Для клеток животных (C12N15/85)
C Химия; металлургия(326262)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911)
C12N15 Получение мутаций или генная инженерия; днк или рнк, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев (мутанты или микроорганизмы, полученные генной инженерией C12N1,C12N5,C12N7; новые виды растений A01H; разведение растений из тканевых культур A01H4; новые виды животных A01K67; использование лекарственных препаратов, содержащих генетический материал, который включен в клетки живого организма, для лечения генетических заболеваний, для генной терапии A61K48 пептиды вообще C07K)
(3433)
C12N15/85 Для клеток животных(56)
Вектор на основе мрнк для увеличенной продукции целевого белка в клетках млекопитающих (варианты) // 2792231
Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и микробиологии, в частности к векторам на основе мРНК, содержащим определенные 5’- и 3’-нетраслируемые области, для увеличенной продукции целевого белка, а также к способу использования упомянутых векторов для синтеза целевого белка в клетках млекопитающих.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с CD3 человека и с CD3 яванского макака, и их применение для лечения или профилактики злокачественного новообразования.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к рекомбинантному плазмидному вектору, обеспечивающему экспрессию и секрецию моноклональных антител, и химерному моноклональному антителу M12B9ch. Описан рекомбинантный плазмидный вектор pVEAL-M12B9ch.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против L1CAM или его антигенсвязывающему фрагменту. Также изобретение относится к содержащему указанное антитело химерному рецептору антигена, кодирующей его нуклеиновой кислоте, вектору экспрессии и эффекторной клетке, экспрессирующей полипептид химерного рецептора антигена.
Антитела против pd-1 и их применение // 2788616
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с PD-1, и их применение для получения биспецифического антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биспецифическим полипептидным комплексам, специфически связывающимся с CD3 и CD19, и может быть использовано в медицине для лечения В-клеточной лимфомы.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам, предусматривающим применение мыши, которая содержит вставку по меньшей мере одного нереаранжированного генного сегмента VH человека, по меньшей мере одного нереаранжированного генного сегмента DH человека и по меньшей мере одного нереаранжированного генного сегмента JH человека, не более чем одну или не более чем две реаранжированные последовательности V/J легкой цепи человека, а также нуклеотидную последовательность, которая кодирует функциональный белок ADAM6 мыши.
Антитела к тау и их применения // 2787779
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связывают тау-белок человека, его получение и применения.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ скрининга, слитый белок для связывания с молекулой-мишенью (варианты), связывающий элемент для связывания с молекулой мишенью, способ получения библиотеки связывающих элементов, библиотеку связывающих элементов и способ получения связывающего элемента.
Группа изобретений относится к иммунологии и медицине, в частности к производным слитого с Fc белка, направленным против ВИЧ. Производное слитого с Fc белка содержит в направлении от N- к C-концу: (а) внеклеточные домены D1 и D2 человеческого CD4, (б) Fc-участок IgG1 человека, содержащий по меньшей мере одну из точечных мутаций M428L или N434S, (в) группировку, выбранную из линкерного полипептида (GGGGS)n, где 1≤n≤10, SEQ ID NO:5-9 и их комбинаций, и (г) полипептид, имеющий происхождение от мотивов гептадного повтора 2 (HR2) gp41.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу для специфического связывания с рецептором интерлейкина 4 (IL-4) (IL-4R). Также раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанное антитело; вектор экспрессии, клетка-хозяин, содержащие указанную молекулу нуклеиновой кислоты; фармацевтическая композиция, cлитый белок, конъюгат, содержащие указанное антитело.
Искусственные молекулы нуклеиновой кислоты // 2774415
Изобретение относится к биотехнологии. Описана искусственная молекула нуклеиновой кислоты для повышения выхода белка, содержащая: a.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению генно-инженерных терапевтических препаратов, и может быть использовано в медицине для повышения уровня экспрессии целевого гена ANG в организме человека и животных.
Генетическая модификация крыс // 2774076
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции для культивирования и поддержания плюрипотентности крысиной эмбриональной стволовой (ЭС) клетки, содержащей фидерный клеточный слой, не модифицированный для экспрессии фактора ингибирования лейкемии (LIF), среду, которая поддерживает плюрипотентность крысиных ЭС клеток и популяцию из одной или более крысиных ЭС клеток.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к применению выделенной молекулы нуклеиновой кислоты для экспрессии экзогенного гена в клетке пигментного эпителия сетчатки примата и для лечения заболевания, ассоциированного с пигментным эпителием сетчатки.
