Тауматин (C07K14/43)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K14/43 Тауматин(116)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам с альбумин-связывающим доменом (ABD), и может быть использовано для рекомбинантного получения слитого белка с АВD. Рекомбинантным путем получают слитый белок с ABD, в котором ABD присоединен к одному или нескольким партнерам по слиянию и содержит vhCDR1, vhCDR2, vhCDR3 тяжелой цепи из SEQ ID NO: 25 и vlCDR1, vlCDR2, vlCDR3 легкой цепи из SEQ ID NO: 29.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к области антимикробных пептидов и их использованию при лечении инфекций. Предложен антимикробный пептид, имеющий аминокислотную последовательность длиной 18-21 аминокислот и содержащий на ее N-конце SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29, или пептид, отличающийся от SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29 одной, двумя или тремя аминокислотами.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу снижения приспособленности тли, включающему доставку тле композиции, содержащей противомикробный пептид и проникающий в клетку пептид.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к новым композициям молекул нуклеиновых кислот, которые кодируют модифицированный консенсусный антиген MUC16, и может быть использовано в медицине. Раскрыт новый модифицированный консенсусный антиген MUC16, и показана возможность его применения в качестве маркера опухолей.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения иммуноглобулина противооспенного из сыворотки крови лошадей. Способ получения иммуноглобулина противооспенного из сыворотки крови лошадей включает приготовление антигена из вируса вакцины штаммов Б-51 и Л-ИВП, получение иммунной сыворотки с использованием хлористого кальция, выделение иммуноглобулина методом осаждения сульфатом аммония, очистку в три этапа, концентрирование, стерилизующую фильтрацию, фасовку и упаковку при определенных условиях.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному фиброину, включающему последовательность домена, представленную формулой: [мотив (A)n-REP]m. Модифицированный фиброин, в котором по меньшей мере один или множество глициновых остатков в REP заменены другим аминокислотным остатком по сравнению с природным фиброином, сохраняет прочность и растяжимость природного фиброина и может быть использован для получения волокон.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к крысе или мыши, содержащей зародышевую клетку, которая содержит неперегруппированный вариабельный участок тяжелой цепи иммуноглобулина, функционально связанный с эндогенным константным участком тяжелой цепи иммуноглобулина, и В-клетку, способу ее получения, а также к ее клетке, ткани и эмбриону.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, способное к специфическому связыванию с полипептидным эпитопом HNL.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новый фермент фитазу, проявляющую неожиданно высокую термостабильность по сравнению с доступными фитазами. Кроме того, некоторые из новых вариантов фитазы демонстрируют увеличение скорости катализа до четырех раз, что значительно увеличивает скорость дефосфорилирования фитата.
Изобретение относится к искусственному фиброиновому волокну с высокой степенью сжатия. Искусственное фиброиновое полотно включает модифицированный фиброин, причем процент сжатия превышает 7%.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к промоторам экспрессии белка Brachyury в поксвирусах. Предложены экспрессионная кассета для экспрессии кодирующей последовательности Brachyury в векторе, поксвирусный вектор, содержащий ее, и способ экспрессии последовательности, кодирующей антиген Brachyury, в векторе.
Настоящее изобретение относится к белку, содержащему первый полипептид, который связывает человеческий белок лиганд программируемой смерти 1 (PD-L1) и способный связывать TGFβ и второй полипептид, содержащий по меньшей мере вариабельный домен легкой цепи антитела, который связывает PD-L1, где тяжелая цепь первого полипептида и легкая цепь второго полипептида при комбинировании образует антигенсвязывающий сайт, который связывает PD-L1, а также к молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей вышеуказанный белок, к выделенной клетке, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, для применения при получении белка, к способу получения белка, к фармацевтической композиции для лечения опухоли или рака, к применению белка при производстве лекарственного средства для ингибирования роста опухоли у пациента или для лечения рака у пациента, к способу ингибирования роста опухоли у пациента и к способу лечения рака у пациента.
