составляет - 6-10 мин. Продукт синтеза на выходе - порошок черного цвета. Выход (собран в коллекторе) - 5 г. Морфология продукта - графеновые пластины. Содержание азота составило 5,28 масс %. Содержание кислорода - не более 4 масс %.

Пример 2. Реализован состав газовой смеси для получения графеновых пластин, в котором происходил пиролиз пропан-бутановой смеси (70:30 масс. %) в плазме азота. Расход азота 2,0 г/с. Расход пропан-бутановой смеси 0,301 г/с. Давление среды 350 Торр. Продолжительность плазмохимического процесса составляет - 10 мин. Продукт синтеза -порошок черного цвета. Выход- 5 г. Морфология продукта - графеновые пластины. Содержание азота 11 масс %. Кислород не обнаружен.

Пример 3. Реализован пиролиз газовой смеси из пропана и азота для получения графеновых пластин. Расход азота 1,5 г/с. Расход технического пропана 0,15 г/с. Давление среды 350 Торр. Продолжительность плазмохимического процесса составляет - 10 мин. Продукт синтеза - порошок черного цвета. Выход - 3,5 г. Морфология продукта - графеновые пластины. Содержание азота 9,31 масс %. Кислород не обнаружен.

Пример 4. Технический бутан (чистота 99.96 масс. %) подают в плазмотрон одновременно с техническим азотом (чистота 99.96 масс %). Расход азота 1,0 г/с. Расход бутана 0,093 г/с. Давление среды 500 Торр. Продолжительность плазмохимического процесса составляет - 6-10 мин. Продукт синтеза на выходе- порошок черного цвета. Выход (собран в коллекторе) - 5 г. Морфология продукта - графеновые пластины. Содержание азота 5,28 масс %. Содержание кислорода не превысило 4 масс %.

Пример 5. Технический пропан-бутан (70:30 масс %) подают в плазмотрон одновременно с техническим азотом. Расход азота 2,0 г/с. Расход бутана 0,003 г/с. Давление среды 150 Торр. Продолжительность плазмохимического процесса составляет - 6-10 мин. Продукт синтеза на выходе - порошок черного цвета. Выход (собран в коллекторе) - 1,5 г. Морфология продукта - дендритные образования (рис. 6). Содержание азота 0,81 масс %. Содержание кислорода 10 масс %.

Пример 6. Реализован состав газовой смеси для получения графеновых пластин, в котором использовалась пропан-бутановая смесь (70:30 масс. %) и азот. Расход азота 2,0 г/с. Расход пропан-бутановой смеси 0,301 г/с. Давление среды 740 Торр. Продолжительность плазмохимического процесса составляет - 6 мин. Продукт синтеза - порошок серо-черного цвета. Выход- 1 г. Температура объема коллектора 1000°С. Морфология продукта - сажа. Содержание азота 0,0 масс %. Кислород не обнаружен.

Пример 7. Реализован состав газовой смеси метан-азот. Расход азота 2,0 г/с. Расход метана 0,368 г/с. Давление среды 100 Торр. Продолжительность плазмохимического процесса составляет - 10 мин. Продукт синтеза - порошок черного цвета. Выход - 5 г. Морфология продукта - углеродные нанотрубки. Содержание азота 0,11 масс %. Кислород не обнаружен.

На рисунке 2 представлена морфология допированных азотом графеновых пластин.

Полученный с помощью этого изобретения допированный азотом графен может быть эффективно использован в сфере энергетики: в качестве устойчивого носителя к окислению в топливных элементах. Электричество, произведенное топливными элементами, может использоваться для питания зданий, приборов, машин или в военных и космических приложениях. Кроме того, азотированный графен может быть применен в суперконденсаторах, в электросорбционных установках очистных сооружений.

Таким образом, благодаря использованию заявляемого способа синтеза возможно получать допированные азотом графеновые пластины с высокой производительностью и низких эксплуатационных расходах.

