Вирусы (A61K35/76)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K35 Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения(8643)
A61K35/76 Вирусы(95)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитого белка, содержащего последовательность CD55, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний с помощью онколитических вирусов.
Изобретение относится к медицине, а именно к общей хирургии, реконструктивно-пластической хирургии, комбустиологии, травматологии, и может быть использовано для закрытия инфицированных ран мягких тканей.
Настоящее изобретение относится к ветеринарии, а именно к композиции антибактериальной для санации лабораторных приматов, характеризующейся тем, что содержит в своем составе выделенные от лабораторных приматов вирулентные бактериофаги, литически активные в отношении циркулирующих у лабораторных приматов бактерий видов Staphylococcus aureus, Escherichia coli и родов Klebsiella spp., Proteus spp.
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии и может быть использовано для лечения бактериальных раневых инфекций любой локализации у ожоговых пациентов. Методом микробиологического анализа выявляют микрофлору, колонизирующую ожоговую рану, подбирают бактериофаг с литической активностью не менее «++++» к выделенному бактериальному патогену.
Способ консервации биологических материалов // 2790039
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу консервации биологического материала. Способ консервации биологических материалов, который включает следующие стадии: обеспечение наличия подлежащей консервации водной композиции в контейнере, при этом подлежащая консервации композиция включает один или несколько биологических материалов; размещение контейнера и подлежащей консервации композиции в нем на терморегулируемой полке в вакуумной камере лиофилизатора, где терморегулируемая полка приспособлена для обеспечения некоторой температуры полки, и вакуумная камера приспособлена для обеспечения вакуумметрического давления в нем; выполнение протокола частичного замораживания, при этом протокол частичного замораживания включает: снижение температуры полки ниже 0°С и поддержание температуры подлежащей консервации композиции выше Tg' с обеспечением тем самым перехода подлежащей консервации композиции в двухфазное шугообразное состояние, где подлежащая консервации композиция содержит кристаллы льда и жидкую водную фазу в двухфазном шугообразном состоянии; выполнение протокола первичного высушивания, при этом указанный протокол первичного высушивания включает повышение температуры полки выше 0°С и поддержание вакуумметрического давления ниже 1,0 Торр с обеспечением тем самым вскипания воды из подлежащей консервации композиции в двухфазном шугообразном состоянии с образованием механически устойчивой стекловидной пены; и выполнение протокола вторичного высушивания, при этом указанный протокол вторичного высушивания включает повышение температуры полки выше 40°С с целью повышения до температуры стеклования механически устойчивой стекловидной пены.
Вариант средства для rnai // 2789647
Изобретение относится к области биохимии, в частности к средству для RNAi, содержащему первую нить и вторую нить, где первая нить и вторая нить образуют дуплекс, первая нить содержит направляющую область и вторая нить содержит область, не являющуюся направляющей, а также к содержащей его экспрессионной конструкции, вектору, клетке и частице.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой комбинированное лекарственное средство для применения в лечении рака, содержащее фармацевтическую композицию, содержащую в качестве активного ингредиента вирус осповакцины, где вирус осповакцины представляет собой (1) вирус осповакцины, включающий полинуклеотид, кодирующий интерлейкин-7 (IL-7), и вирус осповакцины, включающий полинуклеотид, кодирующий интерлейкин-12 (IL-12), или (2) вирус осповакцины, включающий полинуклеотид, кодирующий интерлейкин-7 (IL-7), и полинуклеотид, кодирующий интерлейкин-12 (IL-12), и фармацевтическую композицию, содержащую ингибитор иммунной контрольной точки.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Представлены: микроРНК, специфичная для гена PLP1, содержащая пару нуклеотидных последовательностей, состоящую из антисмысловой последовательности и смысловой последовательности, вектор, способный подавлять экспрессию гена PLP1, фармацевтическая композиция для лечения заболевания, связанного с аномалией гена PLP1, и ингибитор экспрессии гена PLP1.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой мутантный пептид SPINK2, который ингибирует протеазную активность человеческой HTRA1. Изобретение относится также к полинуклеотиду для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с HTRA1, содержащему нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, содержащуюся в полученном пептиде, а также к использованию такого пептида в составе векторов, конъюгатов, фармацевтических композиций для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с HTRA.
