Метод рекомбинантных днк (C12N15/09)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911) C12N15 Получение мутаций или генная инженерия; днк или рнк, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев (мутанты или микроорганизмы, полученные генной инженерией C12N1,C12N5,C12N7; новые виды растений A01H; разведение растений из тканевых культур A01H4; новые виды животных A01K67; использование лекарственных препаратов, содержащих генетический материал, который включен в клетки живого организма, для лечения генетических заболеваний, для генной терапии A61K48 пептиды вообще C07K)
(3433) C12N15/09 Метод рекомбинантных днк(169)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гетерологичным химерным белкам, содержащим внеклеточный домен рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), и их применению для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала при лечении рака; к нуклеиновой кислоте, кодирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к клетке-хозяину, экспрессирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество упомянутого гетерологичного химерного белка, и ее применению для модулирования иммунного ответа и лечения рака; к рекомбинантному гибридному белку для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала и его применению в качестве лекарственного средства при лечении рака.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенный рецептор для обеспечения иммунного ответа на клетки злокачественной опухоли, экспрессирующие опухолевый антиген, причем рецептор содержит первую пептидную цепь и вторую пептидную цепь, рекомбинантная CD8+ T-клетка-хозяин, экспрессирующая антигенный рецептор и способ её получения, нуклеиновая кислота, фармацевтическая композиция и способ лечения злокачественной опухоли.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитого белка, содержащего последовательность CD55, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний с помощью онколитических вирусов.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с CD3 человека и с CD3 яванского макака, и их применение для лечения или профилактики злокачественного новообразования.

Изобретение относится к биохимии, в целом к молекулам, которые специфически взаимодействуют с 41BB - представителем суперсемейства рецепторов TNF (TNFRSF), в частности к мультивалентным и/или мультиспецифическим молекулам, которые связывают по меньшей мере 41BB.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мутантам белка F респираторного синцитиального вируса (RSV), к вакцинам против RSV, содержащим мутанты белка F RSV, а также к способу профилактики инфекции RSV у человека путем введения вышеупомянутой вакцины.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу редактирования геномной ДНК растения. Изобретение позволяет эффективно трансформировать линии гаплоидов с тем, чтобы она кодировала клеточный механизм, способный редактировать гены.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой мутантный пептид SPINK2, который ингибирует протеазную активность человеческой HTRA1. Изобретение относится также к полинуклеотиду для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с HTRA1, содержащему нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, содержащуюся в полученном пептиде, а также к использованию такого пептида в составе векторов, конъюгатов, фармацевтических композиций для применения в лечении или профилактике заболевания, связанного с HTRA.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности предлагает способ детекции анеуплоидного растения Brassica oleracea, включающий: проведение ПЦР в реальном времени с использованием в качестве матрицы ДНК, выделенной из образца, полученного из растения Brassica oleracea для тестирования, и маркеров ДНК, специфичных для каждой из двух или более хромосом растения Brassica oleracea; и выявление хромосомной анеуплоидии по относительной разнице в количестве амплификации между полученными маркерами ДНК.

Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, конкретно к гибридному полипептиду для связывания с ганглиозидом. Гибридный полипептид содержит легкую цепь нейротоксина клостридий (L), HN-домен нейротоксина клостридий, HCN-домен нейротоксина клостридий, HCC-домен нейротоксина клостридий с аминокислотными последовательностями, идентичными по меньшей мере на 95% последовательностям с аминокислотными остатками, соответственно, 1-448 SEQ ID NO: 1, 449-872 SEQ ID NO: 1, 873-1094 SEQ ID NO: 1, 1095-1296 SEQ ID NO: 1; и селективный, способный связываться с GM1 ганглиозидсвязывающий фрагмент с аминокислотной последовательностью, идентичной на по меньшей мере 95% последовательности с аминокислотными остатками 22-124 SEQ ID NO: 9.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гетеродимерного биспецифического антитела, и может быть использовано для предупреждения или лечения связанных с TNFα и IL-17A заболеваний.

Группа изобретений относится к области органической химии и химии нуклеиновых кислот и предназначена для функционализации синтетических олигонуклеотидов методом азид-алкинового циклоприсоединения («клик-химии»).

