Пептиды, содержащие более 20 аминокислот и гастрины и соматостатины и меланотропины и их производные (A61K38/16)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/16 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные(222)
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ отбора коллекции пептидов, образующихся в результате сдвига рамки считывания (CFSP), с целью получения универсальной коллекции пептидов для противораковой вакцины (CVP) для профилактики и лечения пациентов с наследственными и спорадическими опухолями с микросателлитной нестабильностью (MSI).
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой фармацевтическую композицию для лечения опухоли, содержащую от 0,5 мг/мл до 100 мг/мл слитого белка рецептора трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), от 5 мM до 30 мM цитратного буфера, от 50 мг/мл до 100 мг/мл сахарозы или трегалозы и от 0,1 мг/мл до 0,8 мг/мл полисорбата 80; где слитый белок рецептора TGF-β содержит слитый пептид, образованный тяжелой цепью антитела против PD-L1 и внеклеточным доменом (ECD) TGF-βRII, с последовательностью SEQ ID NO: 23, и легкую цепь антитела против PD-L1 с последовательностью SEQ ID NO: 13, и структура слитого белка рецептора TGF-β показана на Фиг.1; рН фармацевтической композиции составляет от 6,0 до 6,5; и способ ее получения.
Лечение спастичности нижних конечностей // 2788039
Изобретение относится к биотехнологии. Представлено средство для применения при определении объема дозы ботулинического нейротоксина, вводимого при лечении спастичности нижних конечностей у субъекта в возрасте 18 лет или моложе, где средство содержит: первый элемент, имеющий первую строку чисел, указывающих вес субъекта, и вторую строку чисел, указывающих объем дозы ботулинического нейротоксина, который следует вводить субъекту, где числа в первой строке, указывающие конкретный вес, находятся в продольном или радиальном выравнивании с соответствующими числами во второй строке, указывающими конкретный объем дозы, который следует вводить субъекту, имеющему этот конкретный вес, где объем дозы соответствует от 5 до 15 единиц на килограмм общей массы тела субъекта на одну ногу.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим CD47 белкам, и может быть использовано в медицине для терапии CD47-положительных гематологических опухолей и CD47-положительных солидных опухолей, а также аутоиммунных заболеваний, таких как болезнь Крона, аллергическая астма и ревматоидный артрит.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Представлен комплекс токсина типа А Clostridium botulinum, содержащий компоненты HA70, HA17, HA33, NTNH и BoNT/A1.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой сконструированный полудомен расщепления FokI. Изобретение относится также к сконструированной нуклеазе, содержащей указанный домен расщепления, а также представляет собой способ расщепления геномного клеточного хроматина в представляющей интерес области, включающий экспрессию искусственной нуклеазы, содержащей cконструированный домен расщепления в клетке, причем нуклеаза сайт–специфически расщепляет последовательность нуклеотидов в представляющей интерес области геномного клеточного хроматина.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных связывающих рецептор 2 эпидермального фактора роста человека (HER2) белков с анкириновыми повторами, и может быть использовано в медицине для лечения HER2 экспрессирующего рака.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению терапевтически активных пептидных конъюгатов, и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения заболевания, выбранного из ожирения, диабета и неалкогольной жировой болезни печени.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения бактериоцинсодержащей композиции, обладающей антимикробной активностью. Проводят культивирование бактерий, выделенных из почвы, при температуре 37°С на агаризованной питательной среде состава, г/л: бактопептон - 10, аммоний лимоннокислый - 2, мясной экстракт - 10, натрий уксуснокислый - 5, дрожжевой экстракт - 5, MgSO4⋅7H2O - 0,1, глюкоза - 20, MnSO4⋅5H2O - 0,05, твин 80 - 1, Na2HPO4 - 2, либо на агаризованной питательной среде состава, г/л: триптон - 10, дрожжевой экстракт - 5, NaCl – 10.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим пептидам, происходящим из HMGB1 человека, и может быть использовано в медицине для регенерации тканей. На основе фрагмента HMGB1 человека получены модифицированные пептиды, обладающие активностью в отношении миграции стромальных и мезенхимальных клеток костномозгового происхождения, в частности PDGFRα–положительных клеток, и повышенной стабильностью в плазме крови по сравнению с немодифицированным фрагментом 2-44 HMGB1 человека.
