Кислоты и ангидриды, галогенангидриды или их соли, например тиокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты (A61K31/185)
A61K31/185 Кислоты; ангидриды, галогенангидриды или их соли, например тиокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты (гидроксамовые кислоты A61K31/16; надкислоты A61K31/327)(287) 
Группа изобретений относится к области косметологии и медицины и может быть использована для обеспечения или поддержания микробиоты здоровой кожи. Предложена композиция для обеспечения или поддержания микробиоты здоровой кожи, содержащая носитель и средство, обеспечивающее баланс микробиоты кожи, которое содержит комбинацию определенных пребиотиков.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекционного перитонита кошек (FIP), вызываемого кошачьим коронавирусом (FCoV). Предложена лиофилизированная форма композиции для приготовления раствора для подкожного введения на основе аналога нуклеозида VS-121354 и аминокислоты Таурин в качестве активных ингредиентов с применением солюбилизаторабетадексасульфобутилата натрия и агента, регулирующего pH, при следующем соотношении компонентов % мас.: аналог нуклеозида VS-121354 или его аналог 2,8-3,8, таурин 6,9-8,5, бетадексасульфобутилат натрия 84,55-93,45.

Настоящее изобретение относится к композиции для очищения кишечника, содержащей полиэтиленгликолевые и аскорбатные ингредиенты, причем композицию для очищения кишечника по настоящему изобретению легче принимать, при этом она обладает наилучшим эффектом очищения кишечника, благодаря чему может быть использована в качестве эффективного средства для очищения кишечника.

Изобретение относится к применению 4-(4-бромфенил)-2-[2-(4-нитробензоил)гидразоно]-4-оксобутановой кислоты формулы 1 в качестве лекарственного средства, обладающего противовоспалительной активностью. Технический результат – выявлена выраженная противовоспалительная активность и низкая токсичность 4-(4-бромфенил)-2-[2-(4-нитробензоил)гидразоно]-4-оксобутановой кислоты.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лечению инфекционных заболеваний кошек. Предложена фармацевтическая композиция для противовирусной терапии инфекционного перитонита кошек (FIP), которая включает (2R,3R,4S,5R)-2-(4-аминопирроло[2,1-f][1,2,4]триазин-7-ил)-3,4-дигидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-карбонитрил и таурин в качестве активных ингредиентов.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения Covid 19. Предлагаемый способ лечения Covid 19 заключается в том, что больному с легким, среднетяжелым и тяжелым течением заболевания проводят внутримышечные инъекции Унитиола или Dimercaprol раствор 50 мг/мл по схеме: 1-й день - 4 раза в день по 10 мл, 2-й день - 4 раза в день по 10 мл, 3-й день - 3 раза в день по 10 мл, 4-й день - 3 раза в день по 10 мл, 5-й день - 2 раза в день по 10 мл, 6-й день - 2 раза в день по 10 мл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и фармацевтики. 1 объект представляет собой лекарственную композицию для профилактики диареи у новорожденных телят, полученную путем растворения 36,0 г порошка селимакцида в 500 мл теплой кипяченой воды с последующим смешиванием полученного раствора с предварительно подготовленной суспензией культуры гриба Fusarium sambucinum ВКПМ F-139, разбавленной в 500 мл кипяченой воды с конечной концентрацией клеток культуры 108 КОЕ/мл, при тщательном перемешивании полученной смеси.

Изобретение относится к медицине, а именно к подологии, и может быть использовано для восстановления ногтя. На первом этапе проводят антисептическую обработку ногтя и ногтевого ложа, а также механическое удаление участков ногтя в месте отхождения ногтевой пластины от ногтевого ложа и удаление роговых наслоений.

Группа изобретений относится к области ветеринарной фармакологии, а именно применению никотиновой, янтарной кислот и ее соли - сукцината железа дигидрата, влияющих на мозговое кровообращение, уменьшающих свободно-радикальные процессы и усиливающих обоняние у животных.