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: моноклональное антитело или его связывающий фрагмент, которые связываются с доменом 3 человеческого LAG-3, которые обладают: in vitro активностью ADCC, связываются с активированными Т-клетками человека, где человеческий LAG-3 связывается с молекулами главного комплекса гистосовместимости человека класса II в присутствии антитела или его связывающего фрагмента, при этом присутствие антитела или его связывающего фрагмента позволяет человеческому LAG-3 осуществлять функцию подавления Т-клеток человека.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению IL15/IL15Rα гетеродимерного cлитого с Fc белка, и может быть использовано в медицине. Полученный гетеродимерный белок, содержащий IL-15, присоединенный посредством первого доменного линкера к Fc-домену, и фрагмент рецептора IL-15 альфа (IL-15Rα), присоединенный к N-концу второго Fc-домена посредством второго доменного линкера, может быть использован для активации Т-клеток и эффективной терапии рака.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ скрининга, слитый белок для связывания с молекулой-мишенью (варианты), связывающий элемент для связывания с молекулой мишенью, способ получения библиотеки связывающих элементов, библиотеку связывающих элементов и способ получения связывающего элемента.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения афлиберцепта из клетки-хозяина, культивированной в химически определенной среде (ХОС). Предложенный способ, включающий культивирование клетки-хозяина в ХОС в подходящих условиях, причем кумулятивная концентрация никеля в ХОС составляет не более 0,4 мкмоль, кумулятивная концентрация железа составляет не более 55,0 мкмоль, кумулятивная концентрация меди составляет не более 0,8 мкмоль, кумулятивная концентрация цинка составляет не более 56,0 мкмоль, кумулятивная концентрация цистеина составляет не более 10,0 мкмоль, а кумулятивная концентрация антиоксиданта составляет от 0,001 ммоль до 10,0 ммоль, позволяет получать афлиберцепт с повышенной производительностью.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ идентификации связывающего полипептида, который специфически связывается с антигеном клеточной поверхности.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу лечения или предотвращения рака у субъекта. Предложенный способ включает введение субъекту эффективного количества антитела со специфичностью связывания Т-клеточного иммунорецептора с доменами Ig и ITIM (TIGIT) и иммунотерапевтического средства, содержащего антитело против NRP человека, и эффективно ингибирует рост опухоли.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к соединению ингибирующего макрофаги цитокина-1 (MIC-1), состоящего из полипептида MIC-1 и N-концевого удлинения аминокислотной последовательности, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантной ДНК-конструкции для модуляции флорального развития в растении. Также раскрыты трансгенное растение и часть указанного трансгенного растения, содержащие указанную ДНК-конструкцию.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к Т-клеточным рецепторам (TCR), которые связываются с комплексом HLA-A*02 c раковым антигеном MAGE A4 GVYDGREHTV (SEQ ID NO: 1), и может быть использовано в медицине.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитело, которое специфически связывается с С5 человека, способ лечения заболевания или расстройства, опосредованного путями комплемента, у индивидуума, включающий стадию введения указанному индивидууму анти–С5 антитела, способ снижения активности системы комплемента у индивидуума, вектор экспрессии и клетка для продукции антитела.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантной молекуле ДНК для экспрессии гетерологичной транскрибируемой молекулы полинуклеотида. Также раскрыты трансгенная растительная клетка, трансгенное растение, часть трансгенного растения, трансгенное семя, содержащие указанную молекулу ДНК.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биспецифического рекомбинантного белка для блокирования взаимодействия между CD47 и SIRPα, и может быть использовано в медицине. Полученный белок, содержащий усеченный вариант SIRPα, высокоаффинное нацеливающееся на опухоль плечо специфическое к CD20, EGFR, HER2 или PD-L1, и Fc-область, может быть использован в изготовлении лекарственного препарата для лечения опухоли.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно - к получению CD131-связывающего белка. Полученный CD131-связывающий белок представляет собой антитело и нейтрализует передачу сигналов интерлейкином 3 (IL-3), IL-5 и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (GM-CSF).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гуманизированного белка, специфически связывающего гликопротеин VI человека (hGPVI), и может быть использовано в медицине. Полученный белок, являющийся антиген-связывающим фрагментом антитела, где вариабельная область тяжёлой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 и вариабельная область лёгкой цепи содержит последовательность SEQ ID NO:8 или SEQ ID NO:9, может быть использован для лечения сердечно-сосудистого заболевания или события, связанного с тромбозом.