Способ получения допированных азотом графеновых пластин, состоящий в применении термической плазмы для обработки азотсодержащей среды, в которую помещен источник углерода, отличающийся тем, что в качестве источника углерода используется углеводород из ряда (CnH2n+n), который подается в термическую плазму предварительно смешанным с азотом в массовых соотношениях от 1:10 до 1:5, соответственно, и пониженном давлении 300-700 Торр, при этом формирующаяся в плазменном потоке парогазовая смесь на выходе из плазмотрона резко охлаждается до температур 300-600°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано в аддитивных технологиях для формирования импланта костной ткани. Способ получения сферических гранул гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом включает приготовление смеси, содержащей 11-15 мас.% нитрата кальция, 5-9 мас.% гидрофосфата аммония и воду – остальное.

Изобретение относится к получению соединений с углеродом и может быть использовано в водородной энергетике. Устройство для получения порошка, содержащего карбид молибдена, содержит камеру 1 из диэлектрического материала с крышкой 2 вверху, внутри которой горизонтально и соосно размещены цилиндрические графитовые анод 9 и катод 5.

Изобретение может быть использовано при получении подложки для катализаторов, используемых в процессе каталитического риформинга. Сфероидальные частицы оксида алюминия имеют удельную поверхность по БЭТ, составляющую 150-300 м2/г, средний диаметр частиц 1,2-3 мм, разброс диаметров частиц, выраженный через стандартное отклонение, не превышающее 0,1.

Изобретение относится к области микро- и наноэлектроники, а более конкретно, к технологии получения эпитаксиальных пленок нитрида алюминия, и может быть применено в области акусто- и оптоэлектроники.

Изобретение относится к технологии получения титаната натрия Na2Ti3O7, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала литиевых и натриевых источников тока, фотокатализатора в ультрафиолетовом и видимом диапазоне света, газочувствительного сенсора для определения влажности воздуха, сепаратора химического источника тока, предотвращающего замыкание электродов и обеспечивающего ионный ток в электролите.

Изобретение может быть использовано в фотонике, лазерной технике и оптоэлектронике при изготовлении лазерных фотоприемников, оптически активных слоёв фотолюминесцентных, катодолюминесцентных и электролюминесцентных устройств, амперометрических биосенсоров, хемилюминесцентных сенсоров, золь-гелевых стекол.

Изобретение может быть использовано в адсорбционной технике для аккумулирования газов, а также в материаловедении и электронике. Сначала производят насыщение материнского объема углеродных нанотрубок молекулами-координаторами: углеводородами нормального, ароматического, нафтенового, ацетиленового или олефинового ряда в жидком виде при температурах ниже температуры кипения соответствующего углеводорода, в количестве 40-230 мас.

Изобретение относится к области выращивания слоев нанокристаллического гексагонального карбида кремния (муассанита) и может быть использовано в электронной промышленности.

Изобретение относится к области физики ультрадисперсных сред и нанотехнологии и может быть использовано при создании индикаторных матриц в различных датчиках и сенсорах плазмонного резонанса, эмиттерах, устройствах нано- и микроэлектроники, измерительной техники.

Изобретение относится к технологии получения наночастиц оксида железа (III) α-Fe2O3, который может быть использован в качестве пигмента, катализатора, сенсибилизатора солнечных батарей, эффективного анодного материала химических источников тока, газочувствительного сенсора для определения паров этанола C2H5OH, монооксида углерода CO, водорода H2, композитного адсорбционного материала для очистки сточных вод от водорастворимых красителей.

Изобретение относится к получению соединений с углеродом и может быть использовано в водородной энергетике. Устройство для получения порошка, содержащего карбид молибдена, содержит камеру 1 из диэлектрического материала с крышкой 2 вверху, внутри которой горизонтально и соосно размещены цилиндрические графитовые анод 9 и катод 5.

Изобретение относится к технологии извлечения алмазов из алмазоносной матрицы инструмента. Способ включает растворение металла-связки электролитом с образованием шлама, содержащего частицы алмазов, отделение электролита от шлама и выделение алмазов, при этом растворение металла-связки осуществляют в растворе серной кислоты концентрацией 100-300 г/л с активирующими добавками: азотной кислотой или нитратом аммония, а выделение и классификацию алмазов осуществляют в восходящем потоке с переменным гидродинамическим режимом при линейной скорости в пределах 15-45 м/ч.

