Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью и их производные (C07K7)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K7 Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные(498)
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым пептидам для лечения рака. Изобретение раскрывает пептид, эффективный в блокировании CXC-хемокинового рецептора 4 (CXCR4).
Изобретение относится к новым способам синтеза производных аманитина, имеющих гидроксигруппу, присоединенную к центральному триптофановому фрагменту, а также к гидрокси-замещенному производному 2-карбокси-3а-гидрокси-1,2,3,3а,8,8а-гексагидропирроло [2,3-b]индола в соответствии с формулой Iв которой R1 выбран из C1-2-алкила; P1 представляет собой водород или защитную группу; Р2 представляет собой водород или защитную группу и R2 выбран из ОН, OR1 и полипептидной цепи, состоящей из 1-7 аминокислотных остатков, причем защитная группа при наличии независимо выбрана из Boc, PhCH2OCO-, СН2=CHCH2O-СО- и тритила.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлены рекомбинантный гибридный белок, обладающий фунгицидной активностью и его применение для защиты культурных растений от Phytophthora infestans, При этом белок состоит из двух компонентов - бактериального тиоредоксина и растительного дефензина и имеет определенную аминокислотную последовательность.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым производным пептидо-нуклеиновых кислот, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает молекулу пептидо-нуклеиновой кислоты, способную к специфическому прочному связыванию с сайтом сплайсинга в пре-мРНК-мишени.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Предложено пептидное соединение, состоящее из аминокислотной последовательности WFGFTGSL или KLNRRWWFGFTGSL, обладающее способностью индуцировать апоптоз в опухолевой клетке, которое может быть использовано в качестве терапевтического средства для лечения заболеваний, связанных с нарушенной экспрессией катепсина S и/или белками семейства BCL-2.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к области антимикробных пептидов и их использованию при лечении инфекций. Предложен антимикробный пептид, имеющий аминокислотную последовательность длиной 18-21 аминокислот и содержащий на ее N-конце SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29, или пептид, отличающийся от SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29 одной, двумя или тремя аминокислотами.
Изобретение относится к пептиду, состоящему из аминокислотной последовательности YGAGAGAGY (SEQ ID NO: 1), или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут быть использованы для лечения или предупреждения инсулита или диабета 1 типа.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан конъюгат пептида и полиаминокислоты, связывающий фактор роста эндотелия сосудов.
Изобретение относится к активатору сиртуина - декапептиду-12, который модулирует экспрессию гена сиртуина в клетке кожи. Обработка клеток-предшественников эпидермальных кератиноцитов 100 мкМ декапептидом-12 усиливала транскрипцию SIRT1 на 141±11% по сравнению с контрольными клетками, в то время как уровни SIRT3, SIRT6 и SIRT7 повышались на 121±13%, 147±8% и 95,4±14%, соответственно.
Изобретение относится к способу извлечения липопептидов из растворов и изменения их структуры с циклической на линейную, в котором захват липопептидов и их секвестирование выполняются в водных растворах путем сорбции, а в случае с циклическими липопептидами, пептидное кольцо которых замыкается лактоновой связью, сорбция дополнительно связана с реакциями гидролиза, возникающими на поверхности активированного угля, что приводит к линеаризации в результате разрыва этой лактоновой связи.
Настоящее изобретение относится к полипептидам, которые являются модуляторами активности комплемента. Полипептиды проявляют C5-ингибиторную активность.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноиндуцирующей композиции, содержащей полипептид MCEMP1 с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 2 или 8, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым наноконъюгатам золота с терапевтическими агентами, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить конъюгат наночастицы золота с доксорубицином и бомбезином, в котором стабилизированная дитиолированная диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTDTPA) связана с поверхностью наночастицы золота, молекулы доксорубицина присоединены по концевым аминогруппам DTDTPA, а молекулы бомбезина присоединены к поверхности наночастицы золота через концевую тиоктовую кислоту.
Изобретение относится к новому пептиду SYSGVLFFLK (SEQ ID NO: 1), характеризующемуся способностью предотвращать повреждение кожи, вызванное загрязняющими веществами, омолаживающей активностью в отношении кожи и способностью снижать образование морщин; а также к применению пептида, которое связано с профилактикой или лечением заболеваний кожи, вызванных загрязняющими веществами, или к улучшению омолаживающей терапии кожи.
