Способ получения производных диазапиренов

Авторы патента:

БОРОВЛЕВ ИВАН ВАСИЛЬЕВИЧ

ПОЖАРСКИЙ АЛЕКСАНДР ФЕДОРОВИЧ

C07D239/70 - конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

. w UKD I

1 т - r; у „.. ттЕ,/, $ н l

ИСАН И Е п11 563417

О П

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.03.76 (21) 2331143/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.06,77. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 28.10.77 (51) Ч. Кч 2 C07D 239/70

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.854.2/8.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

И. В. Боровлев и А. Ф. Пожарский

Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЗАПИРЕНОВ

Г Я.

1т

-X

/ N (" 3

СН3

Изобретение относится к улучшенному способу получения производных диазапиренов, в частности феналенонперимидинов, которые обладают люминесцентными свойствами и могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе красителей.

Известен способ получения феналенонов в одну стадию путем взаимодействия многоядерных ароматических углеводородов с дикетеном в плавиковой кислоте под давлением.

Однако этот способ требует труднодоступного дикетена и его производных, а также применения специальной аппаратуры для проведения синтеза в плавиковой кислоте, к тому же этот способ не позволяет получить производные феналенона, содержащие конденсированное перимидиновое кольцо.

Известен также способ получения феналенон пер имидо нов (диазапиренов) путем взаимодействия производных 1,3-диалкил-2,3-дигидроперимидина с непредельными кислотами, например коричной, в присутствии полифосфорной кислоты при температуре 30 вЂ 1 С.

Однако образование феналенонперимидонов по такому способу происходит с небольшим выходом (35 вЂ” 44%).

Целью изобретения является повышение выхода и расширение ассортимента получаемых производных диазапиренов, которые могут найти применение в качестве люминофоров.

Это достигается описываемым способом получения производных дпазапиренов общей формулы где R вЂ” Н, СвНв, Х вЂ” О, На, . >, путем конденсации производных 1,3-диалкил2,3-дигидроперимндпнов формулы гдеХ вЂ” О, Не, S, с фенилпропполовой плп пропиоловой кислотой в присутствии полифосфорной кислоты, предпочтительно при температуре 40 вЂ” 75 С.

Отличительными признаками предлагаемого способа являются: использование в качезо стве исходных реагентов производных 1,3-ди

Способ получения производных диазапиренов

Способ получения 5-оксо-7-диметиламинопиридо (2,3- ) пиримидинов // 554675

Производные 6,7,8,9-тетрагидродипиримидо-(4,5- @ ) (5,4- @ ) (1,4) тиазина или 6,7,8,9,-тетрагидропиридо (2,3- @ ) пиримидо (4,5- @ )-(1,4) тиазина и способ их получения // 551873

Производные дипиримидо [(4,5 - @ )(5,4 - @ )]-(1,4)тиазинов и способ их получения // 550829

Способ получения 8-алкил-5-оксо5,8-дигидропиридо-(2,3- ) пиримидин-6-карбоновых кислот // 544375

Способ получения 6-карбэтокси-7-ацилпроизводных5н-пиридо-/2, 3-b/-или 5h-пиримидо-/4,5-b/ /1,4/-тиазанов // 531361

Способ получения 2,2-замещенных 4-оксо-1,2,3,4,6,7- гексагидро-5нциклопента (е)пиримидинов // 530028

Способ получения производных 4оксопиримидо /5,6-в/ индола // 525677

Способ получения производных пиразоло (1,5-а) пиримидина // 522800

Способ получения производных аденозина // 515454

Производные метотрексата, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2109016

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Производные бензоилгуанидина и их соли с кислотами // 2136659

Изобретение относится к новым бензоилгуанидинам, обладающим биологической активностью

Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, азотсодержащие трициклические соединения, фармацевтическая композиция, предназначенная для введения ингибитора тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, erb-b2, erb-b3 или erb-b4, и противозачаточная композиция // 2158127

Изобретение относится к медицине и касается способа ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, например, Erb-b2, Erb-b3 или Erb-b4, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества азотсодержащего гетероциклического соединения, который заключается в том, что в качестве азотсодержащего гетероциклического соединения используют соединение формулы I, где R1-R9 имеют указанные в формуле изобретения значения, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, содержащую их фармацевтическую композицию и противозачаточную композицию на их основе

1-(диэтиламино)этил)-(4-трифторметилфенил)-бензил) аминокарбони лметил)-2-(4-фторбензил)тио-5,6- триметиленпиримидин-4-она или его фармацевтически приемлемая соль, способ получения и фармацевтическая композиция // 2235722

Изобретение относится к новому 1-(N-(2-(диэтиламино)этил)-N-(4-(4-трифторметилфенил)-бензил)аминокарбонилметил)-2-(4-фторбензил)тио-5,6-триметилен-пиримидин-4-ону формулы (I): или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов фермента Lp-PLA2 и могут быть использованы для лечения или предотвращения болезненного состояния, ассоциированного активностью указанного фермента

Производные амида, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ ингибирования // 2260007

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний

Селективные противотуберкулезные агенты, представляющие собой замещенные 7-арил(гетерил)-6-карбэтокси-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидины или замещенные 7-арил(гетерил)-4,7-дигидро-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидины или их фармацевтически приемлемые аддитивные соли, фармацевтическая композиция на их основе и способ получения замещенных 7-арил(гетерил)-6-карбэтокси-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов // 2360905

Изобретение относится к селективнм противотуберкулезным агентам, представляющим собой замещенные 7-арил(гетерил)-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидины общей формулы А или Б или фармацевтически приемлемые аддитивные натриевые или калиевые соли соединения Б где в формуле A R1 = атом водорода; R2 = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерил, выбранный из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метокси-, нитро-, гидроксигруппу, а в формуле Б R1 = атом водорода, С1-С12 алкил или С1-С12тиоалкил; R2 = арил, выбранный из возможно замещенного фенила или гетерила, выбранного из тиенила, пиридила, индолила, пирролила, при этом замещенный фенил имеет 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей метилендиоксигруппу, гидроксигруппу, нитро, бром, C1-С6алкил, C1-С6 алкокси, а в замещенном гетериле заместитель выбирается из брома, C1-С6алкокси, C1-С6 алкила

Производные имидазолидино-[3,2- @ ]-пиридо [2,3- @ ]-или имидазолидино-[3,2- @ ]-пиримидо-[4,5- @ ] [1,4]-тиазинов и способ их получения // 586642

Производные пиридо-[2,3- @ ] [1,4]-тиазино-или пиримидо-[4, 5- @ ] [1,4]-тиазино-[2,3- @ ] [1,2]-оксазинов и способ их получения // 592145

Способ получения 2-аминоперимидина // 595314

Способ получения производных диазапиренов // 596581