Кондиционирование параметров сорбирующего материала или стационарной жидкой фазы (G01N30/50)
G Физика(403185)
G01 Измерение (счет G06M); испытание
(233827)
G01N Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D1;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N11; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание
(85240)
G01N30 Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография (G01N3-G01N29 имеют преимущество; разделение для подготовки или получения составных частей B01D15, B01D53/02,B01D53/14)
(1916)
G01N30/50 Кондиционирование параметров сорбирующего материала или стационарной жидкой фазы(27)
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу определения аминогликоидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии. Способ определения аминогликозидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающий изократический режим элюирования с использованием хроматографической колонки, с применением ультрафиолетового детектора, причем заранее проводят дериватизацию гентамицина путём добавления к 100 мкл образца 25 мкл 5% раствора карбоната натрия в воде и 25 мкл 5% раствора фенилизотиоцианата в ацетонитриле, далее смесь перемешивают на вортексе в течение 30 секунд и нагревают в течение 15 минут при 50°С в твердотельном термостате, затем реакционную смесь разбавляют 850 мкл смеси ацетонитрил/20 мМ ацетат натрия, рН 4,70 в соотношении 20:80 при длине волны ультрафиолетового детектора 250 нм.
Изобретение относится к оценке избирательности (селективности) активных центров сорбентов при сорбции высокотоксичных катионов из многокомпонентных растворов, содержащих три и более загрязнителя. Способ оценки избирательности активных центров сорбента при сорбционной очистке сточных и технологических вод от загрязнителей из их многокомпонентных растворов основан на том, что экспериментально определяют величины статической и динамической емкостей сорбентов по каждому из загрязнителей, присутствующих в стандартных растворах раздельно и совместно при их одинаковой исходной концентрации, для каждой из емкостей сопоставляют ее значения в отношении каждого из загрязнителей в отдельности и при его совместном присутствии с другими загрязнителями, причем если указанные значения близки и находятся в пределах ошибки эксперимента, то активные центры сорбента избирательны по отношению к загрязнителю, если значение емкости сорбента в отношении отдельного загрязнителя превышает это значение при его совместном присутствии с другими загрязнителями, то избирательность активных центров по отношению к загрязнителю отсутствует.
Способ определения цефотаксима методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2687493
Настоящее изобретение относится к способу определения цефотаксима методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающему изократический режим элюирования с использованием хроматографической колонки, заполненной сорбентом с размером частиц 5 мкм, в качестве подвижной фазы используют смесь раствора ацетата аммония с ацетонитрилом, отличающийся тем, что хроматографическое разделение производится на колонке размером 250×3 мм, заполненной сорбентом С18, с использованием в качестве подвижной фазы смеси 0,02 М раствора ацетата аммония рН=4,7 с ацетонитрилом в соотношении 90:10 с применением ультрафиолетового детектора при длине волны 252 нм и объеме вводимой пробы 10 мкл.
Стабилизация и анализ жирных кислот в биологическом образце при хранении на твердом носителе // 2639455
Настоящее изобретение относится к способу стабилизации жирных кислот, присутствующих в образце, таком как биологические жидкости (например, кровь, слюна, грудное молоко, моча, сперма, плазма и сыворотка крови), причем способ предусматривает нанесение жирных кислот или образца, содержащего жирные кислоты, на твердый носитель, который содержит твердую подложку, по меньшей мере одно хелатообразующее средство и по меньшей мере один антиоксидант, где твердая подложка содержит менее 2 мкг/см2 примесей, где примеси представляют собой одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из насыщенных жирных кислот, сложных эфиров насыщенных жирных кислот, смоляных кислот и сложных эфиров смоляных кислот.
Изобретение относится к системе уплотнения рабочего материала для колонок. .
Неподвижная фаза для газовой хроматографии // 2379679
Изобретение относится к неподвижным жидким фазам, которые используются для хроматографического разделения смесей органических веществ. .
Устройство для определения поглощающей способности сорбирующих экранов для защиты подземных вод // 2322668
Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано для осуществления контроля над процессом миграции потенциальных загрязнителей в районах захоронения промышленных отходов.
Изобретение относится к способу регенерации хроматографических колонок для ВЭЖХ СО2 в сверхкритическом состоянии с целью восстановления их эффективности, утраченной в процессе эксплуатации. .
Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано для быстрого получения эффективных и стабильных колонок для работы в жидкостной хроматографии. .
Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к неподвижным фазам для разделения веществ методом капиллярной газовой хроматографии, и может быть использовано в анализе полярных сорбатов различных классов.
Неподвижная фаза для газовой хроматографии // 1728794
Изобретение относится к неподвижным жидким фазам и позволяет повысить селективность полидиметилсилоксановых фаз при сохранении термостабильности. .
Изобретение относится к неподвижным жидким фазам, используемым в газовой хроматографии для разделения смесей органических веществ. .
Изобретение относится к неподвижным фазам для газовой хроматографии и позволяет повысить разделительную способность по отношению к α-олефинам, ароматическим и парафиновым углеводородам. .
Неподвижная фаза для газовой хроматографии // 1481675
Изобретение относится к аналитической химии, а более конкретно к области разделения веществ методом газовой хроматографии. .
Неподвижная фаза для газовой хроматографии // 1476373
Изобретение относится к области аналитической химии, а более конкретно к неподвижным фазам для размещения веществ с помощью газовой хроматографии. .
Изобретение относится к хроматографическому анализу и может быть использовано для получения эффективных колонок для газовой хроматографии . .
Изобретение относится к сорбентам для анализа газов методом газовой хроматографии и позволяет повьгсить селективность разделения газовых смесей, содержащих озон. .
Неподвижная фаза для газовой хроматографии // 1368776
Изобретение относится к хроматографическим неподвижным фазам для капиллярных колонок и может быть использовано при разделении сложных смесей методом газовой хроматографии . .
Изобретение относится к хроматографии и позволяет повысить селективность и максимальную рабочую температуру полисилоксановых неподвижных фаз. .
Изобретение относится к способу подготовки угольного адсорбента для хроматографии и обеспечивает возможность анализа примеси ацетилена в углеводородах. .
Изобретение относится к способам изготовления стеклянных капиллярных хроматографических колонок. .
Хроматографическая колонка // 1170344
Неподвижная фаза для газовой хроматографии // 1167498