Группа изобретений относится к способам измерения количественных признаков препаратов генотерапевтических векторов. Раскрыт способ количественного определения дозы препарата AAV, предусматривающий количественное определение общего количества капсидов AAV в препарате AAV или фракции AAV, используемой для получения препарата AAV, с помощью AAV-специфического анализа ELISA и оценку процента или соотношения полных и пустых (полные:пустые) капсидов AAV в препарате AAV или фракции AAV с помощью криогенной просвечивающей электронной микроскопии (CryoTEM).
Способ лечения парапроктита // 2783423
Изобретение относится к медицине, а именно к проктологии и экстренной хирургии. Проводят иссечение некротических тканей торцевым световодом при мощности излучения 15 Вт и длиной волны 1460 нм.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к профилактике инфекционных болезней, касающейся использования препаратов бактериофагов для предотвращения развития холеры у экспериментальных животных.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для комбинированного лечения трофических язв II и III степени (Wagner) у пациентов с мультирезистентной микрофлорой при синдроме диабетической стопы.
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, вирусологии и хирургии, и может быть использовано для лечения бактериальных раневых инфекций, а также инфекции в области хирургического вмешательства любой локализации.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая рекомбинантный онколитический аденовирус (Ad) на основе Ad штамма Ad6 человека, способ лечения млекопитающего, имеющего злокачественное новообразование, применение рекомбинантного онколитического аденовируса для лечения злокачественных новообразований и применение рекомбинантного онколитического аденовируса в качестве лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к аэрозольному составу поливалентного действия на основе ингибиторов протеаз для устройств с аэрозольным распылением непропеллентного типа.
Вирусные вакцины // 2778312
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфектологии и иммунологии, и предназначена для индуцирования у пациента защитного иммунного ответа на инфицирование чикунгуньей, натуральной оспой и вирусом Зика.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный онколитический аденовирус, содержащий: ген, кодирующий интерлейкин 12 (IL-12); ген, кодирующий shRNA, подавляющую экспрессию VEGF (фактора роста эндотелия сосудов).
Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение аденоассоциированного вируса 5 (AAV5) вектора, содержащего нуклеиновую кислоту, кодирующую Cas9, первую гидовую RNA (гРНК) и вторую гРНК.
Варианты капсидов аденоассоциированного вируса и их применение для ингибирования ангиогенеза // 2773756
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к вириону рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV) для ингибирования активности фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в клетке глаза млекопитающего.
Изобретение относится к лечению заболевания или состояния у субъекта, сопровождающегося накоплением внеклеточной ДНК (вкДНК) в порто-синусоидальном кровотоке печени. Предложен способ лечения вышеуказанного заболевания или состояния у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества рекомбинантного вектора экспрессии аденоассоциированного вируса (rAAV), содержащего (i) белок капсида и (ii) нуклеиновую кислоту, содержащую печень-специфичный промотор, функционально связанный с нуклеотидной последовательностью, кодирующей фермент, имеющий дезоксирибонуклеазную (ДНКазную) активность.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и гастроэнтерологии, и может быть использовано в комплексном лечении при неосложненном течении некротизирующего энтероколита (НЭК) у новорожденных с бактериальной инфекцией и при подозрении на наличие внутриутробной инфекции.
Изобретение относится к биотехнологии. Заявлен рекомбинантный онколитический вирус простого герпеса (HSV) для лечения рака, содержащий (i) первую кассету последовательности-мишени микроРНК (кассету миР-TS), вставленную в первый вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-124, миР-1 и миР-143, (ii) вторую кассету миР-TS, вставленную во второй вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-128, миР-219a и миР-122, и (iii) третью кассету миР-TS, вставленную в третий вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-219a, миР-204 и миР-128.
Изобретение относится к области ветеринарии. Предложен способ лечения язвенных кератитов у лошадей.
