Пептиды, содержащие более 20 аминокислот и гастрины и соматостатины и меланотропины и их производные (C07K14)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K14 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные(1522)
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в продуцировании L-валина, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой глутаминовая кислота, которая представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 247 SEQ ID NO: 3, заменена лизином.
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической промышленности и раскрывает средство для лечения ран и ожогов, характеризующееся тем, что оно представляет собой коллаген в виде геля с ММ 301,0-366,0 кДа и массовой долей белка - 6,68-7,08%.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденоассоциированный вирус (AAV) для трансдукции клеток сетчатки, фармацевтическую композицию для переноса генов в клетки сетчатки, применение AAV для лечения поражения фоторецепторных клеток, применение in vitro AAV для трансдукции ядра клеток сетчатки и набор для переноса генов в клетки сетчатки.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению сфингозин-1-фосфатного рецептора типа 5 (Sphingosine-1-phosphate receptor 5, S1P5), и может быть использовано для экспрессии S1P5 рецептора.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ отбора коллекции пептидов, образующихся в результате сдвига рамки считывания (CFSP), с целью получения универсальной коллекции пептидов для противораковой вакцины (CVP) для профилактики и лечения пациентов с наследственными и спорадическими опухолями с микросателлитной нестабильностью (MSI).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может использоваться для увеличения мышечной массы сельскохозяйственных животных и птицы. Описан иммунологически активный рекомбинантный белок GBD-ActRIIB, содержащий фрагмент рецептора ActRIIB (активиновый рецептор II типа В) и глюкансвязывающий домен (GBD).
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу вызывания гибели или задержки роста насекомого рода Phyllotreta spp. Также раскрыты инсектицидная композиция, трансгенное растение, рекомбинантный ДНК-конструкт, трансгенная растительная клетка.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому терапевтическому способу, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает способ лечения злокачественного новообразования, экспрессирующего рецептор NK-1, с применением композиции, содержащей CAR-T-клетки и конъюгат NK-1 рецептор-связывающего лиганда (NK1RL) с изотиоцианат флуоресцеином (FITC) в качестве активных терапевтических агентов.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в продуцировании L-валина, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой аланин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 112 SEQ ID NO: 3, заменен треонином.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептиду, обладающему активностью белка SLURP-1 человека, и его применению для подавления роста карцином и глиом, к фармацевтической композиции для подавления роста карцином и глиом, содержащей указанный пептид, и к способу подавления роста карцином и глиом у субъекта, страдающего от указанных заболеваний.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гетерологичным химерным белкам, содержащим внеклеточный домен рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), и их применению для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала при лечении рака; к нуклеиновой кислоте, кодирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к клетке-хозяину, экспрессирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество упомянутого гетерологичного химерного белка, и ее применению для модулирования иммунного ответа и лечения рака; к рекомбинантному гибридному белку для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала и его применению в качестве лекарственного средства при лечении рака.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым производным пептидов с увеличенным периодом полувыведения из организма субъекта, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает ацилированное по аминокислотному остатку лизина производное полипептида, выбираемого из группы, состоящей из: инсулина, глюкагоноподобного пептида-1, паратиреоидного гормона, и их комбинаций.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению, имеющему сокращенный период времени до наступления цветения. Раскрыты часть указанного растения; выделенный полинуклеотид или выделенный полипептид, которые содержит указанное растение, конструкция РНКи, двухнитевая РНК, содержащие указанный полинуклеотид.
Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и микробиологии, в частности к векторам на основе мРНК, содержащим определенные 5’- и 3’-нетраслируемые области, для увеличенной продукции целевого белка, а также к способу использования упомянутых векторов для синтеза целевого белка в клетках млекопитающих.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к системам и способам разрушения внешней мембраны ооцисты в растворе и доставки раствора на слизистую оболочку морды птицы. Система включает сосуд, содержащий неразрушенные ооцисты в растворе, камеру для обработки ооцист и выпуск для доставки.
