Способ получения 2-р оксиэтил-3,3 ?яс- -

 

367084

О ИСАНИЕ

ИЗО6РЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13.VII.1963 (№ 847198/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23.I.1973. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 12.111.1973

М. Кл. С 07с 103/30

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.582.4(088.8) Авторы изобретения

В. В. Коршак, С. В. Виноградова и С. Н. Салазкин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-P-ОКСИЭТИЛ-3,3-БОС-(4-ОКСИ ФЕН ИЛ) ФТАЛ И МИДИ НА

Предлагается способ, получения 2-р-оксиэтил-3,3-бис- (4-схксифенил) фталимидина взаимодействием фенолфталеина с моноэтаноламином при 140 — 150 С в течение 12 час. Получаемое соединение может служить исходным веществом для синтеза высокомолекулярных соединений.

Пример. В колбу с обратным холодильником загружают 100 г фенолфталеина и

50 г мо1ноэтаноламина. Реакцию проводят при

140 150 С в течение 12 час. По ее окончании избыточный моноэтаноламин отгоняют с паром, а оставшийся продукт стромывают горячей водой.

Выход 2 - P - оксиэтил-3,3-бис-(4-оксифенил) фталимидина 90%. Перекристаллизованный из диоксана, он имеет т. пл. 253 С.

Это белый кристаллический порошок, раст5 воримый в спирте, ацетоне и нерастворимый в бензоле, серном эфире и воде.

Найдено, %: С 72,75; Н 5,28; N 4,37.

С Н и) 1 04 °

Вычислено, %: С 73,13; Н 5,26; N 3,88.

Предмет изобретения

Способ получения 2+оксиэтил-3,3-бис- (4оксифенил) фталимидина, отличающийся тем, что фенолфталеип обрабатывают моноэтано15 ламином при 140 — 150 С.

Способ получения 2-р оксиэтил-3,3 ?яс- - 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу
Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании
Наверх