Изобретение относится к области фармакологии, а именно к белково-пептидному комплексу, обладающему нейропротекторными и нейрорегенеративными свойствами. Белково-пептидный комплекс, обладающий нейропротекторными и нейрорегенеративными свойствами, включающий смесь белковых молекул и пептидов с молекулярной массой 2500-200000 Дальтон, полученную из головного мозга свиньи, подвергнутой прижизненному повреждению тканей головного мозга посредством механического воздействия и выделенную путем гомогенизации тканей головного мозга животного, очистки гомогената от твердых компонентов с получением супернатанта, очистки полученного супернатанта от липидных компонентов с получением неосветленного белково-пептидного комплекса, выделения из полученного неосветленного белково-пептидного комплекса смеси белковых молекул и пептидов с молекулярной массой 2500-200000 Дальтон с получением белково-пептидного комплекса.
Изобретение относится к биотехнологии. В данном документе раскрыты молекулы нуклеиновой кислоты, содержащие одну или более последовательностей нуклеиновой кислоты, которые кодируют синтетические консенсусные анитигены сурвивина.
Изобретение относится к биотехнологии. В данном изобретении раскрыты молекулы нуклеиновой кислоты, содержащие одну или более последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих модифицированный консенсусный мезотелиновый антиген.
Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыты молекулы нуклеиновой кислоты, содержащие одну или более последовательностей нуклеиновой кислоты, которые кодируют модифицированный консенсусный антиген MUC16.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине для лечения раковых заболеваний груди, легких, мочевого пузыря, яичников, наружных женских половых органов, толстой кишки, легочной артерии, мозга, прямой кишки, кишечника, головы, шеи и пищевода.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологий, конкретно к флуоресцентному белку. Изобретение позволяет получить новый флуоресцентный белок, который содержит LOV-домен и в котором как минимум один цистеин заменен на аминокислоту, которая не связывается ему ковалентно с флавином при освещении.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1-3 объекты представляют собой химерное антитело мыши и человека, связывающееся с амилоидными фибриллами и содержащее области VK с SEQ ID NO: 47 и VH с SEQ ID NO: 48, и содержащую антитело фармацевтическую композицию, применяемые для лечения первичного амилоидоза.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным ингибиторам тромбина, и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения заболевания, связанного с тромбозом, а также для обнаружения накопления тромбина у субъекта.
Группа изобретений относится к рекомбинантной плазмиде, обеспечивающей синтез рекомбинантного модифицированного тканевого фактора человека, и рекомбинантному штамму, продуцирующему рекомбинантный тканевый фактор человека.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способам выделения лейкоцитарных пептидов из сырья животного происхождения, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ при создании фармацевтических композиций.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена генетическая конструкция, кодирующая предшественник белка YB-1 человека, содержащий последовательность декстран-связывающего домена GBD-7 глюкансукразы штамма NRRL B512-F, последовательность температурочувствительного варианта IntMUT интеина PRP8 P.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая двухцепочечную рибонуклеиновую кислоту (дцРНК), которая функционирует при поглощении видом насекомого-вредителя с подавлением экспрессии гена-мишени у указанного насекомого-вредителя, ДНК-конструкцию для экспрессии вышеуказанной дцРНК, клетку-хозяин, композицию для предотвращения или борьбы с нападением насекомых-вредителей, применение композиции для предотвращения и/или борьбы с нападением вредителя, применение композиции в качестве пестицида для растений, способ подавления экспрессии гена-мишени у вида насекомого- вредителя с целью предотвращения и/или борьбы с нападением вредителей, применение дцРНК, ДНК-конструкции или композиции для предотвращения или борьбы с нападением насекомого-вредителя, и набор, содержащий дцРНК, ДНК-конструкцию или композицию, для предотвращения или борьбы с нападением насекомого-вредителя и один подходящий разбавитель или носитель.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, содержащим T-клеточный эпитоп, и может быть использовано в медицине для лечения, супрессии или предотвращения таких заболеваний, как инфекционные или аллергические заболевания и аутоиммунные заболевания для предотвращения или супрессии отторжения трансплантата, или для уничтожения клеток опухолей.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Биологически активный пептид никомицин имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ снижения вирусной нагрузки у клеща Varroa destructor, способ супрессии вирусной репликации у клеща Varroa destructor и способ снижения восприимчивости пчелы к заболеванию, которое вызывается вирусом пчел.