Изобретение относится к области биотехнологии и сельского хозяйства. Предложен способ снятия самонесовместимости S-РНКазного типа у Petunia hybrida L., заключающийся в обработке поверхности рыльца пестика 5 мкл раствора ингибитора каспазы-3 Ac-DEVD-CHO в концентрации 0,25 мМ за 2 часа до самонесовместимого опыления.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенный рецептор для обеспечения иммунного ответа на клетки злокачественной опухоли, экспрессирующие опухолевый антиген, причем рецептор содержит первую пептидную цепь и вторую пептидную цепь, рекомбинантная CD8+ T-клетка-хозяин, экспрессирующая антигенный рецептор и способ её получения, нуклеиновая кислота, фармацевтическая композиция и способ лечения злокачественной опухоли.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения кристаллов инсулина или аналогов инсулина. Способ получения кристаллов инсулина или аналогов инсулина включает следующие стадии, на которых: получают суспензию кристаллов инсулина и аналогов инсулина с использованием ZnCl2 и подводят pH до значения в диапазоне от 4,5 до 8,5; b) выливают суспензию, полученную на стадии (a), на фильтровальный материал, размещенный на площади в диапазоне от 80 до 100 см2 в ячейке для фильтрации под давлением; c) продувают газообразный азот через входное отверстие ячейки для фильтрации под давлением; d) собирают фильтрат через выходное отверстие ячейки для фильтрации под давлением; e) повторяют стадии (b) и (c) для многократных промывок осадка на фильтре с использованием ацетонитрила в объеме, составляющем 5-10% от объема суспензии кристаллов; f) сушат путем пропускания газообразного азота под давлением в диапазоне от 1 до 2,5 бар; g) извлекают высушенный на фильтре осадок в форме высушенного порошка.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой фармацевтическую композицию для лечения опухоли, содержащую от 0,5 мг/мл до 100 мг/мл слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), от 5 мM до 30 мM цитратного буфера, от 50 мг/мл до 100 мг/мл сахарозы или трегалозы и от 0,1 мг/мл до 0,8 мг/мл полисорбата 80; где слитый белок рецептора TGF-β содержит слитый пептид, образованный тяжелой цепью антитела против PD-L1 и внеклеточным доменом (ECD) TGF-βRII, с последовательностью SEQ ID NO: 23, и легкую цепь антитела против PD-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 13, и структура слитого белка рецептора TGF-β показана на Фиг.1; рН фармацевтической композиции составляет от 6,0 до 6,5; и способ ее получения.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков рецептора окольного пути Roundabout 2 (ROBO2), и может быть использовано в медицине для лечения болезни почек.
Настоящее изобретение относится к анти-CD19-антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, выделенной полинуклеотидной последовательности, кодирующей их, вектору экспрессии, содержащему выделенный полинуклеотид, клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способу экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, конъюгату антитело-лекарственное средство, фармацевтической композиции для лечения CD19-связанного заболевания или состояния, способу лечения CD19-связанного заболевания или патологического состояния, химерному антигенному рецептору, молекуле последовательности нуклеиновой кислоты, вектору экспрессии, содержащему последовательность нуклеиновой кислоты, выделенной Т-клетке, способу стимуляции Т-клеточного иммунного ответа, набору для детекции наличия или количества CD19 в образце или для диагностики CD19-связанного заболевания или состояния у индивида.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенсвязывающий домен против TRBC1, который охарактеризован последовательностями вариабельных цепей, химерный антигенный рецептор (CAR), способный связывать TRBC1, антитело, способное связывать TRBC1, которое содержит антигенсвязывающий домен против TRBC1, биспецифичный рекрутер T-клеток (BiTE), который способен распознавать TRBC1 и активировать Т-клетку, и конъюгат антитело-лекарственное средство.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитого белка, содержащего последовательность CD55, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний с помощью онколитических вирусов.
Изобретение относится к области клеточной биологии, более точно к способам увеличения популяции активированных цитотоксических Т-лимфоцитов в смешанной культуре мононуклеарных клеток периферической крови при помощи индуцированных цитохалазином B мембранных везикул из генетически модифицированных опухолевых клеток со сверхэкспрессией интерлейкина 2, например, клеток линии меланомы М14, in vitro.
Настоящее изобретение предоставляет мутантную аминоацил-тРНК-синтетазу, имеющую делеционную мутацию в соответствующей аминокислотной последовательности аминоацил-тРНК-синтетазы дикого типа: 102-й, 128-140-й и 159-179-й аминокислотные остатки.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлена нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую TREM2 человека, отличающаяся тем, что TREM2 человека содержит мутантный стеблевой участок, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из любой из SEQ ID NO: 33-40, который придает устойчивость к расщеплению шеддазой.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к составам с контролируемым высвобождением нейропротективного полипептида, и может быть использовано в медицине для лечения или ослабления по меньшей мере одного симптома заболевания, связанного с центральной нервной системой (ЦНС), где заболевание, связанное с ЦНС, выбирают из группы, состоящей из болезни Паркинсона (PD), черепно-мозговой травмы (TBI), болезни Альцгеймера (AD), множественной системной атрофии, болезни Хантингтона, деменции с тельцами Леви (DLB), смешанной деменции, лобно-височной деменции или их комбинации.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен обменный транспортер Н(+)/Cl(-), состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой цистеин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 133 в SEQ ID NO: 3, заменен фенилаланином.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой бактерию Streptomyces fungicidicus, содержащую один или более модифицированных генов, выбранных из группы, состоящей из усиленной открытой рамки считывания-24 (orf24) c SEQ ID NO: 38, ослабленной открытой рамки считывания-18 (orf18) c SEQ ID NO: 37, и также усиленной orf24 c SEQ ID NO: 38 и ослабленной orf18 c SEQ ID NO: 37.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая композицию для применения в лечении или предотвращении воспалительного, аутоиммунного или инфекционного заболевания или нарушения у субъекта, нуждающегося в этом (варианты), способ получения композиции (варианты) и способ очистки композиции (варианты).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому конъюгату варианта внеклеточного домена рецептора GLP-1 с поверхностно-активным соединением, и может быть использовано в медицине.
