Индолы, например пиндолол (A61K31/404)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K31/404 Индолы, например пиндолол(356)
Настоящее изобретение относится к способу приготовления биологически активного комплекса, содержащего серотонин, включающий измельчение молодых побегов облепихи, смешивание измельченного растительного сырья и аскорбиновой кислоты в соотношении масс 20:1, твердофазную механоактивацию с получением мелкодисперсного порошка, отличающийся тем, что растительное сырье измельчают до размеров 10-20 мм, затем обрабатывают в среде насыщенного пара в течение 1-2 минут при давлении 0,9-1,0 МПа и проводят вторую стадию измельчения до размеров 1-2 мм; смешивание и твердофазную механохимическую обработку совмещают и ведут в бесконечном трубопроводе с режущими элементами потоком теплоносителя при температуре 90-100°C.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к токсикологии и экологии, может быть использовано для экспериментальной разработки методов профилактики и патогенетической коррекции проявлений хронической токсической коагулопатии у экспериментальных животных при длительном воздействии ртути на организм.
Изобретение относится к области фармации, а именно к водной композиции с антиглиобластомным действием. Водная композиция с антиглиобластомным действием, содержащая четырехводный лимоннокислый литий и мелатонин, при этом содержание лития цитрата в композиции 0,03-0,125 мг/мл и мелатонина 0,003-0,015 мг/мл.
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной терапии, физиотерапии, и может быть использовано при лечении больных постковидным синдромом. Способ включает внутривенное лазерное освечивание крови, которое осуществляют в течение 5 минут с использованием аппарата "Лазмик-ВЛОК", лазерной головки с длиной волны 0,525 мкм, выходной мощностью на торце магистрального световода 2 мВт.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для производства лекарственных средств, необходимых в терапии опухолевых процессов органов репродуктивной системы человека.
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для лечения эндометриоза и профилактики его рецидивов. Способ включает комплексную терапию в течение 6 месяцев, путем ежедневного перорального введения индинол-форто по 1 капсуле 200 мг 2 раза в день, ежемесячного инъекционного введения интерферона гамма человеческого рекомбинантного с активностью 500000 ME ежедневно в течение 5 дней.
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эндометриоза и профилактики его рецидивов. Способ включает комплексную терапию в течение 6 месяцев путем ежедневного перорального введения индинол-форто по 1 капсуле 200 мг 2 раза в день, ежемесячного инъекционного введения интерферона гамма человеческого рекомбинантного с активностью 500000 ME 5 инъекций через день и инъекционного введения фактора некроза опухоли тимозин альфа 1 с активностью 100000 ЕД 5 инъекций через день.
Изобретение относится к ветеринарии. Способ профилактики хронической молибденовой нефропатии включает ежедневное внутрижелудочное введение детоксиканта и тяжелого металла, причем в качестве детоксиканта животным с первого дня эксперимента вводят через зонд в желудок антиоксидант мелаксен в дозе 5 мг/кг и раствор парамолибдата аммония в дозе 50 мг/кг в течение двух месяцев, при этом в 0,3 мл раствора парамолибдата аммония содержится 5 мг молибдена.
Изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии, токсикологии и может быть использовано для профилактики поражений, вызванных длительной алкогольной интоксикацией на фоне свинцовой интоксикации у экспериментальных животных.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения наружного генитального эндометриоза с выраженным болевым синдромом. Определяют с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) степень тяжести боли и хронобиологический тип пациентки с помощью теста Хорна-Остберга в модификации проф.
Способ эндоскопического лечения больных нефролитиазом с применением альфа-адреноблокаторов // 2779496
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано в эндоскопическом лечении больных с нефролитиазом. Выполняют установку мочеточникового кожуха с последующим проведением через него гибкого уретерореноскопа в полостную систему почки.
Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к композиции для лечения акне или кожного воспаления, содержащей: (a) первый компонент, содержащий замещенное или незамещенное соединение 3,3'-дииндолилметана, имеющее следующую структуру:и (b) второй компонент, содержащий соединение витамина A, причем соотношение (мг:мкг) между первым и вторым компонентами составляет между 10:3000 и 500:200, также относится к фармацевтическому набору для лечения акне или кожного воспаления, содержащему первый компонент и второй компонент композиции, причем набор предназначен для раздельного, одновременного или последовательного введения первого и второго компонентов и также относится к способу получения композиции, включающему смешивание первого компонента со вторым компонентом с образованием композиции.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение – применение комбинации антагониста 5-НТ6-рецептора, представляющего собой N-(2-(6-фтор-1Н-индол-3-ил)-этил)-3-(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-бензиламин или его фармацевтически приемлемую соль, и ингибитора ацетилхолинэстеразы, представляющего собой донепезил или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения болезни Альцгеймера, где пациент является носителем одного или двух аллелей ApoE4.
Изобретение относится к области косметологии и фармацевтики, а именно к фармацевтической комбинации для улучшения биодоступности незамещенного дииндолилметана (DIM), содержащей первый компонент, содержащий модулятор фермента CYP450, и второй компонент, содержащий незамещенный дииндолилметан, причем модулятор фермента CYP450 содержит кверцетин, причем первый компонент и второй компонент находятся в раздельных лекарственных формах, причем первый компонент содержит от около 100 мг до около 1000 мг ингибитора фермента CYP450, и причем второй компонент содержит от около 15 мг до около 100 мг незамещенного дииндолилметана, и причем массовое соотношение между ингибитором фермента CYP450 и незамещенным дииндолилметаном составляет от около 15:1 до около 10:1.
Настоящее изобретение относится к способу получения аморфной формы N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(Z)-(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида малата. Способ включает следующие стадии: (а) сплавление кристаллического N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(Z)-(5-фтор-1,2-дигидро-2-оксо-3H-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоксамида малата, D-фруктозы и мочевины в массовом соотношении 1:2:3, при температуре 60°С при перемешивании; (b) прибавление к полученному расплаву воды; (c) перемешивание полученной смеси; (d) фильтрование осадка; (e) приготовление суспензии осадка в воде; (f) перемешивание полученной суспензии при температуре 20°С; (g) фильтрование осадка; (h) промывание осадка водой на фильтре; (i) высушивание осадка до постоянной массы под вакуумом при температуре 40°С.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к лекарственным средствам в форме таблеток, применяемым в качестве снотворного средства. Комбинированное снотворное средство в форме таблеток содержит мелатонин, мяты перечной листьев масло, пустырника травы экстракт и вспомогательные вещества.
Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают модулирующей активностью в отношении GPR17. В формуле I-2 X1 обозначает N или C(R7), Х2 обозначает NH, S или О, Х3 обозначает N или C(R12), R2 выбран из водорода и галогена, R4 выбран из водорода и галогена, R5 выбран из группы, включающей водород, галоген, C1-C6-алкил и т.д., R6 выбран из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, азидогруппу и т.д., R7, если присутствует, выбран из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилсульфинил и т.д., R8 выбран из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу и т.д., R9 выбран из группы, включающей водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу и т.д., R10 выбран из группы, включающей водород, галоген, C1-C6-алкил, С1-С6-алкоксигруппу, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, цианогруппу и т.д., R11 выбран из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, С1-С6-алкил и т.д., R12, если присутствует, выбран из водорода, С1-С6-алкоксигруппы и галогена, при условии, что (a) по меньшей мере один из R5, R6 и R7, если R7 присутствует, и (b) по меньшей мере один из R8, R10 и R11 отличается от водорода.
Фармацевтическая композиция // 2767436
Группа изобретений относится к пленке, подходящей для введения в полость рта, для чресслизистой доставки пациенту суматриптана или его фармацевтически приемлемой соли, а также к способам лечения заболевания у пациента с использованием такой пленки и изготовления такой пленки.
Изобретение относится к области фармакологии, а именно к применению 1-бензил-4'-гидрокси-1'-(2-гидроксиэтил)-3'-(4-метоксибензоил)-6,6-диметил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5' (1H,1'Н,5Н)-триона указанной ниже структуры в качестве средства, обладающего антигипоксической активностью.
Изобретение относится к соединению, представленному химической формулой 1, или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой водород, R2 представляет собой фтор или C1-C4 алкиловый сложный эфир, и R3 представляет собой структуры (а), (b), (c) или (d).
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, может быть использовано в клинической практике для выбора гипотензивной терапии у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца.
