Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью и их производные (C07K7)

Отслеживание патентов класса C07K7
C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07K     Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение (3478)
C07K7                 Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные(498)
C07K7/08 - Содержащие от 12 до 20 аминокислот (гастрины C07K14/595; соматостатины C07K14/655; меланотропины C07K14/68)(87)

Тетрадекапептидный антагонист взаимодействия ctla-4 c b7-1 // 2757418
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен пептид со способностью специфически связываться с молекулой контроля иммунного ответа CTLA-4 и блокировать взаимодействие его с лигандом В7-1 (CD80).

Способ получения аминокислотного полимера // 2757050
Настоящее изобретение относится к способу получения аминокислотного полимера при использовании тиоаминокислот.

Индуктор иммунитета // 2755542
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным индукторам противоопухолевого иммунитета, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики злокачественной опухоли, экспрессирующей белок стеароил-коA-десатуразу 1 (SCD1).

Новые анти-il13 антитела и их использование // 2752833
Группа изобретений относится к пептидам для продуцирования антитела, которое специфически связывается с IL-13 человека, а также их применению для продуцирования указанного антитела.

Способ активации цитотоксических лимфоцитов // 2751837
Группа изобретений относится к области иммунотерапии и может быть использована для повышения противоопухолевой активности NK-клеток и Т-лимфоцитов при лечении и профилактике рака легкого, лейкозов, рака вирусной этиологии и других онкологических заболеваний.

Способ увеличения выживаемости клеток человеческого эндотелия // 2751332
Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для повышения выживаемости клеточных культур.

Липосомальные композиции и содержащие их твердые пероральные лекарственные формы // 2751192
Изобретение может быть использовано в фармацевтике и относится к твердой пероральной лекарственной форме, содержащей липосомы, которые включают конъюгат по меньшей мере одного типа проникающего в клетки пептида (CPP) и соединения, выбранного из липида и жирной кислоты.

Оценка стабильности биологического препарата в предварительно заполненных шприцах // 2751155
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу определения процента разложения соединения формулы (I) в результате контакта с частью контейнера для медицинского применения.

Иммуногенные продукты, полученные на основе аминокислотных последовательностей мутеинового амилоида β (aβ), и способы их применения // 2750268
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен иммуногенный продукт, который представляет собой усеченный мутеиновый олигомер Aβ для индуцирования иммунного ответа против амилоидоза, и композиция для лечения или предупреждения амилоидоза, содержащая такой продукт.

Антисмысловые олигонуклеотиды против scn9a // 2748834
Изобретение относится к производным пептидно-нуклеиновой кислоты, нацеленным на часть пре-мРНК SCN9A человека. Производные пептидно-нуклеиновой кислоты эффективно индуцируют образование вариантов сплайсинга мРНК SCN9A в клетках и являются пригодными для безопасного лечения боли или состояний, вовлекающих активность Nav1.7.

Производные пептидов долапроин-долаизолейина // 2747989
Изобретение относится к пептидным аналогам долапроин-долаизолейина, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и способам лечения злокачественных новообразований с использованием таких соединений.

Пептид со способностью специфически связываться с молекулой контроля иммунного ответа ctla-4 // 2747793
Изобретение к области иммунологии, биохимии и молекулярной биологии. Предложен пептид YDPEYRNFWGCG (SEQ ID NO: 1) со способностью специфически связываться (взаимодействовать) с молекулой контроля иммунного ответа CTLA-4 и регулировать биологическую активность ингибиторного рецептора CTLA-4.

Конъюгированное с пальмитиновой кислотой производное gnrh пролонгированного действия и фармацевтическая композиция, содержащая его // 2746566
Группа изобретений относится к новому конъюгированному с пальмитиновой кислотой производному гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) пролонгированного действия и фармацевтической композиции, содержащей его.

Новые ингибиторы тромбина // 2745847
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным ингибиторам тромбина, и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения заболевания, связанного с тромбозом, а также для обнаружения накопления тромбина у субъекта.