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению биологически активных полипептидов, которые обладают модулирующим действием на участвующие в генерации болевого сигнала клеточные рецепторы, и может быть использовано для получения пептида РТ6 в системе экспрессии Е.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения заболевания или расстройства, поддающегося излечению посредством ингибирования активности GDF8 (варианты), и применение вышеуказанной фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения пациента, страдающего заболеванием или расстройством, которое поддается излечению посредством ингибирования активности GDF8, для диагностики такого заболевания или расстройства или для лечения пациента с риском развития такого заболевания или расстройства.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Модифицированная сульфамидаза включает полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO 1, или полипептид, имеющий по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO 1.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к использованию депигментированного полимеризованного экстракта аллергена для лечения аллергии. Депигментированный полимеризованный экстракт аллергена, выбранный из арахиса, пыльцы амброзии полыннолистной (Ambrosia artemisiifolia), пыльцы тимофеевки луговой (Phleum pretense) и кошачьего эпителия, для лечения аллергии, где экстракт растворим в водной среде и характеризуется отсутствием неполимеризованных аллергенов и белков и полимеризованных молекул с молекулярной массой ниже 100 кДа.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и медицины. Описан фермент нуклеаза PaCas9 и применение данного фермента нуклеазы.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу борьбы с заражением растения Leptinotarsa decemlineata, предусматривающему применение полинуклеотида, содержащего нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной по меньшей мере 21 смежному нуклеотиду целевого гена Leptinotarsa decemlineata.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению антибактериальных рекомбинантных белков, и может быть использовано в медицине в качестве антибактериальной композиции, проявляющей активность в отношении грамотрицательных бактерий Pseudomonas aeruginosa.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вакцине против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9), и может быть использовано в медицине для лечения или предотвращения заболеваний, связанных с PCSK9, выбранных из гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, атеросклероза или неопластических болезней.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана композиция, подходящая для лечения гемофилии А, содержащая очищенный рекомбинантный FVIII, полученный способом очистки или обогащения фактора свертывания крови FVIII с использованием хроматографии.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению, устойчивому к заражению насекомым-вредителем Leptinotarsa decemlineata. Также раскрыты трансгенное семя для получения указанного трансгенного растения, способ получения указанного трансгенного растения, способ идентификации трансгенного растения.
Настоящее изобретение относится к ионному комплексу, имеющему активность модулятора рецептора меланокортина-4, содержащему катионный полипептид SEQ ID NO: 1 или его фармацевтически приемлемую соль; метокси(полиэтиленгликоль 2000)-1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин (mPEG-2000-DSPE) и карбоксиметилцеллюлозу (CMC).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гибридных белков на основе белка теплового шока-70 (БТШ70) и их конъюгатов с радиоактивными изотопами, и может быть использовано в медицине для лечения БТШ-зависимых расстройств или заболеваний, выбранных из повреждений мышц, обусловленных интенсивными физическими нагрузками, инсульта, фиброза печени, меланомы, а также для повышения работоспособности при интенсивных физических нагрузках.
Группа изобретений относится к области биотехнологии и предназначена для исследования ферментативной активности ботулинического нейротоксина. Предложена репортерная конструкция, которая содержит участок заякоривания в мембране, сайт расщепления и репортерную область, содержащую два идентичных репортерных пептида.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, в частности к полипептиду, который связывается с неонатальным рецептором Fc (FcRn). Указанный полипептид содержит мотив связывания с FcRn ВМ, который состоит из последовательности EX2X3X4AX6X7EIRWLPNLX16X17X18QRX21AFIX25X26LX28X29, в которой Х2 выбран из A, D, Е, F, Н, I, K, L, N, Q, R, S, Т, V, W и Y, Х3 выбран из A, D, Е, F, G, Н, I, K, L, М, N, Q, R, S, Т, V, W и Y, Х4 выбран из A, D, Е, F, G, Н, I, K, L, N, Q, R, S, Т, V, W и Y, Х6 выбран из A, G, K, Q, R, S и V, Х7 выбран из A, F, Н, K, N, Q, R, S и V, X16 выбран из N и Т, Х17 выбран из F, W и Y, X18 выбран из A, D, Е и N, Х21 выбран из A, S, V и W, Х25 выбран из D, Е, G, Н, I, K, L, N, Q, R, S, Т, V, W и Y, Х26 выбран из K и S, Х28 выбран из A, D, Е, Н, K, L, N, Q, R, S, Т, W и Y, и Х29 выбран из D и R.