Изобретение относится к антагонисту интегрина α4β7, который представляет собой димер, содержащий два соединения формулы (I), ковалентно связанных друг с другом, его фармацевтической композиции и способу лечения состояния, связанного с биологической функцией интегрина α4β7.
Настоящее изобретение относится к применению композиции, включающей следующие пептиды рецептора тиреоидстимулирующего гормона (TSHR): (i) пептид, имеющий аминокислотную последовательность KKKKYVSIDVTLQQLESHKKK (SEQ ID NO: 1) или последовательности, которая по меньшей мере на 95% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; и (ii) пептид, имеющий аминокислотную последовательность GLKMFPDLTKVYSTD (SEQ ID NO: 2) или последовательности, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности SEQ ID NO: 2, в подавлении или предупреждении продуцирования аутоантител к TSHR in vivo, а также в лечении и/или профилактике болезни Грейвса.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду для биоактивного примирования растения. Также раскрыты рекомбинантный микроорганизм, экспрессирующий указанный полипептид; композиция, содержащая указанный полипептид.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому агенту для стимуляции ангиогенеза у субъекта, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить химическое соединение, представляющее собой тетрамерную форму пептида His-His-His-Arg-His-Ser-Phe, линейно связанного с фрагментами ПЭГ с образованием указанной мультимерной формы.
Изобретение относится к области генной инженерии и биохимии, а также к медицине и фармацевтике и направлено на создание малотоксичных катионных дендримерных пептидов как внутриклеточных транспортеров нуклеиновых кислот (НК) различной структуры.
Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Разработан новый антимикробный пептид RFR-ChBac3.4(1-14)-NH2, сконструированный путем модификации (внесения делеций и вставок) последовательности аминокислот природного бактенецина ChBac3.4.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным антагонистам CTLA-4, и может быть использовано при разработке иммунотропных препаратов, для регуляции механизмов иммуносупрессии, активации и пролиферации Т-лимфоцитов, для оценки экспрессии рецептора CTLA-4 у пациентов, в том числе с ВИЧ, и для контроля качества при производстве рекомбинантных белков.
Изобретение относится к применению пептида His-Phe-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro для профилактики дисбиоза при хроническом иммобилизационном стрессе. Пептид His-Phe-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro растворяли в физиологическом растворе и вводили экспериментальным животным (крысам) парентерально (внутрибрюшинно) в дозе 500 мкг/кг массы тела за 15 минут до начала стрессорного воздействия в объеме из расчета 1 мл на 1 кг массы тела.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептиду, который связывается с аннексином A1, и может быть использовано в медицине. Полученный пептид с аминокислотной последовательностью C[D]T[D]I[D]T[D]W[D]P[D]T[D]M[D], где аминокислоты представлены в D-форме, может быть использован для эффективного лечения злокачественной опухоли.
Изобретение относится к применению композиций с высокой степенью проникновения на основе пептида или родственного пептиду соединения, содержащего функциональную единицу, линкер и транспортную единицу, для предупреждения и/или лечения состояния или заболевания, поддающегося лечению исходными пептидами или родственными пептидам.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к ингибиторным пептидам α–синуклеина, и может быть использовано в медицине для ингибирования агрегации α–синуклеина. Предложен ингибиторный пептид до 30 аминокислот в длину, содержащий GAVVWGVTAVKK или RAVVTGVTAVAE.
Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений 101, 102, 103, 104 и т.д., которые относятся к макроциклическим антибиотикам широкого спектра действия и могут найти применение для лечения различных бактериальных инфекций.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к конъюгату бацитрацина и альгинатного олигомера, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить конъюгат бацитрацин-альгинатный олигомер, содержащий антибиотик класса бацитрацинов, ковалентно присоединенный к по меньшей мере одному альгинатному олигомеру прямой ковалентной связью или ковалентным молекулярным линкером.
