Нитросоединения (A61K31/04)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/04 Нитросоединения(469)
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения пациентов с ранними формами остеонекроза. Проводят длительную эпидуральную анальгезию с применением катетера, установленного в поясничном отделе позвоночника, по которому вводят лекарственную смесь 0,2% раствора наропина с адреналином 0,2 мкг/мл со скоростью 4 мл/ч.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции для химической аблации тканей и её применению с целью получения в области введения организованной васкуляризованной соединительной ткани.
Способ уменьшения нейтропении // 2790989
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам лечения индуцированной доцетакселом нейтропении у субъекта. Способ лечения индуцированной доцетакселом нейтропении у субъекта, включающий совместное введение однократной дозы плинабулина и одного или более лекарственного средства на основе гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) в 21-дневном курсе лечения доцетакселом, где количество плинабулина в однократной дозе составляет более 10 мг/м2 и менее 40 мг/м2, и доза лекарственного средства на основе Г-КСФ находится в диапазоне от 1 мг до 10 мг, где плинабулин вводят менее чем через 1 час после введения доцетаксела и лекарственное средство на основе Г-КСФ вводят по меньшей мере через 24 часа после введения доцетаксела, где плинабулин вводят посредством внутривенной инъекции и лекарственное средство на основе Г-КСФ вводят посредством подкожной инъекции.
Группа изобретений относится к области способов предотвращения неудачной имплантации эмбриона, а также профилактики или снижения риска развития синдрома гиперстимуляции яичников у субъекта женского пола, страдающего синдромом поликистозных яичников.
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на получение новых соединений, которые полезны в лечении рака. Раскрываются соединения формулы (III) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1a выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и -F; R1b выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и F, где по меньшей мере один из R1a и R1b представляет собой -Н; R4a выбран из группы, состоящей из -Н, -ОН и -F; R4b выбран из группы, состоящей из -Н, -OH и -F, где по меньшей мере один из R4a и R4b представляет собой -Н; P1 и Р2 каждый независимо обладает S или R стереохимической конфигурацией; Z представляет собой -О- или -NH-; X1a и Х2а такие же или разные и независимо выбраны из =O или =S; X1b и X2b такие же или разные и независимо выбраны из -OR5 и -SR5; где R5 выбран из Н и -CH2OC(O)ОС1-6алкила; L1 в формуле (III) представляет собой четыре, пять или шесть атомов углерода длиной; где Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15 независимо выбраны из связи, -CH2- или -СН-, где -СН2- или -СН- является незамещенным или замещен (i) -ОН, (iv) -NH2 или (v) -D и, если Х10 или Х15 представляет собой связь, такая связь не представляет собой двойную связь или тройную связь; и где любые два смежных члена группы, включая Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15, могут необязательно образовывать с дополнительными атомами С3 циклоалкил или С3 гетероциклоалкил, указанный С3 гетероциклоалкил включает в себя N атом; где B1 и В2 независимо выбраны из представленных структур в п.1.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для ингибирования инфекции Е. coli, метициллин-устойчивого золотистого стафилококка (MRSA), вируса гриппа, риновируса или М.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, представляет собой фармацевтическую композицию на основе аквакомплекса глицеросольвата титана в сочетании с L-аргинином для лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта.
Группа изобретений может быть использована для антисептической обработки поврежденных участков кожи. Предложено применение твердой лекарственной формы, состоящей из отверждающего компонента; спирта в концентрации от 60% до 96% или спиртосодержащего антисептического средства или смеси спирта и антисептического средства; и воды, при следующем соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и относится к лечению атопического дерматита. Раскрывается состав для местного применения, содержащий: галактоолигосахарид; от 0,01 до 10% масс.
Группа изобретений относится к композиции и способам, которые могут быть использованы для лечения различных состояний, включая симптомы простуды и аллергии, такие как носовые выделения, кашель, чихание, синусит и тому подобное.
Средство для лечения кандидозного стоматита // 2780094
Изобретение относится к медицине, а именно к средству для лечения кандидозного стоматита. Средство содержит 60 мас.% глицерина, 20 мас.% тетрабората натрия, 0,5 мас.% метронидазола, 3 мас.% динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 1 мас.% маннитола, 1 мас.% экстракта цветов ромашки и воду до 100 мас.%.
Иммуногенные композиции, содержащие конъюгированные капсульные сахаридные антигены, и их применение // 2774075
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана композиция для предупреждения заболевания или состояния, связанного с S.
