Антитела или иммуноглобулины и их фрагменты (A61K51/10)
A61K51/10 Антитела или иммуноглобулины; их фрагменты(12)
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой одновалентное асимметричное биспецифическое антитело с тандемным Fab (антитело MAT-Fab), содержащее полипептидные цепи (a), (b), (c) и (d), где: (a) представляет собой тяжелую полипептидную цепь (тяжелую цепь), причем каждая тяжелая цепь содержит (по направлению от N-конца к С-концу): VLA-CL-VHB-CH1-шарнир-CH2-CH3m1, где: VLA представляет собой вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CL, который представляет собой константный домен легкой цепи человека, причем VLA-CL представляет собой компонент легкой цепи иммуноглобулина первой связывающей единицы Fab, распознающей первый антиген или эпитоп, и непосредственно слит с VHB, причем VHB представляет собой вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CH1, который представляет собой константный CH1-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, причем VHB-CH1 представляет собой компонент тяжелой цепи иммуноглобулина второй связывающей единицы Fab, распознающей второй антиген или эпитоп, причем VHB-CH1 непосредственно слит с структурой шарнир-CH2, причем структура шарнир-CH2 представляет собой область шарнир-CH2 тяжелой цепи иммуноглобулина, и структура шарнир-CH2 непосредственно слита с CH3m1, который представляет собой первый константный CH3-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, мутированный посредством одной или более мутаций, обеспечивающих образование структур «выступ-во-впадину» (KiH) с образованием структурного выступа или структурной впадины в указанном константном домене CH3m1; (b) представляет собой первую легкую цепь MAT-Fab, содержащую VHA-CH1, причем VHA представляет собой вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CH1, который представляет собой константный CH1-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, а VHA-CH1 представляет собой компонент тяжелой цепи указанной первой связывающей единицы Fab; (c) представляет собой вторую легкую цепь MAT-Fab, содержащую VLB-CL, причем VLB представляет собой вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CL, который представляет собой CL-домен легкой цепи иммуноглобулина человека, а VLB-CL представляет собой компонент легкой цепи иммуноглобулина указанной второй связывающей единицы Fab; и (d) представляет собой полипептидную Fc-цепь, содержащую шарнир-CH2-CH3m2, где структура шарнир-CH2 представляет собой область шарнир-CH2 тяжелой цепи иммуноглобулина, и структура шарнир-CH2 непосредственно слита с CH3m2, который представляет собой второй константный CH3-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, мутированный посредством одной или более мутаций, обеспечивающих образование структур «выступ-во-впадину» (KiH) с образованием структурного выступа или структурной впадины в указанном константном домене CH3m2; при условии, что при мутировании домена CH3m1 тяжелой цепи с образованием структурного выступа домен CH3m2 Fc-цепи мутируют с образованием комплементарной структурной впадины, что способствует спариванию домена CH3m1 с доменом CH3m2; и при мутировании домена CH3m1 указанной тяжелой цепи с образованием структурной впадины домен CH3m2 Fc-цепи мутируют с образованием комплементарного структурного выступа, что способствует спариванию домена CH3m1 с доменом CH3m2; и указанное антитело MAT-Fab необязательно содержит мутацию в домене CH3m1 и в домене CH3m2, приводящую к внедрению остатка цистеина, способствующего образованию дисульфидной связи при спаривании домена CH3m1 с доменом CH3m2.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Fab-фрагмент антитела против CEACAM5 человека.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к частице для лечения внутриполостного рака, содержащей: CaCO3, излучающий альфа-частицы радиоактивный изотоп 224Ra и продукты распада радиоактивного изотопа 224Ra, выбранные из группы, состоящей из 220Rn, 216Po и 212Pb, также относится к композиции для лечения внутриполостного рака, содержащей одну или более частиц и разбавитель, носитель, сурфактант и/или эксципиент, также относится к способу получения частицы, включающему приведение излучающего альфа-частицы радиоактивного изотопа 224Ra и CaCO3 в контакт друг с другом с использованием или без использования носителя для радиоактивного изотопа, и также относится к набору для получения частицы для лечения внутриполостного рака, включающему: композицию, содержащую CaCO3, композицию, содержащую излучающий альфа-частицы радиоактивный изотоп 224Ra и продукты распада радиоактивного изотопа 224Ra, выбранные из группы, состоящей из 220Rn, 216Po и 212Pb.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения конъюгата. Изобретение раскрывает вариант конъюгации антитела и цитотоксического агента через бифункциональный линкер, причем цитотоксический агент предварительно связывают с линкером, после чего реакционная смесь используется без очищения для присоединения к антителу.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному моноклональному антителу анти-тау. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с ТАУ.
Изобретение относится к радиофармацевтическому раствору, содержащему свободный 224Ra и комплексообразователь, способный образовывать комплекс с 212Pb. Предложен радиофармацевтический раствор, содержащий не входящий в состав комплекса 224Ra и комплексы комплексообразователя и 212Pb, где указанный комплексообразователь выбран из группы, состоящей из DOTMP, EDTMP, бисфосфоната, памидроната, конъюгированного с DOTA, памидроната, конъюгированного с TCMC, TCMC, DOTA, p-SCN-Bn-DOTA, p-SCN-Bn-TCMC, конъюгированной с антителом DOTA и конъюгированного с антителом TCMC.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ лечения инфекционного заболевания у субъекта, способ модификации иммунной реакции на инфекционный агент у субъекта и способ активации Т-клеточных реакций на инфекционный агент у субъекта.
