Способ определения гнойных осложнений у детей в послеоперационном периоде

 

Изобретение относится к медици не, точнее к клинической лабораторной диагностике и касается свособа диагностики гнойно-септических осложнений у детей в после жерационнок периоде. Цель - повышение точности и ускорение способа. Для этого определяют продукты деградащш 4Мбриногена/фибрина при определенной их величине в сьшоротке крови. По появлению их в сыворотке крови при уровне фибринолитической активности шоке 10% диагностируется rHoftiUidt очаг. а $ О) с:

СОЮЗ С(,ЩТСНИХ

СОЦ МЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (1Ю (и) (я) 4 G 01 N 86

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н asTOPONNv СВЩВъельстау

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИНМ

ПРИ ГКНТ СССР (?t) 4326249/28-14 (22) 02.Ю.86 (46) 23. 12,88, Бюп. У 4.7 (713 Ленинградский научно-исследова-. тельский институт гематологии и переливания крови и Кубанский медицинс-. кий институт им. Красной Армии (72) З.Д.Федорова, Н.А.Ветлицкая, Р.А.Ханферьян и И.В.Иолынская (53) .616.07 (088.8) (56) Русаков В.И. и др. Сравнительная информативность лейкограммы и уровня циркулирукицих иммунных комплексов у больных с острым аппендицитом. — Вестник хирургии. 1985, У 5, с. 56-57. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЮИНЫХ

ОСЛОЖНЕНИЙ У ДЕТЕЙ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОИ ПЕРИОДК (57) Изобретение относится к медицине, точнее к клинической лабораторной диагностике и касается способа диагностики гнойно-септических осложнений у детей в послеоперационном периоде. Цель - повьааеине точности и ускорение способа. Для -этого определяют продукты деградации фибриногена/фибрина при определенной их величине в сыворотке крови. По появлению их в сыворотке крови при уровне фибринолнтической активности нике

10Х диагностируется гнойный очаг.

1446573

-:где Ес, Е„, Е «„, - ойтическая плотность соответственно сыворотки больного,.антифибрнногеновой сыворотки и иэдесадочной жидкости после:центри4угироваиия смеси сыворотки больного и антифибрнног@иовой сыворотки.

П р и и е р. Мальчик Б., поступил ио поводу гайгреиозйего аппендицита местного отгуаничекиого перитонита.

Составитель И.Позняк

Редактор Г.Волкова Техред Л.олийнык Корректор О-Кравцова

Заказ 6744/51 Тираж 847 Подписное

3НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно;полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике.

Целью. изобретения яюмется повышение точности и ускореиие способа.

Способ осуществляют следующим образом.

0,05 мл сыворотки крови болъного (или любого экеудата) смешивают с 1О

6„95 ил антнфибриногеневой сьнюротки (A4C); Смесь инкубируют 40 мии при

+37 С. Иреиивщтат осаждают центри@угароваииеи ири 3666 об/иии s течение .1О эщн, О 95 ми. надоаадояией ащкос" 15 ти сие1вим@т с 2,,45 мл дистиллированной водя

ОщмделяМ зкетиВФщию с,,н4ццнэифх компонентов аЮИ длиае эоиаы 289 нмф нгдосадочиой жидкости АФС-С; АФС щ (О,65 нн АФС + 2,43 мв днсткплщюианиой 3; С (6,О5 мл еыивуоткй больного + 2,45 мп диМиюзцинмнвой воды) °

Контролем щж айектре4нл ометрии 25 служит дистиллифОВамы@н вРда а Рас чет концентрации продуктов деградации Фнбриногеиа (фибрина) (ВЛФ> уюроизводят иа фориуле

ПДФ определяют при поступлении

Ес 1,08; Емс О 57» Ес-яч,с 1,16;

ПДФ ЗОХ.

Фибринолитическая активность плазмы 5Х.

Гнойный экссудат из брюшной полосЕФ 1 15 ЕАФс 0 573 Ес-АФс 063

ПДФ 65Х;

Фибринолитическая активность гнойного экссудата 36Х.

Через шесть дней вновь определяют ЩФ Ее 1 041 Ещрс 0,571 Ес-А с

1,16» ПДФ 27Х.

Фибринолитическая активность 7Х.