Настоящее изобретение относится к составу для получения фармацевтической композиции для интраназального введения. Состав содержит водный раствор, включающий суматриптан, лимонную кислоту в форме моногидрата и агент, повышающий проницаемость слизистой, который выбран из додецилмальтозида (1-O-н-додецил-β-D-мальтопиранозид) и тридецилмальтозида, причем упомянутый раствор имеет рН от 5,0 до 6,0 и содержит 1 молярный эквивалент суматриптана и от примерно 0,3 до примерно 0,6 молярного эквивалента лимонной кислоты в форме моногидрата.
Изобретение относится к способу лечения рака с TP53 дикого типа, включающему введение HDM201 в два разных дня введения в пределах цикла лечения, где первый день введения и второй день введения разделены коротким периодом без введения, и второй день введения первого или более раннего цикла лечения и первое введение следующего цикла разделены продолжительным периодом без введения, где короткий период без введения состоит из 4-8 дней, и продолжительный период без введения состоит из 13-27 дней, и где лечение состоит из по меньшей мере 2 циклов лечения, и при этом суточная доза в дни введения составляет от 100 до 200 мг.
Соединения для лечения рака // 2762111
Изобретение относится к новым соединениям, обладающим противораковым действием, и их применению для лечения рака и лекарственно-устойчивых опухолей, таких как меланома, метастатическая меланома, лекарственно-устойчивая меланома, рак простаты и лекарственно-устойчивый рак простаты.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение – фармацевтическая композиция в форме капсулы для лечения или предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний, состоящая из бисопролола, периндоприла или их фармацевтически приемлемых солей и одного из: амлодипина, индапамида или ацетилсалициловой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей; в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями, где бисопролол или его фармацевтически приемлемые соли, периндоприл или его фармацевтически приемлемые соли, амлодипин или его фармацевтически приемлемые соли и индапамид или его фармацевтически приемлемые соли представлены в форме мини-гранул, а аспирин или его фармацевтически приемлемые соли находятся в форме таблетки, покрытой оболочкой, устойчивой к действию желудочного сока, и периндоприл находится в форме периндоприла трет-бутиламина или периндоприла аргинина.
Изобретение относится к конкретным соединениям, имеющим указанные ниже структуры. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений и способу увеличения активности регулятора трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе (CFTR).
Соединения-ингибиторы egfr // 2751341
Изобретение относится к новым азотсодержащим бициклическим соединениям формулы (I), , гдеR2 представляет собой или , где R2A и R2B независимо представляют собой замещенный или незамещенный бицикло[1.1.1]пентил, и когда указанный бицикло[1.1.1]пентил является замещенным, он замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена и циано, а также фармацевтическим композициям и способам облегчения и/или лечения рака.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающей открытую матричную ячеистую структуру, несущую один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, где открытая матричная ячеистая структура включает 40-99% мальтодекстрина и 0,99-5% гиалуроновой кислоты или ее натриевой соли, в расчете на общую массу открытой матричной ячеистой структуры и материала, переносимого открытой матричной ячеистой структурой, также относится к быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающей матрицу, несущую один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, при этом матрица распадается при контакте с водной средой, указанная матрица включает 40-99% мальтодекстрина и 0,99-5% гиалуроновой кислоты или ее натриевой соли, в расчете на общую массу матрицы и материала, переносимого матрицей, также относится к способу получения быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающему сублимацию растворителя из отвержденного жидкого препарата, включающего один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, мальтодекстрин и гиалуроновую кислоту или ее натриевую соль в растворителе, и к способу получения быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающему: (a) получение жидкого препарата, включающего мальтодекстрин, гиалуроновую кислоту или ее натриевую соль и один или несколько активных ингредиентов, в растворителе; (b) замораживание указанного жидкого препарата; (c) сублимацию растворителя из замороженного препарата с получением фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция распадается в течение 30 секунд при контакте с водной средой.
Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы // 2751048
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения лекарственного средства для местного лечения ран при термической травме в виде пленки лекарственной с мелатонином, включающему приготовление пленочной массы, содержащей: водный раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ) 4% - 100 г; глицерин - 5,0 г; спирт этиловый 96% - 10,0 г; мелатонин - 0,5 г, с последующим перемешиванием и высушиванием в асептических условиях.