Изобретение может быть использовано при получении подложки для катализаторов, используемых в процессе каталитического риформинга. Сфероидальные частицы оксида алюминия имеют удельную поверхность по БЭТ, составляющую 150-300 м2/г, средний диаметр частиц 1,2-3 мм, разброс диаметров частиц, выраженный через стандартное отклонение, не превышающее 0,1.

Изобретение относится к области электротермии, химической технологии, глубокой переработки каменных энергетических углей и может быть использовано при получении карбида кремния (SiC) для применения в восстановительных процессах при использовании в металлургической промышленности для производства стали.

Изобретение относится к промышленности, строительству, сельскому хозяйству, медицине и может быть использовано при изготовлении катализаторов, активных добавок и присадок.
Изобретение относится к получению активного угля из косточек плодовых деревьев, преимущественно косточек сливы. Способ включает карбонизацию при 600-700°С со скоростью подъема температуры 10-15°С/мин и выдержкой при конечной температуре 20-30 минут, дробление, рассев и активацию частиц.

Изобретение относится к способу и устройству для обработки суспензии, содержащей органические компоненты, например биомассу. Содержание воды в суспензии по меньшей мере 50 %.

Изобретение относится к способу изготовления нанолиста из сульфатного двумерного карбида титана, включающему следующие этапы: (1) получение осадка двумерного карбида титана посредством использования атомных слоев алюминия во фтороводородной кислоте для химической обдирки атомов слоистого карбида титана-алюминия; (2) повторная дисперсия осадка двумерного карбида титана, полученного на этапе (1), в воде с получением суспензии двумерного карбида титана; (3) растворение сульфаниловой кислоты и азотнокислого натрия в растворе фтороводородной кислоты для получения реакции в условиях ванны со льдом с получением раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты; (4) добавление раствора соли диазосоединения сульфаниловой кислоты, полученного на этапе (3), в жидкую суспензию двумерного карбида титана, полученную на этапе (2), с получением реакции в течение определенного времени посредством магнитного перемешивания в условиях ванны со льдом для получения реакции сульфирования двумерного карбида титана с солью диазосоединения сульфаниловой кислоты с получением раствора сульфированного двумерного карбида титана; и (5) центрифугирование и осаждение раствора сульфированного двумерного карбида титана, полученного на этапе (4), с последующей промывкой раствора деионизированной водой до получения уровня рН от 5 до 6; фильтрация раствора с помощью микропористого фильтра и повторная дисперсия в воде с получением дисперсионной жидкости с двумерным карбидом титана; проведение ультразвуковой обработки упомянутой дисперсионной жидкости с получением одно- или многослойной дисперсионной жидкости с сульфированным двумерным карбидом титана с последующей сублимацией этой дисперсионной жидкости для получения порошка сульфированного двумерного карбида титана.

Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, в частности к разработке составов химических систем, способных циклично аккумулировать и высвобождать водород в каталитических процессах гидрирования-дегидрирования и представляющих собой продукты селективного гидрирования олигомеров стирола и кубовых остатков реакционных смол, которые применяют в качестве жидких органических носителей водорода (ЖОНВ).

Изобретение относится к вычислительной технике. Технический результат заключается в повышении отношения величин токов в открытом и закрытом состояниях (Ion/Ioff) с достижением 4-6 порядков.
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности, к получению наноструктурного композиционного материала на основе алюминия. Может использоваться в условиях переменных и ударных нагрузок, таких как высоконагруженные элементы конструкций, испытывающих значительную вибрацию и/или ударные воздействия.

Изобретение может быть использовано в топливных элементах, литий-ионных батареях, суперконденсаторах, электросорбционных установках очистных сооружений. Углеводород из ряда, например метан, используемый в качестве источника углерода, подают в термическую плазму предварительно смешанным с азотом в массовых соотношениях от 1:10 до 1:5 и обрабатывают в термической плазме, формируемой в плазмотроне, при пониженном давлении 300-700 Торр. Полученную парогазовую смесь на выходе из плазмотрона резко охлаждают до 300-600°С. Изобретение позволяет получить допированные азотом графеновые пластины, содержащие 80-92 ат. углерода, без использования подложек и сложного оборудования. 2 ил., 7 пр.

Наверх