Стимуляторы роста и регуляторы роста (A61K38/18)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/18 Стимуляторы роста; регуляторы роста(153)
Рекомбинантный белок gbo-actriib для увеличения мышечной массы сельскохозяйственных животных и птицы // 2792817
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может использоваться для увеличения мышечной массы сельскохозяйственных животных и птицы. Описан иммунологически активный рекомбинантный белок GBD-ActRIIB, содержащий фрагмент рецептора ActRIIB (активиновый рецептор II типа В) и глюкансвязывающий домен (GBD).
Изобретение относится к области регенеративной медицины, а именно к способу получения раствора факторов роста из тромбоцитов. Заявленный способ заключается в заборе венозной крови пациента, оценке содержания в крови тромбоцитов при норме не менее 0,75х109 тромбоцитов/мл, двухэтапном центрифугировании пробы крови, сначала при 100-1500 g в течение 3-15 минут при температуре 12-26 °С для получения фракции плазмы с тромбоцитами без примеси лейкоцитов и эритроцитов, затем при 300-1500 g в течение 3-19 минут при температуре 12-26 °С для осаждения тромбоцитов, удалении надосадка с последующим ресуспендированием осажденных тромбоцитов в фосфатно-солевом буферном растворе c водородным показателем pH 7,3 или изотоническим 0,9% раствором хлорида натрия, активации тромбоцитов с последующим высвобождением факторов путем смешивания полученного объема суспензии с двумя объемами стеклянных гранул диаметром 0,5-4,5 мм, с последующим помещением в шприц на 10 мл и инкубацией при температуре 18-37 °С в течение 5-25 часов, с последующим отделением жидкой фракции от стеклянных гранул путем выдавливания из шприца и последующей фильтрацией через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм с дополнительным промыванием стеклянных гранул фосфатно-солевым буфером, с последующим выделением фильтрацией раствора, содержащего факторы роста, при помощи центрифужного фильтра с диаметром пор 100-500 кДа путем 10-60 минутного центрифугирования при скорости ускорения, равной 3200-5000 g, при температуре 4-25 °С с последующим отбором отфильтрованной фракции.
Изобретение относится к способам получения композиций, содержащих афлиберцепт в среде с химически определенным составом (ХОС) и с использованием хроматографии для получения определенных вариантов афлиберцепта.
Изобретение относится к эффективным способам получения MiniTrap афлиберцепта из осветленного сбора клетки, культивированной в химически определенной среде (ХОС) и экспрессирующей афлиберцепт, которые обеспечивают снижение желто-коричневой окраски в ходе получения MiniTrap афлиберцепта.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к применению пегилированного рекомбинантного химерного фактора роста фибробластов-21 мыши. Применение пегилированного рекомбинантного химерного фактора роста фибробластов-21 мыши или его фармацевтически приемлемой соли в составе лекарственных средств для лечения неалкогольного стеатогепатита, где применение выбрано из уменьшения лобулярного воспаления.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и фармакологии, и предназначено для коррекции повреждений яичников, вызванных цитостатическим воздействием. Для коррекции повреждений яичников, вызванных цитостатическим воздействием, применяют иммобилизированный на низкомолекулярном полиэтиленгликоле Г-КСФ путем воздействия потока ускоренных электронов с энергией 2.5 МэВ, поглощенной дозой 2-10 кГр и скоростью набора дозы 1,65 кГр/ч.
