Рецепторы и клеточные антигены и клеточные поверхностные детерминаторы (C07K14/705)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K14/705 Рецепторы; клеточные антигены; клеточные поверхностные детерминаторы(74)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению сфингозин-1-фосфатного рецептора типа 5 (Sphingosine-1-phosphate receptor 5, S1P5), и может быть использовано для экспрессии S1P5 рецептора.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому терапевтическому способу, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает способ лечения злокачественного новообразования, экспрессирующего рецептор NK-1, с применением композиции, содержащей CAR-T-клетки и конъюгат NK-1 рецептор-связывающего лиганда (NK1RL) с изотиоцианат флуоресцеином (FITC) в качестве активных терапевтических агентов.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гетерологичным химерным белкам, содержащим внеклеточный домен рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), и их применению для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала при лечении рака; к нуклеиновой кислоте, кодирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к клетке-хозяину, экспрессирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество упомянутого гетерологичного химерного белка, и ее применению для модулирования иммунного ответа и лечения рака; к рекомбинантному гибридному белку для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала и его применению в качестве лекарственного средства при лечении рака.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенный рецептор для обеспечения иммунного ответа на клетки злокачественной опухоли, экспрессирующие опухолевый антиген, причем рецептор содержит первую пептидную цепь и вторую пептидную цепь, рекомбинантная CD8+ T-клетка-хозяин, экспрессирующая антигенный рецептор и способ её получения, нуклеиновая кислота, фармацевтическая композиция и способ лечения злокачественной опухоли.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков рецептора окольного пути Roundabout 2 (ROBO2), и может быть использовано в медицине для лечения болезни почек.
Настоящее изобретение относится к анти-CD19-антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, выделенной полинуклеотидной последовательности, кодирующей их, вектору экспрессии, содержащему выделенный полинуклеотид, клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, способу экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, конъюгату антитело-лекарственное средство, фармацевтической композиции для лечения CD19-связанного заболевания или состояния, способу лечения CD19-связанного заболевания или патологического состояния, химерному антигенному рецептору, молекуле последовательности нуклеиновой кислоты, вектору экспрессии, содержащему последовательность нуклеиновой кислоты, выделенной Т-клетке, способу стимуляции Т-клеточного иммунного ответа, набору для детекции наличия или количества CD19 в образце или для диагностики CD19-связанного заболевания или состояния у индивида.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антигенсвязывающий домен против TRBC1, который охарактеризован последовательностями вариабельных цепей, химерный антигенный рецептор (CAR), способный связывать TRBC1, антитело, способное связывать TRBC1, которое содержит антигенсвязывающий домен против TRBC1, биспецифичный рекрутер T-клеток (BiTE), который способен распознавать TRBC1 и активировать Т-клетку, и конъюгат антитело-лекарственное средство.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитого белка, содержащего последовательность CD55, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний с помощью онколитических вирусов.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлена нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую TREM2 человека, отличающаяся тем, что TREM2 человека содержит мутантный стеблевой участок, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из любой из SEQ ID NO: 33-40, который придает устойчивость к расщеплению шеддазой.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу против L1CAM или его антигенсвязывающему фрагменту. Также изобретение относится к содержащему указанное антитело химерному рецептору антигена, кодирующей его нуклеиновой кислоте, вектору экспрессии и эффекторной клетке, экспрессирующей полипептид химерного рецептора антигена.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым антителам, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает биспецифическое антитело, в котором Fab-фрагменты связываются с рецепторами NKG2D и 5T4, а Fc-фрагмент связывается с CD16.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим CD47 белкам, и может быть использовано в медицине для терапии CD47-положительных гематологических опухолей и CD47-положительных солидных опухолей, а также аутоиммунных заболеваний, таких как болезнь Крона, аллергическая астма и ревматоидный артрит.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гибридным белкам на основе белка-1 запрограммированной гибели клеток (PD-1), и может быть использовано в медицине для лечения, уменьшения или предотвращения метастазирования или инвазии опухоли у объекта с раком и для лечения объекта с инфекцией.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложены молекула выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующая Т-клеточный рецептор (TCR) против комплексов пептид-МНС, T-клетки, экспрессирующие TCR, и фармацевтические композиции.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым биспецифическим антителам, и может быть использовано в медицинской практике. Изобретение раскрывает биспецифическое антитело, специфически связывающееся с поверхностным антигеном CD3 иммунных клеток и антигеном ВСМА на поверхности опухолевых клеток.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для определения вероятности спондилоартрита у пациентов с увеитом. Определяют комплекс показателей: мужской пол (X1): 1 - да, 0 - нет, дебют увеита в возрасте не более 30 лет (Х2): 1 - да, 0 - нет, наличие антигена гистосовместимости HLA-B27 (Х3): 1 - да, 0 - нет, воспаление в переднем отрезке глаза (Х4): 1 - да, 0 - нет, одностороннее поражение (Х5): 1 - да, 0 – нет.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: сконструированная иммунная клетка, где указанная иммунная клетка выбрана из Т клеток, NK клеток и их предшественников, которая является дефектной по Suv39h1 и ее применение.
