Получение углеводородов из углеводородов, содержащих различное число атомов углерода в молекуле реакциями перераспределения (C07C6)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C6 Получение углеводородов из углеводородов, содержащих различное число атомов углерода в молекуле реакциями перераспределения(2970)
C07C6/04 - По углерод-углеродной двойной связи(32)
C07C6/06 - В цикле(1)
C07C6/08 - Конверсией по насыщенной углерод-углеродной связи(3)
Настоящее изобретение относится к химической промышленности, конкретно к способу получения эфира ненасыщенной карбоновой кислоты по реакции этерификации ненасыщенной карбоновой кислоты и спирта с использованием реактора с набивкой из твердого катализатора, включающему стадию непрерывной подачи ненасыщенной карбоновой кислоты и спирта из входного отверстия реактора с образованием в реакторе жидкого реакционного раствора, где ненасыщенная карбоновая кислота выбрана из акриловой кислоты и метакриловой кислоты, и стадию непрерывной подачи в реактор парообразного органического растворителя из входного отверстия или части рядом с входом в реактор в параллельном потоке, причем часть рядом с входом в реактор представляет собой 1/2 часть, которая расположена ближе всего к стороне впускной секции реактора, и органический растворитель представляет собой алифатический или ароматический углеводород.
Изобретение относится к области получения эфиров карбоновых кислот, в частности к получению эфиров азелаиновой кислоты с помощью биокатализатора. Представлен способ получения ди-(2-этилгексилового) эфира азелаиновой кислоты, в котором проводят процесс взаимодействия азелаиновой кислоты с 2-этилгексиловым спиртом в присутствии катализатора, характеризующийся тем, что в качестве катализатора используют биокатализатор, причем в качестве катализатора используют иммобилизованный на макропористом полимере биокатализатор, продуцентом которого являются дрожжи рода Candida antarctica, или используют биокатализатор, продуцентом которого являются мицелиальные грибы Thermomyces lanugiosus, или биокатализатор, продуцентом которого являются мицелиальные грибы Rhizomucor miehei, или используют биокатализатор КФ 3.1.1.3.
Настоящее изобретение относится к способу получения альфа-гидроксисоединения формулы (I) в качестве продукта реакции в которой R представляет собой -Н или -СН3; R' представляет собой -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -С6Н5, -CH2SCH3, -C8H6N или -C3H3N2; и R'' представляет собой -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН3, -СН2СН(СН3)2 или -С(СН3)3.
Изобретение относится к способу получения высокочистых сложных эфиров пентаэритрита и насыщенной монокарбоновой кислоты - пивалевой кислоты, характеризующемуся тем, что выделение целевого продукта после синтеза проводится кристаллизацией эфира, а доочистка целевого продукта от остатков кислоты, продуктов неполного замещения пентаэритрита и других примесей осуществляется перекристаллизацией из раствора ацетонитрила, для получения тетрапивалата пентаэритрита из смеси тетрапивалата в ацетонитриле в массовом соотношении 1 к 15-20, в течение 10-12 часов при температуре от -25 до -30 °С.
Изобретение относится к способу получения 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Данный эфир применяется в сельском хозяйстве в качестве гербицида против широкого спектра сорняков, засоряющих зерновые культуры.
Способ получения пластифицирующей композиции // 2788757
Изобретение относится к способу получения пластифицирующей композиции для термопластичных полимеров и эластомеров. Предложен способ получения пластифицирующей композиции, включающий переэтерификацию в присутствии катализатора вторичного полиэтилентерефталата одноатомными спиртами, представляющими сбой флотореагент-оксаль марки оксанол, содержащий фракцию диоксановых спиртов.
Изобретение относится к производству биотоплива, конкретно к способу очистки эфиров жирных кислот от щелочного гомогенного катализатора, включающему выпаривание остаточного количества одноатомного спирта, содержащегося в количестве от 10 до 20 масс.%, из эфиров жирных кислот, промывку водой остатка от выпаривания и выделение сложных эфиров жирных кислот сушкой, характеризующемуся тем, что выпаривание смеси эфиров жирных кислот С16-С22 проводят при нормальном атмосферном давлении и температуре от 55 до 70°С в течение от 4 до 6 часов, барботируют углекислым газом с расходом газа от 20 до 40 мл/сек при температуре от 25 до 50°С в течение от 5 до 10 минут, затем промывают дистиллированной водой при температуре от 35 до 40°С в течение не менее 2 часов со скоростью подачи от 1,7 до 5,4 мл/мин с получением очищенной смеси эфиров жирных кислот с содержанием натрия, калия или их смеси не более 5 ppm и промывочной воды, содержащей карбонаты и гидрокарбонаты щелочных металлов, которую подвергают сорбционной очистке и возвращают в процесс.