Группа изобретений относится к области биотехнологии и раскрывает способ получения противовоспалительного препарата на основе пептидов селезенки млекопитающих, предусматривающий последовательное проведение следующих этапов: смешивания измельченной до состояния фарша селезенки млекопитающего с 0,1%-ным раствором хлористого цинка в соотношении 2 массовых частей раствора на 1 массовую часть фарша, фиксации крупномолекулярной фракции путем закисления полученного гомогената при интенсивном перемешивании до значения рН 3,0±0,2 с помощью 5 М раствора соляной кислоты, экстракции пептидов доведением рН гомогената до значения рН 8,0±0,2 с помощью 5 М раствора гидроксида натрия, получения осветленного экстракта с помощью замораживания-экссудации или проточного центрифугирования, преципитации крупномолекулярного балласта путем добавления в экстракт 5 М раствора серной кислоты до значения рН 2,5±0,2 с отсечкой балласта при помощи нутч-фильтра и получения кислого фильтрата, преципитации сульфата путем нейтрализации фильтрата 30%-ной водной взвесью гидроксида кальция до значения рН 7,4±0,2 с отсечкой балласта при помощи нутч-фильтра и получением нейтрального фильтрата, преципитации остаточного балласта и частичного обессоливания путем внесения в фильтрат расчетного объема 96%-ного этанола до 40 мас.% с отсечкой остаточного белково-солевого осадка при помощи нутч-фильтра и получения композиции накожного водно-спиртового лосьона системного противовоспалительного действия, содержащего фракцию очищенных пептидов селезенки млекопитающих с молекулярной массой не более 12 кДа в концентрации 1÷5 мас.% к общей массе композиции, 96%-ный этанол в количестве 40 мас.%, хлористый натрий в количестве 0-0,5 мас.%, хлористый цинк в количестве 0-0,05 мас.%, сульфат кальция в количестве 0-0,2 мас.%, вода – остальное, при рН 7.4±0.2.
Изобретение относится к биотехнологической промышленности, а именно к способу получения раствора гидрата коллагена. Способ включает приемку шкур пресноводных бесчешуйчатых рыб, очищение их от прирезей мышечной ткани, плавников и механических загрязнений, первичную промывку раствором, содержащим 1 масс.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pET22b(+)-NS1-6×His для экспрессии в клетках Escherichia coli рекомбинантного неструктурного белка NS1 вируса гриппа А.
Изобретение относится к способу получения ботулинического токсина. Предложенный способ включает получение ботулинического токсина путем культивирования Clostridium botulinum типа А в композиции среды для культивирования Clostridium botulinum типа А и извлечение ботулинического токсина.
Изобретение относится к составу пневмококковой конъюгатной вакцины для индукции иммунного ответа против Streptococcus pneumoniae. Состав содержит 15-валентную пневмококковую конъюгатную композицию, состоящую по существу из полисахарида S.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая репрессор транскрипции гена ассоциированного с микротрубочками белка тау (MAPT), полинуклеотид, кодирующий репрессор транскрипции, средство доставки генов, фармацевтическую композицию для подавления экспрессии MAPT, применение репрессора транскрипции, полинуклеотида, средства доставки генов и/или фармацевтической композиции для подавления экспрессии MAPT у субъекта и набор для подавления экспрессии MAPT.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против L1CAM или его антигенсвязывающему фрагменту. Также изобретение относится к содержащему указанное антитело химерному рецептору антигена, кодирующей его нуклеиновой кислоте, вектору экспрессии и эффекторной клетке, экспрессирующей полипептид химерного рецептора антигена.