Способ прогнозирования эффективности таргетной терапии у больных светлоклеточным раком почки // 2750026
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки эффективности таргетной терапии при лечении больных со светлоклеточным раком почки, а также мониторинга лечения данного онкологического заболевания.
Способ лечения эндометриоза с болевым синдромом и фармацевтическая композиция для его реализации // 2745687
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой способ лечения эндометриоза с болевым синдромом, включающий прием комбинации 3,3'-дииндолилметана и каннабидиола в эффективных количествах.
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли: где R1 представляет собой H; X характеризуется формулой (a) или формулой (b):где каждый из R2A, R2B, R2C и R2D независимо представляет собой водород или галоген; каждый из R3, R4, R6 и R7 независимо представляет собой водород или галоген; R5, в каждом случае, независимо представляет собой C1-C3алкил; X1A представляет собой O или CH2; X1B представляет собой O или CH2; Y представляет собой -G1 или Y характеризуется формулой (c), (d), (e), (f) или (g): где G1 представляет собой фенил или 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из S и N, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 независимо выбранными Rp-группами; при этом каждая Rp независимо представляет собой C1-C6алкил, галоген, C1-C6галогеналкил, G2, -C(O)NRARB или -NRARB; причем RA, в каждом случае, независимо представляет собой водород; RB, в каждом случае, независимо представляет собой C1-C6алкил, который необязательно замещен 1 или 2 -OH; и G2 представляет собой фенил, 4-8-членный гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N и O, или 5-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из S и N; каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 независимо выбранными Rq-группами; X2 представляет собой O или N(R2x), при этом R2x представляет собой водород; X3 представляет собой N или CH; X4-X5 представляет собой N=C, C(R4x)=C или C(R4x)2-C(R5x), при этом каждый из R4x и R5x, в каждом случае, независимо представляет собой водород; R8-группы представляют собой необязательные заместители при бензольном кольце и каждая независимо представляет собой галоген, C1-C3алкокси или C1-C3галогеналкокси; m равняется 0, 1 или 2; G3 представляет собой -(C1-C3алкиленил)-ORg, -(C1-C3алкиленил)-GB, фенил, циклоалкил, 5-6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий 1-4 атома N, или 5-6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из S и N; при этом каждый из фенила, циклоалкила, 5-6-членного моноциклического гетероцикла и моноциклического гетероарила необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными Rs-группами; GB представляет собой пиридазин, необязательно замещенный 1 независимо выбранной Rs-группой; R9 представляет собой C1-C3алкил или фенил; n равняется 1; R10 представляет собой C1-C6алкил, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из OH и 2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ила; или R10 представляет собой фенил, при этом фенил необязательно замещен 1 независимо выбранной Rv-группой; R11 представляет собой галоген, C1-C3алкил или G4, при этом G4 представляет собой C3-C6циклоалкил или фенил; при этом каждый G4 необязательно замещен 1 независимо выбранной Rw-группой; R12 представляет собой необязательные заместители бензольного кольца и каждый независимо представляет собой галоген; p равняется 0 или 1; R13 представляет собой водород или C1-C6алкил, который замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -CN, 2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ила, -OR13a и -O-бензила, при этом R13a, в каждом случае, независимо представляет собой водород; каждый из R14 и R15 независимо представляет собой C1-C3алкил или R14 и R15, взятые вместе с атомом углерода, к которому они прикреплены, образуют C3-C6циклоалкил или 4-6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома кислорода; R16 представляет собой -OH или C1-C6алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -ORj, -O-бензила; Rq представляет собой галоген, C1-C6галогеналкил, -CN, -ORx, -OC(O)Ry, -S(O)2Rx, -S(O)2N(Rx)2, -C(O)ORx, -C(O)N(Rx)2, -C(O)N(Rx)S(O)2Ry, G2A или C1-C6алкил, который необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -CN, -ORx и G2A; Rx, в каждом случае, независимо представляет собой водород, C1-C6алкил или G2A; Ry, в каждом случае, независимо представляет собой C1-C6алкил; G2A, в каждом случае, независимо представляет собой фенил или C3-C6циклоалкил; каждый из которых необязательно замещен 1 Rz-группой; Rs, в каждом