Способ получения 4-хлорфталевой кислоты // 2788165
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу синтеза 4-хлорфталевой кислоты. Способ получения 4-хлорфталевой кислоты заключается в прибавлении при перемешивании и температуре 65-70°C раствора гипохлорита натрия к водной суспензии 0,15 моль фталевого ангидрида, содержащей 0,45 моль поваренной соли и 0,03 моль ацетата натрия, охлаждении реакционной массы, ее фильтрации, обработке фракции с продуктом концентрированной соляной кислотой строго до рН 6,8-6,9, экстракции и упаривании растворителя, характеризующийся тем, что прибавление гипохлорита натрия ведут прикапыванием в течение 1,5 часов, используют раствор гипохлорита натрия с содержанием 0,127 моль хлора, охлаждение реакционной массы осуществляют до 25°C, после фильтрации концентрированной соляной кислотой обрабатывают фильтрат, а экстракцию ведут метил-трет-бутиловым эфиром.
Способ получения фенола и ксилолов // 2787755
Изобретение относится к двум вариантам способа производства одного или нескольких из числа фенола и ксилолов. По одному из вариантов способ включает: введение потока содержащего фенолы сырья в зону разделения сырья.
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения редкосшитых полимеров акриловой кислоты. Описан способ постадийного одноемкостного получения редкосшитых полимеров акриловой кислоты и сшивающих агентов, при котором этерификационную смесь, состоящую из компонентов, необходимых для получения сшивающего агента - акриловой кислоты, многоатомного спирта, п-толуолсульфокислоты и растворителя, выбранного из толуола, метиленхлорида, ацетонитрила, этилацетата, бутилацетата, помещают в реактор и проводят этерификацию при перемешивании в атмосфере инертного газа, затем к находящейся в реакторе смеси полученного сшивающего агента добавляют реагенты для полимеризации - акриловую кислоту и инициатор полимеризации при перемешивании в инертной атмосфере и температуре в диапазоне от 40 до 90°С, при следующем соотношении компонентов в реакционной смеси, мас.ч.: акриловая кислота 5-30, п-толуолсульфоновая кислота 0,1-1,5, многоатомный спирт 0,025-0,1, инициатор полимеризации 0,05-0,2.
Способ переработки отхода полиэтилентерефталата в пористый углеродный материал (варианты) // 2785851
Изобретение относится к области переработки отходов полиэтилентерефталата (ПЭТФ) в углеродный материал. Предложен способ переработки отходов ПЭТФ, включающий предварительное растворение отхода полиэтилентерефталата в диметилсульфоксиде при температуре 160-180°С, добавление гидроксида щелочного металла и щелочной гидролиз растворенного отхода ПЭТФ при температуре 130-150°С и атмосферном давлении с получением соли терефталевой кислоты с последующим ее пиролизом под действием ИК-излучения в инертной атмосфере при температуре 800-900°С (два варианта, использующих разные гидроксиды щелочного металла).
Способ получения метилпропионата // 2785500
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения метилпропионата, применяющегося, например, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя или в химической промышленности в качестве сырья для получения пропанола путем гидрогенолиза.
Изобретение относится к модифицированному диоксидкремниевому носителю катализатора, к катализатору, включающему модифицированный диоксидкремниевый носитель, и к способу получения этиленненасыщенных карбоновых кислот или сложных эфиров, в частности α,β-ненасыщенных карбоновых кислот или сложных эфиров.
Способ приготовления водно-восковых эмульсий для приготовления составов для защиты металлоизделий от атмосферной коррозии. Способ направлен на расширение арсенала стабильных антикоррозионных составов для повышения коррозионной стойкости металлических изделий в условиях повышенной влажности и температуры и позволяет увеличить надежность работы оборудования, безопасность ведения процесса и улучшить смачиваемость металлических изделий эмульсией.
Способ получения эфира угольной кислоты // 2783523
Предложен способ получения карбонатного сложного эфира с высоким выходом при помощи простого способа, с одновременным подавлением образования побочных продуктов, например, способ получения алифатического эфира угольной кислоты.