Способ адресного воздействия на экзосомы // 2781640
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу in vitro адресного воздействия на внеклеточные везикулы с фосфатидилсерином, экспонированным на поверхности, причем указанный способ включает этап введения молекулы, содержащей компонент гамма-карбоксиглутаминовой кислоты (GLA-компонент), причем указанный GLA-компонент содержит домен GLA или его активный фрагмент и не содержит активного каталитического домена белка GLA, в жидкость, которая может содержать внеклеточную везикулу; причем указанный домен GLA или его активный фрагмент независимо выбраны из тромбина, фактора VII, фактора IX, фактора X, белка C, белка S, белка Z, остеокальцина, белка GLA матрикса, GAS6, транстиретина, периостина, GLA 1, богатого пролином, GLA 2, богатого пролином, GLA 3, богатого пролином, и GLA 4, богатого пролином.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ получения гидрогеля гиалуроновой кислоты (варианты), гидрогель гиалуроновой кислоты, применение гидрогеля гиалуроновой кислоты в качестве скаффолда для тканевой инженерии, в качестве носителя для доставки лекарственного средства in vivo или ex vivo, композицию филлера для улучшения состояния кожи, включающего морщины, композицию противоспаечного барьера, композицию для раневой повязки, композицию для доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением in vivo или ex vivo, производное гиалуроновой кислоты, способ разглаживания морщин, применение производного гиалуроновой кислоты в качестве скаффолда для тканевой инженерии, в качестве носителя для доставки лекарственного средства in vivo или ex vivo, композиции, включающие производное гиалуроновой кислоты: композиция филлера для улучшения состояния кожи, включающего морщины, композиция противоспаечного барьера, композиция для раневой повязки, композиция для доставки лекарственного средства с замедленным высвобождением in vivo или ex vivo.
Группа изобретений относится к фармацевтической композиции для местного нанесения и способам использования такой композиции. Предлагается фармацевтическая композиция для лечения раны, содержащая гель, содержащий смесь эритропоэтина при концентрации 5% (масса/масса); фибронектина при концентрации 30% (масса/масса); глицерин при концентрации 5% (масса/масса); Carbomer 940 при концентрации 1% (масса/масса); бензилового спирта при концентрации 2% (масса/масса); триэтаноламина при концентрации 0,9% (масса/масса); метилпарабена при концентрации 0,2% (масса/масса); и пропилпарабена при концентрации 0,05% (масса/масса).
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения больных с поздней стадией неэкссудативной формы возрастной макулярной дегенерации. Проводят интравитреальное введение препарата Эберпрот-П в объеме 50 мкл дозе 0,75 мкг курсом 4 инъекции с интервалом 1 месяц.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению эпидермального фактора роста (EGF) и пептида GHRP6, усиливающего секрецию гормона роста для изготовления фармацевтической комбинации для восстановления повреждения головного мозга после инфаркта мозга или гипоксии мозга.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению генно-инженерных терапевтических препаратов, и может быть использовано в медицине для повышения уровня экспрессии целевого гена ANG в организме человека и животных.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому агенту для стимуляции ангиогенеза у субъекта, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить химическое соединение, представляющее собой тетрамерную форму пептида His-His-His-Arg-His-Ser-Phe, линейно связанного с фрагментами ПЭГ с образованием указанной мультимерной формы.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и регенеративной медицине. Выполняют деэпидермизацию барабанной перепонки по периметру края перфорации.
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной фармакологии и офтальмологии, и предназначено для коррекции микроциркуляторных нарушений при ишемических состояниях сетчатки. Способ коррекции микроциркуляторных нарушений сетчатки в эксперименте включает введение лабораторному животному асиалированного эритропоэтина в количестве 2,4 мкг/кг однократно в 1-й день эксперимента внутрибрюшинно за 30 мин до моделирования патологии.
Изобретение относится к клинической медицине и микробиологии, а именно к терапии внутренних болезней и гастроэнтерологии, и может быть использовано для повышения эффективности и безопасности лечения гастроэнтерологических больных, инфицированных Helicobacter pylori, а также для совершенствования стратегии и тактики персонализированного подхода к оказанию медицинской помощи населению.
Генетическая конструкция для применения при лечении нейродегенеративного нарушения или инсульта // 2757932
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному вектору, содержащему промотор, функционально связанный с последовательностью, которая кодирует тирозинкиназный рецептор В (TrkB), и последовательностью, которая кодирует агонист рецептора TrkB, и может быть использовано в медицине.
Модифицированная рнк, кодирующая полипептиды vegf-a, составы, содержащие ее, и пути их применения // 2756313
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям модифицированных молекул РНК, кодирующих VEGF-A, и может быть использовано в медицине для VEGF-A терапии. Предложена композиция для доставки модифицированной мРНК, кодирующей полипептид VEGF-A, in vivo при терапии с помощью VEGF-A, содержащая эффективное количество мРНК, кодирующей полипептид VEGF-A, и цитратно-солевой буфер, где цитратно-солевой буфер практически не содержит двухвалентных катионов.