Изобретение относится к применению сульфонатов формулы (I) для ингибирования лактатдегидрогеназы А человека:1 ил., 1 табл., 6 пр.. .
Изобретение относится к комбинированному сорбирующему средству в виде геля или пасты, содержащему кремния диоксид коллоидный, органическую или неорганическую кислоту, или смесь кислот, в качестве органической кислоты может быть использована кислота, выбранная из янтарной кислоты, аскорбиновой кислоты, лимонной кислоты, молочной кислоты, а в качестве неорганической – орто-фосфорная кислота, а также средство содержит вспомогательные вещества и воду при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: кремния диоксид коллоидный 3-50, органическая или неорганическая кислота, или смесь кислот 0,4-25, вспомогательные вещества 0,002-25, вода до 100.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности. Изотонический инфузионный раствор для периоперационной инфузионной терапии, включающий ионы натрия, калия, кальция, магния, хлора, ацетата, малата, глюкозу и воду, при этом соотношение иона малата к глюкозе составляет 1/11 и соотношение иона малата к иону калия 1/0,76 - 1/0,42, компоненты взяты в определенной концентрации, осмолярность раствора без учета глюкозы составляет 290,6-323,2 ммоль/л.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и предназначено для профилактики и лечения грибковых заболеваний, вызванных Escherichia coli, Candida sp., Aspergillus niger, Saccharomyces cerevisiae.

Группа изобретений относится к способу лечения дегенеративного заболевания митрального клапана (DMVD) у животного-компаньона с DMVD, а также способу профилактики DMVD у подверженного риску животного-компаньона.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью, полученная из личинок Galleria mellonella, включающая тимоген, тимозин-бета, лизоцим, супероксиддисмутазу, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, глицин, аланин, лимонную кислоту, изолимонную кислоту, альфа-кетоглутаровую кислоту, в определенном количестве.

Изобретение относится к области радиобиологии и медицины, а именно к применению пирувата лития с общей формулой LiC3H3O3 в качестве радиопротекторного средства. Применение пирувата лития повышает жизнеспособность популяции облученных клеток, и может быть использовано для защиты здоровых тканей от радиационного поражения, например, при лучевой терапии.

Изобретение относится к биологии и медицине, более конкретно к биохимии и фармакологии, и касается применения водного раствора хлоркрезацина в качестве стимулятора и статической, и динамической работоспособности поперечно-полосатой мускулатуры.

Изобретение относится к биологии и медицине, более конкретно к биохимии и фармакологии, и касается применения протатран 4-хлор-2-метилфеноксиацетата (хлоркрезацина) в 0,9% растворе хлорида натрия, в качестве стимулятора и статической, и динамической работоспособности поперечно-полосатой мускулатуры.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения офтальмологических заболеваний. Средство для лечения офтальмологических заболеваний представляет собой комбинацию таурина и цитохрома С.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для лечения синдрома поликистозных яичников. Способ лечения синдрома поликистозных яичников включает в качестве патогенетического лечения с 1-го по 10-й день менструального цикла внутримышечное однократное введение препарата пинеамин 10 дней ежедневно в дозе 10 мг, в течение 3-х месяцев.

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей в качестве противогрибкового средства по меньшей мере 2⋅1010 КОЕ лактобацилл в виде разовой дозы и сульфосодержащее соединение для применения в качестве терапии первой линии против кандидозных инфекций и рецидивирующих кандидозных инфекций.

Группа изобретений относится к композициям, содержащим растворимые в воде соли соединения I (I),их получению, применению в производстве лекарственного средства, назальным системам доставки и способам лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из сердечной аритмии, стабильной стенокардии и мигрени, с их использованием.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к водорастворимому соединению формулы. Технический результат: получено новое производное на основе таурина и 4-гидроксибензойной кислоты, которое обладает антиагрегантным и антитромботическим действием.

Изобретение относится к водорастворимому производному дикалиевой соли N-(3-гидроксибензоил) таурина, которое обладает антиагрегантным и антитромботическим действием, проявляет церебропротективные свойства.

