Патент ссср 202930



 

2О293О

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ооюа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 23.VI.1966 (№ 1086306/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 281Х.1967. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 25.ХП.1967

Кл. 12о, 19/01

МПК С 07с

УДК 547.315.2(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

С. В. Адельсон, А. М. Каганова, М. М. Никонова, В. И. Никонов, С. С. Розеноер и Ф. И. Казанкина

Московский институт нефтехимической и газовой промышленности им. Губкина

Заявитель

ЮПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Известен способ получения диолефинов дегидрированием олефиновых, парафиновых и нафтеновых углеводородов в присутствии йода, кислорода и водяного пара.

Для увеличения выхода целевого .продукта и селективности процесса предлагают реакционную смесь сначала подавать в реактор с инертной насадкой, а затем — в реактор с акцептором НУ.

Способ заключается в следующем:

Процесс дегидрирования осуществляют в реакторах I и 2 (см. фиг. 1).

Изопентан, водяной пар, кислород и йод поступают в реактор 1, где происходит дегидрирование в кипящем слое кварцевого песка. Тепловое регулирование реактора осуществляют ступенчатым вспрыскиванием воды.

В отстойную зону реактора 1 предусмотрен вспрыск воды с целью закалки контактного газа, Из реактора 1 продукты реакции направляют вниз реактора 2 и поднимают вверх навстречу движущемуся слою твердого акцептора. Тепловое регулирование реактора 2 также осуществляют ступенчатым вводом воды. Контактный газ направляют в скруббер, а отработанный акцептор перетекает через течки в регенератор 8, где происходит регенерация йода при помощи кислорода, подаваемого в нижнюю часть регенератора. Регенерированный йод направляют в реактор 1, а регенерированный акцептор через распределительное устройство в дозатор 4, откуда его транспортируют в бункер о и оно вновь поступает в рсактор 2.

На рис. 2 представлено дегидрирование на садке и на акцепторе, осуществляемое в кипящем слое.

Сырье, водяной .пар, .кислород и йод направляют в реактор 1, где происходит дегидрирование в кипящем слое кварцевого песка.

Схема работы реактора 1 аналогична описанной в примере 1.

15 Продукты реакции из реактора 1 направляют в реактор 2 и они поступают в кипящий слой мелкозернистого твердого акцептора.

Для регулирования температурного режима в реактор 2 производят вспрыск воды. В отстойной зоне реактора 2 предусмотрена закалка контактного газа с помощью впрыска воды.

Отработанный акцептор из реактора 2 направляют в регенератор 8 для регенерации йода. Регенерация йода осуществляется в ки25 пящем слое твердого акцептора. Регенерированпый йод направляют в реактор 1, à регенерированный акцептор в реактор 2.

B качестве инертной насадки можно применять кварцевый песок и дегидрирование на

30 ней происходит без ее регенерации.

202930

Предмет изобретения

Способ получения диолефиновых углеводородов путем дегидрирования олефиновых, парафиновых и нафтеновых углеводородов в присутствии йода, кислорода и воды, отличаюи ийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и селективности процесса, процесс ведут в двух аппаратах, первый из которых заполнен инертной насадкой, а второй — акцептором йодистого водорода.

Составитель Э. Макарова

Редактор С. А. Барсуков Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Т, Д. Чунаева и Е. Н. Гудзова

Заказ 3854(9 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Патент ссср 202930 Патент ссср 202930 Патент ссср 202930 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы , где R = C4H9, C6H13, C9H19

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена - полупродукта в синтезе душистых веществ

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных углеводородов

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Изобретение относится к способу разделения углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции, полученных на первой стадии двухстадийного дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов, который включает разделение полученной на первой стадии дегидрирования парафин-олефин-диеновой фракции с помощью экстрактивной ректификации, и характеризуется тем, что с десорбера боковым отбором выводят паровой поток, содержащий повышенное количество диена, и после конденсации направляют на выделение целевого диена на вторую ступень экстрактивной ректификации, с верха десорбера отбирают олефиновую фракцию, не содержащую диен, которую направляют на вторую стадию дегидрирования

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч

Изобретение относится к органическому соединению, представленному общей формулой (1) где каждый из R1-R8, R10 и R13 представляет собой атом водорода; каждый из R9 и R14 представляет собой группу, выбранную из атома водорода, трет-бутильной группы, фенильной группы и нафтильной группы, причем фенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из метальной группы, трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной; один из R11 и R12 представляет собой атом водорода, а другой из R11 и R12 представляет собой группу, выбранную из нафтильной группы, фенантренильной группы, антраценильной группы, периленильной группы, хризенильной группы, бензо-с-фенантренильной группы, флуоренильной группы, флуорантенильной группы, бензофлуорантенильной группы и нафтофлуорантенильной группы, причем нафтильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, антраценильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, хризенильная группа содержит в качестве заместителя фенильную группу или является незамещенной, флуоренильная группа содержит в качестве заместителя метальную группу, флуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из трет-бутильной группы и фенильной группы, или является незамещенной, и бензофлуорантенильная группа содержит, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из фенильной группы, фенильной группы, замещенной метальной группой, и фенильной группы, замещенной трет-бутильной группой, или является незамещенной

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T05:42:32
Наверх