Изобретения относятся к способам получения пропилена. Описан способ получения пропилена из этилена и бутена, включающий: изомеризацию потока углеводородов в жидкофазных условиях в реакторе для изомеризации, подачу изомеризованного потока углеводородов в реактор для метатезиса и приведение изомеризованного потока углеводородов в контакт с катализатором метатезиса с получением потока продуктов, при этом реактор для изомеризации преобразует часть бутена-1 в бутен-2 и расположен до реактора для метатезиса или в потоке(ах) рециркуляции, концентрированном(ых) по отношению к бутену, причем поток углеводородов содержит н-бутены и парафины и в котором максимальное содержание бутадиена составляет примерно 0,5 масс.%, а максимальное содержание изобутилена составляет примерно 10 масс.%.
Способ приготовления катализатора метатезиса низших олефинов, катализатор и его применение // 2782893
Настоящее изобретение относится к методам получения катализаторов путем изменения кислотных свойств носителя активной фазы катализатора, к катализатору и применению катализатора для синтеза этилена или пропилена, включающему реакцию метатезиса олефинов, в которой в качестве исходного сырья используют смесь олефиновых углеводородов С2-С4.
Изобретение относится к способу получения полиморфной формы бензоата натрия, которая имеет дифракционную рентгенограмму, содержащую характеристические пики при угле отражения 2θ 4,3, 5,9, 7,1, 8,6, 10,1, 10,7, 12,9, 13,8, 14,4, 17,2, 17,7, 18,5, 21,5, 22,0, 22,6, 23,7, 25,1, 25,9, 26,2, 26,9, 27,9, 28,2, 28,8, 29,1, 29,7, 30,2, 31,2, 33,2, 34,9, 35,8, 36,1 и 39,3.
Изобретение относится к способу получения изопропилбензола трансалкилированием диизопропилбензолов с бензолом. Способ включает проведение процесса трансалкилирования в однополочном контактном трансалкилаторе с адиабатическим слоем цеолитсодержащего катализатора, последующую ректификацию продуктов реакции трансалкилирования и выделение рециклового бензола, изопропилбензола, диизопропилбензолов и тяжелых полиалкилбензолов.
Изобретение относится к органической химии, к усовершенствованному способу получения сложных двузамещенных эфиров некоторых дикарбоновых кислот С2-С10 с одноатомными спиртами С4 различного строения. Подобные соединения находят широкое применение в лакокрасочной и косметической промышленности.
Способ непрерывного получения сложных эфиров дикарбоновых кислот и установка для его осуществления // 2777982
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам и устройствам для непрерывного получения сложных эфиров дикарбоновых кислот, и может быть использовано для получения сложных эфиров дикарбоновых кислот из растительных масел.
Способы кросс-сочетания // 2777977
Изобретение относится к способу получения замещенного бицикло[1,1,1]пентана формулы (I). Способ включает: приведение в контакт соединения формулы (А) с соединением формулы (B) в присутствии первого катализатора на основе переходного металла, необязательно второго катализатора на основе переходного металла и необязательно основания, при условиях, выбранных для образования соединения формулы (I); причем соединение формулы (A) имеет структуру, как показано далее, где R1 выбран из группы, состоящей из C6-10 арила, замещенного незамещенным С1-4 алкилом, бензоксазола, замещенного незамещенным С1-4 алкилом, C-карбокси, замещенного незамещенным С1-4 алкилом, , и первого борсодержащего фрагмента, причем первый борсодержащий фрагмент связан посредством бора; причем первый борсодержащий фрагмент выбран из группы, состоящей из и ; где X1 выбран из группы, состоящей из –C(=O)Y, и второго борсодержащего фрагмента; причем второй борсодержащий фрагмент выбран из группы, состоящей из , и ; причем соединение формулы (B) имеет структуру R2-X2; где R2 выбран из группы, состоящей из C6-10 арила, замещенного незамещенным С1-4 алкилом или С1-4 алкокси, пиридина, замещенного С1-6 галогеналкилом, пиримидина и хинолина; где X2 выбран из группы, состоящей из хлорида, бромида, иодида и псевдогалогенида, где псевдогалогенид представляет собой сульфонат, фосфат, цианид, азид, изоцианат, тиоизоцианат или четвертичный азотный фрагмент; причем первый катализатор на основе переходного металла выбран из группы, состоящей из Pd катализатора и Ni катализатора, где Pd катализатор выбран из группы, состоящей из Pd(PPh3)4 и PdCl2(dppf); и где Ni катализатор представляет собой NiCl2⋅диметоксиэтан; причем второй катализатор на основе переходного металла представляет собой Ir катализатор, где Ir представляет собой Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy)PF6; причем соединение формулы (I) имеет структуру как показано далее; причем связь между R2 и бицикло[1,1,1]пентаном в соединении формулы (I) представляет собой углерод-углеродную связь; причем Y выбран из группы, состоящей из OR6 и OM; причем R6 представляет собой водород; и где М представляет собой одновалентный катион; при условии, что по меньшей мере один из X1 и X2 не является борсодержащим фрагментом; и при условии, что если второй катализатор на основе переходного металла присутствует, то или X1 или X2 представляет собой –C(=O)Y.
