Способ получения 1,8-дихлорантрахинона
355I40
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от агт. свидетельства ¹,Ч. Кл. С 07с 25/2 2
С 07с 49, 68
Заявлено 28.Х11.1970 (№ 16J031t83i23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Оиубликов»но 16.Х.1972. Бюллетень,№ 31
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547,673.2 (088.8) Дата опубликования описания 16.ХI.1972
Авторы изобретения В. И. Колодяжный, В. 3. Масло!и, Е. А. Ржецкий, Н. A. Парфенов, P. А. Лукинюк, Е. И, Сиклицкая, 3. В. Филимонова и Б. П. Юзефович
3 ая!витель
"„Зт" т ыттт) >- ) - 1Щ) " = -*Я
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-ДИХЛОРАНТРАХИНОНА
Изобретение относится к способу получен )я галоидпроизводпых антрахинона, в частности к способу получения 1,8-дихлорантрахинона, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в производстве красителей и других продуктов.
И;твестен способ получе)шя 1,8-дихлорантр()кино)!т! су льфиров динов! д итрдхв !)Он!! р с)зделением nosy !(.tfffflx нри этом изомеров 1,5и 1,8-дисульфокислот altòð(tõèttoff;t известным способом, выдслением (,8-дисульфоюloëîòû
»IITp» 7 JI I!off » в вид() дик()л)теfloll соли, Отделением, промывкой, исйтр»лиздцисй и нриготовлсшгем суси(.)!зии дикдлисво)! соли 1,8-дис) льфокислоты а нтр !)х fll loll» с иосз)сду lotljllM
ЕЕ ХЛОрнрод»ИИС М Jl Ш,!дЕЛЕИИОМ ЦЕЛЕВОГО продукт»fa реакциошгой массы известными приемами. Выход целс ного продукт» 86,9%, считая иа (,8-дисульфокислоту а)п ирдхинона. т. пл. == 1,38 (:, зольность 1%. (-(сдостатт!и.!)т)с!сsf t)oJIblttoL IJ()(мя реакции, Образов»иие больнгого кол!)чества сточных вод, с()tltltfJlтельно )шзкий выхоtt продукTcl И ВЫСОК)!и .)ОЛЬНОСТЬ.
С целью устранения указаншдх недостатков, предлагается получсннуто после разделения 1,8-дисульфокислоту антрдхинона непосредственно хлорировдть газообразным хлором и выделять целевой продукт известными приемами. Выход целевого продукта
94,6%. т. пл. 201 †2 С, зольность ие более
0,1%.
Способ прост в технологическом офор мле5 нии, качество продукта высокое, значительно сокращается число операций и количество сточных вод.
Пример, К раствору 46,1 г 1,8-дисульфо10 кислоты днтрахинонд, полученной путем сульфировдния антрахинона в известных условиях, после Огделения оТ 1,5-дисульфокислоты антрахииона прибавляют 780 лтл воды.
Выделившуюся 1,8-дисульфокислоту отфиль15 тровыв»)от, промывают 85 лтл 45%-ной серной кислоты и обрабатывают 500 лтл воды, содержащей 2 г соляной кислоты, Массу нагрев;нот до 95 — 100 Г и ири этой температуре пропускают хлор до тех нор, пока не за20 вершится образование 1,8-дихлор»нтрахинона. 1!олучеш)ый 1,8-дихлорднтрс)хинон отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции, (ушат и выделяют 32,8 г целевого иродуктд содерждщсго не мене(. 25 5% св>!
25 занного хлора. Т. пл. 201 — 202 С, зольность не более 0,1%. Выход 94,6%, считая иа
1,8-дисульфокислоту антр ai»f)of!a.
Пр и мер 2. К раствору 46,1 г 1,8-дисульфокислоты антрахинона, полученной путем
30 сульфирования антрахинона в известных ус35514 О
Предгмет изобретения
Составитель Г. Шагалова
Текред Л. Богданова
Корректоры: Е. Талалаева и Е. Миронова
Редактор T. Шарганова
Заказ 376О/14 Изд, № 1564 Тира>к 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раугиская ияб., д. 4/5
Типография, ир, Сапунова, 2 ловиях, после отделения 1,5-дисульфокислоты антрахинона прибавляют 520 г воды и проводят процесс, как в примере 1. Получают 32,8 — 33,0 г целевого продукта.
Способ получения 1,8-дихлорантрахинона путем сульфирования антрахинона с последующим разделением полученных при зтом изомеров 1,5- и 1,8-дисульфокислот антрахинона с применением стадий хлорирования и выделения целевого продукта известными приемами, отличагощийся тем, что, с целью улучи е5 ния качества и повышения выхода целевого продукта, упрощения технологии процесса и сокращения количества образующихся сточных вод, полученную после разделения 1,8-дисульфокислоту антр ахинона непосредственно
lo хлорируют известным способом.
