Способ выделения муравьиной кислоты

 

. ч яатент ко--:-:...,;.,, л о 1 А

/Эз4т4тек Я пн г кз(Э(щно а>

37ll99

Саек Оаватскнк

Фаананяатнчаакнк

Уаащайнн

О П Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Й АВТОРСКОМУ . СВИДВТВЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

М, Кл. С 0?с 51!42

С 0?с 53/02

Заявлено:2!.Xll. 19?0 (М 1600643/23-4) с прнсоедйнением заявки №вЂ”

geINlfoT на аанаВ наабуатаннй и атярмтня

etti Coeeòe Мнйнатвеа

CCCP

Йрнорнтет —::

Опублйковаяо 22Л1.1973. Бюллетень Pk 12

УДЕ 54?;291,03(088.8) Дата опубликования описания 18.И.19?3

Авторы изобретения

А. Ф. Фролов, В..И, Поиомаренко, X. A. Аронович, Н. Я. Еременко, 5. Л. Ирхнн, Б. Ф. Уставтцнкев, В. И. Проскрянова, С. Г. Морозова, .С. Д; Фекляетта н Г. А. Струнникова

Ярославский текнел4тгнческий институт н

Стерлитамакский за@ад синтетического каучука имени

50-.летим Ванткнрской АССР

Заявители

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ

Таблица 1 ! Ъ 4: ловнв я етепень нввлечення t t(.0()H растворнтелем н» ее рветворв н нзобттелене, оп>.

Объаткеоа сеРастворнтель и фстнартттелй

Эти тенглнколь

Лнэтнленглнколь

Трнзтнленглнколь

2,47

2.63

3,08

5:1"

5:l

0,0433

0 0<88

0;32I

43,5

46,5

55,3

Для возврата увлеченной муравьнной кисло- лоты направляемыми на разделение углевоты в процесс можйо применять также жидко- дородами Сн-фракции. Опыты ио извлечению фазную обработку раствора муравьиной кнс- зо муравьиной кислоты из полярных высок п<н3

Изобретение относится к способу извлечения муравьиной кислоты из углеводородной фракgHH C4.

Известно, что для селективного нзвлеченття изобутилена нз фракции углеводородов С4. используют муравьинуто кислоту, которая частично остается а указаййой фракции..

Для одновременной "очистки фракции углеводородов С4 от муравьиной кислоты предложен способ ее выделения, заключающнттся. в. жндкофазной обработке углеводородной;фракции С4 зтиленгликолями, а- именио зтилЕпгликолем; нлн дизти )енгликолем, нли трнэтилеигликолем, что по сравнеттнто с воднойт:экстракцней имеет определенные нренмущесгва, связанные с легкостью разделения.

Обработку {экстрзкцню) проводят преимущественно при 20 — 70С и соотношении фракции углеводородов и этнленгликолей, равном

5.1.

Эффективность извлечении муравьиной кислоты из углеводоррдов Ст-фракции (изобутилена) полярными .высококипящими оргаиичеto скими растворителями представлена s таб.ч. l.

Температура процесса 20 С, время коитактнрввания 1 час, концентрация кислоты в исходной гетерогенной смеси 2 вес.т.

S71 399

Условная степень. извлечения НСООН пиролизиой фракцией из ее раствора в рас- творителе отн %

Содержание муравьиной кислоты, вес %.: Объемное соотношение п проливной фракции и растворителя

Растворнтель в пирыизио" ра" рнтеле фракции

49, 4, . 23

Этнленгликоль

Днэтнленглнколь

Триэтиленгликоль

l0: l .

l0:!

Ю:!

l,l6

135

7 45 8,95.

7,67

Составитель Т. Лавриненко

Техред: Т. Ускова

Корректор В. желудева

Редактор Л, Герасимова

i

Зак. flfgg Тир. ЯЯ Типография Мнн-ва культуры СССР, б 1 \ 3 r пящих растворителей пиролизной Са-фракции . . ции; отличающийся тем,: что; с целью упрощев жидкой фазе даны в табл.-2. Время контак- .,: ния процесса. и расширения ассортимента.эктнрования i час, температура опыта 70 С; кон-: страгентов, фракцию углеводородов. С4, содерцентрация кислоты в. исходной гетерогенной 15 жащих муравьиную кислоту, обрабатывают в смеси 2.,5 вес,ok .. - . жидкой фазе этиленгликолем, или диэтилен. гликолем, или .триэтиленглнколем.

Предмет изобретения . 2 .(способ по и.,.отличающийся тем, что

1. Способ выделения муравьиной кислоты .экстракцию ведут при. соотношении углеводоиз углеводородов фракции С4 путем экстрак- 20 родной фракции и. этнленгликолей, равном 5:t.

Способ выделения муравьиной кислоты Способ выделения муравьиной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты, который включает окисление в жидкой фазе исходного ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну способную к окислению алкильную или ацильную группу, кислородсодержащим газом, в растворителе содержащем низкомолекулярную карбоновую кислоту, в присутствии катализатора окисления, содержащего тяжелые металлы, при 121-232oC с образованием реакционной смеси продуктов окисления, содержащей полученную ароматическую карбоновую кислоту
Наверх