Изобретение относится к соединению общей формулы P-E-I (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где P представляет собой группу, представленную общей формулой –(CH2)n-B-(CH2)k-X (II), где B представляет собой связь углерод-углерод; n равен 0 или представляет собой целое число от 3 до 8; и k равен 0 или 1; при условии, что, если n равен 0, k равен 1; X представляет собой группу, структура которой приведена в формуле изобретения, где R1 представляет собой гидроксильную группу; R2 представляет собой -NHR3; где R3 представляет собой (SO2R30); R30 представляет собой C6 арильную группу; R4 представляет собой фенил, замещенный –ОН; h равен 0; каждый из R6 и R7 независимо представляет собой гидроксильную группу; -O(C1-C6)алкильную группу или -O(C1-C6)алкилдиил-O(C=O)(C1-C6)алкильную группу; каждый из R8 и R8' независимо представляет собой атом водорода; –C(=O)C1-C6алкил; R9 представляет собой C1-C6алкил или С6арил; g равен 2; X1 представляет собой NH; E представляет собой группу, представленную общей формулой (III) или (IV), где каждый из R12 и R13 независимо представляет собой атом водорода; I представляет собой –(CH2)m-Y, где Y представляет собой группу (а), где каждый из R40 и R41 представляет собой атом водорода; R42 представляет собой метильную группу; m равен 3 или 4, при условии, что когда E представляет собой группу согласно общей формуле (IV), m равен 3; и где L и T оба представляют собой атом углерода.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии и дерматологии, и предназначена для профилактики и/или лечения заболевания кожи и болезни глаза, связанных с осмотическим дисбалансом.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения для применения при перенапряжении в условиях интенсивных нагрузок, характеризующейся тем, что содержит комплекс активных веществ при следующем соотношении компонентов, мг: флавинадениндинуклеотид натрия 40 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 500 мг; фолиевая кислота 15 мг; кальция фолинат пентагидрат 50 мг; цианокобаламин 1 мг; метилкобаламин 500 мкг; глутатион 600-1200 мг; α-липоевая (тиоктовая) кислота 50 мг; β-D-фруктозо-1,6-дифосфат 5000-10000 мг; N,N-диметилглицин 300 мг; аскорбиновая кислота 2000 мг; L-таурин 500 мг; L-карнитин 1000 мг; инозин 400 мг; магния аспарагинат 280 мг; калия аспарагинат 320 мг; кальция глюконат 500 мг; декстроза 5% до 500 мл.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, которая характеризуется тем, что содержит комплекс активных веществ, при следующем соотношении компонентов: тиаминпирофосфат 50 мг; аденозинтрифосфат динатрия гидрат 20 мг; полиенилфосфатидилхолин 1250-2500 мг; фосфатидилсерин 200-400 мг; моноаммоний глицирризинат (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 13,25 (10) мг; L-карнитин 250 мг; L-аргинин гидрохлорид 100 мг; L-цитруллин 100 мг; L-орнитин 100 мг; инозин 200 мг; никотинамидадениндинуклеотидфосфат 100 мг; декспантенол 100 мг; убидекаренон 25 мг; экстракт Гингко Билоба 17,5 мг; магния сульфат гидрат 1,23 г; аскорбиновая кислота 1000-2000 мг; 8% водный раствор бензилового спирта 50 мл; дистиллированная вода до 500 мл.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения ожирения. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для эффективного снижения индекса массы тела в короткие сроки.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения стресс-индуцированных патологий центральной нервной системы.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения синдрома смены часового пояса. Четко подобранный, сбалансированный качественный и количественный состав обеспечивает создание лекарственной формы, пригодной для лечения десинхронизации, терапевтический эффект от использования которой проявляется достаточно быстро, в течение 0,5-2 часов.
Группа изобретений относится к области медицины и касается вариантов фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для купирования болевого синдрома при состояниях, не связанных с онкологией.

Изобретение относится к здравоохранению и может быть использовано при профилактически-лечебной обработке полости рта. Профилактически-лечебное покрытие для средств, применяемых при обработке полости рта, включает ионы серебра.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к средству для лечения кур, больных маллофагозом. Средство включает полисульфид калия, лимонную кислоту и воду дистиллированную.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы лечения больного с диагностированным расстройством аутистического спектра (ASD) или синдромом ломкой X-хромосомы (FXS), включающие стадии приведения в контакт образца крови больного с антителом, которое селективно связывается с ERK 1 или ERK 2, введения акампросата или фармацевтически приемлемой соли акампросата больному, определения, имеется ли изменение уровней ERK 1 или ERK 2 в крови больного и увеличения количества акампросата или фармацевтически приемлемой соли акампросата таким образом, чтобы снизился уровень по меньшей мере одного из ERK 1 и ERK 2 в периферической крови больного.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний глаз, вызванных вирусными, бактериальными, аллергическими, метаболическими или травматическими факторами.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных, вирусных, бактериальных, аллергических, метаболических, травматических заболеваний. Глазные капли состоят из интерферона, антигистаминного препарата, гиалуроната натрия, таурина, цианокобаламина или гидроксокобаламина, натрия фосфата однозамещенного, борной кислоты, динатрия эдетата и воды.