Изобретение относится к синтезу all-trans-изомеров субстанций лютеина или зеаксантина, при котором на 1-м этапе для получения сложного эфира бензойной кислоты лютеина или зеаксантина в присутствии Новозима 435 используют лютеин или зеаксантин по 0,002 моль, бензойную кислоту - 0,005 моль (0,6 г), время проведения этерификации 12 часов, температура процесса 37°С, скорость вращения мешалки 50 об/мин, не прореагировавшую бензойную кислоту осаждают при 4°С, перекристаллизацию бензоатов лютеина или зеаксантина проводят при 10°С; на 2-м этапе проводят стереосопряженный гидролиз бензоатов лютеина или зеаксантина, используя щелочной агент - 10% спиртовой раствор гидроксида калия, при температуре 20-22°С, время гидролиза - 30 минут и скорость вращения мешалки - 100 об/мин.
Способ получения производного бензофурана // 2777624
Изобретение относится к промежуточным соединениям формул VIa, IVa, IIIa и способам их получения, которые используются для получения производного бензофурана, представленного формулой Ia. Технический результат – получены новые соединения для эффективного синтеза производных бензофурана формулы Ia с меньшим количеством стадий.
Настоящее изобретение относится к способу получения кето-функционализированных ароматических (мет)акрилатов путем введения в реакцию кето-функционализированных ароматических спиртов или кето-функционализированных ароматических аминов с (мет)акриловым ангидридом, причем кето-функционализированный ароматический спирт или кето-функционализированный ароматический амин содержит свою кето-функциональную группу, смежную с ароматической системой, содержит либо свободную NH2-группу, либо свободную ОН-группу, связанную посредством разделительного звена со своими ароматическими системами, при этом разделительное звено представляет собой или содержит простые олигоэфиры, алкил-, арил-, -простые эфиры, -простые тиоэфиры, -амины, -сложные эфиры, -сложные тиоэфиры или -амиды, где реагенты, продукты и катализатор, выбранный из сильных неорганических или органических кислот или оснований, присутствуют вместе в реакционной матрице при температуре реакции от 50°С до 120°С, отличающемуся тем, что время пребывания реагентов, продуктов и катализаторов ограничено от 0,1 до не более 4 часов, и (мет)акриловый ангидрид применяют с содержанием (мет)акрилового уксусного ангидрида в смеси с (мет)акриловым ангидридом, составляющим <4,5 вес.%.
Соединение эфира карбоновой кислоты, способ его получения, композиция и ароматическая композиция // 2777517
Изобретение относится к новому сложноэфирному соединению, представленному формулой (1), где R1 представляет собой -COOR, где R обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, которое пригодно в качестве ароматического компонента или разработанного ароматического материала.