Композиция, ингибирующая белки meis // 2755212
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к композиции, ингибирующей белки MEIS, эффективные при пролиферации гемопоэтических стволовых клеток. Композиция содержит ингибитор MEISi, который представляет MEISi-1 или MEISi-2, клетки, полученные в результате выделения, питательную среду, фактор роста.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и офтальмологии, и может быть использовано для коррекции микроциркуляторных нарушений сетчатки. Способ коррекции микроциркуляторных нарушений сетчатки низкосиалированным эритропоэтином в эксперименте включает моделирование патологии сетчатки и коррекцию микроциркуляторных нарушений сетчатки введением лабораторному животному низкосиалированного эритропоэтина.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантного иммунологически активного белка фактора роста и дифференцировки 11 (GDF11), который может быть использован для повышения мясной продуктивности сельскохозяйственных животных и увеличения их мышечной массы за счет индукции синтеза специфических аутоантител к GDF11, блокирования его действия и, как следствие, стимуляции роста мыщечной ткани.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены композиция и комбинация для лечения нарушения хряща, содержащие два активных ингредиента, представляющих собой соединение FGF-18 и анти-NGF антитело танезумаб.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу получения комплекса аллогенных лиофилизированных тромбоцитарных факторов роста для стимуляции регенеративного остеогенеза, отличающемуся тем, что включает в себя забор цельной крови, центрифугирование крови при ускорении 350-750 g в течение 4-5 мин при температуре 18-23°С, отбор среднего слоя плазмы, повторное центрифугирование крови при ускорении 150-200 g в течение 3-4 мин при температуре 18-23°С, отбор надосадочного слоя, получение тромбоцитарного концентрата, промывание его изотоничным плазме крови раствором, повторное центрифугирование его при ускорении 1000-2000 g в течение 4-5 мин при температуре 18-23°С, отбор из нижнего слоя фракции «чистого» тромбоцитарного концентрата, замораживание его «шоковой заморозкой» при постоянном перемешивании как минимум 15 мин при температуре от -30°С и ниже, затем при температуре от -80°С и ниже как минимум в течение 60 мин, лиофилизацию и стерилизацию полученного комплекса.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам ex-vivo получения активированного образца обогащенной тромбоцитами плазмы и к способу получения тромбоцитарного геля с заданной механической прочностью сгустков в тромбоцитарном геле.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам с двойной функцией на основе фактора роста фибробластов 21 (FGF21), и может быть использовано в медицине для лечения FGF21-ассоциированных расстройств.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам на основе фактора роста фибробластов 21 (FGF21), и может быть использовано в медицине для лечения FGF21-ассоциированных расстройств, выбранных из группы, состоящей из диабета, ожирения, дислипидемии, метаболического синдрома, неалкогольной жировой болезни печени или неалкогольного стеатогепатита.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения лекарственного средства для лечения и профилактики язвенного колита в форме суппозиториев, содержащих ПЭГилированную липосомальную форму эритропоэтина (ЭПО), характеризующемуся тем, что готовят суппозиторную основу путем расплавления Полиоксиэтиленгликоля 4000, эмульгатора Т-2, колифора и кремофора СО 40 при температуре не более 70°С, добавления Полиоксиэтиленгликоля 1500 и Полиоксиэтиленгликоля 400 и перемешивания полученной основы, введения в нее липосомальной эмульсии, содержащей ЭПО и липидную пленку из смеси лецитина с Полиоксиэтиленгликолем 2000, и из суппозиторной массы методом выливания готовят суппозитории, включающие: Эритропоэтин - 2000 ME, Полиоксиэтиленгликоль 4000 - 0,75 г, Полиоксиэтиленгликоль 1500 - 0,5 г, Полиоксиэтиленгликоль 400 - 0,5 г, Полиоксиэтиленгликоль 2000 - 0,25 г, Лецитин - 0,05 г, Эмульгатор Т2 - 0,1 г, Кремофор СО 40 - 1,25 г, Колифор - 0,75 г.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к стабильным водным композициям, и может быть применимо в медицине. Композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат по меньшей мере 5 мг/мл белка CD-RAP и заряженную аминокислоту в интервале pH от 6 до 8 в качестве стабилизатора для растворенного протеина.