Иммуногенная композиция lhrh и ее применение у свиней // 2745720
Группа изобретений относится к ветеринарной композиции для иммунокастрации свиней и ее применению. Предложена ветеринарная композиция для иммунокастрации свиней, состоящая из (a) эффективного количества смеси в равных молярных соотношениях пептидных иммуногенов, имеющих аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NOs: 7, 8 и 9, в физиологическом растворе; и (b) приемлемого в ветеринарии средства доставки или адъюванта, выбранного из группы, состоящей из воды, физиологического раствора, квасцов, неполного адъюванта Фрейнда (IFA), липосина, сапонина, сквалена, L121, эмульсигена, монофосфориллипида A (MPL), QS21, ISA 720, ISA 50, ISA 50V2, эмульсигена D, ISA 35, ISA 206, масел, липидов, полисорбата 80, эмульгаторов, этанола, полиола и любых их комбинаций.

Противогрибковые штаммы paenibacillus, соединения типа фузарицидина и их применение // 2745671
Группа изобретений относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности к двум новым соединениям типа фузарицидина.

Модуляция специфичности структурированных белков // 2745572
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены пептидный лиганд, специфичный к человеческому калликреину, а также способ получения мутантного полипептидного лиганда, специфичного к человеческому калликреину.
Способ уменьшения тяжести или предупреждения ухудшения или прогрессирования симптомов врн // 2744691
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу снижения или предупреждения ухудшения или прогрессирования симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (BPH).
Применение пептида gly-his-lys-val-glu-pro для повышения обучаемости и улучшения памяти. // 2743293
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, патофизиологии и физиологии. Сущностью изобретения является применение пептида Gly-His-Lys-Val-Glu-Pro, имеющего формулу (NH2)Gly-His-Lys-Val-Glu-Pro(COOH), для повышения обучаемости и улучшения памяти.

Микрокапсула, включающая пептид, обладающий аффинностью связывания клеточного рецептора, и косметическая композиция, содержащая ее // 2743036
Изобретение относится к пептидам, обладающим способностью связываться с клеточными рецепторами, микрокапсуле, включающей пептид, связанный с ней, и косметической композиции, содержащей микрокапсулу.

Фармацевтическая композиция, содержащая биологически активные комплексы аллоферона с цинком, и способ ее получения // 2742565
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовирусной и иммуномодулирущей активностью, содержащую пептидные комплексы на основе соединения аллоферона и цинка, отличающуюся тем, что ее активным началом является смесь биологически активных комплексных соединений, образуемых взаимодействием олигопептида аллоферон с ионами цинка в 0,9% растворах натрия хлорида или натрия ацетата с последующей корректировкой рН до величины от 6,5 до 8,0, причем концентрация аллоферона и хлорида цинка или ацетата цинка подобрана таким образом, что их мольное соотношение составляет от 1:1 до 1:2.

Лизобактин для применения для лечения коровьего мастита // 2741764
Изобретение может быть использовано в фармацевтике и относится к применению лизобактина для лечения бактериального коровьего мастита.

Антагонисты рецепторов соматостатина и способы их применения // 2740464
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая соединение, обладающее активностью антагониста рецептора соматостатина типа 2 (SSTR2), или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтическую композицию для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, способ ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, способ предупреждения или лечения гипогликемии, способ лечения диабета, применение соединения или его соли для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для ингибирования активности рецептора соматостатина типа 2, применение соединения или его соли для предотвращения или лечения гипогликемии, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения гипогликемии, применение соединения или его соли для лечения диабета, применение соединения или его соли для получения лекарственного средства для лечения диабета.

Производные полимиксина и их применение в комбинированной терапии совместно с различными антибиотиками // 2740190
Изобретение относится к соединению формулы (III), где -R1, -R2, -R3, -R4, -R8, -RA, -Q, -R16, -R17 раскрыты в формуле изобретения, и его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, содержащим соединения формулы (III), для лечения микробной инфекции.

Специфически очищенные антитела против пресепсина // 2739607
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены способ получения поликлональных антител против пресепсина, композиция антител для обнаружения сепсиса или способствующая обнаружению или диагностике сепсиса.

Пептиды, связывающие фактор роста эндотелия сосудов // 2739246
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно, к соединениям, которые способны связывать фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), и могут быть использованы в медицине.

Пептид, полученный из foxm1, и включающая его вакцина // 2738418
Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложены пептиды, полученные из FOXM1 и обладающие способностью индуцировать цитотоксическую T-клетку (ЦТЛ) в присутствии антигенпрезентирующей клетки (АПК), экспрессирующей HLA-A*01:01.