случае, независимо представляет собой C2-C6алкенил, галоген, оксо, -ORh, -C(O)Rj, -C(O)ORj, -C(O)O(бензил), -C(O)N(Rj)2, -C(O)N(Rm)(Rn), -N(Rj)C(O)O(Rk), G3A или C1-C6алкил, который необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -ORj, -S(O)2Rj, -N(Rj)2 и G3A; G3A, в каждом случае, независимо представляет собой фенил или 5-6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O и N; при этом каждый G3A необязательно замещен 1 или 2 Rc-группами; Rg представляет собой водород или бензил или Rg представляет собой C2-C6алкил, который замещен 1 или 2 -ORj; Rh представляет собой бензил или Rh представляет собой C2-C6алкил, который замещен 1 или 2 -ORj; Rm представляет собой G3B или C1-C6алкил, который замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -ORj, -S(O)2Rj, -C(O)N(Rj)2 и G3B; Rn представляет собой водород, C1-C6алкил, бензил или -(C2-C6алкиленил)-ORj; или Rm и Rn, взятые вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют 4-7-членный моноциклический гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O и N, при этом 4-7-членный моноциклический гетероцикл необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными Rc-группами; G3B, в каждом случае, независимо представляет собой фенил, 5-6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, выбранный из группы, состоящей из S и N, или 4-9-членный циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен 1 или 2 независимо выбранными Rc-группами; каждый из Rc, Ru, Rv, Rw и Rz, в каждом случае, независимо представляет собой галоген, оксо, -ORj, -S(O)2N(Rj)2, -C(O)Rj, -C(O)ORj или C1-C6алкил, который необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из -ORj; Rj, в каждом случае, независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; и Rk, в каждом случае, независимо представляет собой C1-C6алкил.
Изобретение относится к применению соединения, представленного формулой II, его энантиомеров, диастереоизомеров или фармацевтически приемлемых солей в лечении расстройства, связанного с модулированием N-формилпептидного рецептора 1 (FPRL-1).
Данное изобретение характеризуется композициями, содержащими множество терапевтических агентов, где присутствие одного терапевтического агента улучшает свойства, по меньшей мере, одного другого терапевтического агента.
2-оксиндольные соединения // 2743747
Изобретение относится к оксиндольным соединениям формулы (I), где значения R1, R2a, R2b, L1, L2, Ar, Y определены в формуле изобретения, которые могут применяться для лечения CCR(9)-опосредованных патологических состояний или заболеваний.
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, где означает двойную или одинарную связь, G1, G2 и G3 являются одинаковыми или разными, при этом каждый независимо выбран из группы, состоящей из C, CH, CH2 и N, кольцо A выбрано из группы, состоящей из фенила, пиридила, имидазолила, пиразолила и морфолинила, каждый из R1 является одинаковым или различным, при этом каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, C1-6 алкокси, C1-6 галогеналкокси, циано, амино, нитро, гидрокси и C1-6 гидроксиалкила, R2 представляет собой C1-6 галогеналкил, R3 выбран из группы, состоящей из C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, C1-6 алкокси, C1-6 галогеналкокси, C1-6 гидроксиалкила, галогена и гидрокси, каждый из R4 является одинаковым или различным, при этом каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, C1-6 алкокси, C1-6 галогеналкокси, циано, амино, нитро, гидрокси и C1-6 гидроксиалкила, R5 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, амино, гидрокси, C1-6 гидроксиалкила, 3-6-членного циклоалкила и NR10R11, где каждый из C1-6 алкила и 3-6-членного циклоалкила независимо необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, C1-6 алкила, амино, 3-6-членного циклоалкила и 3-6-членного гетероциклила, каждый из R6 является одинаковым или различным, при этом каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, C1-6 алкокси, C1-6 галогеналкокси, циано, амино, нитро, гидрокси и C1-6 гидроксиалкила, R7 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила и 3-6-членного циклоалкила, где C1-6 алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, нитро и 3-6-членного циклоалкила, R8 и R9 являются одинаковыми или разными, при этом каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, C1-6 алкокси, циано, амино, нитро, гидрокси и C1-6 гидроксиалкила, R10 и R11 являются одинаковыми или разными, при этом каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, амино, гидрокси, C1-6 гидроксиалкила и 3-6-членного циклоалкила, n равно 0 или 1, s равно 0 или 1, и t равно 0 или 1.