Изобретение относится к способу получения пластифицирующей композиции, представляющей собой сложные эфиры дикарбоновых кислот циклического или нециклического строения и оксиалкилированного алифатического (ациклического и/или циклического и их смесей) спирта С4-С10 с разной степенью оксиалкилирования симметричного или несимметричного строения, соответствующей общей формуле 1, где В - алкилен C1-C8 циклического или нециклического строения либо его отсутствие, в случае симметричных эфиров дикарбоновых кислот: R1=R2=[CH(R)-CH2-O]n-R3, где R=Н или СН3, R3=Alk, n=1,0-4,0; в случае несимметричных эфиров дикарбоновых кислот: R1=[CH(R)-CH2-O]n-R3, где R=Н или СН3, R3=Alk; R2=Alk, [CH(R)-CH2-O]x-R4, где R=H или CH3, R4=Alk, x=1,0-4,0, при этом в приведенных выше формулах Alk представляет собой циклический или нециклический С4-C10 радикал, включающий в присутствии катализатора амфотерного типа, инертного газа, растворителя и активированного угля для предотвращения осмоления реакционной массы осуществление реакции этерификации дикарбоновой кислоты циклического или нециклического строения, содержащей алкилен C1-C8 циклического или нециклического строения, или ангидрида дикарбоновой кислоты с первым спиртом состава Alk-O-[CH2-CHR-O]nH или спиртом состава AlkOH, где Alk - алкильный радикал С4-С10 нормального или циклического строения, и далее, не выделяя моноэфир, осуществление доэтерификации соответствующим спиртом при температуре кипения реакционной массы в присутствии того же катализатора, где молярное соотношение дикарбоновой кислоты к спиртам составляет 1:(1-2,2), причем между собой спирт состава Alk-O-[CH2-CHR-O]nH и спирт состава AlkOH находятся в молярном соотношении (0-2,2):(0-2,2).
Интраокулярная линза // 2776808
Группа изобретений относится к области интраокулярных линз. Интраокулярная линза, содержащая полимерный материал линзы, который получен из полимеризуемой композиции, содержащей: (a) один ароматический акрилатный мономер, который представляет собой акрилат, содержащий ароматическое кольцо, где указанный акрилатный мономер, содержащий ароматическое кольцо, содержит феноксигруппу, алкиленовую группу, содержащую 2 или менее атомов углерода, и акрилатный участок связывания; (b) алкоксиалкилметакрилатный мономер, содержащий алкоксиалкильную группу с 4 или менее атомами углерода; (c) алкилакрилатный мономер, содержащий алкильную группу с 1-20 атомами углерода; (d) гидрофильный мономер, где указанный гидрофильный мономер представляет собой содержащий гидроксильную группу алкилметакрилат, содержащий алкильную группу из 1-20 атомов углерода; и (e) сшиваемый мономер, где указанный сшиваемый мономер выбран из бутандиолдиакрилата, диакрилата этиленгликоля, диакрилатапропиленгликоля.
Противоскользящая композиция для обуви // 2775321
Изобретение относится к области противоскользящих средств, в частности к средствам, улучшающим сцепление подошвы обуви с ледяной поверхностью. Противоскользящая композиция для обуви содержит сополимер, образованный алкидно-стирольными или акриловыми смолами, - 5÷23%, растворитель - 65÷70% , высокодисперсный порошок диоксида кремния с добавками карбида кремния и канифоли - 10%, и пластификатор дибутилфталат - не более 5%.
Способ получения шаблонного реагента // 2775223
Изобретение относится к способу получения 1-адамантилтриметиламмония метилкарбоната, включающему реакцию диметилкарбоната и компонента 1-адамантиламина в присутствии воды в герметичном сосуде при температуре от 80 до 200°С, в котором компонент 1-адамантиламина выбирают из группы, состоящей из 1-адамантиламина, 1-адамантилметиламина и их смеси.
Способ получения и очистки мизопростола // 2774634
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения общей формулы I,I,где R представляет собой C1-4алкильную группу с прямой или с разветвленной цепью. Способ заключается в сочетании винилкупрата общей формулы II, который получают посредством реакции винилстаннана общей формулы III с галогенидом меди общей формулы CuX и алкиллитием R1Li, где R2 обозначает H или защитную группу для спиртовой группы, необязательно содержащую атом кремния, или циклическую или ациклическую алкильную группу, содержащую атом кислорода;X представляет собой атом йода или атом брома,R1 представляет собой C1-6алкильную группу, n >2, если R2 является отличным от атома водорода, n>3, если R2 представляет собой атом водорода, с защищенным еноном общей формулы IV, IV,где R3 представляет собой THP- или триалкилсилильную группу, а имеет значение R определенное выше.