Состав препарата нейрегулина // 2738158
Изобретение относится к лечению сердечно-сосудистого заболевания. Жидкий фармацевтический состав нейрегулина (NRG) содержит: (a) полипептид NRG; (b) pH-буферное средство; (c) стабилизатор; (d) хлорид натрия, где указанный состав имеет pH 2-5,7, где концентрация полипептида NRG находится в диапазоне концентраций 0,01-0,99 г/л, концентрация pH-буферного средства находится в диапазоне 0,1-500 мМ, где стабилизатор находится в концентрации 0,1-200 г/л, где хлорид натрия находится в диапазоне концентраций 100-500 мМ.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным композициям, и может быть использовано при лечении ран и ожогов. Предлагаемая композиция содержит водорастворимые производные целлюлозы и водорастворимые полисахариды бурых водорослей - пектин и альгинат, воду, причем предлагаемая композиция дополнительно содержит хитозан, агар-агар, фактор роста фибробластов (FGF), мас.
Группа изобретений относится к медицине и биотехнологии и может быть использована для получения костных морфогенетических белков. Предложен полипептид, который представляет собой вариант костного морфогенетического белка 9 (BMP9), у которого присутствует способность к передаче сигнала в эндотелии и отсутствует остеогенная активность, причем отличие аминокислотной последовательности указанного варианта BMP9 от аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4 заключается в присутствии замены, выбранной из группы, состоящей из F362A, D366A, I375A, L379A, S402A, D408A, Y416A и Y418A.
Изобретение относится к медицине и касается применения фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение FGF-21 (фактор роста фибробластов 21) и по меньшей мере один агонист GLP-1R (рецептор глюкагон-подобного пептида-1), скомбинированные в одной препаративной форме для приготовления лекарственного средства для лечения диабета 2-го типа у пациента.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены применение рекомбинантного гормона роста человека (чГР) GX-H9 для лечения дефицита гормона роста и способ лечения дефицита гормона роста, включающий введение чГР GX-H9 пациенту с дефицитом гормона роста один раз в неделю или два раза в месяц в дозе по меньшей мере 0,1 мг на кг массы тела пациента.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к фармацевтической композиции для контроля или лечения заболевания или нарушения, ассоциированного с FGF19. Также раскрыты способ предотвращения, лечения или контроля заболевания или нарушения, ассоциированного с FGF19, а также применение указанной фармацевтической композиции.
Производные fgf21 и их применения // 2729011
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированному варианту пептида FGF21, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить конъюгат производного белка FGF21, содержащего остаток цистеина в положении, соответствующем положению 167, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175 и особенно положению 180 или положению 181 зрелого FGF21 человека, и боковой цепи, содержащей линкерную последовательность и протрактор.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены фармацевтические композиции для лечения рака или связанного с ангиогенезом заболевания и для ингибирования метастазирования рака, содержащие в качестве активного ингредиента слитый белок, в котором проникающий в опухоль пептид слит со средством против фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF).
Композиция для облегчения или лечения боли // 2725830
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к генам, операбельно связанным в векторе, и может быть использовано в медицине для облегчения или лечения боли. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество двух или более генов, выбранных из группы, состоящей из гена, кодирующего глутаматдекарбоксилазу (GAD), гена, кодирующего интерлейкин-10 (IL-10), и гена, кодирующего глиальный нейротрофический фактор (GDNF).
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, может быть использовано после хирургических вмешательств в полости матки, а также гистероскопии. Для профилактики внутриматочных синехий после внутриматочных оперативных и/или диагностических вмешательств в полость матки после расширения просвета цервикального канала и выполнения вмешательства вводят антиадгезин.
Композиции для лечения поражений тканей // 2721116
Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Предложено применение комбинации, содержащей биосовместимый полимер и эукариотическую клетку, выбранную из аутологичных мезенхимальных стволовых клеток костного мозга или жировой ткани, для предотвращения и/или лечения поражений тканей, выбранных из поражений тканей кожи, поражений костной ткани, поражений мышечной ткани, поражений опорно-двигательного аппарата, поражений тканей пищеварительной системы, поражений легочных тканей.
Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение пептида, содержащего домен, подобный эпидермальному фактору роста (EGF-подобный), в получении фармацевтической композиции для снижения побочных эффектов, обусловленных супрафизиологическими уровнями пептида, после введения при лечении или профилактике сердечной недостаточности у млекопитающего в течение продолжительного времени, где указанный EGF-подобный домен представляет собой EGF-подобный домен фактора роста глии 2 (GGF2), и где терапевтически эффективное количество указанного пептида вводят млекопитающему с интервалом по меньшей мере 96 часов для лечения или профилактики сердечной недостаточности у указанного млекопитающего.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается предотвращения повреждения кавернозных нервов. Для этого вводят эффективное количество нейрегулина.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердой и полутвердой композиции. Способ получения твердой или полутвердой композиции, включающий стадию обработки смеси, содержащей панкреатин и/или смесь пищеварительных ферментов, полученных от млекопитающего, поверхностно-активный компонент, антиоксидант, полимерные добавки, выбранные из гидрофильных полимеров с температурами плавления или температурами стеклования 50-160 °C, при этом масса компонентов в сумме 100 % масс.; соотношение полимерной добавки и поверхностно-активного компонента составляет от 0,4 (2:5) до 1,5 (3:2); смесь подвергают обработке формованием из расплава при температуре 90-130 °C в течение периода времени от 30 с до 45 мин.
Антитела против gdf8 человека // 2710156
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения заболевания или расстройства, поддающегося излечению посредством ингибирования активности GDF8 (варианты), и применение вышеуказанной фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения пациента, страдающего заболеванием или расстройством, которое поддается излечению посредством ингибирования активности GDF8, для диагностики такого заболевания или расстройства или для лечения пациента с риском развития такого заболевания или расстройства.
Составы со сниженным окислением // 2707550
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой жидкий состав, содержащий белок и соединение, предотвращающее окисление белка в жидком составе, выбранное из группы, состоящей из N-ацетил-L-триптофанамида, 5-амино-DL-триптофана, 5-гидроксииндол-3-уксусной кислоты и мелатонина, или их фармацевтически приемлемой соли.
Модели рака и соответствующие способы // 2707531
Изобретение относится к биотехнологии, и представляет собой способы противодействия онкогенной активности FGF19 у субъекта и, в конкретных вариантах осуществления, способы предотвращения или лечения заболевания, нарушения или состояния, такого как FGF19-зависимое заболевание, нарушение или состояние, или его симптомов.
Суппозитории ректальные с эритропоэтином, обладающие репаративной и антиоксидантной активностью // 2705723
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме суппозиториев, которые обладают репаративной и антиоксидантной активностью при различного рода травмах, применяется для лечения термических травм, содержащее в качестве действующего вещества эритропоэтин (ЭПО) в форме микрокапсул, в качестве основы - ПЭГ 4000, ПЭГ 1500, ПЭГ 400, лутрол F68, эмульгатор пентол, кремофор RH-40, вода очищенная при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению мутеинов фактора дифференцировки роста (GDF15) и их конъюгатов, и может быть использовано в медицине. Полученные мутеины GDF15 имеют повышенную растворимость по сравнению с природным GDF15 и используются для приготовления фармацевтических композиций для эффективного лечения ожирения и гипергликемии.
Гепарансульфаты // 2700877
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен выделенный или по существу очищенный гепарансульфат HS8, при этом указанный HS8 способен специфически и с высокой аффинностью связываться с полипептидом, состоящим из аминокислотной последовательности YCKNGGF (SEQ ID NO: 2) и имеющим от 0 до 20 дополнительных аминокислот на одном или на обоих концах указанной аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, при этом указанный по существу очищенный гепарансульфат HS8 содержит по меньшей мере 80% HS8, и при этом указанный гепарансульфат HS8 имеет определенный дисахаридный состав.
Схема применения соединения fgf-18 // 2700582
Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, и может быть использовано для лечения поражения хряща. Для этого вводят соединение FGF-18 по меньшей мере 3 раза в течение курса лечения, причем указанные введения разделены 2 неделями.
Имплантат, содержащий fgf-18 // 2700414
Изобретение относится к области медицины. Предложен имплантат для лечения поражений хряща, повреждения хряща или костно-хрящевых дефектов, включающий полимерный материал, формирующий матрицу, и анаболическое лекарственное средство.