Химерные рецепторы, содержащие traf-6-индуцирующие домены, и связанные с ними композиции и способы // 2773159
Группа изобретений относится к химерным антигенным рецепторам (CAR) для сконструированных клеток для адоптивной терапии. Предложен CAR для применения в конструировании клеток, экспрессирующих CAR, для адоптивной терапии CD19+ опухолей.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу оценивания in vivo терапевтической эффективности средства для применения в лечении связанной с комплементом нефропатии. Способ предусматривает введение средства грызуну, в геноме которого содержится замена по эндогенному локусу С3 грызуна последовательности гена грызуна, содержащей экзон гена С3, последовательностью нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере один экзон гена С3 человека, с образованием модифицированного гена С3.
Искусственные молекулы нуклеиновой кислоты // 2772349
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к искусственной молекуле нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере одну открытую рамку считывания и по меньшей мере один 3'-UTR-элемент и необязательно меньшей мере один 5'-UTR-элемент, где указанная искусственная молекула нуклеиновой кислоты отличается высокой эффективностью трансляции по сравнению с эффективностью трансляции референс-молекулы нуклеиновой кислоты, которая идентична искусственной молекуле нуклеиновой кислоты за исключением 3’-UTR-элемента.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к эукариотической клетке, содержащей первую чужеродную нуклеиновую кислоту, кодирующую две или более направляющих РНК, которые комплементaрны двум или более соответствующим целевым генам, вторую чужеродную нуклеиновую кислоту, кодирующую две или более ортогональных РНК-направляемых нуклеаз или никаз системы CRISPR II типа, которые, соответственно, связываются с двумя или более целевыми генами и направляются двумя или более направляющими РНК, где каждая направляющая РНК и ортогональная РНК-направляемая нуклеаза или никаза системы CRISPR II типа являются членами комплекса ко-локализации на соответствующем целевом гене.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу создания линии мышиных эмбриональных стволовых (ЭС) клеток XY, способной к производству фертильной самки XY мыши в поколении F0, включающему модификацию мышиной ЭС-клетки XY для приобретения генетической модификации, включающей делецию, которая инактивирует эндогенный ген Sry, причем мышиная ЭС-клетка XY содержит Y-хромосому от линии 129S6, и культивирование модифицированной мышиной ЭС-клетки XY в условиях, которые позволяют произвести линию мышиных ЭС-клеток XY, способную производить фертильную самку XY не относящегося к человеку млекопитающего в поколении F0.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены Т-клетки для лечения рака, экспрессирующий вектор для генерирования Т-клетки для лечения рака.
Изобретение относится к способу получения стабильной клеточной линии-продуцента рекомбинантных белков. Способ предусматривает культивирование клонов-продуцентов рекомбинантных иммуноглобулинов на основе клеточной линии СНО DG44 (dhfr-) и проведение оценки продуктивности и метаболизма клонов.
Изобретение относится к генетической конструкции для экспрессии чужеродных генов в клетках насекомого Polypedilum vanderplanki в условиях повышенного радиационного фона. Предложенная генетическая конструкция включает выделенный из последовательности ДНК Polypedilum vanderplanki ген, кодирующий белок PDiap1, c нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 1, промотор pGAPDH, участок полиаденилирования, точку начала репликации PUC и ген устойчивости к антибиотику канамицин.
Изобретение относится к биотехнологии. Описывают способы и композиции для трансфекции клеток с использованием плазмид.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты-промотора. Изобретение может быть использовано в качестве эндогенного регуляторного элемента и позволяет осуществлять специфическую экспрессию представляющего интерес гена в ганглионарных клетках сетчатки, избирательных в отношении направления, при условии наличия функциональной связи промотора с последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный ген.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гетерологичным химерным белкам, и может быть использовано в медицине для иммунотерапии рака. Сконструирован белок, включающий: (а) первый внеклеточный домен трансмембранного белка типа I на N-конце, (b) второй внеклеточный домен трансмембранного белка типа II на С-конце и (c) линкер, содержащий домен Fc шарнир-CH2-CH3, происходящий от IgG1 или IgG4, и соединяющий указанные первый и второй внеклеточные домены.
