Соединения, содержащие сахаридные радикалы, присоединенные к несахаридным соединениям гликозидными связями (A61K31/7028)
A61K31/7028 Соединения, содержащие сахаридные радикалы, присоединенные к несахаридным соединениям гликозидными связями(56)

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию, способную вызывать иммунный ответ против штамма Neisseria meningitidis серологической группы А, Neisseria meningitidis серологической группы С, Neisseria meningitidis серологической группы W и Neisseria meningitidis серологической группы Y у человека, содержащую: а) жидкую композицию, содержащую: (i) первый липидизированный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1; и (ii) второй липидизированный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, и алюминий; и b) лиофилизированную композицию, содержащую: i) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы A (MenA), конъюгированный с линкером дигидрозидом адипиновой кислоты (ADH) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния, где указанный линкер конъюгирован со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством карбодиимидного химического метода (конъюгат MenAAH-TT); ii)капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы С (MenС), конъюгированный с ADH-линкером посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния, где указанный линкер конъюгирован со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством карбодиимидного химического метода (конъюгат MenCAH-TT); iii) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы W135 (MenW), непосредственно конъюгированный со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния в отсутствие линкера (конъюгат MenW-TT); и iv) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы Y (MenY), непосредственно конъюгированный со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния в отсутствие линкера (конъюгат MenY-TT), где лиофилизированную композицию разводят жидкой композицией.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ изменения гликозилирования стевиолового гликозида, включающий: a) подвергание первого стевиолового гликозида воздействию бета–глюкозидазы из вида Pichia в течение периода времени, достаточного для образования второго стевиолового гликозида посредством удаления по меньшей мере одной глюкозильной группы из указанного первого стевиолового гликозида; и b) сбор указанного второго стевиолового гликозида.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы – эмульсия искусственных слез, представляющая собой субмикронную эмульсию, причем эмульсия имеет следующий состав: 0,5 % масс./масс.

Изобретение относится к способу получения композиционного материала на основе гидролизного лигнина и сапонина и самому композиционному материалу, который может быть использован в фармацевтической промышленности в технологии изготовления лекарств.

Настоящее изобретение относится к составу для получения фармацевтической композиции для интраназального введения. Состав содержит водный раствор, включающий суматриптан, лимонную кислоту в форме моногидрата и агент, повышающий проницаемость слизистой, который выбран из додецилмальтозида (1-O-н-додецил-β-D-мальтопиранозид) и тридецилмальтозида, причем упомянутый раствор имеет рН от 5,0 до 6,0 и содержит 1 молярный эквивалент суматриптана и от примерно 0,3 до примерно 0,6 молярного эквивалента лимонной кислоты в форме моногидрата.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению каротиноида микробного происхождения для восстановления или поддержания полезного для здоровья состава микроорганизмов кишечника. Изобретение позволяет эффективно лечить нарушения, связанные с дефектом целостности кишечного барьера.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и иммунологии, и касается выбора тактики иммунокорригирующей терапии для профилактики частых респираторных инфекций у детей младшего школьного возраста.

Изобретение относится к способу лечения инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis, включающему введение композиции, содержащей GLA соединение, имеющее следующую структуру (I): (I)или его фармацевтически приемлемую соль, где L1, L2, L3, L4, L5 и L6 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой -O- или -NH-; L7, L8, L9 и L10 являются одинаковыми или различными и независимо отсутствуют или представляют собой -С(=O)-; Y1 представляет собой -OP(O)(OH)2; Y2, Y3 и Y4 каждый представляет -OH; R1, R3, R5 и R6 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой C8-13алкил; и R2 и R4 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой C6-11алкил.

Изобретение относится к питательной композиции. Питательная композиция содержит 2’-фукозиллактозу (2’FL) в качестве фукозилированного олигосахарида и N-лакто-N-неотетраозу (LNnT) в качестве ацетилированного олигосахарида для стимуляции и/или индукции у младенцев или детей младшего возраста общей микробиоты кишечника, которая похожа на общую микробиоту кишечника у младенцев или детей младшего возраста, вскармливаемых исключительно человеческим грудным молоком, по сравнению с общей микробиотой кишечника у младенцев или детей младшего возраста, вскармливаемых преимущественно или исключительно традиционной питательной композицией без содержания указанных олигосахаридов.

Изобретение относится к композициям двухслойной таблетки, содержащей композицию метформина замедленного высвобождения (XR) или композицию метформина XR уменьшенного веса в качестве первого слоя, композицию ингибитора SGLT2 в качестве второго слоя и, необязательно пленочную оболочку.

Группа изобретений относится к средствам для лечения инфекции, вызванной бактериями желудочно-кишечного тракта. Раскрыто применение статистического сополимера GAS914:где n - средняя степень полимеризации, x - доля гликозилированного мономера; и 1-x - доля мономера с концевой блокирующей структурой в виде тиоглицерина, при предупреждении или лечении у субъекта инфекции, вызванной бактериями желудочно-кишечного тракта, и которая наблюдается в крови, сердце, сердечно-сосудистой системе, печени, легком, дыхательных путях, почке, мочевыводящих путях, центральной нервной системе, коже, подкожных тканях или хирургических ранах.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и касается водной композиции, содержащей антитело и алкилгликозид, имеющий значение СМС около 1,0 мМ или более в воде при 25°С, где алкилгликозид присутствует в концентрации, которая меньше значения СМС алкилгликозида в воде при 25°С.