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая в себя выделенное антитело или его функциональный фрагмент, которое связывается с сиалированным антигеном Льюисаa, выделенный полинуклеотид, кодирующий тяжелую цепь вышеуказанного антитела или его функционального фрагмента, выделенный полинуклеотид, кодирующий легкую цепь вышеуказанного антитела или его функционального фрагмента, конъюгат, который связывается с сиалированным антигеном Льюисаа, содержащий вышеуказанное антитело или его функциональный фрагмент, фармацевтическую композицию для лечения заболевания, способ лечения или профилактики заболевания, где указанным заболеванием является злокачественное или опухолевое образование с клетками, экспрессирующими сиалированный антиген Льюисаа, и способ обнаружения опухоли у пациента, включающий введение вышеуказанного конъюгата.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака молочной железы на ранних стадиях опухолевого процесса. Проводят внутриопухолевое введение радиофармпрепарата 99 mTc-технефит в дозе от 7,5 до15 МБк.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению терапевтических и диагностических антител. Заявлен полипептид антитела со специфичностью связывания для калликреина-2 человека (hK2).
Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения В-клеточного злокачественного заболевания, выбранного из группы, состоящей из неходжкинской лимфомы, острого лимфобластного лейкоза и хронического лимфоцитарного лейкоза.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к мини-антителу для связывания с простата-специфичным мембранным агентом (PSMA), содержащему последовательность scFv, которая может связываться с PSMA, причем указанная scFv содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), соединенный с вариабельным доменом легкой цепи (VL) линкерной последовательностью; искусственную шарнирную область и последовательность СН3 IgG человека; и изолированному полинуклеотиду, который кодирует вышеуказанное мини-антитело.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к радиоиммуноконъюгату, связывающему человеческий CD37, который включает антитело к CD37, хелатообразующий линкер и радионуклид, выбранный из группы, состоящей из 177Lu, 212Pb, 225Ac, 227Th и 90Y.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложена молекула антитела, связывающегося с CD37 человека и имеющего константные области человеческого происхождения.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело и его фрагмент, способные связываться с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) и содержащие гипервариабельные участки из антитела панитумумаб и константную область IgG1 человека.
Изобретение относится к биохимии. Описано рекомбинантное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтики, в частности к конъюгатам антитела для лечения ревматоидного артрита у пациента. Антитело, входящее в состав указанных конъюгатов, специфически связывает Экстра-Домен-A (ED-A) фибронектина и конъюгировано с интерлейкином-10.
Группа изобретений относится к средству, содержащему или состоящему из (а) антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью к гландулярному калликреину человека (hK2) и (b) цитотоксической молекулы, для применения при лечении рака простаты, способу лечения рака простаты, который включает стадию введения пациенту терапевтически эффективного количества средства, содержащего или состоящего из (а) антитела или его антигенсвязывающего фрагмента со специфичностью к гландулярному калликреину человека (hK2) и (b) цитотоксической молекулы, а также композиции и набору для лечения рака простаты.
Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии Описаны выделенные антитела и их фрагменты, которые связываются с опухолевыми антигенами. Также описаны композиции и агенты для доставки, которые включают раскрываемые антитела; клетки, которые продуцируют эти антитела; способы продуцирования этих антител; способы применения этих антител, нацеливания на опухоли и/или метастатические клетки, образуемые ими, и/или опухолевые стволовые клетки, и лечение опухолей и/или метастатических клеток, образуемых ими, и/или опухолевых стволовых клеток; и способы прогнозирования рецидива рака у субъекта.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к радиоиммуноконъюгату, который связывает человеческий CD37. Радиоиммуноконъюгат включает мышиное моноклональное антитело HH1, хелатообразующий линкер и радионуклид 177Lu и применяется для лечения В-клеточных неоплазий.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ получения терапевтического радиоконъюгата специфически связывающегося вещества с короткоживущим радиоизотопом для доставки в патологические области.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу выявления костных метастазов при почечно-клеточной карциноме (RCC), включающему введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества 124I-меченного антитела против карбоангидразы-IX или его антигенсвязывающего фрагмента, выполнение визуализации с помощью позитронно-эмиссионной томографии (PTE) для измерения уровня радиации в указанном субъекте и определение костных метастазов.
Изобретение относится к области получения радиоактивных металлов, в частности к способу получения тория 228 из природной соли тория, и может быть использовано в ядерной медицине. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к радионуклидной диагностике и лучевой терапии, и может найти применение при формировании радиационных полей и определении величины суммарной очаговой дозы для облучения парастернальных лимфоузлов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунотерапии. .
Изобретение относится к медицине, онкологии, и характеризует композиции, их применение и варианты способа лечения В-клеточных лимфом, лейкозов, а также других злокачественных опухолей CD40 +.
Изобретение относится к медицине и касается антител с уменьшенным суммарным положительным зарядом. .
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и иммунологии, и касается лечения В-клеточной лимфомы. .
Изобретение относится к области медицины, конкретно к производству антиаллергических препаратов на основе иммуноглобулина человека и биологически активных веществ. .