Настоящая группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид PPT1 или его фрагмент, экспрессионная кассета, экспрессионный вектор, трансформированная клетка, фармацевтическая композиция, способы их применения для доставки ORF CLN1 в клетку или субъекту и способу лечения расстройства, связанного с аберрантной экспрессией гена CLN1 или аберрантной активностью продукта гена CLN1 у субъекта.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетической конструкции на основе системы редактирования генома CRISPR/Cas9, кодирующей нуклеазу Cas9, содержащей ген-селективный маркер bar и репортерный ген gfp.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая средство на основе двухнитевой РНК (dsRNA), которое ингибирует экспрессию гена Serpina1 (варианты), фармацевтическую композицию (варианты), выделенную человеческую клетку, способ ингибирования экспрессии Serpina1 в клетке in vitro, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для лечения субъекта, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для ингибирования развития гепатоцеллюлярной карциномы у субъекта с дефектным вариантом Serpina1, применение средства на основе dsRNA или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства для снижения накопления неправильно свернутого Serpina1 в печени субъекта с дефектным вариантом Serpina1, применение фармацевтической композиции, содержащей средство на основе dsRNA, которое ингибирует экспрессию гена Serpina1, в производстве лекарственного средства для лечения субъекта.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Описаны антитело против лиганда программируемой смерти (PD-L1) и его применение для производства лекарственного средства для лечения неопластического заболевания, выделенная молекула нуклеиновой кислоты, фармацевтическая композиция, вектор экспрессии, клетка-хозяин для экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и способ получения антитела.
Варианты hsd17b13 и их применения // 2760851
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу модификации гена HSD17B13 в клетке, предусматривающему введение в клетку белка Cas9 или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок Cas9, и первой гидовой РНК или ДНК, кодирующей первую гидовую РНК, которая образует комплекс с белком Cas9 и нацелена на первую целевую для гидовой РНК последовательность в гене HSD17B13.
Новые минимальные utr-последовательности // 2759737
Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле ДНК. Также раскрыты вектор экспрессии, содержащий указанную ДНК, клетка-хозяин, содержащая указанный вектор, композиция и набор, содержащие указанную молекулу ДНК.
Модулирующие полинуклеотиды // 2758488
Изобретение относится к биотехнологии. Описан модулирующий полинуклеотид для снижения или ингибирования экспрессии гена в клетке, где указанный модулирующий полинуклеотид содержит: (a) стебель и петлю, которые образуют структуру «стебель-петля», (b) первую фланкирующую область, расположенную в направлении 5' от указанной сопровождающей цепи, где указанная первая фланкирующая область содержит 5'-концевую фланкирующую последовательность и 5'-концевую спейсерную последовательность, где первая фланкирующая область содержит нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO:5, и (c) вторую фланкирующую область, расположенную в направлении 3' от указанной направляющей цепи, где указанная вторая фланкирующая область содержит 3'-концевую спейсерную последовательность и 3'-концевую фланкирующую область, где указанная вторая фланкирующая область содержит нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO:21.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению цитокапсул и цитокапсулярных трубок in vitro и композиции для исследования миграции клеток. Способ включает имплантацию суспензии отдельных клеток на поверхности 3D матрикса и инкубирование клеток суспензии отдельных клеток, имплантированных на поверхности 3D матрикса, при 37°С.
Изобретение относится к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты, для экспрессии белка или пептида in vitro, включающей по меньшей мере одну открытую рамку считывания и по меньшей мере один элемент 3'-нетранслируемой области, причем по меньшей мере один элемент 3'-UTR продлевает и/или увеличивает выработку белка указанной молекулы искусственной нуклеиновой кислоты и происходит от стабильной мРНК, в которой по меньшей мере один элемент 3'-UTR содержит или состоит из последовательности нуклеиновой кислоты, которая происходит от 3'-UTR транскрипта – GNAS.
Модель несовместимой по hla гуманизированной мыши nsg с полученным от пациента ксенотрансплантатом // 2757421
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гуманизированной иммунодефицитной без ожирения с диабетом (NOD) мыши в качестве модели, а также к способу ее создания. Также раскрыто применение вышеуказанной мыши в способе прогнозирования ранжирования эффективности множества противоопухолевых средств для лечения опухоли, способе тестирования комбинированной терапии для лечения опухоли с применением двух или более кандидатных средств, способе определения эффективности режима дозирования для лечения опухоли с использованием средства, а также в способе определения безопасности режима дозирования для лечения опухоли с использованием средства.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к комплексу редактирования генома яйцеклетки мыши на основе CRISPR/Cas9, состоящему из мРНК белка Cas9 S.Pyogenes, РНК-гида и короткой одноцепочечной ДНК (ssODN), а также к способу редактирования генома яйцеклетки мыши с его использованием.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины и раскрывает экспрессионный линеаризованный вектор, состоящий из конститутивного CAG-промотора, STOP-кассеты, терминирующей транскрипцию с данного промотора и фланкированной LoxP-сайтами, и открытой рамки считывания гена hACE2 Homo sapiens, содержащей полноразмерной кДНК hACE2, экспрессия которого индуцируется тканеспецифично путем введения Cre-рекомбиназы, отличающийся тем, что кДНК гена hACE2 встроена в вектор по сайтам узнавания эндонуклеаз рестрикции BshTI – MluI.