Настоящее изобретение относится к применению N-(2-(6-фтор-1Н-индол-3-ил)этил)-3-(2,2,3,3-тетрафторпропокси)бензиламина (идалопирдина) для изготовления лекарственного средства для снижения риска падений у пациента с болезнью Паркинсона, где лечение дополнительно включает введение донепезила указанному пациенту.
Группа изобретения относится к лечению кожных заболеваний. Способ лечения акне у субъекта, нуждающегося в этом, включает введение субъекту композиции, содержащей замещенный или незамещенный дииндолилметан, где композицию вводят посредством сублингвального или буккального пути.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, экологии и токсикологии и может быть использовано для экспериментальной разработки методов профилактики и патогенетической коррекции проявлений хронической молибденовой коагулопатии у экспериментальных животных при длительном воздействии парамолибдата аммония.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности предусматривает (а) изолированные иммуногенные полипептиды PAA; (б) выделенные молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие иммуногенные полипептиды PAA; (в) вакцинные композиции, содержащие иммуногенный полипептид PAA или выделенную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую иммуногенный полипептид PAA; (г) способы, относящиеся к использованию указанных полипептидов, молекул нуклеиновых кислот и композиций; и (д) схемы иммунотерапии на основе вакцин, которые включают совместное введение вакцины в комбинации с иммунноэффекторным клеточным энхансером.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции седативного и спазмолитического действия. Фармацевтическая композиция выполнена в виде таблетки или капсулы и содержит экстракт валерианы сухой, экстракт пустырника сухой, экстракт плодов боярышника сухой, экстракт мяты сухой, масло мятное, мелатонин, лактозы моногидрат, микрокристаллическую целлюлозу, аэросил и магния стеарат в количествах, указанных в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии и реаниматологии, и может быть использовано для лечения больных новой коронавирусной инфекцией (COVID-19). Способ включает внутривенное введение больным новой коронавирусной инфекцией COVID-19 с дыхательной недостаточностью, находящимся на респираторной поддержке, раствора серотонина адипината со скоростью 10-30 мг/ч.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к неконденсированным производным пиридина формулы Ib-iii и к его фармацевтически приемлемой соли или дейтерированному производному любого из них, где кольцо B представляет собой C6-C10 арильное кольцо или C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором какой-либо из от 1 до 4 атомов кольца необязательно представляет собой O, S, N или NR; кольцо C представляет собой C3-C14 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой N, O или S, и где один атом азота на кольце C является точкой присоединения к пиридиновому кольцу; и R1 представляет собой галоген; CN; F5S; SiR3; OH; NRR; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; (C1-C9 алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO2 или NR; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил; R2 представляет собой галоген; OH; NRR; азид; CN; CO2R; C1-C6 алкил или фторалкил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C13 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO2 или NR; или две группы R2, взятые вместе, могут образовывать группу =CH2 или =O; R3 представляет собой галоген; CN; CO2R; C1-C6 алкил или фторалкил; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C1-C6 алкокси или фторалкокси; или C6-C10 арил; C3-C10 гетероарильное или гетероциклическое кольцо, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; или (C1-C9 алкилен)-R4, где до четырех звеньев СН2 независимо заменены на O, CO, S, SO, SO2 или NR; или две группы R3, взятые вместе, могут образовывать группу =CH2 или =O; R4 представляет собой H; азид; CF3; CHF2; OR; CCH; CO2R; OH; C6-C10 арил, C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; C3-C10 циклоалкил; NRR, NRCOR, CONRR, CN, галоген или SO2R; R независимо представляет собой H; OH; CO2H; CO2C1-C6 алкил; C1-C6 алкил; C2-C6 алкенил; C2-C6 алкинил; C6-C10 арил; C3-C10 гетероарил или гетероциклоалкил, в котором любые из от 1 до 4 кольцевых атомов независимо представляют собой О, S, N или NR; или C3-C10 циклоалкил; n и p равно 0, 1, 2 или 3; q равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5; где каждая из конкретных групп для переменных R1-R4 необязательно может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогена, фосфо, OH, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, фторалкила, алкила, алкенила, алкинила, нитро, CN, гидроксила и (C1-C9 алкилен)-E, где до 4 звеньев CH2 независимо заменены на O, S, SO2, SO, CO, NH, N-алкил, N-алкенил или N-алкинил, и E представляет собой H, арил, циклоалкил, гетероциклоалкил, гетероарил, алкокси, CN или CF3, кроме того, где каждый из арила, циклоалкила, гетероциклоалкила и гетероарила необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из галогена, алкила, амино, CN, алкенила, алкинила и алкокси; и когда две алкокси группы связаны с одним и тем же атомом или соседними атомами, две алкокси группы могут образовывать кольцо вместе с атомом(ами), с которым(ми) они связаны; и где «амино» относится к группе NH2, которая необязательно замещена одной или двумя группами, независимо выбранными из алкила, циклоалкила и гетероциклоалкила.
