Способ получения производного хиноксалина

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ХИНОКСАЛИНА формулу отличающийся тем, что соединение общей формулы (Л где X - кислород или иминогруппа, подвергают взаимодействию, с пентасульфидом фосфора или сероуглеродом. 00 со со Од

((9) ((3) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСГЮБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ;:

К ПАТЕНТЪГ

0 н 3

7" s&NH сн о

Х он

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3608870/23-04 (62) 3294401/23-04 (22) 24.06.83 (23) 03.06.81 (31) 1386/80 (32) 03.06.80 (33) HU (46) 30. 10. 85. Бюл. У .40 (71) Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (Hu) (72) Пал Бенко, Даниель Бозинг, Янош Гундель и Карой Мадьяр (HU) (53) 547.789.3 863.12.07(088.8) (56) Greidamic I.W., Schwalm W.I. Can. Х. Chem. 1969, 47, р. 3715.

Патент Англии Ð 1058047, кл. С 2 С, опублик. 1955. (5()4 С 07 D 417/06//A 01 М 43/60, 43/78, С 07 D 241/52, 277/36 (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОД}!ОГО XHHOKCAJIHHA формул отличающийся тем, что соединение общей формулы, где Х вЂ” кислород или иминогруппа, 1 подвергают взаимодействию. с пентасульфидом фосфора или сероуглеродом.

1189346

Контрольный Предлагаемое Карбадокс опыт соединение

Показатель

Количество животных.

120

120

120

Средний вес, кг, в начале опыта

7,7

7,7

18,3

17,71

1,6 в конце опыта

Ежедневный привес г.346

333

310!

07,4

111,6

100

94,7

90,9

ВНИИПИ Заказ 6763/62 Тираж 383 Подписное

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производного хиноксалина в качестве добавки к кормам, и может быть применено в сельском хозяйстве. 5

Цель изобретения — получение нового производного хиноксалина, которое может быть применено в сельском хозяйстве в качестве добавки к кормам.

Пример 1. Получение RS-(2-хи-10 ноксалинил-1,4-диоксид)-(4-оксо-2тион-5-тиаэолидинил)метанола.

6,1 r (0,02 моль) RS-(2-хиноксалинил-1,4-диоксид)-(4-оксо-2-имино-5тиазолидинил)метанола, 1.,9 г (0,025 моль) сероуглерода и 50 мл этанола выдерживают в течение 2 ч р в герметичном сосуде при 160 С. После этого реакционную смесь охлаждают и выпадающий в осадок продукт от- 20 фильтровывают. В результате получают 5,5 r (85% от теоретического)

RS-(2-хиноксалинил-1,4-диоксид)(4-оксо-2-тион-5-тиаэолидинил)метанола с т.пл. 293-294 С., З

Получение исходного соединения.

Смесь 19,0 г (0,1 моль) 2-формилхиноксалин-1,4-диоксида, 11,6 r

70, 1 моль) 4-оксо-2-имино-тиазолидина, 200 мл изопропанола и 4 мл 10Х-ного воду ного раствора едкого натра перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч.

Реакционную смесь затем охлаждают

Удельный расход корма (кг корма на кг привеса в Х по отношению к животным контрольного опыта)- 100 и выпавший в осадок продукт отфильтровывают. В результате получают

25, 1 г RS-(2-хиноксалинил-1,4-Диоксид)-(4-оксо-2-имино-5-тиазолидинил) метанола (82% от теоретического) с т.пл. 220 С.

Пример 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, однако вместо сероуглерода берут 0,025 моль пентасульфида фосфора. В результате получают 5,6 г RS-(2-хиноксалинил-1,4диоксид)-(4-оксо-2-тион-5-тиаэолидинил)метанола (88% от теоретического) с т.пл. 293-294 С.

Испытания проводили следующим образом.

Испытуемые соединения применяли в количестве 50 г на тонну корма.

Этим кормом поросят откармливали в течение 30 дней.

В таблице приведены результаты испытаний предлагаемого соединения в сравнении с карбадоксом (средние значения трех параллельных опытов).

Иэ приведенных данных следует, что предлагаемое соединение более эффективно go сравнению с карбадоксом.

Так, при добавке к корму предлагаемого соединения ежедневный привес животных выше, а удельный расход корма меньше, чем при использовании карбадокса.