Изобретение относится к новому пептиду и фармацевтической композиции для лечения глазного заболевания, которая включает пептид в качестве активного фармацевтического ингредиента. Когда новый пептид по настоящему изобретению вводят в глаза, он увеличивает количество секретируемой слезы и восстанавливает поврежденную роговицу.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к пептиду, содержащему менее чем 15 аминокислот, со способностью индуцировать цитотоксическую T-клетку (ЦТЛ) в присутствии антигенпрезентирующей(-их) клетки(-ок), экспрессирующей(-их) HLA-A*1101.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для селекции эпитопов для антител. Способ включает подбор протеазы и условий протеолиза; получение протеолипосом, содержащих белок; частичный протеолиз указанного белка; обнаружение отщепленных пептидов методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (ЖХ-МС/МС); идентификацию антигенного эпитопа посредством идентификации экспонированного на поверхности эпитопа среди по меньшей мере одного экспонированного на поверхности пептида, присутствующего в области указанного белка, которая приводит к утрате или существенному изменению биологической функции указанного белка, когда указанный пептид отщепляют или удаляют от указанного белка в течение частичного протеолиза; или выбор по меньшей мере одной области-мишени в указанном белке на основании биоинформационных данных и/или известных данных о биологической функции указанного белка и идентификацию антигенного эпитопа посредством идентификации экспонированного на поверхности эпитопа среди по меньшей мере одного экспонированного на поверхности пептида, присутствующего в указанной по меньшей мере одной области-мишени.
Изобретение относится к новому пептиду для промотирования регенерации твердой ткани и/или тканей пульпы зубов и лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, полинуклеотиду, кодирующему пептид, экспрессирующему вектору, включающему полинуклеотид, и фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид, квазилекарственной композиции для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид, и композиции функционального продукта здорового питания для профилактики или облегчения заболеваний дентина-пульпы зубов и/или периодонтальных заболеваний, включающей пептид.
Предложены пептид, увеличивающий активность рецептора гуанилатциклазы С, и его применение. Пептид, увеличивающий активность рецептора гуанилатциклазы С, состоит из последовательности аминокислот Cys1 Cys2 Glu3 Tyr4 Cys5 Cys6 Asn7 Pro8 Ala9 Cys10 Thr11 Gly12 Cys13 Tyr14, где дисульфидные связи присутствуют между Cys1-Cys6, Cys2-Cys10 и Cys5-Cys13.
Группа изобретений относится к области бактериальных штаммов и их способности к контролю над болезнями растений. Предложена композиция для ингибирования роста фитопатогенных грибков или бактерий полезных растений, включающая эффективное количество биологически чистой культуры фунгицидного штамма вида Paenibacillus, который включает вариант фусарицидинсинтетазы без функционального домена аденилирования в третьем модуле (FusA-A3).
Изобретение относится к соединению, а именно к гауземицинам А и В, формулы:Изобретение также относится к способу выделения указанных гауземицинов А и В. Технический результат – получены новые соединения, обладающие антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий, включая метициллинрезистеный золотистый стафилококк, которые могут найти применение в медицине.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, связывающихся с мутантным белком p53, и может быть использовано в медицине. Полученные пептиды с SEQ ID NO: 426, 427, 429-431, 446, 448, 449, 452-455 457-464 индуцируют проявление белком Mut-p53 p53-селективного ингибирования клеток злокачественной опухоли, экспрессирующих мутантный белок p53, и могут быть использованы для эффективной терапии злокачественных опухолей, вызванных мутантным белком p53.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, и может быть использовано в медицине для лечения диабета 1 типа. Предложен иммуногенный пептид длиной от 17 до 50 аминокислот, содержащий последовательность CXX[CST]SLQPLALEGSLQK или [CST]XXCSLQPLALEGSLQK, где X представляет собой аминокислоту и где [CST] представляет собой один из C, S или T.
Изобретение относится к соединению формулы (I): H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Z, где Z представляет собой -NR1R2, где R1 и R2 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород или низшую алкильную цепь, содержащую до 4 атомов углерода, или его фармацевтически приемлемой соли, а также к фармацевтическим композициям на его основе для применения в лечении HMGB1-зависимого воспалительного или аутоиммунного заболевания.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ обнаружения человеческого рецептора фолиевой кислоты 1 (FOLR1) в биологическом образце, включающий захват указанного FOLR1 с помощью реагента для иммунозахвата, связанного с твердой подложкой, элюирование FOLR1 с твердой подложки, расщепление элюированного FOLR1 и проведение анализа расщепленного FOLR1 методом жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии.