Изобретение относится к применению композиций с высокой степенью проникновения на основе пептида или родственного пептиду соединения, содержащего функциональную единицу, линкер и транспортную единицу, для предупреждения и/или лечения состояния или заболевания, поддающегося лечению исходными пептидами или родственными пептидам.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к области технологии белковой инженерии, которая увеличивает ферментативную активность и термическую стабильность гиалуронидазы человека, которая представляет собой фермент, гидролизующий гиалуроновую кислоту; и более конкретно к вариантам гиалуронидазы PH20 или их фрагментам, которые содержат одну или несколько замен аминокислотных остатков в области, соответствующей области альфа-спирали и ее линкерной области в аминокислотной последовательности PH20 дикого типа из SEQ ID NO: 1, и в которых выборочно один или несколько аминокислотных остатков на N-конце и/или C-конце дополнительно отщеплены.
Предложены способ индуцирования насыщения у нуждающегося в этом субъекта, способ продления сытости у нуждающегося в этом субъекта, способ уменьшения количества потребляемой пищи за прием у нуждающегося в этом субъекта, способ уменьшения потребления пищи у нуждающегося в этом субъекта, стимулирования уменьшения массы тела у нуждающегося в этом субъекта.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, хирургии и онкологии, и касается коррекции анемии в предоперационном периоде у больных раком желудка. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение карбоксимальтозата железа (III), рекомбинантного эритропоэтина человека и цианокобаламина.
Изобретение относится к слитому белку, содержащему аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO:16, где слитый белок представляет собой иммуномодулирующее средство, которое повышает или усиливает иммунную функцию путем ингибирования связывания лигандов с LAIR-1, таким образом, снижая экспрессию LAIR-1, связывание лиганда, перекрестное сшивание, передачу сигнала или их комбинацию.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии и неврологии, и предназначена для лечения хронической боли и/или расстройств центральной сенсибилизации у субъекта, нуждающегося в этом.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, в частности к производным пептидо-нуклеиновых кислот (ПНК), направленно взаимодействующим с пре-мРНК андрогенового рецептора. Предложено производное ПНК формулы I или его фармацевтически приемлемая соль для лечения андрогенной алопеции, где ПНК обладает по меньшей мере 9-мерным комплементарным участком, перекрывающимся с 17-мерной последовательностью РНК [(5'→3') CCUUGCCUGGUAAGGAA] в пре-мРНК андрогенового рецептора (АР) человека, и полностью комплементарно последовательности пре-мРНК в пре-мРНК АР человека или частично комплементарно последовательности пре-мРНК в пре-мРНК АР человека с одним ошибочным спариванием.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения заболеваний кожи, содержащая эффективное количество антитела или его фрагмента, специфично связывающихся с пептидом SEQ ID NO:1, и фармацевтически приемлемый носитель, где заболевание кожи представляет собой розовый лишай, опоясывающий герпес, простой хронический лишай, простой герпес, нумуллярную экзему, экзему, контагиозный моллюск, псориаз, простые бородавки, атопический дерматит или аллергический контактный дерматит, а также квазилекарственную композицию, препарат для накожного применения, способ предупреждения или лечения заболеваний кожи и применение вышеуказанной композиции для предупреждения или лечения заболеваний кожи, а также для изготовления лекарственного средства и для изготовления квазилекарственных средств или препаратов для накожного применения.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен иммуногенный продукт, который представляет собой усеченный мутеиновый олигомер Aβ для индуцирования иммунного ответа против амилоидоза, и композиция для лечения или предупреждения амилоидоза, содержащая такой продукт.
Il-17a-связывающие полипептиды // 2749712
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептидам, связывающимся с интерлейкином-17А (IL-17A), и может быть использовано в медицине. Полученные IL-17A-связывающие полипептиды, содержащие последовательность могут быть эффективно использованы в качестве диагностического или терапевтического агента IL-17A-ассоциированного состояния.
Новый полипептид с аффинностью к pd-l1 // 2749110
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептидам, связывающимся с лигандом программируемой смерти 1 (PD-L1), и может быть использовано в медицине. Полученные PD-L1-связывающие полипептиды, содержащие последовательность ERNX4AAX7EILX11LPNLX16X17X18QX20WAFIWX26LX28D, могут быть эффективно использованы в качестве диагностического или терапевтического агента PD-L1-ассоциированного расстройства.
Антисмысловые олигонуклеотиды против scn9a // 2748834
Изобретение относится к производным пептидно-нуклеиновой кислоты, нацеленным на часть пре-мРНК SCN9A человека. Производные пептидно-нуклеиновой кислоты эффективно индуцируют образование вариантов сплайсинга мРНК SCN9A в клетках и являются пригодными для безопасного лечения боли или состояний, вовлекающих активность Nav1.7.
Слитый белок // 2748643
Изобретение относится к медицине и касается применения слитого белка в лечении и/или профилактике инфекции вирусом гепатита B, где указанный слитый белок содержит полипептид PreS вируса гепатита В, слитый с пептидом, состоящим из аминокислотной последовательности SEQ ID Nо.