Составы с аденоассоциированным вирусом // 2769196
В настоящем документе представлены жидкие и лиофилизированные фармацевтические композиции с аденоассоциированным вирусом. Согласно иллюстративным аспектам фармацевтические композиции содержат от приблизительно 5 мМ до приблизительно 25 мМ L-гистидина, от приблизительно 0 мМ до приблизительно 150 мМ хлорида натрия, от приблизительно 0,001% (масса/объем) до приблизительно 0,01% (масса/объем) полисорбата 80 (PS80) и от приблизительно 1% до приблизительно 10% (масса/объем) сахарозы, трегалозы или их комбинации с AAV.
Лечение комплемент-опосредуемых расстройств // 2768982
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ профилактики, лечения или ослабления комплемент-опосредуемого расстройства, ассоциированного с гиперактивностью цикла обратной связи C3b комплемента, у пациента, а также предложены фармацевтическая композиция и набор для осуществления указанного способа.
Противоопухолевая композиция // 2768287
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденовирусную систему для лечения рака, противораковую композицию, включающую вышеуказанную аденовирусную систему, и композицию для усиления противоопухолевого иммунитета, включающую вышеуказанную аденовирусную систему.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана векторная система на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для экспрессии белка АТФ-связывающей кассеты, подсемейство A, члена 4 (ABCA4) человека в клетке-мишени, содержащая первый вектор AAV, содержащий первую последовательность нуклеиновой кислоты, и второй вектор AAV, содержащий вторую последовательность нуклеиновой кислоты; где первая последовательность нуклеиновой кислоты содержит 5′-концевую часть кодирующей последовательности ABCA4 (CDS), и вторая последовательность нуклеиновой кислоты содержит 3′-концевую часть CDS ABCA4, и 5′-концевая часть и 3′-концевая часть вместе включают целую CDS ABCA4; где первая последовательность нуклеиновой кислоты содержит последовательность смежных нуклеотидов, соответствующую нуклеотидам 105-3597 SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2; где вторая последовательность нуклеиновой кислоты содержит последовательность смежных нуклеотидов, соответствующую нуклеотидам 3806-6926 SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2; где каждая из первой последовательности нуклеиновой кислоты и второй последовательности нуклеиновой кислоты содержит область перекрывания последовательностей друг с другом; и где область перекрывания последовательностей содержит по меньшей мере приблизительно 20 смежных нуклеотидов из последовательности нуклеиновой кислоты, соответствующей нуклеотидам 3598-3805 SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу борьбы с мягкой ложнощитовкой Coccus hesperidum, включающему нанесение на поверхность листьев растения-хозяина не менее 1 мг ДНК на 1 м2 листвы инсектицида на основе одноцепочечного ДНК-фрагмента.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию для усиления адсорбции агониста TLR на солях алюминия, способ стимулирования иммунного ответа у субъекта и способ получения композиции для стимулирования иммунного ответа у субъекта, содержащей агонист TLR, выбранный из агониста TLR7/8 или агониста TLR4, и вспомогательный липид.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногена для индукции иммунного ответа на белок F RSV, и может быть использовано в медицине. Полученный иммуноген, содержащий белок F1 и эктодомен F2 белка F RSV, стабилизированный в предшествующей слиянию конформации, может быть использован для эффективного предупреждения инфекции RSV у индивидуума и обнаружения антител к белку F RSV.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой двунаправленный промотор hCMV-CAG4 и рекомбинантные векторы и рекомбинантный вирус, содержащие двунаправленный промотор hCMV-CAG4, функционально связанный с первым трансгеном в одном направлении и со вторым трансгеном в противоположном направлении.
Индуктор иммунитета // 2758112
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены композиции, имеющие индуцирующую иммунитет активность против белка PDS5A у пациентов-носителей HLA-A0201, а также полипептид, обладающий индуцирующей иммунитет активностью против белка PDS5A у пациентов-носителей HLA-A0201.
Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онколитических вирусов // 2758007
Изобретение относится к биотехнологии. Представлен онколитический вирус простого герпеса (ВПГ), содержащий рекомбинантную нуклеиновую кислоту, которая содержит первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую привлекающий полипептид, причем указанный привлекающий полипептид содержит первый домен, специфичный в отношении антигена, экспрессированного на эффекторной клетке, и второй домен, специфичный в отношении антигена, экспрессированного на клетке-мишени, причем указанный антиген, экспрессированный на эффекторной клетке, представляет собой CD3, и причем указанный антиген, экспрессированный на клетке-мишени, представляет собой PDL1.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан химерный поксвирус для лечения рака, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, имеющую идентичность последовательности, составляющую по меньшей мере 70% с SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2, при этом указанная последовательность нуклеиновой кислоты включает: (i) фрагменты нуклеиновой кислоты по меньшей мере из двух штаммов поксвируса, выбранных из группы, состоящей из штамма Brighton вируса коровьей оспы, штамма Herman поксвируса енотов, штамма Utrecht поксвируса кроликов, штамма WR вируса осповакцины, штамма IHD вируса осповакцины, штамма Elstree вируса осповакцины, штамма CL вируса осповакцины, штамма Lederle-Chorioallantoic вируса осповакцины, штамма AS вируса осповакцины, штамма NZ2 орф-вируса и штамма TJS псевдопоксвируса коров; (ii) одну или более противораковых последовательностей нуклеиновой кислоты; или (iii) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую определяемый фрагмент.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к средствам профилактики и лечения онкологических заболеваний на основе вакцинных препаратов. Предлагается в качестве средства для повышения противоопухолевой резистентности использовать безадъювантную гриппозную вакцину с содержанием гемагглютинина вируса гриппа типа А (ГГА) от 30 до 120 мкг/доза.
Индуктор иммунитета // 2755542
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным индукторам противоопухолевого иммунитета, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики злокачественной опухоли, экспрессирующей белок стеароил-коA-десатуразу 1 (SCD1).
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, возникающих на фоне психоэмоционального стресса.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлен парвовирусный капсидный белок, содержащий аминокислотную последовательность капсидного белка, происходящего от серотипа аденоассоциированного вируса (AAV) или любого другого парвовируса с икосаэдрической капсидной структурой Т=1, где петля вариабельной области 1 (VR1), содержащая аминокислотные остатки 258-272 капсидного белка AAV1 или соответствующие аминокислотные остатки другого AAV или парвовирусного капсидного белка, модифицируют путем делеции и/или замены одного или более аминокислотных остатков, что будет приводить к дестабилизации области петли из-за нацеленной деструкции паттернов водородных связей, создаваемых этими остатками, и где капсидный белок, содержащий такую модификацию, придает вирусному вектору, содержащему капсидный белок: а) повышенную эффективность трансдукции; и/или b) измененную эффективность тканеспецифичной трансдукции, приводящую к повышенной трансдукции в одной ткани по сравнению с другой тканью; по сравнению с вирусным вектором, включающим капсидный белок, который не содержит такую модификацию.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен вектор экспрессии на основе вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1), содержащий делеционную модификацию в геноме HSV-1 дикого типа, где указанный вектор содержит (i) только одну копию каждого из всех представленных в двух копиях генов генома HSV-1 дикого типа, (ii) только одну копию дуплицированных некодирующих последовательностей генома HSV-1 дикого типа, и (iii) последовательности, необходимые для экспрессии всех представленных в одной копии открытых рамок считывания (ОРС, ORF) генома HSV-1 дикого типа, содержащие сами ОРС и регуляторные последовательности, необходимые для экспрессии каждой ОРС, причем указанные регуляторные последовательности включают промоторы.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный вирусный вектор для лечения и предотвращения рака.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая РНК-репликон для экспрессии белка, систему транс-репликации для экспрессии белка, включающую вышеуказанный РНК-репликон, ДНК для использования в качестве матрицы для транскрипции in vivo или in vitro, способ получения представляющего интерес белка в клетке (варианты), клетку-хозяин для получения белка, способ получения представляющего интерес белка у субъекта (варианты).
