Способ повышения устойчивости млекопитающих к общему охлаждению

 

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии. Цель изобретения удлинение сроков пребывания млекопитающих в условиях низких температур. Для повышения устойчивости млекопитающих к общему охлаждению животным за 15 30 мин до охлаждения вводят 20 50%-ный раствор полиэтиленоксида мол.м. 400 или 1500 в дозе 0,001 0,0004 г на 1 г живого веса. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии. Целью изобретения является удлинение сроков пребывания млекопитающих в условиях низких температур. Белым беспородным крысам одного возраста за 15 мин до охлаждения перорально вводят 30%-ные растворы ПЭО-400 и ПЭО-1500 в дозе 0,0004 г на 1 г веса животного. Охлаждение проводят в бассейне с водой 3оС), фиксируя время нахождения животных на поверхности воды. Аналогичному охлаждению подвергают еще две группы животных: первой группе перед охлаждением перорально вводят 40%-ный водный раствор алкоголя в дозе 0,004 г на 1 г веса животного (согласно известному способу), а второй группе ничего не вводят (контроль). Как следует из данных таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить жизнеспособность организма в условиях переохлаждения на 116,8% по сравнению с контролем, а известный на 32,4% Таким образом, после введения растворов ПЭО-400 и ПЭО-1500 устойчивость организма к переохлаждению повышается по сравнению с известным способом на 25 и 66% соответственно. При этом введение этих растворов не вызывает отрицательных явлений, наблюдаемых при введении алкоголя (нарушение координации движений, терморегуляции организма).

Формула изобретения

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ К ОБЩЕМУ ОХЛАЖДЕНИЮ путем введения фармакологических препаратов перед воздействием холода, отличающийся тем, что, с целью удлинения сроков пребывания их в условиях низких температур, вводят полиэтиленоксид 400 или полиэтиленоксид 1500 в концентрации 20 50% из расчета 0,001 0,0004 г на 1 г живого веса.

РИСУНКИ

Рисунок 1

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 8-2000

Извещение опубликовано: 20.03.2000        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к монокалий-дилитиевой соли глицирризиновой кислоты (1К-2Li) соль формулы I проявляющей противовоспалительную и противоязвенную активность
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения опийного алкалоида морфина

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям -нитроксильным производным азидотимидина общей формулы где R1 - радикал, содержащий нитроксильную группу >N O, а R2=R1 или H, которые обладают антивирусной активностью против РНК-содержащих вирусов (вирус иммунодефицита человека и вирус везикулярного стоматита) и ДНК-содержащего вируса (цитомегаловирус)

Изобретение относится к способам получения фуростаноловых гликозидов из растительного сырья, обладающих антиоксидантной активностью по сравнению со структурным аналогом с аналогичными биологическими свойствами, и тем самым расширяет арсенал средств, которые могут найти применение в медицине в качестве лечебного средства

Изобретение относится к производным бензимидазола и их использованию в терапии, в частности, для лечения или профилактики вирусных инфекций, таких как вызываемые вирусами герпеса

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения состояний, сопровождающихся гиперагрегацией тромбоцитов

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для селективного уничтожения клеток, зараженных РНК вируса гепатита C(HCV)

Изобретение относится к производному пуринового L-нуклеозида формулы (I), где R1, R2', R3' и R4 - Н; R2, R3 и R5 - ОН; Z1 - N; Z2 выбран из N и СН; Z3 - из -NR-, -С(R)2, -S-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н, Br, NH2, алкила и алкенила; Z4 выбран из -С=O, -NR-, -C(R)2-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н и Br; Z5 - N; Х выбран из Н, ОН, SH, -SNH2, -S(O)NH2, -S(O)2NH2; Y - из Н и NН2; W - О, и когда Y представляет собой NH2, тогда Z3 не представляет собой -S-
Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции, включающей в качестве действующего вещества эффективное количество линкомицина гидрохлорида и целевые добавки, в качестве которых использованы крахмал и измельченный сахарид
Наверх