Патент ссср 159497

Авторы патента:

C07C47/565 - все оксигруппы связаны с кольцом

C07C45/63 - введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИ К

0 IINCA.Í И Е

ИЗОБРЕТЕИИ Н

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

X 159497

Класс 12О, 2,.МПК С 07с

Заявлено 29.Х!!.!962 (М 8!0896/23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫИ

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

СССР

УДК

Опубликовано !964. Бюллетень K 1

Подткнпя группа Лб 44

1 !

H. П. Корзунов !

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОРСАЛИЦИЛОВОГО АЛ ДЕГИДА. !, ««« выкристаллизовываются мелкие белые блестящие пластинки. Охлаждение отключают, реа«ционную смесь выдерживают в течение около

2 час. После удаления летучих вакуумированием пглучают 5-хлорсалициловый альдегид с т. пл. 98 вЂ” 99 С. Выход количественный.

В случае необходимости продукт перекристал"",èçîâûâàþò нз этилового спирта и получают вещество с т. пл. 99,5 С.

Предмет изобретения

5-Хлорсалициловый альдегид находит и рименение в качес-,ве полупродукта в различных областях органического синтеза.

Известен способ получения 5-хлорсалицилового альдегида взаимодействием салицилового альдегида с хлористым сульфурилом в молярном соотношении 1: 5 при нагревании, Одна o выход продукта недостаточен.

С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения 5-хлорсалицилового альдегида взаимодействием салицилового альдегида с хлористым сульфурилом, взятом в молярном соотношении 1: 1,25 при температуре 15 вЂ” 20= С.

Пример. 122 г л!оль салицилового альдегида смешивают при 15 С с 1б9 г (1,25л!оль) сульфурилхлорида. При этом выделяется газ и повышается температура реакционной смеси. Внешним охлаждением поддерживают температуру 20 С, Через 15 леин по всему объему

Способ получения 5-хлорсалицнлового альдегида взаимодействием салицилового альдегида с хлористым сульфурилом, о т,! и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, салициловый альдегид и хлористый сульфурил берут в молярном соотношении 1: 1,25 и процесс ведут при температуре 15 вЂ” 20 -" С,

Патент 154252 // 154252

Способ получения 2, 3-дихлор-2, 3-дигидронафтохинона // 151681

Патент 143789 // 143789

Способ получения м-бис (трихлорацетил) бензола и смеси ми р- бис (трихлорацетил) бензолов // 138613

Способ получения хлор (бром) малоновых диальдегидов и их этиловых ацеталей // 121444

Способ хлорирования ацетона // 62866

Способ получения трибром-ацетальдегида // 56233

Способ получения бромпропилкетона // 42998

Способ получения 1-хлор-3-ацетил- и 1,3-дихлор-5- ацетиладамантанов // 2197467

Изобретение относится к способу получения 1-хлор-3-ацетил- и 1,3-дихлор-5-ацетиладамантанов, которые находят применение в синтезе ряда 1,3-дизамещенных 1,3,5-тризамещенных адамантанов, и заключается в хлорировании 1-ацетиладамантана с помощью четыреххлористого углерода под действием комплексов марганца, таких, как MnSO4, MnCl2, Мn(С17Н35СО2)2 (стеарат), Мn(ОАс)2, Мn(асас)3, активированных нитрильными лигандами (СН3CN, СН3СН2CN, PhCN, CH2(СN)2) при 200oС в течение 1-3 ч при мольном соотношении [Mn]:RCN]: [l-AcAd] : [CCl4]=1:2-4:1000:1500-5000

Способ получения 1-хлорадамантанона-4 // 2197468

Изобретение относится к способу получения 1-хлорадамантанона-4, который находит применение в синтезе ряда 1,4-дизамещенных производных адамантана и заключается в хлорировании адамантанона-2 с помощью четыреххлористого углерода под действием солей марганца, таких как Mn(асас)3, MnSO4, MnCl2, MnO2, Mn(С17H35(O2)2) (стеарат), Mn(ОАс)2, при температуре 180-200oC в течение 1-6 ч при мольном соотношении [Mn]:[адамантанон-2]:[ССl4]=[1]:[100-1000]: [1000-5000]

Способ получения дихлор- или дибромпинаколина // 2206561

Изобретение относится к способу получения дихлор- или дибромпинаколина, которые являются промежуточными продуктами для синтеза биологически активных веществ

Способ получения хлорацетонов // 2224738

Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре 20-80oС и мольном соотношении ацетона к хлору 1:2-3 в среде галоидорганического соединения С1-3, содержащего в молекуле не менее трех атомов галоида (фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана), при содержании галоидорганического соединения в смеси с ацетоном 72-85 мас

Способ получения хлорацетонов // 2225858

Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов

Новые трифункциональные фотоинициаторы // 2348652

Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий

Способ получения гексахлорацетона // 2351582

Изобретение относится к способу получения гексахлорацетона, который применяется при производстве трихлоруксусной кислоты, хлороформа, алкиленкарбонатов, а также в качестве растворителя в процессе хлорирования полимеров

Способ получения 3-бром-4-гидроксибензальдегида // 2024482

Способ получения фторпроизводных антрахинона // 164615

Способ получения 1, 1,3-трихлорацетона // 166322

3-фенилазо-4-гидроксибензилиденанилин в качестве активатора щелочного гидролиза лигнина // 2132328

Изобретение относится к области органической переработки лигнина, конкретно к усовершенствованному способу получения ароматических альдегидов из лигнина

Способ получения ароматических альдегидов // 2179968

Изобретение относится к химической переработке компонентов древесины, конкретно к усовершенствованному способу получения ванилина и сиреневого альдегида, которые находят широкое применение в производстве большого числа медицинских препаратов, в синтезах полимеров