Стабильная фармацевтическая композиция, включающая восстановленную композицию легочного сурфактанта // 2748417
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения респираторного дистресс-синдрома (RDS) или других заболеваний, связанных с дефицитом или дисфункцией сурфактанта, в форме водной суспензии, включающей: a) 1,02-1,32 мг/мл полипептидного аналога природного поверхностно-активного белка SP-C с последовательностью SEQ.
Изобретение относится к антителам против человеческого VISTA. Выделенное антитело или фрагмент этого антитела содержит антигенсвязывающую область, которая специфически связывается с человеческим супрессором активации Т-клеток, содержащим V-домен Ig (человеческим VISTA), при этом антитело или фрагмент этого антитела агонизирует или стимулирует один или более эффектов VISTA на иммунитет, и, кроме того, где указанное антитело или фрагмент этого антитела связывается или взаимодействует с одним или несколькими остатками эпитопа на VISTA человека, содержащего 27PVDKGHDVTF36 (SEQ ID NO: 61) и 54RRPIRDLTFQDL65 (SEQ ID NO: 62), где указанное антитело выбрано из определенного перечня аминокислотных последовательностей.
Одноцепочечные белки-агонисты рецептора cd40 // 2745801
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белку-агонисту рецептора CD40, и может быть использовано в медицине. Полученный белок-агонист рецептора CD40, содержащий два одноцепочечных слитых полипептида, содержащих три растворимых домена CD40L слитых с Fc-фрагментом антитела, может быть использован для эффективного лечения или диагностики заболеваний, ассоциированных с CD40L.
Композиция, содержащая ботулинический токсин // 2743746
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей (а) ботулинический токсин и (b) несшитую гиалуроновую кислоту, и ее применению для лечения или предотвращения дистонии, спастического состояния и/или морщин.
Изобретение относится медицине. Раскрыто применение в терапевтически эффективных количествах и соотношениях двух лекарственных препаратов, один из которых включает апротинин, а другой - ингибитор репликации SARS-CoV-2 фавипиравир, в комбинированной терапии COVID-19 (SARS-CoV-2).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью, полученная из личинок Galleria mellonella, включающая тимоген, тимозин-бета, лизоцим, супероксиддисмутазу, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, глицин, аланин, лимонную кислоту, изолимонную кислоту, альфа-кетоглутаровую кислоту, в определенном количестве.
Способы модуляции кишечной микробиоты // 2738265
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применениям α-дефензина млекопитающего, представляющего собой HD5 или HD6, и/или β-дефензина млекопитающего, представляющего собой hBD1, hBD2, усеченный hBD2, hBD3 или hBD4, или его вариант, отличающийся менее чем 5 консервативными аминокислотными заменами.
Группа изобретений относится к способам для предотвращения образования, а также разрушения или эрадикации биопленок грам-положительных бактерий. Предложены способ предотвращения, разрушения или эрадикации биопленки, включающей одну или более из бактерий Staphylococcus и Streptococcus, и способ профилактики или лечения инфекции, ассоциированной с биопленкой у субъекта, включающей одну или более из бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептидам, обладающим активностью белка Lynx1, к фармацевтической композиции для лечения тревожных расстройств, депрессии и коррекции когнитивных нарушений при нейродегенеративных заболеваниях, содержащей указанный пептид, и к способу лечения и коррекции указанных нарушений.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гибридным иммуномодуляторным белкам, и может быть использовано для индукции созревания дендритных клеток (ДК) и усиления иммунитета. Гибридный белок Rv2299c/ESAT-6 состоит из белка ESAT-6, слитого с Rv2299c, и способен к индукции созревания ДК.
Катионные нейротоксины // 2733493
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению сконструированных ботулинических токсинов, содержащих по меньшей мере одну модификацию аминокислоты, где указанная по меньшей мере одна модификация аминокислоты повышает изоэлектрическую точку (pI) сконструированного клостридиального токсина до значения, составляющего по меньшей мере на 0,2 единицы pI больше, чем pI в других отношениях идентичного немодифицированного ботулинического токсина, и может быть использовано в медицине.
Gla домены в качестве нацеливающих агентов // 2731507
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой фармацевтическую композицию для нацеливания на выделяющийся фосфатидилсерин (PtdS), включающую эффективное количество полипептида и фармацевтически приемлемый носитель, и применение фармацевтической композиции для лечения рака.
Группа изобретений относится к cпособам лечения злокачественной опухоли у индивидуума, нуждающегося в этом, включающим: (а) введение индивидууму эффективного количества пегилированного тримерного белка H-NOX, где пегилированный тримерный белок H-NOX содержит три мономера, где каждый мономер содержит домен H-NOX и домен тримеризации и где домен H-NOX представляет собой домен H-NOX Thermoanaerobacter tengcongensis (“T.