Изобретение относится к способу получения биодизельного топлива и может быть использовано в масложировой, топливной и других отраслях промышленности. Способ получения биодизельного топлива включает переэтерификацию растительного масла сверхкритическим спиртом в объемном соотношении 1:10-1:15 при температуре 250-280°С, давлении 15 МПа, конденсацию паров избыточного спирта при температуре 60-80°С, экстракцию полученной реакционной смеси диоксидом углерода в сверхкритических условиях при температуре 240-260°С, давлении 15 МПа, охлаждение полученной биодизельной смеси до температуры 20-30°С, отделение глицерина от полученной биодизельной смеси в поле действия центробежных сил, отделение паров диоксида углерода от биодизельной смеси методом газожидкостного сепарирования, компрессионное сжатие паров диоксида углерода до давления 15 МПа и их конденсацию при температуре минус 40°С посредством рекуперативного теплообмена с кипящим аммиаком, полученным в абсорбционной водоаммиачной холодильной установке, кипение водоаммиачного раствора при температуре 130°С, конденсацию паров аммиака при температуре 40°С, дросселирование сконденсированного аммиака и его кипение при температуре минус 45°С, абсорбцию паров кипящего аммиака слабым водоаммиачным раствором при температуре 35°С, нагрева воды перед парогенератором отработанным перегретым паром после кипятильника до температуры 90°С.
Изобретение относится к соединению общей формулы (I), которое обладает анальгетическим или противовоспалительным действием. В формуле (I) оба R одинаковы и представляют собой этильную группу или остаток сложного эфира (L)-яблочной кислоты.
Сокристаллы бензоата натрия и их применение // 2771810
Изобретение относится к способу получения сокристаллов для их применения в лечении и/или снижении риска психоневрологического нарушения (например, шизофрении, психотических расстройств, депрессивных расстройств или болезни Альцгеймера) или нарушения глюкозного или липидного обмена (например, ожирения, диабета, гиперхолестеринемии, гипертензии или гиперлипидемии).
Способ получения карбонатного производного // 2771748
Изобретение относится к способу получения карбонатного производного, включающему облучение светом композиции, содержащей галогенированный метан, имеющий один или более видов атомов галогена, выбранных из группы, состоящей из атома хлора, атома брома и атома йода, соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, и основание в присутствии кислорода, где соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, представлено следующей формулой (i) и карбонатное производное представляет собой линейное карбонатное производное, представленное следующей формулой (I), или соединение, содержащее нуклеофильную функциональную группу, представленное следующей формулой (ii), бисфенолом A, бисфенолом AP, бисфенолом B, бисфенолом BP, бисфенолом TMC и бисфенолом Z, и карбонатное производное представляет собой поликарбонатное производное, содержащее фрагмент, представленный следующей формулой (II–1), сложный поликарбонатный эфир бисфенола A, бисфенола AP, бисфенола B, бисфенола BP, бисфенола TMC или бисфенола Z, или циклическое карбонатное производное, представленное следующей формулой (II–2), и где основание представляет собой одно или более оснований, выбранных из группы, состоящей из гетероциклического ароматического амина, ненуклеофильного сильного основания и неорганического основания, где гетероциклический ароматический амин представляет собой пиридин или производное пиридина, выбранное из группы, состоящей из α-пиколина, β-пиколина, γ-пиколина, 2,3-лутидина, 2,4-лутидина, 2,6-лутидина, 3,5-лутидин, 2-хлорпиридин, 3-хлорпиридин и 4-хлорпиридин, где ненуклеофильное сильное основание представляет собой 1,5,7–триазабицикло[4.4.0]дец–5–ен, 7–метил–1,5,7–триазабицикло[4.4.0]дец–5–ен, 1,8–диазабицикло[5.4.0]ундец–7–ен, 1,5–диазабицикло[4.3.0]нон–5–ен или 1,1,3,3–тетраметилгуанидин и где неорганическое основание представляет собой гидроксид щелочного металла, карбонат щелочного металла или гидрокарбонат щелочного металла (значения для групп в структурных формулах приведены в описании).
Способ карбонилирования диметилового эфира // 2771742
Изобретение относится к способу получения метилацетата путем карбонилирования диметилового эфира, этот способ включает проводимое в реакторе введение диметилового эфира во взаимодействие с монооксидом углерода в присутствии полученного с использованием реагента для матричной сборки цеолитного катализатора и водорода при температуре, равной от 250 до 350°С, и при отношении количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода, равном не менее 1, и где способ дополнительно включает добавление в реактор по меньшей мере одного соединения, содержащего функциональную гидроксигруппу, причем одно или большее количество гидроксисоединений выбирают из числа следующих: алифатические C1-C4-спирты, алифатические С1-С4-карбоновые кислоты, вода и их смеси, и дополнительно при этом способ проводят при отсутствии добавленного метилацетата.
Новые соединения // 2771565
Группа изобретений относится к области органической химии и предназначена для лечения или профилактики функциональных расстройств билиарного тракта. Представлены новые соединения общей структурной формулы I и их фармацевтически приемлемые соли.
Способ получения этилацетата // 2771241
Изобретение относится к способу получения этилацетата этерификацией уксусной кислоты, где используются отходы спиртового производства, содержащие спирты С3-С5 в концентрации не менее 3 300 мг/дм3 (0,4% масс.), позволяющие снизить минимальное необходимое количество флегмы, подаваемой в реактор для отбора всей образующейся воды в виде азеотропа.
Диизопентилтерефталат // 2771198
Изобретение относится к смеси для производства пластизолей и продуктов, содержащей диизопентилтерефталаты, пентильные радикалы которых представляют собой н-пентильные радикалы в количестве более 25 мол.% и менее 60 мол.%, при этом по меньшей мере 60 мол.% изомерных разветвленных пентильных радикалов, включенных в смесь, представляют собой 2-метилбутиловые радикалы; и пластификатор, выбранный из группы, состоящей из алкилбензоатов, диалкиладипатов, сложных эфиров глицерина, триалкилцитратов, ацилированных триалкилцитратов, триалкилтримеллитатов, дибензоатов гликолей, сложных эфиров фурандикарбоновой кислоты, диалканоиловых сложных эфиров диангидрогекситолов и диалкиловых сложных эфиров 1,2-, 1,3- или 1,4-циклогександикарбоновой кислоты, причем указанная смесь имеет вязкость менее 1000 Па⋅с при значениях температуры более 10°C и отношение диизопентилтерефталатов к пластификатору составляет от 60:40 до 10:90.
Изобретение относится к способу уменьшения накопления полимерной смолы при получении метилметакрилата и/или метакриловой кислоты по методике с использованием циангидрина ацетона, в котором стабилизатор взаимодействует с реакционной средой амидной стадии, где стабилизатор включает углеводородный фрагмент, способный передавать лабильный атом водорода производному метакриламида, способному взаимодействовать с указанным лабильным атомом водорода при условиях в указанной среде, где стабилизатор выбирают из группы, включающей сквалан; 9,10–дигидроантрацен; адамантан; трет–додецилполисульфид; антрон; гемисквалан; камфору; 4–метилнонан, триаконтан; нефтяное дизельное топливо; автомобильное топливо; и декан.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается соединений и фармацевтических композиций для лечения инфекционных заболеваний ротовой полости. Представлено соединение, охарактеризованное формулой IX, или его энантиомеры или стереоизомеры.
Способ получения диалкилкарбоната // 2769081
Способ по настоящему изобретению решает задачу эффективного получения диалкилкарбоната. Указанная задача может быть решена при помощи способа получения диалкилкарбоната, содержащего алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, посредством взаимодействия мочевины и по меньшей мере одного алкилкарбамата с алифатическим спиртом в присутствии катализатора, причем этот способ включает стадию подачи инертного газа, на которой инертный газ для вытеснения аммиака, образующегося в результате реакции, подают в реактор, в котором осуществляется реакция; и стадию удаления, на которой аммиак, образующийся в реакторе, и поданный газ одновременно отводят, реакцию проводят таким образом, чтобы стадия подачи инертного газа удовлетворяла нижеприведенной формуле (1): 52,0<((A+B)×22400+L×M/17,03×22400)/L<91,0, где A, B, L и M определены ниже: A - уменьшение количества мочевины в единицу времени (моль/мин), B - увеличение количества диалкилкарбоната в единицу времени (моль/мин), L - количество алифатического спирта, содержащегося в жидкости, конденсированной в трубке холодильника и возвращаемой в реактор, в единицу времени (г/мин), M - растворимость аммиака в алифатическом спирте (ROH) при температуре трубки холодильника и давлении в ходе проведения реакции [NH3-г/ROH-г].
Настоящее изобретение относится к способу получения композиции циклического сложного полиэфирного олигомера, содержащей циклические сложные полиэфирные олигомеры, которые содержат от двух до пяти повторяющихся звеньев и содержат фурановые звенья.