Через три дня уровень ПДФ вновь увеличивается, хотя клинические признаки осложнения отсутствуют: Е I, 3;

Едфе Оь 57в Ес-Афс 1 е Ое

Фибринолитическая активность плазмы 6Х.

Через два дня клинически обнаружен обширный инфильтрат брюшной полости °

Иредлагаемьй способ позволяет определить продукты деградацию Фибриногена/фибрина при определенной их величине s сыворотке крови. Диагностика гнойного процесса по уровню ПДФ опережает клинические признаки на

2-3 дня.

Формула из обретения

Способ определения гнойных осложнений у детей в послеоперационном периоде путем исследования крови больного, отличающийся тем, что, с целью повыаения точности и ускорения способа, определяют уровень продуктов деградации фибриноге" на/4ибрина и фнбринолитическую активность крови и при,значении первого показателя более 6Х и снижении второго показатепя относительно нормы определяюг гнойное осложнение.

Способ определения гнойных осложнений у детей в послеоперационном периоде Способ определения гнойных осложнений у детей в послеоперационном периоде 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине

Способ определения поткнциальноя гиперактивности cиcte^щ свертывания кровн1изобретение относится к области медицины и может найти применение в диагностике массивных тромбозов, тромбоэмболии и диссеминированного в-нутрисосудистого свертывания кро- 5 аи, осложняющего токсикозы беременных, эмболии околоплодными водами, пре>&вдевременной отслойки плаценты, задержки мертвого плода в матке, шоков любой этиологии, инфекционных 10 3 аболеваний.. и др.известно, что. при развившемся остром массивном тромбозе, массивной тромбоэмболии и остром диссеминированном внутрисосудистом свер- 15 тьшании крови, в связи с "потреблением" ряда плазменных факторов свертывания крови и тромбоцитов, а также в связи':с вторичной активацией' системы фибринолиза в периферйчес- 20 кой крови отмечается.гипокоагуляция. важное отличие этой, гипокоагуляции от гипокоагуляции, связешных с недостаточным образованием плазменных факторов свертывания или тромбоцитов^ 25 заключаетсй в том, что оно сочетается с присутствием в кровотоке активаторов свертывания крови.известен способ выявления потенциальной гиперактивности системы све» 30ртывания крюви, заключающийся в том, что берут плазму здорового и смесь равных объемов плазм здорового и больного, помещают их последовательно в тромбоэластограф,добавляют раствор сасег и записывают тромбоэластограммы. при наличии потенциальной гиперкоагуляции соотношение r смеси/r здорового >& 1 [1], • недостатком способа является то, что он выявляет потенциальную активацию только плазменного звена гемостаза, тогда как инициация процессов гемостаза может осуществляться и через тромбоцитарное звено. кроме того, способ не дает ответа на вопрос, показано ли больному назначение антиагрегатов (ингибиторов агрегации тромбоцитов) .цель изобретения - повышение точности способа.поставленная цель достигается тем, что в способе определения потенциальной гиперактивности системы свертывания крови путем исследования свертываемости плазмы здорового человека и смеси равных объемов плазмы здорового и больного, к испытуемым образцам тромбоцитной плазмы добавляют стимуляторы агрегации тромбоцитов. // 826248
Изобретение относится к области медицины и может найти применение в диагностике массивных тромбозов, тромбоэмболии и диссеминированного в-нутрисосудистого свертывания кро- 5 аи, осложняющего токсикозы беременных, эмболии околоплодными водами, пре>&вдевременной отслойки плаценты, задержки мертвого плода в матке, шоков любой этиологии, инфекционных 10 3 аболеваний.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованию крови, и может быть использовано для лабораторной диагностики иммунных тромбофилий, а также других патологических состояний, связанных с присутствием в крови антифосфолипидных антител

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается получения реактива для определения АПТВ из отходов производства соевого лецитина
Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологическим аспектам акушерства и гинекологии, и может быть использовано врачами других специальностей

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при определении степени тяжести коагулопатии потребления
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии, и предназначено для диагностики синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (синдрома ДВС)

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в клинической практике для прогнозирования течения заболевания на амбулаторно-поликлиническом этапе реабилитации у больных, перенесших инфаркт миокарда (ИМ)

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для диагностики геморрагических диатезов микроциркуляционного типа в латентном периоде
Наверх