Раствор для обработки костных полостей при кистозных образованиях в челюстно-лицевой области // 2773504
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и стоматологии. Раствор для обработки костных полостей при кистозных образованиях в челюстно-лицевой области включает этиловый спирт с концентрацией 95% и уксусную кислоту с концентрацией 75% при объёмном соотношении указанных компонент 2:1.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы – эмульсия искусственных слез, представляющая собой субмикронную эмульсию, причем эмульсия имеет следующий состав: 0,5 % масс./масс.
Изобретение относится области химико-фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции в форме мази для лечения геморроя. Представленная фармацевтическая композиция содержит, мас.%: мускон 0,9, жемчуг 0,8, янтарь 0,3, каламин 10,7, искусственный безоар 1,1, борнеол 3,8, экстракт солодки сухой или густой 1,0, ланолин 4,0, лецитин 2,0, вазелин 74,4, натрия тетраборат 1,0.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Способ лечения делирия у больных острым инфарктом миокарда характеризуется тем, что сразу после диагностирования делирия внутривенно вводят препарат маннитол в дозе 1 г/кг/сут на фоне медикаментозной седации путем внутривенного введения пропофола в дозе 1 мг/кг/ч в течение 24 ч.
Способ выделения восьми соединений из композиции на основе лекарственных средств китайской медицины // 2769512
Изобретение относится к способу выделения компонентов из композиции на основе лекарственных средств китайской медицины. По результатам систематических исследований в отношении материалов лекарственных средств китайской медицины для прояснения фармакологического механизма действия соединения и закономерности совместимости соединений с одновременным тщательным изучением химического состава фармацевтической композиции по данной схеме было выделено 8 соединений, которые представляли собой 10-О- (п-гидроксициннамоил)-адоксозидовую кислоту, алоэ-эмодин-8-О-β-D-глюкопиранозид, кверцетин, матаирезинол-4'-O-β-D-полиглюкозид, ликвиритин-апиозид, эпивогелозид, вогелозид и этилкофеат.
Изобретение относится к медицине. Стабильный водный состав содержит от 0,1 масс.
Трансдермальные системы доставки мемантина // 2764764
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансдермальной системе доставки для системной доставки мемантина, содержащей: (a) контактирующий с кожей адгезивный слой для приклеивания системы для трансдермальной доставки на кожу потребителя; (b) промежуточный слой, прямо контактирующий с адгезивным слоем; (c) слой резервуара лекарственного средства на промежуточном слое, причем слой резервуара лекарственного средства по существу состоит из соли мемантина и щелочной соли, средства, усиливающего проникновение, которое представляет собой высший спирт, носителя в виде гидрофильного растворителя, сшитого поливинилпирролидона, и сополимера акрилата, где щелочная соль представляет собой ацетат, оксалат, цитрат, тартрат, бикарбонат или гидросульфид Na+, K+, Mg2+ или Ca2+, где после нанесения трансдермальной системы доставки на кожу индивидуума мемантиновое основание образуется in situ в результате реакции соли мемантина и щелочной соли, также относится к композициям для системной доставки мемантина и к способу доставки мемантина индивидууму, нуждающемуся в этом, включающему приведение в контакт ткани индивидуума с трансдермальной системой доставки.
Изобретение относится к области ветеринарии и фармацевтики, а именно к способу лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота, включающему нанесение мази 1-2 раза на пораженные места, причем дополнительно перед нанесением мази проводится очистка конечностей, обрезка копытец, удаление омертвевших тканей, обработка пораженных пальцев дезинфицирующим средством, а мазь предварительно наносится на тампоны или салфетки, которые закрепляются на пораженных местах повязкой в виде клеящей ленты на тканевой основе, покрытой полиэтиленом, при этом используют мазь следующего состава, мас.%: йодофор с содержанием 5,5% йода – 70,0; 80%-ная молочная кислота – 5,0; глицерин – 5,0; димексид – 5,0; мазевая основа – остальное.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно ветеринарии, и предназначена для лечения и профилактики инфекционных заболеваний копыт животных. Предложена водная бактерицидная композиция для профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний копыт у животных на основе соли меди, которая содержит следующее соотношение компонентов, мас.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано при терапии рака. Предложено применение композиции, содержащей оливковое масло, триметилглицин и ксилит, для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения индуцированного онкологическим лечением мукозита полости рта и желудочно-кишечного тракта.
Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака // 2760185
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для лечения пациента с солидной опухолью. Способ лечения пациента с солидной опухолью включает i) систематическое введение пациенту липосомального иринотекана один раз каждые две недели и ii) введение ингибитора поли(АДФ-рибоза)полимеразы (PARP) ежесуточно в течение от 3 до 10 суток между последовательными введениями липосомального иринотекана.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к лекарственным препаратам, используемым для лечения острого послеродового эндометрита у коров. Предложено средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров, включает в себя фармоксидин, повидон-йод, алантоин, экстракт алоэ, ретинола пальмитат (витамин А), токоферола ацетат, ренин, трипсин, химотрипсин, пропранолол, глицерин, вазелиновое масло (основа), при следующих соотношениях компонентов, мас.%: фармоксидин - 15,0; повидон-йод - 1,0; алантоин - 5,0; экстракт алоэ - 2,5; ретинола пальмитат (витамин А) - 15,0; токоферола ацетат - 4,0; ренин - 10,0; трипсин - 10,0; химотрипсин - 10,0; пропранолол - 5,0; глицерин - 2,5; вазелиновое масло (основа) - 20,0.
Изобретение относится к области фармакологии, в частности к фармацевтическим композициям для профилактики и лечения синдрома поликистозных яичников (СПКЯ), содержащей следующие компоненты в мас.%: витамин D3 - от 0,0006 до 0,001; витамин В9 (фолиевая кислота) - от 0,004 до 0,006; альфа-липоевая кислота от - 5,3 до 7,1; мио-инозитол - от 89,9 до 92,5; Д-хиро-инозитол - от 2,0 до 2,6; марганца глюконат - от 0,35 до 0,47.
Обезболивающие композиции местного действия // 2754846
Группа изобретений касается обезболивающей композиции местного действия и способа с ее использованием. Предлагаемая композиция содержит каннабиноид в количестве от 0,1 вес.% до 10 вес.% композиции, ион магния в количестве от 1% до 6% композиции и, по меньшей мере, один дополнительный обезболивающий агент местного действия.
Изобретение относится к области медицины, а именно к абдоминальной хирургии. Выполняют резекцию свободного участка стенки кисты печени и/или селезенки лапароскопическим доступом.
Предотвращение и лечение мигрени // 2753057
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к применению соединения и к применению фармацевтической композиции, содержащей соединение, в способе лечения или предотвращения мигрени и/или ее симптомов, где соединение выбрано из: a) бета-гидроксимасляной кислоты (βHB) или ее фармацевтически приемлемой соли, b) ацетоацетата (AcAc) или его фармацевтически приемлемой соли, c) метаболического предшественника βHB или AcAc, где указанный метаболический предшественник представляет собой 1,3-бутандиол (CAS No.
Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы // 2751048
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения лекарственного средства для местного лечения ран при термической травме в виде пленки лекарственной с мелатонином, включающему приготовление пленочной массы, содержащей: водный раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ) 4% - 100 г; глицерин - 5,0 г; спирт этиловый 96% - 10,0 г; мелатонин - 0,5 г, с последующим перемешиванием и высушиванием в асептических условиях.
Углеводные композиции для диализа // 2749443
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 и 2 объекты представляют собой композицию, содержащую a) соединение, которое выбрано из мальтозы, глицерина, аминокислоты, олигопептида или их смеси, при содержании от 5 до 75 мас.% в пересчете на суммарную массу компонентов a)-d); b) глюкозу при содержании менее 1/2 от содержания компонента a) и при полном содержании менее 5 мас.% в пересчете на суммарную массу компонентов a)-d); c) молекулы альфа-глюкана с DP 3 (степень полимеризации) и DP 4 при суммарном содержании менее 1/2 от содержания компонента a); d) молекулы альфа-глюкана с DP больше чем 4 при содержании, обеспечивающем 100 мас.% вместе с компонентами a), b) и c), и жидкую водную композицию для перитонеального диализа.
Настоящее изобретение относится к способу лечения обширных поверхностных повреждений кожи, включающему на фоне медикаментозной терапии местное применение эффективного количества лекарственного средства, в качестве которого используют средство, содержащее ингредиенты, мас.
Лекарственная форма азатиоприна // 2748339
Изобретение относится к лекарственной форме азатиоприна, которая характеризуется тем, что выполнена в виде твердой желатиновой капсулы, при следующем содержании компонентов в мг: азатиоприн 50,00, лактозы моногидрат 108,76, крахмал кукурузный 18,00, кальция стеарат 1,80, кросповидон 0,90, желатин 0,54.
Изобретение относится к косметическому применению 3-метил-5-(2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)пентан-2-ола, а также композиции, содержащей 3-метил-5-(2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)пентан-2-ол, в качестве активного начала в количестве от 0,1 до 10% по массе (масс.%), в сочетании с ингредиентами, пригодными для местного применения, для стимуляции роста волос и/или ингибирования или замедления выпадения волос на волосистой части головы человека.