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для комплексного лечения послеоперационного стерномедиастинита у кардиохирургических больных. Для этого через сутки после выполнения вторичной хирургической обработки больному накладывают портативную аппаратную вакуум-ассистированную повязку в сочетании с орошением раны и неадгезивного перевязочного материала, укладываемого на дно раны, раствором бактериофага, чувствительного к выявленным при посеве бактериальным возбудителям, в объеме 20-40 мл.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Представленное изобретение касается модифицированного FXN гена, обеспечивающего повышенную экспрессию кодированного белка фратаксина, который может быть использован для лечения атаксии Фридрейха.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к противораковой композиции, содержащей рекомбинантный аденовирус, который экспрессирует разрушающие факторы для внеклеточного матрикса. Рекомбинантный аденовирус согласно настоящему изобретению проявляет отличный противоопухолевый эффект посредством значительного снижения содержания основных структурных компонентов внеклеточного матрикса в опухолевой ткани, в том числе коллагена I, коллагена III, фибронектина, эластин и т.п., а также посредством экспрессии терапевтического гена на высоком уровне избирательно только в опухолевых клетках вследствие пролиферации вируса.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для получения вакцины, которая содержит живой аттенуированный собачий вирус. Для этого сухая композиция вакцины содержит невосстанавливающие олигосахариды в количестве от 30% до 80% (вес/вес), аминокислотный стабилизатор от 5% до 40% (вес/вес), белковый стабилизатор от 2% до 20% (вес/вес), наполнитель-стабилизатор в количестве от 2% до 25% (вес/вес).
Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыты композиции и способы для продуцирования аденоассоциированного вируса (AAV) в клетках насекомых in vitro.
Новые медицинские агенты и их применение // 2739073
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуностимулирующим белковым конструкциям на основе CD154, и может быть использовано в медицине для лечения заболеваний, связанных с иммунитетом, аутоиммунных заболеваний, аллергий, лимфопролиферативных заболеваний и рака, инфекционных и воспалительных заболеваний.
Изобретение относится к медицине, биологии и биотехнологии. Способ выделения вирулентных бактериофагов включает следующие стадии: биопленкообразующий изолят Staphylococcus aureus, выделенный из удаленной миндалины больного хроническим аденоидитом или хроническим тонзиллитом засевают на поверхность стерильного LB-агара, инкубируют при 36-37°С в течение 20-24 часов, отбирают выросшие колонии, суспендируют их в стерильном LB-бульона, инкубируют суспензию при 36-37°С в течение 2-2,5 часов, затем добавляют к преинкубированной суспензии митомицин С в количестве 1-10 мкг, после чего дополнительно инкубируют при периодическом встряхивании, затем добавляют к суспензии хлороформ, взятый в объеме 0,5-0,6 мл, после чего последовательно инкубируют полученную суспензию при комнатной температуре в течение 20-30 минут, центрифугируют инкубированную суспензию при 4000-5000 об./мин в течение 20-30 минут, отбирают супернатант в стерильную пробирку, инкубируют его при комнатной температуре в течение 1-2 часов, затем сеют по Грациа в разведениях 10-2-10-8 на суточную культуру штамма Staphylococcus aureus, свободного от индуцируемых бактериофагов, последовательно инкубируют посев при 36-37°С в течение 18-24 часов, отбирают изолированные бляшки, суспендируют их в стерильном физиологическом растворе, затем добавляют к суспензии хлороформ, взятый в объеме 0,5-0,6 мл, снова инкубируют полученную суспензию, центрифугируют и отбирают супернатант.
Изобретение относится к области медицинской вирусологии и биотехнологии. Раскрыт способ инактивации культурального ротавируса человека, заключающийся в том, что суспензию ротавируса человека, полученную путем последовательных пассажей на культуре перевиваемых клеток животных СПЭВ, трехкратного замораживания-оттаивания, центрифугирования при 5000 g в течение 30 минут и контроля цитопатогенного действия на культуру клеток животных, центрифугируют при 40000 g в течение 5 минут; полученную надосадочную вируссодержащую жидкость помещают в кювету из кварцевого стекла размером 20х200 мм, кювету размещают на расстоянии 1 мм от поверхности ламы бактерицидного излучателя ОБН-75 УХЛ4 и подвергают воздействию ультрафиолетового излучения с длиной волны 253,7 нм в течение 5 минут.