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтической композиции, содержащей неоантигенный пептид, для применения при лечении рака молочной железы. Полученная фармацевтическая композиция содержит неоантигенный пептид, содержащий опухолеспецифичный неоэпитоп, содержащий одну или несколько смежных мутантных аминокислот, кодируемых последовательностью, полученной мутацией сдвига рамки считывания в GATA3 гене, где опухолеспецифичный неоэпитоп кодируется GATA3 геном раковых клеток субъекта или экспрессируется раковыми клетками субъекта, и может быть использована для эффективного лечения рака молочной железы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекулам, которые специфически связывают OX40, представителя суперсемейства рецепторов TNF (TNFRSF), и может быть использовано в медицине для лечения новообразований.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана плазмида pVBL-RBDomik, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую белок RBD SARS-CoV-2 линии B.1.1.529, и обеспечивающая экспрессию белка этого RBD в клетках млекопитающих и дальнейшую очистку с помощью аффинной хроматографии.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана плазмида pVBL-RBDdelta, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующая белок RBD SARS-CoV-2 линии B.1.617.2 и обеспечивающая экспрессию белка этого RBD в клетках млекопитающих и дальнейшую очистку с помощью аффинной хроматографии.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к технологиям редактирования генома, и может быть использовано в медицине при лечении заболевания, связанного с экспрессией антигена опухоли, и при трансплантации.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к эукариотической клетке, содержащей первую чужеродную нуклеиновую кислоту, кодирующую две или более направляющих РНК, которые комплементaрны двум или более соответствующим целевым генам, вторую чужеродную нуклеиновую кислоту, кодирующую две или более ортогональных РНК-направляемых нуклеаз или никаз системы CRISPR II типа, которые, соответственно, связываются с двумя или более целевыми генами и направляются двумя или более направляющими РНК, где каждая направляющая РНК и ортогональная РНК-направляемая нуклеаза или никаза системы CRISPR II типа являются членами комплекса ко-локализации на соответствующем целевом гене.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вариантам антител со сниженным уровнем связывания с технологическими примесями. Полученные варианты антител IgG4, модифицированные в константной области тяжелой цепи, включают замену R222 на T или K и/или замену YGPP, как определено в SEQ ID NO: 23, по остаткам 229, 230, 237 и 238 по нумерации Kabat на CCVE, как определено в SEQ ID NO: 25, имеют сниженный уровень связывания с PLBL2 и могут быть использованы для терапевтического, профилактического или превентивного лечения.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена гетерологичная ДНК, предназначенная для введения в геном вируса “дикого” штамма Herpesvirus saimiri, включает в себя генетические последовательности, кодирующие парные химерные рецепторы против опухолевых антигенов CD44 и CD133, фланкированная участками протяженностью 300-900 пар нуклеотидных оснований, гомологичных тому участку генома Herpesvirus saimiri, в который производится интеграция целевого фрагмента посредством гомологичной рекомбинации.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены Т-клетки для лечения рака, экспрессирующий вектор для генерирования Т-клетки для лечения рака.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к применению экспрессионных конструкций, в которых по меньшей мере один сигнал полиA помещен слева по ходу транскрипции экспрессируемого транскрипта как, например, в пределах 5'-НТО транскрипта.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидной иммуногенной конструкции EMPD IgE, и может быть использовано в медицине. Пептидная иммуногенная конструкция EMPD IgE с SEQ ID NO: 88-95, 98-124 или 130 может быть использована для эффективного лечения опосредованного IgE аллергического заболевания.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному фиброину, включающему последовательность домена, представленную формулой: [мотив (A)n-REP]m. Модифицированный фиброин, в котором по меньшей мере один или множество глициновых остатков в REP заменены другим аминокислотным остатком по сравнению с природным фиброином, сохраняет прочность и растяжимость природного фиброина и может быть использован для получения волокон.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептиду, содержащему связывающий домен человека, способный связываться с эпитопом СD3(эпсилон)-цепи человека и Callithrix jacchus, Saguinus oedipus или Saimiri sciureus, и дополнительно содержит второй связывающий домен, который связывается с клеточным поверхностным антигеном, представляющим собой опухолевый антиген.