Применение циклического трипептида для улучшения клеточного энергетического метаболизма // 2737116
Настоящее изобретение относится области биотехнологии, конкретно к применению циклического пептида, воспроизводящего сайт связывания фертилина-бета с интегрином ооцита, для повышения способности гамет человека к оплодотворению in vitro и может быть использовано в медицинской практике.

Пептидные ингибиторы рецептора интерлейкина-23 для перорального приема и их применение для лечения воспалительных заболеваний кишечника // 2736637
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новому пептидному ингибитору рецептора интерлейкина-23 (IL-23), и может быть использовано в медицине.

Комбинированные покрытия на основе биологически активных rgd-функционализированных бифосфонатов аминокислот и пэо-подслоя для титана // 2735649
Изобретение относится к области получения комбинированных покрытий для титана на основе биологически активных RGD-функционализированных бифосфонатных производных Arg-Gly-Asp-Cys-(RGDC)-замещенных ({[(2,5-диоксо-пирролидин-1-ил)алканоил]амино}-1-гидроксиалкан-1,1-диил)бисфосфоновых кислот и применению указанных соединений в качестве органических покрытий для моделирования биологической активности ПЭО-модифицированной поверхности титановых имплантатов.

Пептид, обладающий активностью белка lynx1 (варианты), фармацевтическая композиция для лечения тревожных расстройств и депрессии или коррекции когнитивных нарушений при нейродегенеративных заболеваниях, содержащая указанный пептид, и способ лечения и коррекции указанных нарушений // 2734649
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептидам, обладающим активностью белка Lynx1, к фармацевтической композиции для лечения тревожных расстройств, депрессии и коррекции когнитивных нарушений при нейродегенеративных заболеваниях, содержащей указанный пептид, и к способу лечения и коррекции указанных нарушений.

Пептиды neil3 и включающие их вакцины // 2733985
Настоящая группа изобретений относится к биологии. Предложен выделенный пептид, обладающий способностью в присутствии антигенпредставляющей клетки (APC), несущей HLA-A*240, индуцировать цитотоксические T лимфоциты (CTL) против антигена NEIL3.

Пептиды и пептидомиметики для комбинированного применения и лечения в субпопуляциях пациентов с раковыми заболеваниями // 2732440
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ лечения нарушения пролиферации клеток у млекопитающего, включающий введение пептидного соединения, содержащего (d-Bpa)(d-Ser)(d-Trp)(d-Ser)(d-Phe-2,3,4,5,6-F)(d-Cha), или его фармацевтически приемлемой соли, где пептидное соединение дополнительно содержит присоединенную или конъюгированную проникающую в клетки молекулу, причем содержание лейкоцитов у млекопитающего составляет менее чем приблизительно 10000 лейкоцитов на микролитр (БКК/мкл) крови.

Аналог альфа-конотоксина rgia для лечения боли // 2731217
Настоящее изобретение относится к биохимии, а именно к новому пептидному соединению, способному блокировать прохождение болевого сигнала.

Пептидное соединение и способ его получения, композиция для скринингового использования и способ отбора пептидного соединения // 2731211
Изобретение относится к новому циклическому пептидному соединению с превосходной проницаемостью клеточных мембран, способу его получения, композиции для скринингового использования и способу отбора циклического пептидного соединения, которое связывается с целевым веществом.

Пептид, полученный из mphosph1, и включающая его вакцина // 2731099
Изобретение относится к эпитопным пептидам, полученным из MPHOSPH1, со способностью индуцировать цитотоксические T-клетки, к полинуклеотидам, кодирующим такие пептиды, антигенпрезентирующим клеткам, презентирующим пептиды, и цитотоксическим T-клеткам, нацеленным на пептиды, а также к способам индуцирования антигенпрезентирующих клеток или ЦТЛ.

Производные полимиксина и их применение в комбинированной терапии совместно с различными антибиотиками // 2730012
Изобретение относится к производным полимиксина формулы (I), где группы -А-, -R1, -R2, -R3, -R4, -R5, -R6, -R7, -R8 и -Х- указаны в формуле изобретения, которые предназначены для лечения бактериальной инфекции.

Нацеливающие пептиды для направленной доставки аденоассоциированных вирусов (aav) // 2727672
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные последовательности, способные направлять доставку аденоассоциированных вирусов (AAV) для их нацеливания на определенные окружения, например нервную систему и сердце, в организме субъекта.

