Способ получения боратран-3,7,10-триона

Авторы патента:

C07F5/02 - соединения бора

245I03

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик ьСЫОЮЗНАЯ

ПАТЕИТНОТЕХ1ЯЧЕСЫАЯ

БИБЛИОТЕНА

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 26/03

Заявлено 12 Н.1968 (№ 1217838/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 04.VI.1969. Бюллетень № 19

Дата опубликования. описания 17.XI.1969

МПК С 07f

УДК 547.26 127.07 (088.8) Комитет по лелем изобретений и открытий ори Совете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

М. Г. Воронков и С. В. Михайлова

Заявитель

Ордена Трудового Красного Знамени институт органического синтеза АН Латвийской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРАТРАН-3,7,10-TPИОНА

Hz< .

ОС СО К со

О В вЂ” О о

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения боратран-3,7,10-триона формулы который может найти применение в аналитической практике.

Предлагаемый способ состоит в том, что смесь аминотриуксусной кислоты и борной кислоты нагревают в среде диметилформамида до полной отгонки образующейся в процессе реакции воды с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Пример. Горячие растворы 19,1 г (0,1 моль) аминотриуксусной кислоты в

100 мл диметилформамида и 6,2 г (0,1 моль) борной кислоты в 10 мл диметилформамида смешивают и нагревают до полной отгонки выделяющейся в ходе реакции воды (5,4 г).

Выпавшие из охлажденного раствора белые

5 кристаллы отсасывают, промывают диметилформамидом, перекристаллизовывают из этого же растворителя и сушат в вакууме. Выход 14,9 г (75% от теоретического), температура разложения 335 вЂ” 338 С.

10 Найдено, %: С 36,62; Н 3,26; N 7,01; В 5,02.

С„-Н,ÂNÎ,.

Вычислено, %: С 36,22; Н 3,04; N 7,04;

В 5,43.

Способ получения боратран-3,7,10-триона, отличающийся тем, что смесь аминотриуксусной кислоты и борной кислоты нагревают в среде диметилформамида до полной отгонки образующейся в процессе реакции воды и полученный при этом продукт выделяют известным способом.

Похожие патенты:

Патент 232839 // 232839

Способ получения гетероциклических в-дифторборазенов // 213885

Способ получения тетрафенилборнатрия // 213878

Патент 205704 // 205704

Способ получения боротриоксиглутаратов щелочных металлов или аммония // 201404

Патент 199888 // 199888

Способ получения ллюминийалкилов или боралкилов // 195390

Патент 193375 // 193375

Способ получения дихлорангидрида // 191551

Способ получения фенилбордифторида // 185917

Способ очистки диметиламинборана // 2101285

Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Способ получения диметиламинборана // 2102396

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном

Способ гранулирования диметиламинборана // 2107069

Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Способ получения трифенилкарбениум-тетракис-(пента-фтор- фенил)-бората // 2119489

Способ получения серосодержащих производных имидазола, промежуточные соединения // 2122541

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена

Оптически-активный -аминоалкоксиборановый комплекс, способ его получения, оптически активное -аминоспиртовое производное для его получения и способы получения оптически активных спиртов с участием комплекса // 2126412

Способ получения 1-замещенной-6-фтор-4-оксо-7-(1- пиперазинил)-1,4-дигидро-хинолин-3- карбоновой кислоты, 1- замещенной-6-фтор-4-оксо-7-(4-замещенной-1-пиперазинил)-1,4- дигидрохинолин-3-карбоксилат-бор-диацетат и способ его получения // 2127270

Способ получения 1-этил-транс-3,4-диалкилборациклопентанов // 2129557

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе транс-2,3-диалкил-1,4-бутандиолов, замещенных циклических кетонов, спиртов, эфиров и других практически важных соединений, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Способ получения 1-этил-3-алкилборациклопентанов // 2129558

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе 1,4-бутандиолов, циклических кетонов, третичных спиртов, эфиров и других продуктов, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Способ получения морфолин-борана // 2130940

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе