Способ получения @ -нитрофенил- @ -мальтогептаозида

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)4 С 08 В 37/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К flATEHTY

СН2ОН

О 8

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HGMHTET СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2903252/23-04 (62) 2662348/23-04 (22) 07.04,80 (23) 04.09.78 (31) Р2755803.8 (32) ?4.12.77 (33) DE (46) 30.08.86. Бюл. Ь - 32 (71) Берингер Маннхайм ГмбХ (DE) (72) Элли Раушер, Ульрих Нойманн, Аугуст Вильхельм Валефельд, Александер Хаген, Вольфганг Грубер, Иоахим Цигенхорн, Ойген Шаих, Ульферт Денеке, Герхард Михал и Гюнтер Вайманн (ВЕ) (53) 547.455.07 (088.8) (56) Патент ФРГ 2662348, кл. С 08 В 37/00, опублик. 1978. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и -НИТРОФЕНИЛ"к-ИАЛЬТОГЕПТАОЗИДА общей формугде R — ц -нитрофенилглюкозид, отличающийся тем, что

h-нитрофенилглюкозид приводят во взаимодействие с g, -циклодекстрином в присутствии амилазы Вас 11пз шаcerans при рН 6,2.

1255054

Составитель 10. Голога

Tt род H. Hpppc 1(орректор Л.Пилипенко

Рсдактор А.Огар

Заказ 4733!60 Тираж 470 Подписное

ВН1П1ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, >l(-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4

Изобретение отпосится к способам получения производных сахаров, в частности оптически чистого и -нитрофепил- -мальтогептаозида.

Цель изобретения — получение оптически чистого продукта, а следовательно, создание возможности простого определения а, -амилазы в биологи еских жидкостях, таких как гепариновая плазма, моча, сыворотка крови.

П р и и е р. 680 мг амилазы Baci11us macerans (Е.С.2,4.1,19 из

Вас.mac.DÁÈ-24) - лиофилизат (навеска 0,46 V/ìã, содержание бетн;а в навеске 28, 5 ., сгободна от активностей, расщепляющих и-нитрофенил-к-Э-глюкозид) смешивают с 400 мгспс-G-è-нитрофенилглюкозида, 3,5 г -циклодекстрина и 70 мл 0,01 И фосфатного буфера Со-

5 ренсена, рН 6,2. Смесь инкубируют о

24 ч при 37 С, Образовавшийся декстрин обрабатывают трихлорзтанолом и отделяют тетрахлорэтиленовое производное.

Продукт хроматографируют на сшитом дектране (Сефадекс 1.Н20), лиофилизуют и получают 50 мг лиофилизата ц -нитрофенил-k-мальтогептаозида.

Т.пл. 100 С (разлож.)1 )cc) = 194,6 степень чистоты 99,5 (по данным

НР1.С),

Способ получения @ -нитрофенил- @ -мальтогептаозида Способ получения @ -нитрофенил- @ -мальтогептаозида 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения карбоксилсодержащих производных хитозана взаимодействием хитозана с карбоксилсодержащим реагентом, который отличается тем, что взаимодействие исходных веществ осуществляют в твердом виде в условиях воздействия сдвиговых напряжений и давления при 25 - 100oC

Изобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений, в частности к получению пектина из нового растительного источника амаранта и может быть использовано в пищевой и медицинской промышленности

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения гиалуроновой кислоты, которая применяется в различных областях медицины, в том числе в дерматологии, гинекологии, в косметической практике и в ветеринарии
Изобретение относится к гликогеновым полисахаридам и к способам их получения

Изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединение, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения капсулярных полимеров углеводной природы, широко применяемых в медицине, пищевой, косметической, текстильной промышленности, в металлургии, а также при бурении скважин
Изобретение относится к технологии получения пектина из растительного сырья
Наверх