Изобретения относятся к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения рубцовой ткани и композициям для удаления рубцовой ткани. Способ лечения рубцовой ткани, включающий удаление рубцовой ткани, предусматривающее подкожное введение окисляющей композиции на водной основе, содержащей окисляющие агенты в виде гликолевой кислоты и молочной кислоты, при импульсном воздействии иглы; и нейтрализацию окисляющей композиции, предусматривающую обработку кожного покрова нейтрализующей композицией на водной основе, содержащей нейтрализующий агент в виде триэтаноламина или диэтаноламина.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и гепатологии, и может быть использовано для лечения неалкогольной жировой болезни печени при метаболическом синдроме. Для этого пациентам вводят урсодезоксихолевую килоту в дозе 15 мг/кг в течение 6 месяцев при повышении уровня трансаминаз более трех норм.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лазерного эндоскопического гемостаза у пациентов с гастродуоденальным кровотечением. Для этого осуществляют лазерофотокоагуляцию источника кровотечения лазером с длиной волны 1064 нм, мощностью 6-10 Вт, экспозицией воздействия 2-4 с.

Изобретение относится к инъекционной склерозирующей лекарственной пене для лечения венозной недостаточности. Склерозирующая лекарственная пена содержит матрицу, по меньшей мере одну жидкость, по меньшей мере один склерозирующий препарат, медицинский газ, подходящий для внутривенного введения, при этом указанная матрица имеет вязкость, сопоставимую с вязкостью денатурированной крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для профилактики развития рубцовых трансформаций в зоне вмешательства после фистулизирующей антиглаукоматозной операции.

Изобретение относится к профилактике и/или лечению заболеваний у свиней. Предложен способ профилактики и/или лечения эпизоотической диареи или трансмиссивного гастроэнтерита у свиней путем добавления таурина в период от 3 до 30 дней, при этом для профилактики и/или лечения эпизоотической диареи или трансмиссивного гастроэнтерита у новорожденных поросят эффективная разовая доза составляет 5-500 г таурина в день путем введения беременной свиноматке и 1-5 мл 2% раствора таурина на килограмм массы тела в день путем введения новорожденному поросенку; для профилактики и/или лечения эпизоотической диареи или трансмиссивного гастроэнтерита у поросят-отъемышей, наблюдаемых больных свиней и откормочных свиней эффективная разовая доза составляет 50-10000 мг таурина на килограмм массы тела в день путем перорального введения.

Изобретение относится к препаратам для лечения хронических обструктивных заболеваний легких, а именно к лекарственным средствам бронхолитического действия. Фармацевтическая композиция содержит 1,5-2,5 мг/мл теофиллина, воду, 0,2-0,4 мг/мл калия хлорида, 0,1-0,3 мг/мл магния хлорида, 11-18 мг/мл янтарной кислоты или ее соли.

Изобретение относится к соединению общей формулы,где R представляет собой насыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь атомов. Технический результат: получено новое соединение, которое характеризуется повышенной устойчивостью и может найти применение в медицине для угнетения агрегации тромбоцитов.

Изобретение относится к комплексам агомелатина и сульфокислот формулы (I), где х представляет собой 0 или 1 и RSO3H представляет собой 1,5-нафталиндисульфоновую кислоту или бензолсульфоновую кислоту, которые обладают хорошей растворимостью и стабильностью и могут найти применение для лечения нарушений мелатонинергической системы.

Изобретение относится к области химии, а именно к соединению магния бис-(2-аминоэтансульфокислоты)-бутандиоат формулы 1. Технический результат – получено новое соединение, которое может найти свое применение в медицине в качестве лекарственного средства, обладающего антигипоксической, нейропротекторной и гипокоагуляционной активностью.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической лекарственной формы для лечения нейропсихиатрического расстройства. Лекарственная форма содержит 800 мг акампросата, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль, и карбомер гомополимера типа В, который присутствует в количестве от 5 до 20 % от массы лекарственной формы, без какого-либо покрытия.

Изобретение относится к медицине, а именно к флебологии, и может быть использовано для лечения варикозной болезни вен нижних конечностей. Способ включает пункцию подкожной вены и введение в просвет вены под ультразвуковым контролем микропенной формы натрия тетрадецилсульфата и компрессию склерозируемого участка.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой водную бактерицидную композицию, имеющую pH от 1 до 5, содержащую от 0,05 до 5% по массе муравьиной кислоты, от 0,05 до 5% по массе молочной кислоты, от 0 до 5% по массе одного или более неионных поверхностно-активных веществ, где неионное поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат спирта, и от 0,1 до 5% по массе одного или более анионных поверхностно-активных веществ, где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой α-олефин сульфонат и лаурилсульфат натрия, который содержится в количестве от 0 до 0,3% по массе; композицию бактерицидного концентрата, при разбавлении одной массовой части которого от 1 до 100 массовыми частями воды получают композицию водного раствора.