Новые способы получения барусибана и его промежуточных соединений // 2726414
Изобретение относится к новым твердофазным способам пептидного синтеза аналогов, которые проявляют активность антагониста окситоцина, особенно барусибана и его промежуточных соединений.

Новые производные сатн2 // 2726124
Группа изобретений относится к области антибиотиков и иммуностимулирующих веществ. Раскрыто производное CMAP27, усеченное с N-конца, причем указанное производное выбрано из группы, состоящей из CMAP4-21, CMAP5-21, CMAP6-21, CMAP7-21, CMAP8-21, CMAP9-21, CMAP10-21, CMAP11-21, CMAP4-21 (F5→W), CMAP4-21 (F5→Y), CMAP4-21 (F12→W), CMAP4-21 (F12→Y), CMAP4-21 (F5, F12→W), CMAP4-21 (F5, F12→Y), CMAP4-21 (F5→W, F12→Y), CMAP4-21 (F5→Y, F12→W), CMAP7-21 (F12→W), CMAP7-21 (F12→Y), CMAP10-21 (F12→W) и CMAP10-21 (F12→Y).

Пептид, обладающий высокой аффинностью к белку pd-l1, и его применение // 2725954
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим PD-L1 пептидам, и может быть использовано для получения антагониста белка PD-L1, для детекции или для клинического анализа экспрессии белка PD-L1.

Пептидные композиции // 2725150
Изобретение относится к полипептидным соединениям, которые являются модуляторами (такими как агонисты и антагонисты) рецептора меланокортина-4 (MC4R), а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения.

Модифицированные эпитопы для усиления ответов cd4+ т-клеток // 2724994
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, содержащим T-клеточный эпитоп, и может быть использовано в медицине для лечения, супрессии или предотвращения таких заболеваний, как инфекционные или аллергические заболевания и аутоиммунные заболевания для предотвращения или супрессии отторжения трансплантата, или для уничтожения клеток опухолей.

Конъюгаты аматоксин - антитело // 2724328
Изобретение относится к конъюгату общей формулы: Ama-L-X-S-Ab, в котором Ama - аматоксин, L - линкер, X - фрагмент, полученный в результате связывания тиольной группы с тиол-реагирующей группой, S - атом серы аминокислотного остатка цистеина и Ab - последовательность антитела или функциональный фрагмент антитела, содержащая(ий) указанный остаток цистеина, причем этим остатком цистеина является 265Cys с тяжелой цепью в соответствии с системой нумерации ЕС, и в котором одна или более одной молекулы аматоксина связаны с одним антителом или с одним функциональным фрагментом антитела.

Цитотоксические и антимитотические соединения и способы их применения // 2723651
Изобретение относится к соединения, которые являются аналогами ауристатина, и обладают цитотоксической и/или антимитотической активностью.

Вакцинная композиция против злокачественной опухоли // 2721574
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к противоопухолевым пептидным вакцинам, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики рака.

Пептид с эффективностью против ожирения и противодиабетической эффективностью и его применение // 2721426
Изобретение относится к пептиду, который демонстрирует действие против ожирения, ингибируя накопление жиров и разрушая уже накопленные жиры, а также превосходное противодиабетическое воздействие, эффективно снижая уровни сахара в крови.

Пептиды, способные реактивировать мутанты р53 // 2721423
Изобретение относится к пептидам, которые могут реактивировать эффективно и специфически мутанты р53. В частности, предлагаются пептиды, реактивирующие мутантный р53, которые могут восстанавливать нативное складывание р53 дикого типа и, следовательно, активность супрессоров опухоли по отношению к мутантному белку p53.

Композиции и способы для модуляции активности ат2r // 2721241
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным агонистам рецептора ангиотензина II 2-го типа (AT2R), и может быть использовано для лечения диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, метаболического синдрома и гипертензии.
Применение пептида нервных нитей для предупреждения или уменьшения прогрессирования рака предстательной железы // 2719598
Изобретение относится к способу снижения возникновения или уменьшения прогрессирования рака простаты у млекопитающего, склонного к развитию рака простаты, что установлено с помощью одного или более методов скрининга для выявления рака предстательной железы, включающий введение млекопитающему, склонному к развитию рака простаты, терапевтически эффективного количества выделенного пептида, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO.
 
.
Наверх