Изобретение относится к области молекулярной вирусологии, биотехнологии и медицины, в частности к получению химерного белка, самопроизвольно формирующего in vitro вирусоподобные частицы (VLP), содержащие белок VP1 Echovirus 30 (ЕСНО30).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных полипептидов ботулинического нейротоксина (BoNT), и может быть использовано в медицине для лечения состояния, связанного с нежелательной нейрональной активностью.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат слитого белка фактора свертывания крови VIII с полиалкиленгликолем для предотвращения или лечения геморрагических заболеваний, фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения геморрагических заболеваний и способ предотвращения или лечения геморрагических заболеваний.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены гибридный белок BDPA-1, являющийся рекомбинантным аналогом домена Б белка А из Staphylococcus aureus и обладающий сорбционной активностью по отношению к иммуноглобулинам, и его фрагмент, нуклеиновая кислота, кодирующая гибридный белок BDPA-1, рекомбинантная плазмидная ДНК для экспрессии указанного гибридного белка, клетка, обеспечивающая продукцию гибридного белка BDPA-1, способ выделения BDPA-1, конъюгат сорбент-белок, а также способ получения сорбента.
Изобретение относится к косметической и медицинской промышленности, а именно к способу получения коллагенового продукта, характеризующемуся тем, что шкуры щуки, толстолобика, карпа очищают от излишков соединительной ткани, промывают в водном растворе натриевой соли соляной кислоты (NaCl) c концентрацией 5% от массы шкур, после чего промывают в проточной воде и выдерживают сначала в водном растворе сухого порошка горчицы с концентрацией 10% от массы шкур в течение 10 минут, а затем в водном растворе гидрокарбоната натрия (NaHCO3) с концентрацией 2% от массы шкур в течение 15 минут, причем обработанные шкуры измельчают до частиц размером 5-10 мм, промывают в дистиллированной воде при температуре 3-8°С и выдерживают в водном растворе красителя Е-171 (TiO2 - диоксид титана) с концентрацией 10% от массы шкур в течение 1 часа, затем промывают в дистиллированной воде при температуре 3-8°С и выдерживают в водном растворе молочной кислоты (C3H6O3, CH3CH(OH)COOH) с концентрацией 1% от массы шкур в течение 1 недели при температуре 2-4°С, далее измельченные частицы шкур гомогенизируют в дистиллированной воде, пропускают через фильтр с диаметром отверстий фильтрующей мембраны 500 мкм, упаковывают и хранят в герметичной таре при температуре 2-4°С сроком до 8 месяцев.
Изобретение относится к способам получения композиций, содержащих афлиберцепт в среде с химически определенным составом (ХОС) и с использованием хроматографии для получения определенных вариантов афлиберцепта.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой пролекарство интерферона для лечения рака, содержащее: (а) домен рецептора 2 интерферона альфа и бета (IFNAR2), который сохраняет IFN-связывающую активность; (b) домен интерферона 1 типа (IFN), который сохраняет активность интерферона 1 типа, когда он не связан указанным доменом IFNAR2; (c) Fc-домен иммуноглобулина (Ig), (d) первый линкер, слитый на одном конце с N-концом указанного IFN и слитый на другом конце с указанным IFNAR2, причем указанный первый линкер представляет собой G4S-PVGLIG-G4S; и (e) второй линкер, слитый на одном конце с C-концом указанного IFN и слитый на другом конце с N-концом указанного Fc-домена Ig.
Группа изобретений относится к новой комбинации терапевтических агентов для лечения опухоли и/или метастаза. Предложено применение комбинации фрагмента антитела против рецептора фактора роста гепатоцитов (HGFR) и внеклеточной части HGFR человека в лечении пациента, страдающего от секретирующей HGF опухоли и/или метастаза, предпочтительно секретирующего HGF метастаза.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым антителам, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает биспецифическое антитело, в котором Fab-фрагменты связываются с рецепторами NKG2D и 5T4, а Fc-фрагмент связывается с CD16.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым сахаридам, и может быть применимо в медицинской практике. Изобретение раскрывает модифицированный О-полисахарид, способный стимулировать у млекопитающего иммунный ответ в отношении патогенных серотипов E.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к грызуну для экспрессии гуманизированного белка IL-4, где геном грызуна содержит замену геномной ДНК гена IL-4 грызуна в эндогенном локусе IL-4 грызуна последовательностью нуклеиновой кислоты человеческого гена IL-4 с образованием гуманизированного гена IL-4, к эмбриональной стволовой клетке и эмбриону вышеуказанного грызуна, а также к способу его получения.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мутантам белка F респираторного синцитиального вируса (RSV), к вакцинам против RSV, содержащим мутанты белка F RSV, а также к способу профилактики инфекции RSV у человека путем введения вышеупомянутой вакцины.