Способ определения рутения
Изобретение относится к способам определения рутения и может быть использовано при анализе природных и промышленных объектов с целью повышения селективности анализа. Для этого к пробе приливают свежеприготовленный раствор дитиопирилметана в 2 M HCL и нагревают на водяной бане. Раствор вносят в экстракционную воронку, приливают раствор перхлората натрия, смесь хлороформа и изобутанола и экстрагируют в течение 1 мин. Измеряют оптическую плотность экстракта и по градуировочному графику определяют содержание рутения. Оптимальное объемное соотношение хлороформа и изобутанола (4-6):3. Способ позволяет определить рутений в присутствии платиновых металлов, золота, свинца, молибдена, сурьмы, кобальта и серебра. 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИИ (g))$ G 01 N 31/22
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПС ИЗСБРЕТЕНИЯМ И СТНРЦТИЯМ
ПРИ ГННТ СССР (21) 4306905/23-26 (22) 04. 08 87 (46) 15.06.90. Бюл. И 22 (71) Донецкий государственный университет (72) И.А.Невчук и А,.Я.Махно (53) 543.062(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР 975579, кл. С О! G 37/ОО, 1980.
Adam I., Pribil R. Fxtract оп
with lonp-chain amines II Extraction
and colorimetric determination of
chromate. 7alanta,1971, 18, Г р. 91-95 ° (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (VI) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам извлечения хрома (ЧТ) из растворов сложного солевого состава, и может быть использовано при анализе и переработке производственных растворов, электролитов травления, при контроле качества химических реагентов.
Цель изобретения - удешевление процесса и исключение токсичных реаГентов
Пример. В делительную ворон.ку помещают 5 см раствора, содержащего хром (III), железо (III), никель (II) по 50 мг, хром (VI) 50 мкг, рН 1, добавляют 10 см 3М раствора с ул ьфата а ммони я . Кон центра ция полученного раствора по сульфату аммония составит 2М. Доводят концентрированным аммиаком до рН 7, приливают
15 см этилового спирта и экстрагируют 30 с при температуре 30 С. Пос„„80„„1571497 А1
2 (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам извлечения хрома (VI), и может быть использовано при анализе и переработ" ке производственных растворов с целью удешевления процесса и исключения токсичных реагентов. Для этого в делительную ьоронку помещают раствор, содержащий хром (VI), добавляют раствор сульфата аммония и концентрированного аммиака, приливают этиловый спирт и экстрагируют при 30 С в течение 30 с. Оптимальные интервалы концентраци% сульфата аммония и рН раствора равны соответственно 1,7-2,0 И и 4.5-11,0. 3 табл. ле расслоения фаз в органическом слое фотометрическим и атомно-абсорбционным методом найдено введенное количество хрома. В водной фазе хром не найден.
В табл. 1 представлены экспериментальные результаты, иллюстрирующие эффективность использования различных растворителей при экстракции хрома (ЧТ.).
В табл. 2 представлены экспериментальные резупьтаты зависимости полноты извлечения хрома (VI) от концентрации сульфата аммония и рН среды, температура раствора равна
30 С.
Как следует из табл. 2, процесс извлечения хрома (VI) реализуется с максимальной степенью извлечения хро ма (VI) при концентрации сульфата аммония 1,7-2,0 И и рН среды 4,5-11.
1571497
° т .
° (В табл. 3 приведены данные по ток-:" "ют этиловый сичности и стоимости реагентов, при- дут из 1 7-2 меняемых в известном и предлагаемом аммония при способах.
Таким образом, указанный способ позволяет исключить применение токсичных реагентов, расширить круг обьектов, из. которых может вестись извлечение, и снизить стоимость од- tO Амилацетат ного определения хрома (VI) в 30 раз. Иетилэтилкетон ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Этилацетат
Способ извлечения хрома (VI) преи- Бутиловый мущественно для последующего анали- 1$ спирт тического определения путем экстрак- Ацетон ( ции органическим растворителем, о т- Изопропилол и ч а ю шийся тем, что„ с вый спирт целью удешевления процесса и исключе- Этиловый ния токсичных реагентов, в качестве 20 спирт органического растворителя используспирт, а экстракцию se,О M раствора сульфата рН 4,5"11,0.
Табл и ца
Растворитель
Оптическая плотность водной фазы после экстра кции
О, 740
0,382
0,295
О 9199
О, 142
О, 069
О, 015
Табли ца 2
Степень извлечения хрома (VI), i рН среды
Концентрация сульфата аммония, И
Примечание
89, О
100, О
100 0
100, О
100, 0.
89,0
98 О
100, О
82,0
1,6
1,7
1,9
2,0
2 3
1 9
1,9
l,9
1,9!
7
7
4,0
4,5
11
11,5
Выпадает осадок соли
Табли ца
Показатели
Содержание реагентов
Три-н-октиламин, ч
Хлороформ, Аммоний Этанол фарм сернокислый„ч. д.а, Стоимость 1 кг,,руб 1150-00
Токсичность, ПДК мг/м 1
0-23
1000
С оста ви тел ь И. Бонда рен ко
Техред М.дидык Корректор С.4ерни
Редактор И. Недолуженко
Заказ t 508 Тираж 491 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул: Гагарина,101