Изобретение относится к способу получения пента-1,2,3,4,6-(2-глицидилоксиэтокси)-этилового эфира глюкозы и использованию его в композиции для химической сшивки коллагенсодержащих эндопротезов биологического происхождения, что может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к иммуностимулирующим соединениям формулы:(I),
где L1, L2, L3, L4, L5 и L6 независимо представляют собой -O- или -NH-; L7, L8, L9 и L10 независимо отсутствуют или представляют собой -С(=O)-; Y1 представляет собой
-OP(O)(OH)2; Y2, Y3 и Y4 каждый представляет -ОН; R1, R3, R5 и R6 независимо представляют собой C8-13алкил; и R2 и R4 независимо представляют собой C6-11алкил.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для улучшения психоэмоциональных показателей у часто болеющих детей младшего школьного возраста. Для этого детям, входящим в диспансерную группу часто болеющих, вводят Мульти-табс Юниор по 1 таблетке 1 раз в день на протяжении 30 дней - 3 курса с интервалом в 1 месяц и глюкозаминилмурамилдипептид по 1 таблетке 1 раз в сутки сублингвально в течение 10 дней - 3 курса с интервалом в 2 месяца.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть применено для профилактики пневмонии поросят. Способ профилактики пневмонии поросят включает внутримышечное введение поросятам композиции тилозина тартрата и гентамицина в соотношении 1:1 в дозах 2,5 мг/кг живой массы тела в течение 7 суток.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственную форму замедленного высвобождения глюкозамина и его солей, содержащую комбинацию гидроксипропилметилцеллюлозы с молекулярным весом 100000 и гидроксипропилметилцеллюлозы с молекулярным весом 200000 в качестве средства, замедляющего высвобождение, и один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, где глюкозамин и его соли присутствуют частично во внутригранулярной форме и частично во внегранулярной форме.

Представлены композиции, обладающие эффектом ингибирования натрий-зависимого ко-транспортера глюкозы (SGLT), имеющие структуру, указанную ниже, где значения радикалов указаны в описании. Настоящее изобретение также обеспечивает фармацевтические композиции и способы обогащения дейтерием диарилметиленового соединения, имеющего структуру, указанную ниже, где значения радикалов указаны в описании.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения кандидоза полости рта, вызванного приемом ингаляционных гормональных препаратов у больных бронхиальной астмой.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и фармацевтической промышленности. Изобретение обеспечивает применение тритерпеновых гликозидов из голотурий фрондозида А или комплекса фрондозида А с холестерином в качестве средства, ингибирующего множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток, а также для приготовления фармацевтической композиции, ингибирующей множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток.
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения пневмонии поросят. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу приготовления фармацевтического препарата для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта. .

Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к их физиологически приемлемым солям где: Х означает NH; R1 означает (С 1-С6)-алкил; R2 означает ОН; R2' означает Н; R5' означает (С1-С6)-алкилен-O-S(O) 2-R6; R3, R3', R4, R4' и R5 независимо друг от друга означают Н, ОН, (С1-С6)-алкилен-O-S(O) р-R6, O-(СН2)m-фенил; причем по меньшей мере один из радикалов R3, R3', R4, R4' и R5 имеет значение -O-(СН2)m-фенил; R6 означает ОН; m=1; р=2.

Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения красного плоского лишая. .

Изобретение относится к пищевой и химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию концентрированной эмульсии типа масло/вода на основе жирозаменителя с нулевой калорийностью, предназначенной для контроля и управления аппетитом и регулирования веса.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой онкологический сенсибилизатор, содержащий соединение, выбранное из глюкозамина, производного глюкозамина, представленного формулой 2.
Изобретение относится к области медицины, а именно хирургической стоматологи и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для лечения альвеолита. .

Изобретение относится к фармакологии и медицине. .

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и дерматовенерологии, и касается комплексного лечения перианального остроконечного кондиломатоза в амбулаторно-поликлинических условиях. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения подсластителей, содержащих стевиазид. .

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения производных О- и S-гликозидов 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (юглона) формулы 1, где R1 и R2 имеют указанные в описании значения, в качестве средства, стимулирующего апоптоз клеток лейкемии человека.

Изобретение относится к новому гем-дифторированному соединению формулы где R1 представляет собой группу, содержащую алкильную цепь, замещенную, по меньшей мере, одной аминогруппой, кислотную функциональную группу или амидную группу; R2 представляет собой атом водорода, либо свободную или защищенную функциональную группу спирта; R 3 представляет собой группу СН2ОН, CH2 -OGP, где GP представляет собой защитную группу, такую как алкил, бензил (Bn), триметилсилил (TMS), трет-бутилдиметилсилил (TBDMS), трет-бутилдифенилсилил (TBDPS), ацетат (Ac); Y, Y', Y'' представляют собой независимые группы OR, где R представляет собой Н, бензил, Ac, TMS, TBDMS, TBDPS, которое используется для получения противоопухолевых, противовирусных, гипогликемических и противовоспалительных лекарственных средств, и соединений для иммунологии и косметологии или гликопептидных аналогов молекул антифризов.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении больных хроническим бруцеллезом. .
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и кардиологии, и касается способа объективизации показаний к выбору лечения больных язвенной болезнью (ЯБ) в сочетании с артериальной гипертонией (АГ).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для улучшения функций поджелудочной железы. .

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам широкого спектра действия, применяемым для лечения онкологических заболеваний. .
Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и предназначено для профилактики рецидива хронического вирусного гепатита С. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к противоэпилептическому препарату на основе топирамата. .
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения цирроза печени. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу лечения или профилактики гиперлипидемических состояний и/или гиперхолестеринемии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологи, и может быть использовано при костной пластике при удалении ретинированного зуба мудрости. .

Изобретение относится к ветеринарии и ветеринарной фармакологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и касается способа лечения лимфангиом в период ремиссии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита средней степени тяжести. .