Дийодиды серебра s-метил-3-(4-метоксифенил)-2- тиониабициклоалканов, проявляющие антимикробную активность

 

Дийодиды серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабициклоалканов общей формулы где R - водород или фенил; n = 1 или 2, проявляющие антимикробную активность.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к дийодидам серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабициклоалканов общей формулы I где R - водород или фенил; n = 1 или 2, проявляющим антимикробную активность. Указанные свойства позволяют предполагать возможность их применения в качестве фармацевтических препаратов. Известны дииодиды серебра S-метил-3-фенил-2-тиониабициклоалканов общей формулы
где R - водород, фенил, метоксифенил;
n = 1 или 2;
обладающие антимикробной активностью, в частности, в отношении грамнегативных микроорганизмов, таких как протей и синегнойная палочка [1]. Цель изобретения - расширение арсенала средства воздействия на живой организм. Поставленная цель достигается новой химической структурой дийодидов серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабициклоалканов, которая выражается общей формулой I. Соединения общей формулы I получают взаимодействием 3-(4-метоксифенил)-2-тиабициклоалканов с йодистым метилом в присутствии 5 - 10%-ного избытка азотнокислого серебра при 0oC в атмосфере азота. Из-за наличия хирального сульфониевого центра в соединениях общей формулы I в этой реакции образуются оба изомера (Iа, Iб). Пример 1. S-Метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабицикло[4,3,0]нонандийодид серебра (Iа, Iб). В трехгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 20 мл свежеперегнанного иодистого метила и при охлаждении (0oC) в атмосфере азота вносят 1,96 г 3-(4-метоксифенил)-2-тиабицикло[4,3,0] нонана. При интенсивном помешивании в реакционную смесь добавляют 1,3 г азотнокислого серебра. Раствор перемешивают при комнатной температуре 6 ч и оставляют на сутки. Через 24 ч реакционную смесь разбавляют эфиром, выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре многократно теплым хлористым метиленом. Экстракты хлористого метилена частично упаривают в вакууме и разбавляют эфиром, выделяют 1,25 г (29,8%) дийодида серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабицикло[4,3,0]нонана (Iа), т.пл 37oC (разл.). Найдено, %: S 4,88. C16H23OSAgJ2
Вычислено, %: S 5,12. Остаток на фильтре промывают горячим диметилсульфоксидом. Экстракты разбавляют водой, выделяют 1,9 г (40,2%) дийодида серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабицикло[4,3,0]нонана (Iб), т.пл 73oC (разл.). Найдено, %: S 4,96. C16H23ОSAgJ2
Вычислено, %: S 5,12. Пример 2. S-Метил-3-(4-метоксифенил)-5-фенил-2-тиониабицикло[4,3,0]нонандийодид серебра (IIа, IIб). Опыт проводят, как описано в примере 1. Из 1 г 3-(4-метоксифенил)-5-фенил-2-тиабицикло[4,3,0] нонана получают 0,2 г (9,26%) дийодида серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-5-фенил-2-тиониабицикло[4,3,0] нонана (IIа) в виде светло-желтого порошка, т.пл. 103 - 104oC (разл., хлористый метилен - эфир) и 1,46 г (67,6%) соединения IIб в виде бесцветного аморфного порошка, т.пл. 210 oC (разл., ДМСО - вода). Найдено, %: IIа S 4,12; IIб S 4,37. C22H27OSAgJ2
Вычислено, %: S 4,57. Пример 3. S-Метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабицикло[4,4,0]декандийодид серебра (IIIа, IIIб). Опыт проводят, как описано в примере 1. Из 1,35 г 3-(4-метоксифенил)-2-тиабицикло[4,4,0] декана, 0,9 г AgNO3 и 10 мл йодистого метила получают 2,56 г (78,1%) дийодида серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабицикло[4,4,0] декана (IIIа), т.пл. 49oC (разл., CH2Cl2 - эфир), и 0,42 г (12,8%) соединения (IIIб), т.пл. 58 - 61oC (разл., ДМСО - вода). Найдено, %: IIIа S 4,59; IIIб S 4,96. C17H25OSAgJ2
Вычислено, %: S 5,01. Пример 4. S-Метил-3-(4-метоксифенил)-5-фенил-2-тиониабицикло[4,4,0]декандийодид серебра (IV). Опыт проводят, как описано в примере 1. Из 0,85 г 3-(4-метоксифенил)-5-фенил-2-тиабицикло[4,4,0]декана, 0,85 г AgNO3 и 10 мл CH3J получают 1,64 г (97% ) дийодида серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-5-фенил-2-тиониабицикло[4,4,0]декана (IV), т.пл. 109oC (разл.). Найдено, % : S 4,20. C23H28OSAgJ2
