Способ выявления hbs-антигена в крови

 

Использование: изобретение относится к медицине, а именно к способам выявления инфекционных заболеваний, которые передаются парентеральным путем, и может найти широкое применение во, всех клинических лабораториях и учреждениях, где работа связана с анализом крови. Цель изобретения - упрощение способа выявления HBsAg методом радиоиммунологического анализа при эпидемиологическом обследовании широких слоев населения и снижение риска инфекционного заражения обследуемых . Сущность изобретения: в качестве материала для исследования используют цитратную кровь из капилляров Панченкова после определения скорости оседания эритроцитов при проведении общего анализа крови. Эффект состоит в том, что при равной чувствительности с известным способом, при котором для выявления HBsAg делается специальный забор крови из вены, при рекомендуемом способе нет необходимости забора крови из вены, что упрощает проведение анализа, особенно при обследовании широких слоев населения, и позволяет избежать дополнительного риска инфицирования . 1 табл. Ё

СОЮЗ СОВГ.ГСКИХ социАлистических

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

С) 4 (М >

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4767071/14 (22) 06.12.89 (46) 15.06.92. Бюл, N. 22 (71) Хабаровский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии и

Институт вирусологии им. Д,И. Ивановского (72) M.Â. Карепина, Е.Н, Прокудина, Н,П.

Семенова и О.Е. Троценко (53) 615.375 (088.8) (56) Инструкция по при вменению набора реактивов для иммунорадиометрического анализа поверхностного антигена гепатита В с использованием радионуклида 125-J (ИРМА-HBsAg-125-,3). ташкент. 1985.. (54) СПОСОБ В6!ЯВЛЕНИЯ HBs-АНТИГЕНА В КРОВИ (57) Использование: изобретение относится к медицине; а именно к способам выявления инфекционных заболеваний, которые передаются парэнтеральным путем, и может найти широкое применение во всех клиниИзобретение относится к медицине, а именно к способам выявления инфекционных заболеваний, которые передаются парентеральным путем, и может найти широкое применение во всех клинических лабораториях и учреждениях. где работа связана с анализом крови.

Целью. изобретения является упрощение способа выявления HBsAg методом ра- . диоиммунологического анализа (РИА) при эпидемиологическом обследовании населения и снижение риска инфекционного заражения обследуемых.

Цель достигается тем, что в качестве материала для исследования используют. Ж„1741078 А1 (я>s 6 01 И 33/534

2 ческих лабораториях и учреждениях, где работа связана с анализом крови. Цель изобретения — упрощение способа выявления

HBsAg методом радиоиммунологического анализа при эпидемиологическом обследовании широких слоев населения и снижение риска инфекционного заражения обследуемых. Сущность изобретения: в качестве материала для исследования используют цитратную кровь из капилляров Панченкова после определения скорости оседания эритроцитов при проведении общего анализа крови. Эффект состоит в том, что при равной чувствительности с известным способом, при котором для выявления HBsAg делается специальный забор крови из вены, при рекомендуемом способе нет необходимости забора крови из вены, что упрощает проведение анализа, особенно при обследовании широких слоев населения. и позволяет избежать дополнительного риска инфициро, вания. 1 табл, цитратную кровь иэ капилляров Панченкова после определения скорости оседания эритроцитов (СОЭ).

Известно, что присутствие.в препаратах крови антикоагулянта цитрата натрия, не снижает антигенных свойств HBsAg, который характеризуется черезвычайной устойчивостью к физическим и многим химическим агентам, а также к длительному хранению.

Способ осуществляется следующим образом.

Используются сенсибилизированные анти-HBs антителами пластиковые адсорбенты (пробирки набора ИРМА HBsAg, лу1741078 импlмин образца— эа вычетом фона имп/мин контрольного образца за вычетом фона ночные планшетки или плоские адсорбенты). При помощи полуавтоматической пипетки со съемными наконечниками вносят по 0,1 мл положительного контрольного образца, отрицательного контрольного образца,и анализируемой цитратной крови из капилляра Панченкова. Инкубируют при температуре 18-25 С в течение 12-16 ч. По акончанйи инкубации адсорбенты трижды промывают. Затем вносят по 0,1 мл предваПоказатель специфического связывания исследуемого образца

Способ иллюстрируется следующими примерами.

В поликлинике воинской части в течение

1,5 ч проводился прием больных (с разными симптомами) и диспансеризация здорового населения с целью эпидемиологического обследования. Общий анализ крови сделан

100 пациентам, Во всех случаях после проведения СОЭ кровь вносилась на сенсибилизированный антителами адсорбент.

После инкубации и отмывания вносились

125-J-анти HBs-антитела. Эти же пациенты были обследованы тем же методом при взятии у них крови иэ вены с последующим получением сыворотки. Сравнение полученных результатов приведено в таблице.

Как видно из таблицы, сопоставление результатов предлагаемого способа и прототипа свидетельствует об их одинаковой чувствительности, Таким образом, цитратная кровь иэ капилляра Панченкова после проведения СОЭ пригодна для выявления HBsAg. Так как исследование СОЭ проводится обязательно при общем анализе крови у обращающихся по разным поводам в поликлиники, у госпитализированных больных. а также при обрительно выдержанного 30 — 40 мин при температуре 18 — 25 С препарата 125-J-антител к HBsAg, Инкубируют при 18-25 С 4 — бч.

