Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам C07D317- C07D319 (C07D321)
C07D321 Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам C07D317- C07D319(30)
Группа изобретений относится к ингибиторам энтеропептидазы и/или трипсина. Заявлено соединение, имеющее изображенную ниже общую формулу (I): , где: A1 и A2 каждый независимо представляют собой остаток ингибитора, имеющего по меньшей мере один вид активности, выбранный из энтеропептидазаингибирующей активности и трипсинингибирующей активности; Z представляет собой мостик, который соединяет A1 с A2 и означает простую связь, C6-C12 ариленовую группу, -(CH2-CH2-O)m-CH2-CH2-, -(CH2-O-CH2)m-, -(CH2)m-(C6-C12арилен)-(CH2)m- или -(CH2)n-; m представляет собой целое число от 1 до 6; и n представляет собой целое число от 2 до 12; A1 и A2имеют определенные структуры, или его фармацевтически приемлемая соль.
Изобретение относится к способам синтеза макролидов галихондринового ряда и их аналогов с использованием стратегии реакции циклизации. Стратегия согласно настоящему изобретению включает в себя воздействие на промежуточный продукт условиями реакции Принса с получением макролида.
Настоящее изобретение относится к способу разложения пластичного полиформальдегидного материала (ПОМ) на нефтяной основе с использованием биомассы. Предлагаемый способ включает следующие стадии: равномерное смешение полученного из биомассы спирта, полиформальдегида и катализатора в растворителе и герметизация смеси; при этом катализатор выбран из H2SO4, Cu(OTf)2, In(OTf)3, Zn(OTf)2, Co(OTf)3, Ni(OTf)3, Cd(OTf)2, Tl(OTf)3, Cr(OTf)3, Fe(OTf)3, Zr(OTf)4, K(OTf), Li(OTf), Ca(OTf)2, Mg(OTf)2, Nd(OTf)3, Ce(OTf)3, Y(OTf)3, Yb(OTf)3, La(OTf)3, Er(OTf)3, а растворитель из метанола, бутанола, изопропанола, трет-бутанола, ацетона, этилацетата, циклогексана, изооктана, дихлорметана, дихлорэтана, хлороформа, четыреххлористого углерода и ДМСО (диметилсульфоксида) и перемешивание и нагрев герметизированной смеси до 40°C-100°C для осуществления реакции в течение 2-8 часов, охлаждение продукта реакции до комнатной температуры естественным образом и извлечение продукта.
Изобретение относится к ацеталям 1-(3,3-диметилциклогекс-1-енил)этанона формулы I, обладающим животными или амбровыми нотами без какого-либо древесного аспекта, способу их получения, парфюмерной композиции на их основе, а также их применению в парфюмерии.
Изобретение относится к соединению формулы (5): где n представляет собой 0, a R11 представляет собой гидроксил, или его таутомеру, рацемату или стереоизомеру, который является промежуточным соединением для получения производных циклопропана в частности, 2-амино-9-[[1S,2R)-1,2-бис(гидроксиметил)циклопропил]метил]-1,9-пурин-6-она, который обладает противовирусной активностью, а также к способом их получения.
Изобретение относится к антиретровирусным производным азидотимидина формулы 1 и может быть использовано в качестве лекарственного средства.
, где:
R1+R2=-CH2(CH2)2CH2-
R1+R2=-CH2(CH2)3CH2-
R1=Н, R2=СН3
R1=H, R2=CH2CH2CH3
R1=H, R2=C(CH3)3
R1=H, R2=CH2(CH2)6CH3
Предложены новые эффективные средства с низкой токсичностью против ретровирусных инфекций.
Данное изобретение относится к противогрибковым соединениям на основе производных 3,5,8-триоксабицикло[5.1.0]октана, полученным транс-раскрытием его эпоксидного цикла, а именно 6-(арилтио)-1,3-диоксепан-5-олам в рацемическом и энантиочистом виде общей формулы Ia и Ib, где при R1=F, R2=H, R3=H; при R1=Br, R2=H, R3=H; при R1=H, R2=Br, R3=H; при R1=H, R2=H, R3=Br.
Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза. .
Изобретение относится к новым производным дибензооксазепина или дибензодиоксепина формулы I, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, незамещенный (низш. .
Изобретение относится к новым способам получения циклических перксиацеталь-лактоновых, -лактоловых или эфирных соединений. .