Способ определения хрома ( @ )
СОЮЗ COBETCHHX
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (51)4 С 01 N 31/22, 21/77
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3979071/31-26 (22) 25.11.85 (46) 07.03.88. Бюл. Му 9 (71) Курский политехнический институт, Курский трикотажный комбинат и МГУ им.M.Â.Ëîìîíîñîâà (72) Г.Б.Голубицкий, В.M.Èâàíîâ и Л.И.Гень (53) 543.062(088.8) (56) Волкова М.П. и др. Фотометрическое определение хрома в сточных водах.— Зав. лаб. 1977, т. 43, М- 3, с. 268.
Ахмедов С.А. и др. Фотометрическое определение хрома в сточных водах.
Эав. лаб. 1977, т. 37, Ф 7, с. 756. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (ZZZ) ÄÄSUÄÄ 1379728 А1 (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома (ZZZ) в водных растворах, и позволяет повысить точность определения. К анализируемому раствору добавляют ацетатно-аммиачный буферный раствор с рН 4,9, органический реагент 4 (2-пиридилазо)-резорцин и нагревают на кипящей водяной бане. Отбирают две пробы: одну через 8-12 мин после начала нагревания, другую через 5565 мин и определяют в пробах оптическую плотность. Содержание хрома определяют по градуировочному графику зависимости оптической плотности от времени нагревания. Средняя относительная ошибка 1,9Х. 1 табл.
Время нагре- 1-g вання npoda проб, мнн
7 6 9 10 11
12. 13 14 1О 10 10
1-я проба
60 60 60 60 60 60 60 60 53 54 $$
Относительная
Ошибка, I
6,5 4, 1 1,6 2,0 1,7 1,9 2,8 Э,S 7,8 Э,S 3,! li9
Найдено крома, мк г/мп
0,389 0,399 0,408 0,407 0,409 0,406 0 ° 408 0,401 0,383 0,392 0,403 0,408
Продолжение таблицы
Время на гре" вання проб, ю н (10 10. 10 10 10 10 10 10 10 10
98 59 60 61 62 63 64 65 66 67
1О
1-я проба 56
От нос»тельная оииб- ха, Й
2,1 2,0 1,9 1,8 1,7 1,9 1,8 2,0 1,9 2,0 4,3 6,2
Найдено хрома ° нкг/мп
0,407 0,407 0,406 0,408 0,409 0,408 0,408 0,407 0,406 0 ° 407 0 ° 398 0,390
Тираж 847 Подписное
ВНИИПИ Заказ 2595
Произв.-полигр. пр-тие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 13797
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома (111) в водных растворах.
Цепь изобретения — повышение точности определения.
Пример. В мерную колбу на
50 мл вцодят. 12,5 мл 0,1 М ацетатно— аммиачного буферного раствора рН 4,9, 10 мл водного раствора 4-(2-пиридилаэо)резорцина концентрации 5 ° 10 М, 0,2 мл 2 .10 3 M раствора хрома (III) разбавляют до метки дистиллированной водой. Отбирают две пробы по 10 мл в пробирки на 20 мл и помещают в кипящую водяную баню. Через 10 мин вынимают одну пробирку, охлаждают и измеряют оптическую плотность. Через
ЬО мин вынимают вторую пробу, охлаж- 20 дают и измеряют оптическую плотность.
По градуировочному графику, построенному для разных времен нагревания, определяют содержание хрома (III) путем нахождения разности оптических 25
28 2 плотностей для ЬО и 10 мин и деления раэницы на интервал времени 50 мин.
Введено хрома (III) 0,41Ь мкг/мл. Относительная ошибка — 1,7Х.
В таблице представлены данные по влиянию времени нагревания на относительную ошибку определения. Введено хрома (III) 0,41Ь мкг/мл.
Формула изобретения
Способ определения хрома (111), включающий добавление органического реагента 4-(2-пиридилазо)резорцина, *агревание с последующей количественной регистрацией хрома (III) фотометрическим методом, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения точности анализа, одну пробу фотометрируют через 8-12 мин после начала нагревания, вторую — через
55-Ь5 мин и по скорости изменения оптической плотности судят о содержании хрома (111).
