Способ определения скорости лимфотока у интактного экспериментального животного

 

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано в ветеринарии. Целью изобретения является снижение травматичности. У интактной собаки под нембуталовым наркозом (30 мг/кг) из V.SAPHENA PARIA забирают кровь в количестве 3 мл. В сыворотке крови методом диск-электрофореза определяют изоферментный спектр лактатдегидрогеназы (ЛДГ). При соотношении изоферментов, %: ЛДГ<SB POS="POST">1</SB> 22,9-51,4

ЛДГ<SB POS="POST">2</SB> 21,4-37,3

ЛДГ<SB POS="POST">4</SB> 1,1-3,6

ЛДГ<SB POS="POST">5</SB> 1,4-3,8 диагностируют скорость лимфотока в пределах 2,2-3,1 мл/4<SP POS="POST">.</SP>кг, а при соотношении ЛДГ<SB POS="POST">1</SB> 9,4-18,0

ЛДГ<SB POS="POST">2</SB> 38,6-44,3

ЛДГ<SB POS="POST">4</SB> 4,6-9,3

ЛДГ<SB POS="POST">5</SB> 8,4-11,6 - скорость лимфотока в пределах 0,3-0,4 мп/ч<SP POS="POST">.</SP>кг. Положительный эффект изобретения заключается в снижении травматичности способа и исключении нарушения лимфодинамики исследуемого региона.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 33/69

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4339717/30-14 (22) 07.12.87 (46) 30.10.90. Бюл. 1Ф 40 (71) Волгоградский государственный медицинский институт (72) И.Ф. Ярошенко и Е,И. Губанова (53) 615.475(088.8) (56) Левин Ю.M. Основы лечебной лимфологии, М„1986, с. 29-30. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИ

ЛИМФОТОКА У ИНТАКТНОГО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ЖИВОТНОГО (57) Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использова-, но в ветеринарии. Целью изобретения является снижение травматичности. У инИзобретение относится к медицине, биологии.и может быть использовано в ветеринарии.

Цель изобретения — снижение травматичности способа, Способ осуществляется следующим об.разом.

У собак под нембуталовым наркозом (30 мг/кг) из V. saphena рагча берут кровь в количестве 3 мл. Центрифугированием получают сыворотку. В сыворотке определяют. изоферментн ый спектр ла ктат-дегидрогеназы (ЛДГ).

Разделение изоферментов ЛДГ крови проводят известным методом диск-электрофореза. Выделение изоферментов ЛДГ проводят непосредственно в полиакриламидном геле гистохимическим методом с применением солей тетразолия и феназинметасульфата. Интенсивность окраски

„„ Ы „„1603308 А1 тактной собаки под нембуталовым наркозом (30 мг/кг) из V.saphena parva забирают кровь в количестве 3 мл. В сыворотке крови методом диск-электрофореза определяют изоферментный спектр лактатдегидрогеназы (ЛДГ). При соотношении изоферментов, %:

ЛДГ122,9 — 51,4; ЛДГ2 2 l,4 — 37,3; ЛДГ4 1,1 — 3,6;

ЛДГБ 1,4 — 3,8 диагностируют скорость лимфотока в пределах 2,2 — 3,1 мл/ч кг, а при соотношении ЛДГ1 9,4 — 18,0; ЛДГ 38,6 — 44,3;

ЛДГ44,6-9,3; ЛДГ5 8,4 — 11,6 — скорость лимфотока в пределах 0,3 — 0,4 мл/ч кг, Положительный эффект изобретения заключается в снижении травматичности способа и исключении нарушения лимфодинамикь исследуемого региона, изоферментных фракций определяют на денситометре в проходящем свете и выражают в процентах к суммарной окраске. По изоферментному спектру ЛДГ косвенно определяют скорость лимфотока. При соотношении ЛДГ122,,9-51,4, ЛДГ; 21,437,3%, ЛДГ4 1,1 — 3,6%, ЛД Г5 1,4-3,8% диагностируют скорость лимфотока в пределах 2,2-3,1мл/ч кг,а при соотношении ЛДГ1 9,4-18,0, ЛДГ2 38,6 — 44,3, ЛДГ4 4,6 — 9,3%, ЛДГБ 8,4-11,6% — скорость лимфотока в пределах 0.3 — 0,4 мл/ч. кг.