Антисептическое средство // 2739295
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для гигиенической обработки рук медицинского персонала, в зонах чрезвычайных ситуаций, в качестве антимикробного и бактерицидного средства.
Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной хирургии, и может быть использовано для лечения кист паренхиматозных органов. Для этого резецируют свободный участок стенки кисты лапароскопическим доступом, санируют полость кисты, пересекают спайки, обрабатывают стенку кисты 3% раствором полидоканола с последующей тампонадой полости кисты прядью большого сальника.
Изобретение относится к способу совместного получения 1-гидроксиметил-замещенных бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов общей формулы (1) и (2), где R=Bu, (CH2)3OH, (CH2)4OH, который заключается в том, что в качестве производного 1,3,5-циклогептатриена используют 1,3,5-циклогептатриенилметанол, в качестве катализатора Co(acac)2(dppe)/Zn/ZnI2, реакцию 1,3,5-циклогептатриенилметанола (ЦГТ) с терминальными алкинами общей формулы (где R – указанные выше) проводят при мольном соотношении алкин : ЦГТ : Co(acac)2(dppe) : Zn : ZnI2 = (1-1.5):1:(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3), в ампуле при 20-80°С, в 2,2,2-трифторэтаноле, в течение 20-48 ч.
Средство для лечения обширных поверхностных повреждений кожи, в том числе всех видов ожогов // 2733512
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения обширных поверхностных повреждений кожи. Средство для лечения обширных поверхностных повреждений кожи, содержащее субстанцию анестетиков, гидроксипропилцеллюлозу, 2-аллилоксиэтанол, которое дополнительно содержит консервант или группу консервантов, таких как: нипагин, нипазол, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, метилзотиазолиннон, метилхлороизотиазолинон, и воду очищенную, при определенном соотношении компонентов.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к комплексному инфузионному препарату и способу его изготовления, включающему получение раствора препарата путем растворения в предварительно приготовленной и очищенной воде для инъекций следующих компонентов препарата: сорбитол, натрия лактат, натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид или магния хлорид гексагидрат, кальция глюконат, при следующем соотношении компонентов, мас.%: сорбитол - 5,0-7,0; натрия лактат в пересчете на сухое вещество - 1,6-2,2; натрия хлорид - 0,5-0,7; калия хлорид - 0,025-0,035; магния хлорид или магния хлорид гексагидрат в пересчете на сухое вещество - 0,006-0,016; кальция глюконат - 0,015-0,025; вода для инъекций - остальное, при этом способ включает следующие этапы: а) в реактор набирают воду для инъекций с температурой 80-95°С в объеме не более 70% от рассчитанного количества; б) загружают в реактор кальция глюконат, перемешивают, охлаждают раствор до 40-45°С; в) загружают в реактор натрия хлорид, перемешивают; г) загружают в реактор магния хлорид или магния хлорид гексагидрат, перемешивают; д) загружают в реактор калия хлорид, перемешивают; е) загружают в реактор сорбитол, перемешивают; ж) загружают в реактор натрия лактат, перемешивают; з) доводят объем раствора водой для инъекций до 100%, охлаждают раствор до 20-25°С, перемешивают и) циркулируют раствор не менее 30 минут; к) выдерживают раствор при перемешивании не менее 1 часа для стабилизации; л) фильтруют раствор в три ступени; м) фасуют раствор препарата во флаконы; н) стерилизуют флаконы с раствором препарата и также относится к применению инфузионного комплексного препарата для коррекции гиперфосфатемии и уменьшения сосудистой непроницаемости у больных с почечной недостаточностью.
Композиция ингредиентов для лечения грибковых кожных заболеваний стоп и ногтей (варианты) // 2730852
Группа изобретений относится к средствам для лечения кожных заболеваний стоп и ногтей. Композиция ингредиентов для лечения грибковых кожных заболеваний стоп и ногтей содержит винную, гликолевую, лимонную, молочную кислоту, в качестве лекарственного средства и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит салициловую, яблочную кислоты, гидроксид натрия и гидрогель глицерата кремния, при следующем соотношении указанных компонентов, мас.%: яблочная кислота - 5-15, винная кислота - 5-15, лимонная кислота - 5-15, гликолевая кислота - 3-8, салициловая кислота - 1-3, молочная кислота - 10-20, гидроксид натрия - 10-30, гидрогель глицерата кремния - 5-10, дистиллированная вода - остальное.