Иодированный индикатор удаляют, адсор5 бенты промывают и радиоактивность просчитывают в гамма-спектрометре, На основании показателей радиоактивности вычисляют. показатель специфического связывания для каждого исследуемого образ10 имп!мин контрольного образца за вычетом фона следовании людей. подозреваемых на носительство H ВзАд, во всех случаях черезвычайно удобно использовать материал из капилляра Панченкова для выявления

15 HBsAg.

Положительный эффект предлагаемого способа состоит в отсутствии необходимости для данного анализа специального взятия крови из вейы, что позволяет избежать

20 инфицирования, а также в упрощении техники обследования не только отдельных пациентов, но и широких слоев населения (эпидемиологический анализ). Стабильность свойств HBsAg обеспечивает возмож25 ность несрочного и юведения РИА анализа после СОЭ, что создает дополнительные удобства в осущес гвлении способа;

Формула изобретения

Способ выявления HBs-антигена в

30 крови путем исследования пробы крови методом радиоиммунологического анализа с использованием радионуклинда 125J. о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения способа при эпидемиологическом об35 следовании населения и снижения риска инфекционного заражения, используют цитратную кровь после лабораторного исследования.

1741078

"Х ранение цитратной крови при комнатной температуре в течение по крайней мере нескольких суток не влияло на показатели связывания в РИА. что обусловлено высокой стабильностью HBsAg.

Составитель M. Карепина

Техред М.Моргентал Корректор Т.Ваш

Редактор М.Циткина

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 2083 Тираж " Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35; Раушская наб., 4/5

Способ выявления hbs-антигена в крови Способ выявления hbs-антигена в крови Способ выявления hbs-антигена в крови 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано в клинической лаборатории

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии туберкулеза

Изобретение относится к медицине, а именно к способам диагностики гормональной зависимости при аутоиммунных заболеваниях

Изобретение относится к анализу биологических материалов и может быт, использовано для количественного определения А-субъединицы фактора роста нервов в биологическом натериале

Изобретение относится к клинической биохимии, а именно к количественному определению инсулина, локализованного на мембранах эритроцитов крови человека, и предназначено для использования в медицине

Изобретение относится к медицине, преимущественно к ревматологии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения ревматоидного артрита Целью изобретения является повышение точности оценки

Изобретение относится к медицинскому радпопммунологическому микроанагш-jv ч может быть использовано в биохиппи н медицине с целью нзмерения концентрации пролактина при беременности , гинекологических заболеваниях и нарушениях функционирования гипофиза

Изобретение относится к области медицинского микроанализа и может быть использовано в биохимии, медицине и физиологии человека для оценки эндокринного статуса организма

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и может быть использовано для определения количества антигена К88 на поверхности бактериальных клеток E

Изобретение относится к медицине и касается модифицирующей удельный вес маркерной частицы и способа анализа биологической жидкости

Изобретение относится к радиоактивному иммунореагенту направленного действия, который представляет собой конъюгат комплексообразующего агента и иммунореактивной группы, меченый ионом радиоактивного металла

Изобретение относится к способам количественного анализа биологически активных веществ в пробах различной природы ,а именно к способам радиоиммунохимического анализа с использованием метки йод-125
Изобретение относится к области медицины, в частности к способам количественного анализа биологически (физиологически) активных веществ в пробах различной природы, а именно к способам радиоиммунохимического анализа с использованием тритиевой метки

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии
Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии, и может быть использовано для лечения больных хроническим остеомиелитом Способ включает анализ результатов биохимических, радионуклидных и рентгенологических исследований, при этом при биохимическом исследовании определяют фосфатазный индекс, системный индекс электролитов и системный индекс гликолиза, сопоставляют их с показателем степени накопления в костной ткани радиофармпрепарата и данными рентгенологических исследований и при значениях на момент завершения курса лечения: фосфатазного индекса более 13, системного индекса электролитов от 160 до 200, системного индекса гликолиза менее 50, степени накопления радиофармпрепарата от 160 до 180%, отсутствии у больного остаточных костных полостей, явлений остеосклероза и/или остеопороза судят о стойком купировании остеомиелитического процесса, при значениях: фосфатазного индекса менее 8, системного индекса электролитов более 200, системного индекса гликолиза более 70, степени накопления радиофармпрепарата от 180 до 200% на фоне явлений остеопороза и/или остеосклероза делают вывод о необходимости проведения дополнительного курса консервативного лечения, а при значениях: фосфатазного индекса от 8 до 13, системного индекса электролитов менее 160, системного индекса гликолиза от 50 до 70, степени накопления радиофармпрепарата более 220% на фоне остаточных костных полостей в сочетании с явлениями остеопороза и/или остеосклероза делают вывод о неудовлетворительном результате

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и онкологии

Изобретение относится к области радиационной биохимии
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в биохимических, иммунологических и биологических исследованиях, а также при производстве препаратов инсулинов для терапевтических целей
Наверх