Изобретения относятся к области биотехнологии. Представлены способ получения антитела, включающий следующие этапы: культивирование клеток млекопитающих и получение антитела из клетки или культуральной среды, где первая экспрессионная кассета и вторая экспрессионная кассета расположены в разных направлениях для кратковременной продукции антитела, а также способ получения антитела, содержащий: культивирование кратковременно трансфецированных клеток млекопитающих и получение антитела из кратковременно трансфецированных клеток или культуральной среды.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к CD19-специфическому полипептиду химерного антигенного рецептора (CAR), кодируемому последовательностью ДНК с SEQ ID NO:5, нуклеотидами 1-1485 SEQ ID NO:5 или нуклеотидами 67-1485 SEQ ID NO:5, и может быть использовано в медицине.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована для лечения рака мозга. Раскрыта молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая химерный рецептор антигена, где данный химерный рецептор антигена содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 26 или SEQ ID NO: 27.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генетически модифицированной мыши, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу (TdT) человека, функционально связанную с элементом контроля транскрипции, и вариабельную область иммуноглобулина, а также к ее ЭС-клетке.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения Т-клеток для иммунотерапии, и может быть использовано в медицине. Заявленный способ, включающий инактивацию гена бета 2-микроглобулина (В2М) и по меньшей мере одного гена, кодирующего компонент Т-клеточного рецептора (TCR), путем применения направленных редкощепящих эндонуклеаз, позволяет получать Т-клетки для экспрессии химерного антигенного рецептора (CAR), пригодные для аллотрансплантации и иммунотерапии рака.
Толерогенная днк-вакцина // 2752608
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к плазмидам, кодирующим инсулиновые антигены и цитокины, и может быть использовано в медицине для лечения или предупреждения диабета типа I. Экспрессионная плазмида содержит i) нуклеотидную последовательность, кодирующую инсулиновый антиген, ii) нуклеотидную последовательность, кодирующую TGF-β, iii) нуклеотидную последовательность, кодирующую IL-10, и iv) нуклеотидную последовательность, кодирующую IL-2.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан вектор на основе нуклеиновых кислот для получения стабильной пакующей ретровирус клеточной линии, где вектор на основе нуклеиновых кислот содержит не присущий млекопитающим участок начала репликации и способность удерживать по меньшей мере 25 тысяч пар нуклеотидов (т.п.н.) ДНК, и характеризуется тем, что указанный вектор на основе нуклеиновых кислот выбирают из искусственной хромосомы бактерий (BAC), искусственной хромосомы дрожжей (YAC), P1-полученной искусственной хромосомы, фосмиды или космиды, и содержит ретровирусные последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие: gag и pol белки, и env белок, где каждая из ретровирусных последовательностей нуклеиновых кислот имеет свой собственный промотор внутри вектора на основе нуклеиновых кислот и один или множество сайтов рекомбинации для интеграции указанных последовательностей нуклеиновых кислот в эндогенную хромосому клетки-хозяина млекопитающего сайт-специфичным образом.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу in vitro модификации генома в представляющем интерес геномном локусе в человеческой индуцированной плюрипотентной стволовой клетке.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рибонуклеопротеиновому комплексу для редактирования генома человека путем вставки в него интересующей последовательности, который включает белок spCas9, связанный с sgRNA-BoxB, кодируемой последовательностью, которая связана с эффекторным химерным белком.
Способ получения мультиспецифических антител // 2750721
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения мультиспецифического антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к искусственной молекуле нуклеиновой кислоты. Изобретение характеризует 5'UTR элемент, который получен из TOP-гена и который в комбинации со стебель-петлей гистона способен синергетически стабилизировать и улучшать продукцию кодируемого открытой рамкой считываемого белка/полипептида при экспрессии заявленной искусственной молекулы нуклеиновой кислоты.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мыши для продуцирования цепи иммуноглобулина, а также к ее клетке. Также раскрыт способ получения вышеуказанной генетически модифицированной мыши, содержащей в своей зародышевой линии эндогенный локус тяжелой цепи иммуноглобулина, модифицированный для содержания геномной последовательности каппа (κ) зародышевого типа.