Изобретение относится к двум вариантам устройства фракционирования газообразной фракции, выходящей из верхней части фракционной колонны установки каталитического крекинга, причем фракция содержит сжиженный нефтяной газ (СНГ), легкий бензин и остаточный газ, называемый "горючим газом", который сам содержит некоторое количество этилена.
Производные бисфенола и их применение в качестве модуляторов активности рецептора андрогена // 2767257
Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему структуру (I), или к его фармацевтически приемлемой соли или к стереоизомеру, а также к индивидуальным соединениям, обладающим способностью ингибировать рецептор андрогена, к содержащей данные соединения фармацевтической композиции и к способу ингибирования активности рецептора андрогена(I).В соединении I X представляет собой -S(O)n- или -C(R8R9)-; R1 представляет собой гидроксил или -OC(=O)R13; R2 представляет собой гидроксил или -OC(=O)R13; R3 представляет собой -NH2, -NHC(=O)R13, -NHS(O)nR5, -S(O)nR5, 5-членный гетероарил, содержащий два азота, или 6-членный гетероциклил, содержащий один гетероатом азота и один гетероатом кислорода; R5 представляет собой C1-C6 алкил; каждый из R8 и R9 независимо представляет собой C1-C6 алкил; каждый из R11a, R11b, R11c и R11d независимо представляет собой H или Cl; R13 представляет собой C1-C6 алкил; и n равно 2, причем по меньшей мере один из R11a, R11b, R11c и R11d представляет собой Cl.
Несимметричные производные полифенолов динафталинового ряда, способ их получения и применение // 2766222
Настоящее изобретение относится к несимметричным производным полифенолов динафталинового ряда общей Формулы (I) или общей Формулы (II), к способам их получения и к их применению в качестве противовирусного средства, эффективного в отношении вируса гриппа А III.В формуле I R1 представляет собой: C(O)H, CH=N-R8, где R8 представляет собой: линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый фенилом; R2, R3, R3a, R5, R5a, R7, R7a представляют собой H; R2a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый COOR8a, где R8a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил; R4, R4a, R6 и R6a независимо представляют собой линейный и разветвленный С1-С10 алкил.
Композиция катализатора // 2765750
Изобретение относится к каталитической композиции для конверсии сырья, содержащего алкилароматические углеводороды, включающей (a) носитель, содержащий (i) цеолит типа морденита, имеющий среднюю длину кристаллитов в направлении, параллельном 12-кольцевым каналам, измеренную посредством применения уравнения Шеррера к данным дифракции рентгеновских лучей, 60 нм или менее, и объем мезопор по меньшей мере 0,10 см3/г в количестве в диапазоне от 30 до 70% масс.
Сокристаллы бензоата лития и их применения // 2765625
Настоящее изобретение относится к сокристаллу соединения бензоата лития и сокомпонента, представляющему собой сокристалл бензоата лития и транскоричной кислоты в молярном соотношении 1:1, причем сокристалл имеет картину порошковой рентгеновской дифракции с пиками (2Θ) в: 5,2; 7,1; 7,5; 8,0; 10,2; 12,8; 13,9; 14,5; 16,2; 17,2; 17,6; 18,5; 20,7; 21,2; 22,1; 23,0; 23,8; 24,7; 25,4; 25,8; 26,6; 27,2; 27,8; 29,1; 30,1; 30,9; 31,3; 33,6.
Изобретение относится к способу получения бис(2,2,3,3-тетрафторпропил)карбоната, использующему последовательную обработку смеси 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 и бензола алкоксидом титана(IV) и дифенилкарбонатом с последующей отгонкой бис(2,2,3,3-тетрафторпропил)карбоната при атмосферном давлении.
Изобретение относится к способу получения фторированного органического соединения, включающему стадию фторирования органического соединения посредством взаимодействия с источником фтора в присутствии йодсодержащего полимера, имеющего один или несколько ароматических фрагментов, содержащих гипервалентный йод; где органическое соединение представляет собой карбонильное соединение, имеющее атом водорода, или соединение, имеющее одну или несколько ненасыщенных связей углерод-углерод, и источник фтора обозначает источник фтора, представленный формулой: MFn, где M обозначает H, металл группы 1 периодической таблицы или металл группы 2 периодической таблицы; и n равно 1 или 2, йодсодержащий полимер, имеющий один или несколько IF2-замещенных ароматических циклических фрагментов, или их комбинацию.