Пример 1. Собака "Шарик", масса

9,2 кг, Наркоз нембуталовый (30 мг/кг). Изоферментный спектр ЛДГ из крови из V.

saphena рагча: ЛДГ1 37,5%, ЛДГ2 28,2%, ЛДГ4 1,6%, ЛДГБ 3,0%, Диагностирована скорость лимфотока из доузлового протока подколенного лимфатического узла в пределах 2,14 — 3,06 мл/ч. кг, Скорость лимфотока

1603308 из того же сосуда, измеренная способомпрототипом составляет 2,3 мл/ч кг.

Положительный эффект от использования изобретения заключается в снижении травматичности способа и исключении наСоставитель Л,Александрова

Техред М.Моргентал Корректор И.Муска.Редактор И.Касарда

Заказ 3382 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

ПрОизводственно-издательский комбинат "Патент",, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

Пример 2, Собака "Альма", масса

7,0 кг. Наркоз нембуталовый (30 мг/кг). Изоферментный спектр Л Д Г к р о в и из V, saphena parva: ЛДГi 13,9, ЛДГ2

40,2, ЛДГ4 5,6, ЛДГ 9,3. Диагностирована скорость лимфотока из доуэлового протока подколенного лимфатического узла в пределах 0,3-0,4 мл/ч. кг. Лимфоток из того же сосуда, измеренный способом-прототипом, составляет 0,40 мл/ч кг. рушения лимфогемодинамики исследуемого региона, Формула изобретения

Способ определения скорости лимфото5 ка у интактного экспериментального животного путем исследования биологической жидкости, отл ич а ю щи и с я тем, что,с целью снижения травматичности, исследуют изоферментный спектр лактатдегидроге10 назы сыворотки крови и при содержании

ЛДГ1 22,9-51,4, ЛДГ2 21,4-37,3, ЛДГ4 1,1—

3,6, ЛДГв 1,4-3,87ь определяют скорость лимфотока в пределах 2,2-3,1 мл/ч кг, а при содержании ЛДГ1 9,4-18,0, ЛДГ2 38,615 44,3, ЛДГд4,6-9,3, ЛДГь8,4-11,6 определяют скорость лимфотока в пределах

0,3 — 0,4 мл/ч кг.

Способ определения скорости лимфотока у интактного экспериментального животного Способ определения скорости лимфотока у интактного экспериментального животного 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологии и медицины, а именно биологической и медицинской химии, и может быть использовано для диагностики

Изобретение относится к области физиологии и биохимии свертывания крови и может быть использовано в патофизиологии и в клинико-лабораторной практике, для определения степени полимеризации и лизиса нестабилизированного фибрина в плазме

Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиоурологии, и может быть использовано при диагностике туберкулеза почек

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к фармакологии и позволяет эффективно отбирать новые лекарственные средства и характеризовать известные фармакологические препараты по новому важному показателюограничению гиперактивности сукцинатдегидрогеназы

Изобретение относится к медицине и решает задачу разделения гликозилированной и негликозилированной форм пролактина при подготовке пробы биологического материала для иммунохимического определения гликозилированного пролактина

Изобретение относится к биохимии и может найти применение в клинической диагностике

Изобретение относится к медицине, в частности к способам определения активности ингибиторов трипсина в плазме крови

Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики ангиопатий, и может быть использовано при дифференциальной диагностике диабетических микроангиопатий

Изобретение относится к области медицины, в частности к кожно-венерологическим болезням
Изобретение относится к области медицины, а именно к прогнозированию течения острого панкреатита
Изобретение относится к медицине, а, именно, к диагностике бруцеллеза цитохимическими методами

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической биохимии и может быть использовано для диагностики и прогнозирования состояния больного в послеоперационном периоде и при развитии острого воспалительного процесса

Изобретение относится к медицине, молекулярной биологии и вирусологии и представляет собой биологически активные соединения - синтетические олигопептиды, соответствующие аминокислотным остаткам (а

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для ранней доклинической диагностики послеродового эндометрита, одного из гнойносептических постгестационных заболеваний
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может найти применение после внутриглазных операций для своевременного принятия профилактических мероприятий

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и может найти применение в оценке эффективности терапии гестозов
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для установления завершенности патологического процесса при инфаркте миокарда (ИМ)
Наверх