Изобретение относится к биомедицинским технологиям, а конкретно к группе методов, направленных на изменение проводимости клеточных мембран для управления активностью клеток. Предложена нуклеиновая кислота, кодирующая термочувствительный канал TRPV1 человека с измененной ионной селективностью (TRPV1ΔCa2+), обеспечивающий деполяризацию клеточной мембраны и лишенный проводимости двухвалентных катионов кальция, имеющий последовательность SEQ ID NO: 01.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к грызуну, содержащему в эндогенном локусе β2 микроглобулина последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую экзон 1 эндогенного гена β2 микроглобулина грызуна, функционально связанную с нуклеиновой кислотой, содержащей последовательности, представленные в экзоне 2, экзоне 3 и экзоне 4 гена β2 микроглобулина человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенной генетически модифицированной Т-клетке. Указанная клетка включает первый полинуклеотид, кодирующий химерный антигенный рецептор (CAR), и второй полинуклеотид, содержащий последовательности, кодирующие гибридный белок, содержащий белок бета-2-микро-глобулин (B2M) и белок HLA-E и/или HLA-G, где первый и второй полинуклеотиды интегрированы в ген Т-клеточного рецептора-альфа (TCRA), а также к способу ее получения.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению полинуклеотида, кодирующего химерный антигенный рецептор (CAR), и может быть использовано для лечения рака, характеризующегося экспрессией CD20.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены гуманизированные анти-HLA-A2 антитела.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полипептиду, содержащему вариант I-OnuI хоминг-эндонуклеазы (НЕ), а также к полинуклеотиду его кодирующему. Также раскрыт вектор, содержащий вышеуказанный полинуклеотид.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: Т–клетки, содержащие конструкцию химерное антитело – T–клеточный рецептор и конструкцию химерного сигнального рецептора.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к химерному антигенному рецептору (CAR), который связывается с подобным Fc-рецептору белком 5 (FcRL5), а также к содержащим его композиции и набору.
Изобретение относится к применению ингибитора костимуляции и/или активации T-клеток для лечения или предотвращения индуцированной перегрузкой давлением сердечной недостаточности. Указанный ингибитор содержит внеклеточный домен CTLA4 или его функциональное производное, которое связывает CD80 и/или CD86.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу защиты плода свиньи от заражения вирусом репродуктивного и респираторного синдрома свиней (PRRSV), включающему разведение самки свиньи с самцом свиньи.
Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению ловушек вируса гепатита С в виде рекомбинантных химерных белков, и может быть использовано в медицинской диагностике для обнаружения вируса гепатита С в биологических жидкостях.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноиндуцирующей композиции, содержащей полипептид MCEMP1 с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 2 или 8, и может быть использовано в медицине.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: олигомерный реагент, включая олигомерные реагенты стрептавидина или мутеина стрептавидина, где олигомерные реагенты в виде частиц содержат множество участков связывания агентов, которые мультимеризируют путем обратимого связывания с олигомерным реагентом в виде частиц, создавая таким образом мультимеризированный олигомерный реагент в виде частиц, имеющий мультимеризированные на нем стимулирующие агенты, а также способ стимулирования клеток, причем способ включает инкубацию композиции клеток, содержащей клетки–мишени в присутствии мультимеризированного олигомерного реагента в виде частиц.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к вектору на основе аденоассоциированного вируса (AAV) серотипа 9, содержащему экспрессирующую кассету, содержащую полинуклеотид, кодирующий ассоциированный с лизосомами мембранный белок 2B (LAMP-2B), функционально связанный с гибридным промотором, содержащим промотор β-актина курицы и энхансер CMV (промотор CAG).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделенному гетеродимеру, содержащему первый полипептид с SEQ ID NO: 53 или 54 и второй полипептид с SEQ ID NO: 51 или 52, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конструированию химерных антигенных рецепторов (CAR) и получению CAR-T-клеток, которые можно применять в CAR-инфузионной терапии с использованием онкоспецифичного внутриклеточного антигена.
Настоящее изобретение относится области биотехнологии, в частности к новым способам лечения у субъекта инфекции, вызываемой вирусом гепатита В (HBV), и может быть применимо в медицинской практике. Изобретение раскрывает возможность проведения комбинированной терапии инфекции HBV с использованием агониста суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFRSF) и интерферона (IFN), причем указанные терапевтические агенты могут быть использованы как по отдельности в виде композиции, так и в составе слитого белка.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к Т-клеточным рецепторам (TCR), которые связываются с комплексом HLA-A*02 c раковым антигеном MAGE A4 GVYDGREHTV (SEQ ID NO: 1), и может быть использовано в медицине.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым иммуностимулирующим белкам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить химерные белки, в состав которых входят внеклеточные домены трансмембранных белков, в том числе белков TIGIT и/или LIGHT.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая сконструированную клетку с «выключенным» (нокаут) человеческим Т-клеточным рецептором (TCR-KO), экспрессирующую на своей поверхности химерный антигенный рецептор (CAR), специфический в отношении кластера дифференциации 22 (CD22) (UCART 22), и защитный переключатель, для предотвращения или лечения пациента, страдающего от опосредованного CD22+ рака или опосредованного CD22+ воспалительного заболевания, популяцию клеток и фармацевтическую композицию.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Т-клеточный рецептор (TCR), который связывается с рестриктированным по HLA-A*02 пептидом SLLMWITQC, произошедшим из ракового антигена NY-ESO-1.