Изобретение относится к биохимии. Описан способ выделения и/или очистки гемоцианина, включающий a) обеспечение состава гемоцианина, полученного из морского моллюска, при этом указанный состав представляет собой сыворотку гемолимфы; b) уменьшение проводимости состава, который был обеспечен в п.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим химерным белкам, которые можно применять в медицине для лечения мукополисахаридоза IIIB типа (Синдром Санфилиппо В). Химерный белок содержит (a) альфа-N-ацетилглюкозаминидазу (Naglu) человека, (b) мутеин IGF-II с мутацией, упраздняющей по меньшей мере один сайт расщепления протеазой фурином в указанном мутеине IGF-II, и (c) спейсерный пептид между указанным лизосомальным ферментом и указанным мутеином IGF-II.
Настоящее изобретение относится к способу получения синтетического гемоцианина фиссуреллы (KLH). Способ получения синтетического гемоцианина фиссуреллы (KLH), включающий следующие этапы: a) диссоциацию природного KLH для получения субъединиц, b) нанофильтрацию субъединиц, полученных на этапе а), с применением фильтров с размером пор от 15 до 35 нм; и c) ассоциацию субъединиц, полученных после нанофильтрации, с получением синтетического KLH.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению, к заражению насекомыми-вредителями Lygus hesperus, Leptinotarsa decemlineata, Nilaparvata lugens или Acyrthosiphon pisum. Также раскрыты трансгенное семя для получения указанного растения, ДНК-конструкция, которую содержит указанное трансгенное растение, клетка-хозяин для получения указанной ДНК-конструкции.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана интерферирующая рибонуклеиновая кислота (РНК), которая функционирует при поглощении видом насекомого-вредителя с подавлением экспрессии гена-мишени у указанного насекомого-вредителя, при этом РНК содержит по меньшей мере один сайленсирующий элемент, который является областью двухцепочечной РНК, содержащей соединенные комплементарные цепи, одна цепь из которых содержит или состоит из последовательности нуклеотидов, которая комплементарна целевой нуклеотидной последовательности в пределах гена-мишени, и при этом ген-мишень (i) выбран из группы генов, имеющих нуклеотидную последовательность, содержащую SEQ ID NO 122, 131, 144, 145, 178, 179 или комплементарную ей последовательность, или имеющих такую нуклеотидную последовательность, которая при оптимальном выравнивании и сравнении двух последовательностей по меньшей мере на 85% идентична SEQ ID NO 122, 131, 144, 145, 178, 179 или комплементарной ей последовательности, или (ii) у насекомого-вредителя является ортологом гена, имеющего нуклеотидную последовательность, содержащую SEQ ID NО 122, 131, 144, 145, 178, 179 или комплементарную ей последовательность, при этом два ортологических гена сходны по последовательности до такой степени, что при оптимальном выравнивании и сравнении двух генов ортолог имеет последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична последовательности, представленной в SEQ ID NО 122, 131, 144, 145, 178, 179, или (iii) выбран из группы генов, имеющих нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, которая при оптимальном выравнивании и сравнении двух аминокислотных последовательностей является по меньшей мере на 85% идентичной аминокислотной последовательности, кодируемой SEQ ID NО 122, 131, 144, 145, 178, 179.
Представленные изобретения относятся, в частности, к гибридному белку, содержащему вариант нуклеопротеидного антигена из штамма вируса гриппа типа А, содержащий точечные мутации Е339А и R416A, слитый с вариантом домена олигомеризации С4bр курицы, в частности IMX313T и IMX313P.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активным пептидам, и может быть использовано в медицине. На основе антимикробного пептида тахиплезина из гемоцитов мечехвоста, представителя семейства бета-шпилечных АМП, получен пептид Tach1[Ile11Asp].
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к реконструированному сурфактанту, что может быть использовано в медицине. Получают реконструированный сурфактант, включающий фосфолипидную смесь и комбинацию определенных аналогов нативного сурфактантного белка SP-C с аналогами нативного сурфактантного белка SP-B, который используют в фармацевтических композициях и наборах для лечения или профилактики респираторного дистресс-синдрома у недоношенных младенцев и других нарушений дыхания.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложена интерферирующая рибонуклеиновая кислота (РНК).