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к фармацевтическим композициям на их основе и применению. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть применимы в качестве лекарственных средств для лечения заболеваний и инфекций, вызванных Acinetobacter baumannii.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и дерматологии, и предназначена для профилактики и/или лечения заболевания кожи и болезни глаза, связанных с осмотическим дисбалансом.
Изобретение относится к соединениям, которые обладают антимикобактериальной активностью. Более конкретно, оно относится к замещенным 3-триазеноиндолам, обладающим активностью против различных микобактерий, в том числе против их мультирезистентных штаммов.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, которая характеризуется тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов: тиаминпирофосфат 50 мг; аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг; полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг; фосфатидилсерин 200-400 мг; моноаммоний глицирризинат (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 13,25 (10) мг; L-карнитин 250 мг; L-аргинин гидрохлорид 100 мг; L-цитруллин 100 мг; L-орнитин 100 мг; инозин 200 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг; декспантенол 100 мг; убидекаренон 25 мг; экстракт Гингко Билоба 17,5 мг; магния сульфат гидрат 1,23 г; аскорбиновая кислота 1000-2000 мг; 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл; дистиллированная вода до 500 мл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ионоактивному водному раствору для ухода за горлом. Ионоактивный водный раствор для ухода за горлом содержит: гипертонический раствор неорганических солей с осмоляльностью, превышающей 350 мосмоль/кг, в количестве по меньшей мере 20 масс.% по отношению к общей массе ионоактивного раствора; один или несколько полиолов растительного происхождения в количестве по меньшей мере 50 масс.% по отношению к общей массе ионоактивного раствора, при этом полиол состоит из глицерина по меньшей мере на 90 масс.% и сорбита в количестве от 5 до 10 масс.% по отношению к общей массе указанных полиолов; по меньшей мере один сложный эфир сахарозы и жирной кислоты C8-C24, выбранных из лаурата сахарозы, капроната сахарозы, каприлата сахарозы, каприната сахарозы, миристата сахарозы, пальмитата сахарозы, стеарата сахарозы или сложного эфира сахарозы и жирной кислоты кокосового масла, в количестве от 0,01 до 1,00 масс.% по отношению к общей массе ионоактивного раствора, экстракт прополиса в количестве от 0,5 до 8 масс.% и/или мед в количестве от 1 до 8 масс.% по отношению к общей массе ионоактивного раствора, при этом значение pH раствора находится в интервале от 4 до 6.
Изобретение раскрывает фармацевтическую композицию сублингвальной таблетки для лечения цереброваскулярных заболеваний. Фармацевтическая композиция характеризуется тем, что содержит эдаравон, (+)–2–борнеол, эксципиент, наполнитель, связующее, разрыхлитель и смазывающее вещество.
Кормовая добавка для крупного рогатого скота // 2719621
Изобретение относится к области органической химии, а именно к кормовой добавке для крупного рогатого скота, включающей композицию химических веществ в следующих дозировках: 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метокси-фенол - 2,1 мг; 3,4,5-триметилгидроскифенол - 0,84 мг; 4-пропил-1,3-бензолдиол - 0,65 мг; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида - 0,25 мг; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он - 0,22 мг; 2Н-1-бензопиранон-2 - 0,14 мг на кг сухого вещества рациона.
Композиция для лечения акне // 2718919
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для антибактериальной и/или противовоспалительной терапии акне, содержащую 1,2-декандиол и экстракт коры Salix alba, где экстракт коры Salix alba представляет собой спиртовой, водный или водно-спиртовой экстракт коры Salix alba, где экстракт коры Salix alba содержит общую концентрацию салициловых производных, выраженных как салицин, не менее 20% в весовом отношении, и где весовое соотношение между экстрактом коры Salix alba и 1,2-декандиолом составляет 1:1, а также композиция содержит стандартные вспомогательные вещества и добавки.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения положительно заряженных липосомальных везикул для применения в качестве носителей липофильных молекул, в соответствии с которым в смеси растворителей растворяют гидрогенизированные фосфолипиды, катионный эксципиент – октадециламин и липофильную молекулу, представляющую собой каротиноид, выбранный из лютеина и зеаксантина; полученную на предыдущей стадии композицию сушат для удаления растворителя; высушенную композицию гидратируют для формирования липосомальных везикул, которые затем гомогенизируют и стерилизуют.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и к медицине, а именно к способу нейтрализации избытка желудочной кислоты у человека или низшего животного и к способу лечения расстройства желудочно-кишечного тракта у человека или низшего животного.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожного состояния, содержащую от около 25 мас./мас.% до около 50 мас./мас.% пероксида водорода и от около 1 мас./мас.% до около 5 мас./мас.% 2-пропанола.