Вычислено, %: S 4,48. Дийодиды серебра S-метил-3-метоксифенил-5R-тиониабициклоалканов обладают высокой антимикробной активностью (см. табл. 1). Антимикробную активность определяют методом двукратных серийных разведений в бульоне Хоттингера с pH 7,2 в отношении стандартных тест-микробов: St. aureus 209, E. coli 675, Pr. vulgaris 47, Ps. pyoceaneum 165, Cand. albicans 37. Острую токсичность определяют известным методом. Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что новые соединения проявляют высокую активность в отношении всех испытанных микробов, причем наибольший интерес представляет их способность подавлять рост протея и синегнойной палочки - бактерий, весьма устойчивых к действию различных лекарственных средств. Наибольшую активность проявляет S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабицикло[4,4,0] декан дийодид серебра (Iа), на котором проведены более широкие экспериментальные исследования (см. табл. 2). Высокая активность данной соли в отношении синегнойной палочки подтверждена на клинических штаммах, выделенных от гнойно-септических больных, в сравнении с гентамицином - антибиотиком, широко применяемым в практике. Штаммы синегнойной палочки устойчивы к тетрациклину, левомицетину, ампициллину, карбенициллину, стрептомицину и нитрофурановым препаратам (см. табл. 3). Сравнивая чувствительность синегнойной палочки к гептамицину и соединению IIIа, следует отметить, что новое вещество значительно активнее. Так, бактериостатические концентрации для гентамицина равны 3,1 - 100 мкг/мл, а для сульфониевой соли IIIа 0,78 - 12,5 мкг/мл. В этом аспекте соединения общей формулы I представляют существенный интерес, поскольку большинство применяемых антибиотиков не действует на синегнойную палочку, а количество гнойных инфекций, вызываемых ею, велико. Следует отметить, что эти вещества устойчивы, при длительном хранении (в течение 8 месяцев) раствора соединения IIIа при 51oC активность остается исходной. При добавлении в питательную среду крови, сыворотки и гноя в количестве 5 - 10% активность вещества не меняется. Опыты проведены на 5 штаммах синегнойной палочки. Длительное пассирование (30 пассажей) синегнойной палочки на средах, содержащих суббактериостатические концентрации вещества, не приводило к образованию устойчивых вариантов. МБсК исходных штаммов равны 1,56 мкг/мл, после пассажей для трех штаммов 1,56 мкг/мл, для двух 3,1 мкг/мл, т.е. практически не понижаются. Токсичность апробированных солей невысока. LD50 для белых мышей при однократном подкожном, внутримышечном и интраперитональном введении равна 400 - 265 мг/кг веса. Сравнивая чувствительность синегнойной палочки к антибиотикам и испытуемым S-метилсульфониевым солям (I-IV), следует отметить, что заявляемые объекты превосходят активность большинства антибиотиков, например бензилпенициллина, для которого МБсК составляет 250 мкг/мл.


Формула изобретения

Цийодиды серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабициклоалканов общей формулы

где R - водород или тенил;
n = 1 или 2,
проявляющие антимикробную активность.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к галогенидам S-алкил -3,5-дифенил-2-тиониабицикло[4,4,0]декана общей формулы I где R - алкил с 2 - 4 атомами углерода, бензил, а X - хлор или R - этил и X - бром, или R - метил и X - йод, обладающим антимикробной активностью

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к галогенидам S-алкил -3,5-дифенил-2-тиониабицикло[4,4,0]декана общей формулы I где R - алкил с 2 - 4 атомами углерода, бензил, а X - хлор или R - этил и X - бром, или R - метил и X - йод, обладающим антимикробной активностью

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к дийодидам серебра S-метил-3--2-тиониабициклоалканов общей формулы I где R - водород или фенил; n 1 или 2, проявляющим антимикробную активность

Наверх