Изобретение относится к пептидной и фармацевтической химии, а именно к способу получения тетрадекапептида H-Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu-OH реакцией конденсации пентапептида формулы Boc-Thr-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Arg-OH с нонапептидом со свободной аминогруппой формулы H-Arg-Glu(OtBut)-Thr-Val-Glu(OtBut)-Arg-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Glu(OtBut)-OtBut, при этом пентапептид Вос-Thr-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Arg-OH получают из аргинина путем последовательного присоединения к нему N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-Nε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-Nε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-γ-трет-бутилглутаминовой кислоты и пентафторфенилового эфира N-трет-бутилоксикарбонил-L-треонина, а нонапептид получают конденсацией пентапептида Z-Glu(OtBut)-Thr-Val-Glu(OtBut)-ArgOH с трипептидом со свободной аминогруппой формулы H-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Glu(OtBut)-OtBut с последующей конденсацией с защищенным аргинином.
Изобретение относится к конъюгатам пептида или пептидомиметика, содержащего или состоящего из нацеливающей последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24 и 25, при этом пептид или пептидомиметик является циклическим или имеет длину не более 30 аминокислот и пептид или пептидомиметик связан с компонентом, выбранным из биологически активного компонента и диагностического компонента.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен пептид со способностью специфически связываться с молекулой контроля иммунного ответа CTLA-4 и блокировать взаимодействие его с лигандом В7-1 (CD80).
Настоящее изобретение относится к способу получения аминокислотного полимера при использовании тиоаминокислот. Способ включает стадии: (А) стадию получения первого и второго аминокислотных производных формулы H2N-CH(R)-COSH (1) (где R представляет собой боковую цепь любой аминокислоты); и (В) стадию проведения реакции окисления для упомянутых первого аминокислотного производного и второго аминокислотного производного для получения соединения формулы H2N-CH(R)-CO-NH-CH(R)-CO-SH (2) (где каждый R, каждый независимо от других, представляет собой боковую цепь любой аминокислоты); где по меньшей мере одно из упомянутых первого аминокислотного производного и второго аминокислотного производного не содержит защитной группы; и где полимер включает от 4 до 20 аминокислот.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным индукторам противоопухолевого иммунитета, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики злокачественной опухоли, экспрессирующей белок стеароил-коA-десатуразу 1 (SCD1).
Группа изобретений относится к пептидам для продуцирования антитела, которое специфически связывается с IL-13 человека, а также их применению для продуцирования указанного антитела. Предложен пептид для продуцирования антитела, которое специфически связывается с IL-13 человека, состоящий по существу из аминокислотной последовательности ESLINVSG (SEQ ID NO:18).
Группа изобретений относится к области иммунотерапии и может быть использована для повышения противоопухолевой активности NK-клеток и Т-лимфоцитов при лечении и профилактике рака легкого, лейкозов, рака вирусной этиологии и других онкологических заболеваний.
Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для повышения выживаемости клеточных культур. Предложен способ увеличения выживаемости клеток человеческого эндотелия, включающий моделирование оксидативного стресса, путем добавления пептида с аминокислотной последовательностью UEHLERALNSS или пептида с аминокислотной последовательностью UEQLERALNTS.
Изобретение может быть использовано в фармацевтике и относится к твердой пероральной лекарственной форме, содержащей липосомы, которые включают конъюгат по меньшей мере одного типа проникающего в клетки пептида (CPP) и соединения, выбранного из липида и жирной кислоты.
Изобретение относится к области химии и фармацевтики, а именно к способу определения процента разложения соединения формулы (I) в результате контакта с частью контейнера для медицинского применения. Способ включает получение водного раствора, содержащего определённое количество соединения формулы (I): , где каждый из X, R1, R2, R3, R4, R5 представляет собой определенные заместители, n и m независимо друг от друга представляет собой целое число от 0 до 10; добавление к раствору части контейнера для медицинского применения на период времени от 1 часа до 2 месяцев, при температуре 5 - 80°C; анализ полученного раствора посредством жидкостной хроматографии; определение процента разложения.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен иммуногенный продукт, который представляет собой усеченный мутеиновый олигомер Aβ для индуцирования иммунного ответа против амилоидоза, и композиция для лечения или предупреждения амилоидоза, содержащая такой продукт.
Изобретение относится к производным пептидно-нуклеиновой кислоты, нацеленным на часть пре-мРНК SCN9A человека. Производные пептидно-нуклеиновой кислоты эффективно индуцируют образование вариантов сплайсинга мРНК SCN9A в клетках и являются пригодными для безопасного лечения боли или состояний, вовлекающих активность Nav1.7.