Группа изобретений относится к области генной инженерии, молекулярной биологии и медицины, в частности к способам лечения амилоидоза легкой цепи с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR), нацеленных на CS1.
Группа изобретений относится к иммунологии и медицине, в частности к производным слитого с Fc белка, направленным против ВИЧ. Производное слитого с Fc белка содержит в направлении от N- к C-концу: (а) внеклеточные домены D1 и D2 человеческого CD4, (б) Fc-участок IgG1 человека, содержащий по меньшей мере одну из точечных мутаций M428L или N434S, (в) группировку, выбранную из линкерного полипептида (GGGGS)n, где 1≤n≤10, SEQ ID NO:5-9 и их комбинаций, и (г) полипептид, имеющий происхождение от мотивов гептадного повтора 2 (HR2) gp41.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биспецифического рекомбинантного белка для блокирования взаимодействия между CD47 и SIRPα, и может быть использовано в медицине. Полученный белок, содержащий усеченный вариант SIRPα, высокоаффинное нацеливающееся на опухоль плечо специфическое к CD20, EGFR, HER2 или PD-L1, и Fc-область, может быть использован в изготовлении лекарственного препарата для лечения опухоли.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому антителу, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить выделенное моноклональное антитело, способное связываться с PD-1 с повышенной аффинностью, и раскрывает возможность его применения, в том числе и в составе фармацевтической композиции, для подавления роста опухолевых клеток при терапии различных раковых заболеваний.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтической композиции, содержащей неоантигенный пептид, для применения при лечении рака молочной железы. Полученная фармацевтическая композиция содержит неоантигенный пептид, содержащий опухолеспецифичный неоэпитоп, содержащий одну или несколько смежных мутантных аминокислот, кодируемых последовательностью, полученной мутацией сдвига рамки считывания в GATA3 гене, где опухолеспецифичный неоэпитоп кодируется GATA3 геном раковых клеток субъекта или экспрессируется раковыми клетками субъекта, и может быть использована для эффективного лечения рака молочной железы.
Группа изобретений относится к химерным антигенным рецепторам (CAR) для сконструированных клеток для адоптивной терапии. Предложен CAR для применения в конструировании клеток, экспрессирующих CAR, для адоптивной терапии CD19+ опухолей.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к технологиям редактирования генома, и может быть использовано в медицине при лечении заболевания, связанного с экспрессией антигена опухоли, и при трансплантации.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлен автоматизированный способ создания библиотеки бактериальных или дрожжевых клеток, экспрессирующих сконструированные предполагаемые антигены T-клеточного рецептора (TCR) на поверхности клеток, включающий: получение популяции бактериальных или дрожжевых клеток, обработку популяции клеток на приборе для мультиплексной определяемой нуклеазой генетической модификации генома, инкубацию обработанных клеток для создания возможности генетической модификации нуклеиновой кислоты в клетках, где генетическая модификация приводит к получению нуклеиновых кислот, кодирующих сконструированные пептидные антигены, в клетках и создание возможности для клеток экспрессировать и экспонировать сконструированные пептидные антигены.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным антигенам десмоглеина человека, и может быть использовано в клинической лабораторной диагностике пузырчатки обыкновенной. Изобретение обеспечивает возможность определения антигенной специфичности аутореактивных антител к отдельным фрагментам экстрацеллюлярного домена десмоглеина 3-го типа человека у больных обыкновенной пузырчаткой за счет применения рекомбинатного белка-антигена, содержащего белки-антигены экстрацеллюлярного домена десмоглеина 3-го типа человека и его фрагментов, имеющих последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, соответственно.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидной иммуногенной конструкции EMPD IgE, и может быть использовано в медицине. Пептидная иммуногенная конструкция EMPD IgE с SEQ ID NO: 88-95, 98-124 или 130 может быть использована для эффективного лечения опосредованного IgE аллергического заболевания.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам SIRPальфа-4-1BBL, и может быть использовано в медицине для лечения рака, клетки которого экспрессируют CD47. Конструируют слитый белок SIRPальфа-4-1BBL в форме гомотримера, содержащий на своем N-конце аминокислотную последовательность сигнального регуляторного белка альфа (SIRPальфа), а на своем С-конце аминокислотную последовательность лиганда 4-1BB (4-1BBL), соединенные посредством линкера из одного глицина.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам PD1-4-1BBL, и может быть использовано в медицине для лечения рака, клетки которого экспрессируют PD-L1. Конструируют слитый белок PD1-4-1BBL в форме гомотримера, содержащий на своем N-конце аминокислотную последовательность программируемой смерти 1 (PD1), а на своем С-конце аминокислотную последовательность лиганда 4-1BB (4-1BBL), соединенные посредством линкера из одного глицина.