Способ лечения сахарного диабета // 2734495
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ лечения сахарного диабета второго типа, обеспечивающий снижения уровня глюкозы в организме, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества арилиден-2-оксиндола общей формулы (I) где R1 выбран из Н, нитро, галоген, C1-С4-алкокси, NH(СО)С1-С4-алкил, NH(СО)ОС1-С4-алкил, NH(СО)С5-С6-арил, R2 означает C5-С6-арил или C5-С6-гетероарил, содержащий одну или несколько используемых в сочетании друг с другом групп, выбранных из Н, ОН, нитро, галоген, C1-С4-алкокси, где C5-С6-гетероарил означает 5-6-членный арил с 1 или 2 гетероатомами, выбранными из группы О, N, S.
Производные карбоксизамещенных (гетеро)ароматических колец, способ их получения и применение // 2733750
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), U представляет собой фенил; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н, D, ОН или C1-6-галогеналкил; Т представляет собой NO2, CN или CF3; X представляет собой CR4 или N; R4 представляет собой Н; каждый из Y и Z независимо представляет собой С, СН или N; представляет собой одинарную или двойную связь; Q представляет собой фенил, С4-7 карбоцикл, 5-членный гетероцикл, включающий 1-2 гетероатома, которые независимо выбраны из O, S или N, или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, включающее 1-2 гетероатома, которые независимо выбраны из O, S или N; каждый R3 независимо представляет собой Н, D, галоген, C1-6-алкил, C1-6-галогеналкил или 3-8-членный циклоалкил; m равно 0 или 1; и n равно 0, 1, 2 или 3; а также к их сложным эфирам и фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, а именно к репродуктологии, и может быть использовано при лечении женщин, имевших многократные неудачные попытки экстракорпорального оплодотворения. Способ включает проведение женщине, страдающей бесплодием на фоне хроническог эндометрита, исследования уровня метилирования гена рецептивности эндометрия НОХА10, при высоком уровне метилирования указанного гена проводят терапию по схеме: индол-3-карбинол 300-500 мг в сутки 2 раза в день и эпигаллокатехин-3-галлат 400-600 мг в сутки 2 раза в день в течение 3 месяцев.
Штамм bacillus cereus - продуцент серотонина // 2732622
Изобретение относится к микробиологии. Штамм бактерий Bacillus cereus, обладающий способностью продуцировать серотонин, депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов ФГУП ГосНИИгенетика под регистрационным номером B-12401.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и раскрывает составы, обеспечивающие пролонгированное высвобождение сунитиниба или фармацевтически приемлемой соли из полимерной матрицы, способы получения и применения таких составов, способы лечения внутриглазного неоваскулярного заболевания.
Дозы панобиностата для множественной миеломы // 2729425
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения пациента-человека, имеющего множественную миелому. Предлагаемый способ включает введение пациенту начальной дозы 15 мг панобиностата или его фармацевтически приемлемой соли, если пациент имеет легкую печеночную недостаточность; или начальной дозы 10 мг панобиностата или его фармацевтически приемлемой соли, если пациент имеет умеренную печеночную недостаточность.
Одорологическая добавка имитатора запаха наркотических средств группы jwh для кинологической службы // 2726803
Изобретение может быть использовано в области служебного собаководства для дрессировки, тренировки и постановки на запах собак кинологических служб, используемых для поиска запрещенных к обороту наркотических веществ группы JWH.