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к системе направляемых нуклеиновой кислотой нуклеаз, содержащей направляемую нуклеиновой кислотой нуклеазу, сконструированную направляющую нуклеиновую кислоту, способную формировать комплекс с направляемой нуклеиновой кислотой нуклеазой, и редактирующую последовательность, имеющую изменение последовательности, по сравнению с последовательностью области-мишени в геноме клетки.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуноцитокина, способного к специфическому связыванию с антигеном PD-L1 человека и ингибированию связывания PD-L1 с PD-1. Полученный иммуноцитокин содержит человеческий цитокин IL-2, а также тяжелую и лёгкую цепи иммуноглобулина, где тяжелая цепь содержит CDRH1 с SEQ ID NO: 27 или SEQ ID NO: 30, CDRH2 с SEQ ID NO: 28 или SEQ ID NO: 31 и CDRH3 с SEQ ID NO: 29 или SEQ ID NO: 32, а легкая содержит CDRL1 c SEQ ID NO: 37 или SEQ ID NO: 40; CDRL2 с SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 41 или SEQ ID NO: 50; и CDRL3 с SEQ ID NO: 39 или SEQ ID NO: 42.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитолитической иммунной эффекторной клетки для адоптивного клеточного переноса, и может быть использовано в медицине. Полученная клетка коэкспрессирует первый химерный антигенный рецептор (CAR), связывающийся с CD19, и второй CAR, связывающийся с CD22, на клеточной поверхности и может быть использована для эффективной терапии злокачественной опухоли, которая характеризуется присутствием клеток, которые экспрессируют CD19 и/или CD22.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле белкового каркаса на основе доменов фибронектина типа III (FN3) для связывания с клеточной мишенью. Полученная молекула белкового каркаса содержит полипептидную консенсусную последовательность множества доменов FN3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:142-151, и может использоваться для создания партнеров по связыванию для применения в диагностических или терапевтических композициях.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ вакцинации субъекта с раком головного мозга, включающий: (i) получение жизнеспособной опухолевой ткани от субъекта, где опухолевую ткань хирургически удаляют из субъекта; (ii) сбор опухолевой ткани в стерильном уловителе; (iii) сбор адгезивных клеток из опухолевой ткани; (iv) инкапсуляцию собранных клеток в биодиффузионную камеру вместе с антисмысловым олигодезоксинуклеотидом рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R AS ODN), имеющим последовательность SEQ ID NO:1; (v) облучение камеры, и (vi) имплантацию камеры субъекту, при этом получают иммунный ответ против рака головного мозга, при этом субъект вакцинируют от 1 до 50 камерами на от 24 до 96 часов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вакцинных конструктов против стафилококковой интрамаммарной инфекции (IMI). Полученные конструкты, содержащие аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 55, могут быть использованы для эффективной профилактики или лечения стафилококковой интрамаммарной инфекции (IMI), вызванной Staphylococcus aureus, у млекопитающего.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое специфически связывается с белком FZD10. Также раскрыты полинуклеотид, кодирующий указанное антитело.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и клеточной инженерии, в частности к способу изменения ДНК-мишени в стволовой клетке, экспрессирующей фермент Cas из системы CRISPR типа II, который формирует комплекс колокализации с направляющей РНК, комплементарной ДНК-мишени и который расщепляет ДНК-мишень сайт-специфическим образом и к стволовой клетке для РНК-направленного основанного на Сas редактирования генома, которая не является клеткой зародышевой линии человека или эмбриональной клеткой человека.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к эукариотической клетке, постоянно экспрессирующей направляемый РНК ДНК-связывающий белок системы CRISPR типа II, который образует комплекс колокализации с направляющей РНК, комплементарной ДНК-мишени, и которая расщепляет ДНК-мишень сайт-специфическим образом.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению полипептида химозина, имеющего одну или более следующих замен: S164G, L12M, V51L, R61S, E83S, L105E, D144Q, Q162S, M165E, L180I, V203A, L221I, S226T, T239S, R242E, G251D или G251W, V260T, I263L, R266V, S273Y, Q288E, G289S, E294Q, Y307F, V309I, R316L и/или V317L; или одну или более следующих замен: V32L, I45V, N50K, G70D или G70N, D98V, N100Q, V136I, M142I, H146R, S154A, V155F, M157L, D158S, V198I, I200V, F223V, K231N, G244D, V248I, R254S, M256L, V259I, E262T, D267Q, D279E, T284S, N291Q, N292H, L295K и/или K321P относительно верблюжьего химозина.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической конструкции на основе системы редактирования генома CRISPR/Cas9, кодирующей нуклеазу Cas9, содержащей ген-селективный маркер bar и репортерный ген gfp.