Антибактериальная композиция и способ лечения стафилококковых инфекций антибактериальной композицией // 2729934
Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения стафилококковых инфекций, включающего введение субъекту эффективного количества антибактериальной композиции, обладающей широким спектром бактерицидной активности против видов Staphylococcus, где антибактериальная композиция включает в себя антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2.
Изобретение относится к области медицины, в частности физиологии труда, иммунологии, и касается способа профотбора для работы в условиях влияния низких температур по определению содержания ирисина в крови.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и предназначена для преодоления ингибирования антибиотика, вызванного факторами окружающей среды, такими как присутствие легочного сурфактанта в органе или ткани.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим PD-L1 пептидам, и может быть использовано для получения антагониста белка PD-L1, для детекции или для клинического анализа экспрессии белка PD-L1.
Новые полипептиды // 2725442
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к димерам сконструированных полипептидов, связывающимся с неонатальным Fc рецептором FcRn, содержащих FcRn-связывающий мотив EX2X3X4AX6X7EIRWLPNLX16X17X18QRX21AFIX25X26LX28X29, где X2 выбран из A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W и Y; X3 выбран из A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W и Y; X4 выбран из A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W и Y; X6 выбран из A, G, K, Q, R, S и V; X7 выбран из A, F, H, K, N, Q, R, S и V; X16 выбран из N и T; X17 выбран из F, W и Y; X18 выбран из A, D, E и N; X21 выбран из A, S, V и W; X25 выбран из D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W и Y; X26 выбран из K и S; X28 выбран из A, D, E, H, K, L, N, Q, R, S, T, W и Y; и X29 представляет собой D.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена фармацевтическая композиция для ингибирования роста Pseudomonas aeruginosa, содержащая эффективное количество выделенного полипептида лизина и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к способам профилактики и лечения стриктур уретры и зарастания уретростомы у кошек. Для этого бовгиалуронидазу азоксимер вводят ректально по 750 ME 10 раз 1 раз в 2 дня, а затем еще 10 раз 1 раз в 3 дня.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям, обладающим противовоспалительной активностью, и может быть использовано для доставки интерлейкина-10 субъекту, имеющему воспалительное заболевание.
Предложены способ индукции насыщения у нуждающегося в этом субъекта, способ пролонгирования чувства сытости у нуждающегося в этом субъекта, способ снижения потребления пищи у нуждающегося в этом субъекта, способ снижения увеличения массы тела у нуждающегося в этом субъекта, способ стимуляции уменьшения массы тела у нуждающегося в этом субъекта.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммунологии, и может быть использовано в медицине для профилактики и лечения заболеваний, опосредованных IgE. Предложен Fc-слитый белок, содержащий альфа-цепь высокоаффинного рецептора IgE, линкер, Fc-область IgG1, и аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность, содержащую делецию лизина (K) на C-конце аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 3.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения вызванного неоваскуляризацией заболевания глаз, содержащая белок слияния, в котором проникающий в ткань пептид слит с анти-VEGF.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к жидкой фармацевтической композиции, содержащей Glu-плазминоген или биологически активный мутантный полипептид Glu-плазминогена, обладающий по меньшей мере 80% идентичностью аминокислотной последовательности с нативным полипептидом Glu-плазминогена в концентрации от 0,01 мг/мл до 80 мг/мл; модификатор тоничности, который представляет собой хлорид натрия, в концентрации от 30 мМ до 100 мМ, позволяющей достичь осмоляльности композиции от 180 мОсм до 350 мОсм; и стабилизатор, который представляет собой аргинин или глицин, в концентрации от 10 мМ до 100 мМ; и при этом значение pH композиции составляет от 5,0 до 8,0, также относится к применению фармацевтической композиции.
Gla домены в качестве нацеливающих агентов // 2711091
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным полипептидам для нацеливания на выделяющийся фосфатидилсерин. Описан полипептид для нацеливания на выделяющийся фосфатидилсерин, который включает: (a) домен гамма-карбоксиглутаминовой кислоты белка S, содержащий последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1, или последовательность по меньшей мере на 95% гомологичную ей, и не содержащий домен протеазы или гормонсвязывающий домен; и (b) белок S домена EGF, где указанный полипептид конъюгирован с полезным грузом, выбранным из детектируемой метки, белковой последовательности, полиэтиленгликоля, целлюлозы, белка альбумина и терапевтического агента.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к противораковым пептидным агентам на основе фрагмента эндостатина, и может быть использовано в медицине в терапии рака предстательной железы. Пептид получают в результате слияния гексапептида RGDRGD с участком NH2-конца эндостатина (с 1 по 24 аминокислотные остатки).
